学术投稿

蜀羊泉原植物考证及其相似种的性状分析

陈雪梅;陈谦海

关键词:茄属植物, 蜀羊泉, 原植物考证
摘要:中药蜀羊泉历代以来用名混乱.本文通过查阅大量的实物标本和历代药著及植物学文献,对蜀羊泉原植物及其相似种进行性状分析,结果确证:<本经>载的蜀羊泉原植物是欧白英(Solanum dulcamara L.);唐<新修本草>及以后一些重要药著录载的蜀羊泉原植物是青杞(Solanum septemlobum Bunge).
海峡药学杂志相关文献
  • Tau蛋白异常磷酸化与阿尔茨海默病的关系

    阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种以获得性持续性记忆减退,认知功能障碍以及行为异常为特征的神经退行性疾病,其发病机制有许多种假说,如胆碱能机制,慢性缺血等,现仅从tau蛋白的异常磷酸化方面与阿尔茨海默病的发病机制间关系做一综述.

    作者:吴敏霞;谢捷明;俞昌喜 刊期: 2004年第02期

  • 灵芝(孢子粉)生药质量检测

    目的通过显微形态、化学成分的检测分析,探讨灵芝孢子粉生药质量检测方法.方法一般化学成分按常规方法进行,锌、锰等微量元素分析采用原子吸收分光度法(AAS),多醣含量的检测采用苯酚-硫酸比色法,牛磺酸分析采用氨基酸自动分析仪;破壁形态观察和破壁率的检测采用数字显微镜、扫描电镜进行.结果破壁前后孢子的粗蛋白、总醣、微量元素、牛磺酸等含量均变化不大,而粗脂肪(索氏提取)及多糖(热水提取)含量明显增加.在扫描电镜和光学显微镜下,未破壁孢子粉的显微形态完整,而破壁孢子粉样品中观察不到完整的孢子,其孢壁结构基本解体,孢内物质是易释出.结论(1)水溶性多糖(Polysaccharides)、灵芝酸(Triterpenoid acids)及牛磺酸(Taurine)等含量可以作为灵芝孢子粉生药质量控制的重要指标;(2)对破壁孢子粉的检测可以数字显微镜或扫描电镜观察其破壁形态及破壁率高低.

    作者:肖建平;陈体强;吴锦忠 刊期: 2004年第02期

  • 我院门诊非甾体类抗炎镇痛药用药情况分析

    目的探讨我院非甾体类抗炎镇痛药的临床用药特点和问题.方法调查我院2002年6月至2003年6月门诊处方中的非甾体类抗炎镇痛药的使用情况.结果我院使用的非甾体类抗炎镇痛药中口服品种24种,外用品种1种,注射液1种.结论非甾体类抗炎镇痛药正朝着高效、低毒方向发展.

    作者:林文盛;陈志霞;陈仁念;魏珠英 刊期: 2004年第02期

  • 正交实验测定羊奶果叶及树皮的单宁含量

    目的寻找羊奶果叶及树皮的单宁含量的佳提取方法,并测其含量.方法采用温度、时间、固液比三因素三水平进行正交实验.结果提取单宁的佳水平是时间2h,温度50℃,固液比1∶10.结论单宁含量分别为成熟叶8.11%,幼叶7.70%,树皮4.16%.

    作者:刘育梅;黄维南 刊期: 2004年第02期

  • 高效液相色谱法测定卡托普利片含量

    目的建立卡托普利片含量的高效液相测定法.方法利用高效液相色谱法测定,选用KromasilC18柱,(5μm,200mm×4.6mm);流动相:0.01%磷酸二氢钠溶液-乙腈-甲醇(66∶17∶17)流速1.0mL·min-1;检测波长:215nm;柱温50℃.没食子酸丙脂作内标物质.结果线性范围为25μg·mL-1~75μg·mL-1;方法回收率为100.4%,RSD=0.83%(n=9).结论该方法简便,灵敏,准确.

    作者:吴正善 刊期: 2004年第02期

  • 氧氟沙星注射液致神经精神症状12例

    抽取本院应用氧氟沙星注射液治疗感染时出现神经精神症状的12例病例进行分析.笔者建议应用氧氟沙星注射液前须仔细询问病史,慎用该药.

    作者:陈旭秀 刊期: 2004年第02期

  • P210bcr/abl融合蛋白的形成机制及作用的研究进展

    慢性粒细胞白血病(CML)是以费城染色体(Ph)为特征的多潜能干细胞异常的骨髓恶性增殖性疾病.Ph染色体是由9号染色体c-abl癌基因易位到22号染色体的bcr基因处,形成bcr/abl融合基因,该基因经转录后,编码8.5kb的嵌合体mRNA,翻译成分子量为210kD的蛋白质,即P210bcr/abl融合蛋白(P210bcr/abl),该蛋白具有异常活跃的酪氨酸激酶活性(PTK),并活化细胞内相关的信号转导通路从而调控细胞的分裂与增殖,抑制细胞的凋亡.P210bcr/abl是CML的特征性标志.因此,研究P210bcr/abl对研究与治疗CML具有重要的意义.有关P210bcr/abl的形成机制及作用已部分阐明,现做综述如下.

    作者:张昆仲 刊期: 2004年第02期

  • 蜀羊泉原植物考证及其相似种的性状分析

    中药蜀羊泉历代以来用名混乱.本文通过查阅大量的实物标本和历代药著及植物学文献,对蜀羊泉原植物及其相似种进行性状分析,结果确证:<本经>载的蜀羊泉原植物是欧白英(Solanum dulcamara L.);唐<新修本草>及以后一些重要药著录载的蜀羊泉原植物是青杞(Solanum septemlobum Bunge).

    作者:陈雪梅;陈谦海 刊期: 2004年第02期

  • 旋光法测定利巴韦林注射液半成品含量

    目的建立快速测定利巴韦林注射液半成品含量的方法.方法采用旋光度测定法直接测定,并与HPLC法进行比较.结果旋光法与HPLC法测定结果基本一致,利巴韦林平均回收率99.9%,RSD=0.42%.结论方法切实可行,简便,快速,准确.

    作者:梁勇 刊期: 2004年第02期

  • 对我院门诊降压药物应用的调查分析

    本文采用回顾性的调查方法,查阅2003年1月至2003年10月本院门诊、急诊处方共738829张,对其中降压药处方进行统计分析,从中了解高血压的发病率、药物的使用情况、联合用药、合理用药情况.从用药情况看,笔者建议应加强高血压知识的普及和宣传,加强门诊高血压人群的监测,联合用药应注意的问题:准确诊断,合理联用,降低用药成本.

    作者:钟志群;郑映希;凌晓芳 刊期: 2004年第02期

  • 复方普鲁卡因滴眼液的制备及质量控制

    目的探讨复方普鲁卡因滴眼液的制备工艺及质量控制方法.方法采用盐酸普鲁卡因与盐酸肾上腺素按800∶1的比例加入溶解制成.用紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因的含量,测定波长为290nm.结果该复方制剂处方比例恰当,工艺简便,紫外分光光度测定盐酸普鲁卡因的含量其标准曲线回归方程为A=0.0654C+0.0089,r=0.9999.平均回收率为100.2%,RSD为0.35%(n=3).结论该制剂处方及制法可行,紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因含量时,在290nm处盐酸肾上腺素无吸收,即无影响,重现性好.该方法简便、快速、可行.

    作者:陈丽红 刊期: 2004年第02期

  • 呋喃西林溶液稳定性预测

    目的考察呋喃西林溶液的稳定性.方法采用经典恒温法预测其稳定性.结果以各温度下样品含量的自然对数对时间进行线性拟合,结果呈一直线,说明样品分解为表观一级反应,Arrhcnius回归方程为lnk=19.77951-9166.54/T,r=0.99401.结论预测呋喃西林溶液室温贮存期为8.4m,为制定贮存期提供了依据.

    作者:薛增萍;李枝端 刊期: 2004年第02期

  • 复方丹参滴丸与复方丹参片的药代动力学效果比较

    目的探讨复方丹参制剂使用效果及其药代动力学.方法分别采用尿样法和血浆萃取、色谱分析的方式来测量并分析对比复方丹参滴丸和复方丹参素的药动学参数.结果丹参酮消除半衰期为0.55h,丹参素消除半衰期为0.92h.结论复方丹参片药效发挥缓慢,不能用于缓解心绞痛;复方丹参滴丸可作为缓解心绞痛的急救药.

    作者:薛增萍 刊期: 2004年第02期

  • 凝胶色谱法测定头孢替唑钠的聚合物

    目的建立凝胶色谱法测定头孢替唑钠的聚合物的方法.方法采用葡聚糖凝胶Pharmadex G-10柱(16mm×33cm),流动相:A:0.1mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.0);B:水.流速为1.0ml·min-1;检测波长为254nm,进样量为200μL.结果头孢替唑钠在6.696~29.54mg·mL -1范围内,浓度与聚合物的峰面积呈良好线性关系(r=0.9986).结论该方法简便,准确,重现性好.

    作者:陈星 刊期: 2004年第02期

  • 我院7种自制中药制剂的卫生学观察及分析

    目的对我院7种具代表性的自制中药制剂进行卫生学检验结果考查及分析.方法根据中华人民共和国卫生部<药品卫生检验方法>1990年版所规定方法进行卫生检查.结果表明散剂的卫生学检验合格率明显低于其它剂型,7种自制中药制剂中,合格率高的为消肿活血液(经高温蒸汽灭菌消毒),低的为田七粉(含根茎类药材).结论医院自制中药制剂必须符合<药品卫生标准>的要求,采取对策预防微生物污染.

    作者:范展霞;黄碧霞;陈宁宁 刊期: 2004年第02期

  • 我院门诊麻醉药品使用情况分析

    目的对医院2001年门诊药房的麻醉药品使用情况进行统计分析,以加强麻醉药品的管理和使用,大限度地减轻患者的疼痛.方法以WHO推荐的限定日剂量(DDD)、药物利用指数(DUI)为指标.结果几个麻醉药品的使用基本符合要求.结论在加强管理的同时,要加强对非麻醉药品的镇疼药物的使用,以缓解患者疼痛.

    作者:潘浩;许晔 刊期: 2004年第02期

  • 2000年~2003年我院麻醉药品应用分析

    目的了解我院麻醉药品的临床应用情况及用药趋势.方法对我院计算机管理系统提供的2000年~2003年麻醉药品的应用数据进行统计和分析.结果我院麻醉药品的用药量逐年增加,缓、控释制剂用量稳步上升,哌替啶用量下降.结论麻醉药品的使用趋于合理.

    作者:陈琴;黄慧琳 刊期: 2004年第02期

  • 二甲基亚砜碱性溶液中时间对超氧阴离子自由基浓度的影响

    目的研究二甲基亚砜碱性溶液中时间对超氧阴离子自由基浓度的影响.方法利用二甲基亚砜在碱性溶液中产生超氧阴离子自由基的反应,通过电子顺磁共振来测定该反应体系中,加入药物前后自由基浓度的变化,得到药物在体外清除超氧阴离子自由基的能力.结果随着反应时间的延长,二甲基亚砜碱性溶液中超氧阴离子自由基浓度逐渐增大,表现为电子顺磁共振谱线强度增强.结论应测定即时超氧阴离子自由基浓度,以其为基准,并测定同一时间加入药物后超氧阴离子自由基的浓度.用加入药物前、后自由基浓度变化比,准确得到药物清除自由基的比率.

    作者:黄群;黄新;包国荣 刊期: 2004年第02期

  • 不同产地泽泻氨基酸成分测定与对比

    目的分析不同产地泽泻中氨基酸含量及其特征性.方法采集5个不同产地的6种泽泻样品,采用日立835-50型高速氨基酸分析仪测定.结果泽泻含有17种以上的氨基酸,其中谷氨酸、天门冬氨酸、精氨酸等含量高,且排列次序不随产地不同而变化;而游离氨基酸则是精氨酸含量高.结论不同产地的泽泻氨基酸含量有一定的差异,但谷氨酸、天门冬氨酸、精氨酸的含量及排序在泽泻上具有其特征性,泽泻中的高含量精氨酸可能是发挥其药理效应的重要化学成分之一.

    作者:吴水生;陈丽;郭素华;范世明;陈建忠 刊期: 2004年第02期

  • 阿昔洛韦葡萄糖注射液细菌内毒素检查法建立及可行性研究

    目的按中国药典2000年版二部附录XIXF细菌内毒素检查法应用指导原则进行实验,用两个厂家的鲎试剂对阿昔洛韦葡萄糖注射进行干扰试验考查,采用灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂进行试验,结果无干扰作用.

    作者:陈宝清 刊期: 2004年第02期

海峡药学杂志

海峡药学杂志

主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会