祝鸿；徐进宜；吴晓明
目的调查我院住院部抗菌药物应用情况,发现存在的问题,从而指导临床合理应用抗菌药物.方法随机抽查了我院1999年1～12月住院患者病历200份(其中使用抗菌药物169例)进行分析.结果抗菌药物使用率达84.5%,不合理用药比例为19.24%.结论我院临床抗菌药物的应用仍需加强监督,不断改进和提高.
作者：常成方；张新民 刊期： 2004年第04期
目的建立派瑞松霜中硝酸益康唑的含量测定方法.方法采用三阶导数光谱法于231nm,237nm等波长处测定派瑞松的含量.结果派瑞松霜中硝酸益康唑的线性范围为2～23μgm·L-1(r=0.9999,n=5),平均回收率99.02%(RSD=0.47%,n=6).结论本方法简便、准确、快速,可用于产品质量控制.
作者：柯金珍；范明霞；陈一燕 刊期： 2004年第04期
目的对混淆品大高良姜的鉴别提供实验依据.方法采用药材性状、组织特征、理化鉴别的方法.结果正品与混淆品具不同鉴别特征.结论能准确地对正品高良姜与混淆品大高良姜进行鉴别.
作者：王荔青；王鼎峰 刊期： 2004年第04期
目的验证板蓝根药材和口服液提取工艺的合理性.方法采用薄层色谱法,以靛蓝、靛玉红为对照品,对制剂投料用板蓝根饮片及成品板蓝根口服液进行薄层鉴别.结果不同的提取工艺制成的板蓝根浸膏及成品溶液中靛蓝、靛玉红成分差异明显;而成品溶液中这两种有效成分含量极低.结论传统板蓝根药材和口服液用水提取制备工艺有待改进.
作者：徐旭红；唐风雷；顾瑛琪 刊期： 2004年第04期
目的应用互联网检索药学资源信息进行探讨,以达到正确,便捷地使用互联网为现有的药学工作服务.方法通过互联网对药学资源优势的分析,并且提供某些常用的药学资源.结果互联网在药学领域的普及和广泛运用,推动了药学事业的发展.结论由于互联网自身的特性使得互联网络将成为药学研究中的一个重要手段.
作者：汪非；李金兰 刊期： 2004年第04期
目的采用高效液相色谱法测定吲哚美辛乳膏中吲哚美辛的含量.方法以C18拴(5μm)为分析柱,流动相为磷酸盐缓冲液(pH.0)-甲醇(60∶40);流速1.0ml*min-1;检测波长320nm.结果在进样量10～100μg*mL-1的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999),重复进样RSD=1.21%.结论本法简便快捷,结果准确,重现性好.
作者：林洁；林耿彬 刊期： 2004年第04期
本文以反相乳液聚合法制备了阿霉素磁性抗癌毫微粒,并用环境扫描电镜和动态光散射法研究了制备条件对阿霉素磁性毫微粒大小及粒径分布的影响.实验结果是:随着引发剂用量增大、反应温度提高,毫微粒粒径先是减小而后增大,并且颗粒间团聚现象变得严重;随着搅拌速度增加,毫微粒粒径逐渐减小,而后变化不大.
作者：沈海霞；许小平 刊期： 2004年第04期
目的建立用分光光度法测定头孢羟氨苄制剂含量的方法.方法在碱性条件和氧化剂存在下,头孢羟氨苄与4-氨基安替比林作用产生红色物质,以大吸收波长502nm为检测波长.结果在1～28μg·mL-1浓度范围内吸收度呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为101.3%,RSD为0.82%.结论本方法简便、快速、灵敏度高,可用于快速检验和产品质量的控制.
作者：蒋江云 刊期： 2004年第04期
目的建立清热康糖浆中芍药苷HPLC含量测定方法.方法固定相为Nova-pak C18柱;流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1ml*min-1;检测波长:230nm.结果该方法线性范围为0.2945～6.246μg(r=0.9998,n=8);平均加样回收率为98.20%,RSD为1.08%(n=6).结论本方法准确,简便,可用于该制剂的质量控制.
作者：陈硕 刊期： 2004年第04期
目的研究藿香正气胶囊质量控制标准.方法采用TLC法对制剂中厚朴、广藿香、白芷等进行定性鉴别;采用HPLC法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量.结果在TLC图谱中可检出厚朴、广藿香、白芷的特征斑点.厚朴酚在0.12324～4.9269μg范围内线性关系良好,Y=1383.4X+21.856 (r=1.0000) ,平均回收率97.76%,RSD=2.18%(n=9);和厚朴酚在0.02988～2.9880μg范围内线性关系良好,Y=1561.7X+0.3494 (r=1.0000), 平均回收率98.47%,RSD=4.39%(n=9).结论该方法可行,重复性好,能有效地控制该制剂的质量.
作者：吴春敏；刘洪旭；康国森 刊期： 2004年第04期
目的建立Sephadex G-10凝胶色谱系统分析头孢西丁钠高分子聚合物的方法.方法色谱柱为葡聚糖凝胶G-10柱(360mm×16mm),流动相A:0.01mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B:超纯水,流速:1.0ml·min-1,检测波长:254nm,进样量:200μL.结果头孢西丁钠进样浓度在5～40mg·mL-1的范围内与头孢西丁钠高分子聚合物的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9990).结论该方法简便准确;灵敏度高;重现性好.
作者：高丹玲；江祥枝 刊期： 2004年第04期
目的建立HPLC测定糖浆剂、合剂中防腐剂(苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸乙酯)的方法.方法在酸性条件下,用乙醚提取糖浆剂、合剂中的防腐剂,提取液浓缩后采用液相色谱法进行测定.结果线性关系良好,分别为r=0.9999、r=0.9998、r=0.9996;平均回收率分别为98.1%、95.4%、97.0%;RSD分别为:1.14%、2.31%、1.76%.结论测定方法简单,专属性强,结果准确,重现性良好.
作者：李秀婷 刊期： 2004年第04期
目的测定中药坤泰安中芍药苷的含量.方法用十八烷基键合硅胶柱分离芍药苷,流动相:乙腈-0.01%磷酸(15∶85);检测波长:230nm.结果理论塔板数按芍药苷计算为2500;芍药苷在0.308μg～3.696μg之间呈良好的线形关系;r=0.99998,平均回收率为98.50%,RSD=0.74%(n=5).结论方法简便,快速,准确,专属性强,可作为样品的检验方法.
作者：缪建泉 刊期： 2004年第04期
目的建立烟酸占替诺注射液的细菌内毒素检查法.方法按中国药典2000年版细菌内毒素检查法和细菌内毒素检查法应用指导原则要求进行试验.结果样品经稀释后无干扰作用,且与兔法热原检查结果一致.结论细菌内毒素检查法可用于烟酸占替诺注射液热原检查.
作者：梁桂才 刊期： 2004年第04期
目的正确使用生大黄及炮制品.方法用清蒸、黄酒、醋、炭制大黄并分析药理作用.结果与结论说明生大黄和炮制品具有不同功效,保证临床正确使用.
作者：陈豪；池志珍 刊期： 2004年第04期
目的研究决明子中总蒽醌的提取工艺.方法采用正交试验法进行优选,紫外分光光度法测定总蒽醌含量.结果乙醇浓度对提取有极显著性影响.结论佳提取工艺为决明子粗粉,用90%乙醇回流提取2次,每次6倍量溶剂,提取1h.
作者：黄琼华 刊期： 2004年第04期
目的测定复方银杏胶囊中总黄酮的含量,从而对本品质量进行控制.方法采用紫外分光光度法测定.结果芦丁的线性范围为0.012～0.060mg·mL-1,回归方程为Y=12.4x-0.013,相关系数r=0.9998,加样回收率为99.37%,RSD为0.8161%.结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一.
作者：李糜糜；李莹；丁青龙 刊期： 2004年第04期
本文就教师自身、教学内容、教学过程等方面如何加强理论联系实际、提高药理学教学效果进行了探讨.
作者：杨丽珠 刊期： 2004年第04期
目的建立HPLC法测定新癀片中吲哚美辛的含量.方法色谱柱C18柱(4.0mm×250mm,5μm),流动相:0.1mol·mL-1醋酸钠(用冰醋酸调pH5.0)-甲醇(30∶70),检测波长:254nm,流速:0.8ml·min-1,柱温:室温,进样量:10μL.结果吲哚美辛在160～480μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.5%,RSD为0.8%.结论本法简便快速,准确可靠.
作者：高敏 刊期： 2004年第04期
本文介绍了采用薄膜过滤法对麝香正骨酊中控制菌的检查是一种简便,快速而准确的方法.
作者：陈引秀；刘晓玲 刊期： 2004年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
