祝鸿；徐进宜；吴晓明
目的建立痤疮合剂中黄芩苷含量的测定方法.方法高效液相色谱法.采用Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),检测波长为276nm.结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为101.9%.结论此方法简便、准确,可用于测定痤疮合剂中黄芩苷的的含量.
作者：金涛；仇雅静 刊期： 2004年第04期
目的研究弱视一号颗粒质量标准.方法用薄层色谱法鉴别弱视一号颗粒中的熟地、枸杞子、陈皮;用苯酚-硫酸法测定其总多糖的含量.结果薄层色谱法鉴别3种药材,分离效果满意,专属性强;葡萄糖对照品在0.02～0.1mg范围内呈线性关系,r=0.9990;平均回收率为98.11%,RSD=1.90%.结论本法操作简便,重现性好,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：陈惠红 刊期： 2004年第04期
目的寻找有效安全的减肥药物.方法查阅国内外文献,了解不同类减肥药物的进展和作用特点.结果各类药物对临床治疗肥胖具有一定重要的意义.结论研制和开发新型、有效、安全的减肥药物,临床医师可根据不同的作用机制选用合适的药物治疗肥胖,从而达到合理用药的目的.
作者：陈希 刊期： 2004年第04期
目的不经分离直接测定乳膏中马来酸氯苯那敏的含量.方法采用系数倍率法,选择测定波长为264.4nm和255.8nm.结果平均回收率为100.2%,RSD为0.78%.结论检测方法简便,结果准确.
作者：薛晖；费寿耆 刊期： 2004年第04期
利用蜂蜜的抗菌特性治疗各种疾病或创伤是蜂蜜开发中一个比较热门的方向.本文对蜂蜜可能的抗菌机理(高渗、酸性环境和抗菌组分)以及蜂蜜中的抗菌组分(过氧化氢和非过氧化氢类)作了阐述,对利用蜂蜜抗菌特性开发产品(创伤敷料、口腔保健和胃药开发)作了探讨.
作者：谢红霞 刊期： 2004年第04期
目的建立用分光光度法测定头孢羟氨苄制剂含量的方法.方法在碱性条件和氧化剂存在下,头孢羟氨苄与4-氨基安替比林作用产生红色物质,以大吸收波长502nm为检测波长.结果在1～28μg·mL-1浓度范围内吸收度呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为101.3%,RSD为0.82%.结论本方法简便、快速、灵敏度高,可用于快速检验和产品质量的控制.
作者：蒋江云 刊期： 2004年第04期
目的制备痤疮颗粒剂及临床应用.方法用盐酸克林霉素辅以多味中药,采用颗粒剂剂型,并对痤疮的临床疗效进行总结.结果总有效率为76%.结论本品临床使用方便,药物疗效可靠.
作者：李淼；邵明贤；史德庆 刊期： 2004年第04期
为了更好的利用Internet为药学事业服务,笔者结合有关资料以及使用Internet的体会,介绍了Internet上药学信息资源开发的基本方法.
作者：杨工昶；李继红 刊期： 2004年第04期
目的建立HPLC方法测定阿奇霉素的含量.方法采用Agilent Hypersil ODS C18色谱柱(4.0mm×250mm,5μm),0.1mol*L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH值为6.5)-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0mL*min-1,检测波长为212nm.结果阿奇霉素的浓度在0.4～4.0mg*mL-1范围内线性关系良好,回归方程为:Y=171.01X-12.523,r=0.9998(n=6);平均回收率为99.6%,RSD为1.22%(n=6).结论本方法简单、快速、准确.
作者：叶兰凤 刊期： 2004年第04期
目的建立药典版中豨莶、腺柄豨莶、毛梗豨莶鉴别提供实验依据.方法采用显微特征,理化和薄层色谱的鉴别方法.结果 3种正品豨莶具不同鉴别特征.结论能更准确地把3种正品豨莶草区别.
作者：田金凤 刊期： 2004年第04期
目的建立反相高效液相色谱法(HPLC)测定人血浆中氨氯地平浓度.方法血浆样品用重蒸馏乙醚提取,以达克罗宁为内标;甲醇-0.03mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(72∶28)为流动相,流速1.0ml·min-1;检测波长238nm;柱温:室温.结果本法在1.0～12.0ng·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9980.日内RSD为3.7%～6.7%(n=5),日间RSD为6.0%～7.1%(n=15);回收率89.0%～101.7%;血清低检测浓度为0.15ng·mL-1(S/N=2).结论本法灵敏、准确、快速,为该药物的临床血药浓度监测和药代动力学研究提供依据.
作者：袁国平；陈赛贞；金乃宝；徐珊珊；陈斌 刊期： 2004年第04期
本文介绍了采用薄膜过滤法对麝香正骨酊中控制菌的检查是一种简便,快速而准确的方法.
作者：陈引秀；刘晓玲 刊期： 2004年第04期
目的测定空心胶囊中有机残留氯乙醇含量.方法顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器[FID],以水为溶剂,外标法,采用30m×0.32mm涂布厚度5μm的DB-5毛细管柱.结果 3批样品中的有机残留氯乙醇含量均未超出限度.结论方法灵敏,简便,精确,重现性好,可很好地控制本品的有机残留.
作者：邱咏梅 刊期： 2004年第04期
目的建立调整流动相(甲醇∶水)比例后,HPLC法测定复方丹参片中丹参酮IIA的含量.方法色谱柱:Hypersil ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇∶水(85∶15);流速:0.7mL·min-1;检测波长:270nm.结果丹参酮IIA在0.011～0.055μg·mL-1浓度范围之间线性良好,r=0.9998;平均回收率为100.40%,RSD%=2.18%(n=5).结论本法快速、结果准确稳定,主峰与杂质峰分离完全,可作为复方丹参片的质量控制.
作者：蒋丽蓉 刊期： 2004年第04期
目的加强药物不良反应监测工作,拓展医院药师的职能.方法对我国医院药师参与ADR监测工作提出相关建议.结果药师参与ADR监测工作刻不容缓.结论医院药师应将ADR监测工作作为责无旁贷的己任.
作者：徐雯；应静 刊期： 2004年第04期
目的建立烟酸占替诺注射液的细菌内毒素检查法.方法按中国药典2000年版细菌内毒素检查法和细菌内毒素检查法应用指导原则要求进行试验.结果样品经稀释后无干扰作用,且与兔法热原检查结果一致.结论细菌内毒素检查法可用于烟酸占替诺注射液热原检查.
作者：梁桂才 刊期： 2004年第04期
目的测定中药坤泰安中芍药苷的含量.方法用十八烷基键合硅胶柱分离芍药苷,流动相:乙腈-0.01%磷酸(15∶85);检测波长:230nm.结果理论塔板数按芍药苷计算为2500;芍药苷在0.308μg～3.696μg之间呈良好的线形关系;r=0.99998,平均回收率为98.50%,RSD=0.74%(n=5).结论方法简便,快速,准确,专属性强,可作为样品的检验方法.
作者：缪建泉 刊期： 2004年第04期
本文根据近几年有关穿琥宁注射剂与一些药物配伍的稳定性研究和在临床应用中出现的严重不良反应,结合实际,进行简要归纳,以供临床安全、有效、合理用药参考.
作者：戴飞；张淮祥；张兴华 刊期： 2004年第04期
目的验证板蓝根药材和口服液提取工艺的合理性.方法采用薄层色谱法,以靛蓝、靛玉红为对照品,对制剂投料用板蓝根饮片及成品板蓝根口服液进行薄层鉴别.结果不同的提取工艺制成的板蓝根浸膏及成品溶液中靛蓝、靛玉红成分差异明显;而成品溶液中这两种有效成分含量极低.结论传统板蓝根药材和口服液用水提取制备工艺有待改进.
作者：徐旭红；唐风雷；顾瑛琪 刊期： 2004年第04期
目的建立HPLC测定糖浆剂、合剂中防腐剂(苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸乙酯)的方法.方法在酸性条件下,用乙醚提取糖浆剂、合剂中的防腐剂,提取液浓缩后采用液相色谱法进行测定.结果线性关系良好,分别为r=0.9999、r=0.9998、r=0.9996;平均回收率分别为98.1%、95.4%、97.0%;RSD分别为:1.14%、2.31%、1.76%.结论测定方法简单,专属性强,结果准确,重现性良好.
作者：李秀婷 刊期： 2004年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
