张咏梅；陈以旺
中药汤剂多为复方,复方群药合煎液与方药单煎合并液所含的成分往往有差异,药效也不完全相同.因为煎煮过程中发生了各种各样的变化.单药分煎后合并不能等同于群药合煎.
作者：张碧玉；张丽璇 刊期： 2004年第02期
目的探讨复方丹参制剂使用效果及其药代动力学.方法分别采用尿样法和血浆萃取、色谱分析的方式来测量并分析对比复方丹参滴丸和复方丹参素的药动学参数.结果丹参酮消除半衰期为0.55h,丹参素消除半衰期为0.92h.结论复方丹参片药效发挥缓慢,不能用于缓解心绞痛;复方丹参滴丸可作为缓解心绞痛的急救药.
作者：薛增萍 刊期： 2004年第02期
通过对各类用药咨询情况的分析,阐述了医院用药咨询的意义及其重要性;针对目前存在的问题,对今后咨询工作开展提出建议.
作者：杨嘉永 刊期： 2004年第02期
目的调查分析我院住院抗生素药物的不合理使用情况.方法抽取我院2001年1月至2002年12月间的住院处方,分析其中不合理使用抗生素药物的处方.结果与结论我院抗生素类药物的利用基本合理,但仍有此一应加以改进.
作者：徐雯；应静 刊期： 2004年第02期
目的对医院2001年门诊药房的麻醉药品使用情况进行统计分析,以加强麻醉药品的管理和使用,大限度地减轻患者的疼痛.方法以WHO推荐的限定日剂量(DDD)、药物利用指数(DUI)为指标.结果几个麻醉药品的使用基本符合要求.结论在加强管理的同时,要加强对非麻醉药品的镇疼药物的使用,以缓解患者疼痛.
作者：潘浩；许晔 刊期： 2004年第02期
本文阐述药品批发企业GSP认证的基本条件,即质量管理文件体系和内容示例.质量管理体系文件的原则、类型、内容、控制等加以摘要叙述.
作者：黄良民 刊期： 2004年第02期
羧甲基纤维素钠用甘油润湿后,迅速搅拌分散在沸水中,能快速膨胀胶溶而制得耦合剂,较常法节能省时.
作者：朱功新 刊期： 2004年第02期
目的考察呋喃西林溶液的稳定性.方法采用经典恒温法预测其稳定性.结果以各温度下样品含量的自然对数对时间进行线性拟合,结果呈一直线,说明样品分解为表观一级反应,Arrhcnius回归方程为lnk=19.77951-9166.54/T,r=0.99401.结论预测呋喃西林溶液室温贮存期为8.4m,为制定贮存期提供了依据.
作者：薛增萍；李枝端 刊期： 2004年第02期
目的建立测定人血浆中利鲁唑浓度的HPLC法.方法以美国迪马公司Diamonsil [TM]C18反相柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.03mol·L -1 磷酸二氢铵(80∶20,V/V),流速为0.8mL·min-1,检测波长265nm,以乙醚为提取剂.结果利鲁唑高(800ng·mL-1、中(100ng·mL-1)、低(10ng·mL-1)3个浓度的平均回收率分别为98.36%、96.47%、95.14%,日内、日间差RSD均低于5%(n=5);分析方法的定量测定下限为5ng·mL-1.线性范围为:5～1000ng·mL-1,回归方程为Y=214.44x-5.89,r=0.999(n=8).结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血浓监测和药动学研究.
作者：林鲤洁；温预关 刊期： 2004年第02期
用高效液相色谱法,测定复方西咪替丁乳膏中西咪替丁的含量.十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:0.1%磷酸(用三乙胺调pH5.8)-甲醇(15∶85);流速:1.0ml·min -1 ;检测波长218nm,进样量20μL.在进样量5.45～54.5μg·mL -1 的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r＝0.9998),重复进样RSD＝1.12%.
作者：付鹏钰；张力增 刊期： 2004年第02期
目的建立高效液相色谱法测定Ⅰ号烧伤膏中黄芩苷的含量.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,用于黄芩苷的含量测定.结果样品中黄芩苷的线性范围为20.6～103.0μg·mL-1,r=0.9999,在此范围内浓度与峰面积线性关系良好;黄芩苷的平均回收率为96.0%,RSD=2.51%.结论该法操作简便,准确,分离效果好.
作者：黄建凡；陈奇；戴文良；谢小强 刊期： 2004年第02期
采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析福建产竹醋液与日本产竹醋液的成分,从福建产竹醋液中鉴定出46种有机物质,其中18种主要成分占总面积百分比98.38%,从日本产竹醋液中鉴定出95种有机物质,其中39种主要成分占总面积百分比92.05%;采用氨基酸自动分析仪分析日本产竹醋液和福建产竹醋液的氨基酸成分,结果表明福建产竹醋液中含15种氨基酸,总含量为142.24μg·mL-1,日本产竹醋液含6种氨基酸,总含量为279.66μg·mL-1.
作者：欧敏锐；许小平 刊期： 2004年第02期
目的研究制定尿囊素乳膏的制备方法.方法以尿囊素为主药,单硬脂酸甘油酯、硬脂酸等为辅料制备尿囊素乳膏,并进行质量标准控制.结果恒温箱37±1℃24h、室温25±3℃6M,冰箱(-15±2)℃24h外观及含量均无明显变化.结论处方合理,制备工艺可靠,临床使用方便.
作者：张流明；徐晓 刊期： 2004年第02期
目的对肤康涂膜剂进行了部分动物实验研究,包括皮肤急性毒性试验、过敏皮肤性试验,以了解其安全性.方法将不同剂量的肤康涂膜剂用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性情况;采用致敏与激发接触肤康涂膜剂,观察动物过敏情况.结果肤康涂膜剂未产生急性毒性,反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应.结论外用肤康涂膜未产生急性毒性和过敏反应.
作者：盛国荣；谢勇 刊期： 2004年第02期
在铜绿假单胞菌引起的疾病中生物膜形成是极为常见的现象,生物膜的形成与该菌所致相关感染的难治性联系密切,因此铜绿假单胞菌生物膜耐药屏蔽的研究已成为医学、药学、微生物学等众多领域关注的课题.本文从铜绿假单胞菌生物膜结构、耐药机制及其清除策略等方面综述了近年在铜绿假单胞菌生物膜耐药性研究中的现状.
作者：张咏梅；陈以旺 刊期： 2004年第02期
本文介绍1例中毒病人疑为药物中毒,从洗胃液中进行快速定性分析,检查结果系氯普噻吨中毒,为临床治疗提供可靠依据,患者很快治愈出院.
作者：陈赛贞；袁国平 刊期： 2004年第02期
在执行<医疗机构制剂配制质量管理规范>(GPP)的实施方案后,针对存在的问题进行探讨、分析,让医院制剂如何生存下去的条件及对策.
作者：陈青青；许亚农；胡甜 刊期： 2004年第02期
目的探讨复方普鲁卡因滴眼液的制备工艺及质量控制方法.方法采用盐酸普鲁卡因与盐酸肾上腺素按800∶1的比例加入溶解制成.用紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因的含量,测定波长为290nm.结果该复方制剂处方比例恰当,工艺简便,紫外分光光度测定盐酸普鲁卡因的含量其标准曲线回归方程为A=0.0654C+0.0089,r=0.9999.平均回收率为100.2%,RSD为0.35%(n=3).结论该制剂处方及制法可行,紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因含量时,在290nm处盐酸肾上腺素无吸收,即无影响,重现性好.该方法简便、快速、可行.
作者：陈丽红 刊期： 2004年第02期
目的测定氯霉素滴眼液及其相关物质二醇物的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱:Hypersil ODS(150mm×4.6mm,5μm)(0.04mol·L-1、pH7.0)醋酸盐缓冲液;流速:1.0mL·min-1;检测波长:275nm;进样量10μL;柱温40℃.结果氯霉素在20.0～320.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r＝0.9998),平均回收率为100.3%;二醇物在2.0～32.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r＝0.9995),平均回收率为99.7%;氯霉素RSD(n＝6)为0.9～1.6%,二醇物RSD(n＝6)为1.1～1.7%.结论该法操作简便快速,结果准确性高,为药物生产、贮存过程中产品质量分析提供更简便快速的检测手段.
作者：庄江兴 刊期： 2004年第02期
本文通过对国际和国内OTC市场的简要阐述,分析我国OTC市场的巨大潜力,说明医院开设OTC药房是社会效益和经济效益的需要、医院药学服务的需要和药师发挥自身潜能的需要.文中还论述了开设OTC药房的3种模式和方案,以供参考.
作者：黄庆辉；胡敏 刊期： 2004年第02期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
