常成方；张新民
目的应用互联网检索药学资源信息进行探讨,以达到正确,便捷地使用互联网为现有的药学工作服务.方法通过互联网对药学资源优势的分析,并且提供某些常用的药学资源.结果互联网在药学领域的普及和广泛运用,推动了药学事业的发展.结论由于互联网自身的特性使得互联网络将成为药学研究中的一个重要手段.
作者：汪非；李金兰 刊期： 2004年第04期
目的建立高效液相色谱法同时测定复方醋酸曲安奈德溶液中两种成分的含量.方法高效液相色谱法,选用Kromasil C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相.乙腈-0.15%醋酸溶液(pH4.0,53∶47,V/V);流速:1.0ml·min-1;检测波长:240nm;结果曲安奈德与水杨酸分别在8.18～32.7μg·mL-1;157.68～630.74μg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系;相关系数分别为0.9999和1.0000.平均回收率分别为100.6%和101.2%;RSD分别为0.3%和0.4%(n=9).结论该方法简便、灵敏、准确、快速.
作者：池秀珍 刊期： 2004年第04期
目的为了完善和提高复方蛇脂软膏的产品质量,适应目前对含冰片中成药的质控要求.方法用气相色谱法建立以龙脑为对照品测定冰片的含量方法.结果测定得龙脑加样回收率为101.63%,RSD=0.9%.结论经研究建立了本品的龙脑(冰片)含量测定方法.
作者：郑剑红；肖树雄 刊期： 2004年第04期
我们以<药品管理法>的宗旨为指导,对严格购进药品的资质材料的审核工作进行探讨,以确保质量合格的药品进入医院.本文阐述了药品资质材料的内容,并提出加强药品监督管理的合理建议.
作者：张淮祥；陈坤全 刊期： 2004年第04期
目的了解引起中枢神经系统不良反应的药物及相关因素.方法收集两院上报的不良反应病例598例,筛选出中枢神经系统不良反应病例102例,用SPSS 8.0进行分析.结果不良反应的发生与药物的剂量、给药途径、合并用药有关,老年人和儿童是易感人群.结论抗感染药物是引起中枢神经系统不良反应主要药物,其次是中枢神经系统药物.
作者：楼丽君；翁源红 刊期： 2004年第04期
目的探讨红霉素与山莨菪碱配伍应用对于红霉素治疗中出现的胃肠道反应的缓解作用.方法在50例使用红霉素配合维生素B6静滴中出现严重胃肠道反应的病例中随机选择20例配伍应用山莨菪碱,观察分析其对胃肠道反应的缓解作用.结果改用配伍山莨菪碱静滴的20例患者中,18例胃肠道反应完全消失,2例有轻微上腹部饥饿感.结论红霉素与山莨菪碱配伍静滴,能预防红霉素治疗中出现的胃肠道反应.
作者：吴红芬 刊期： 2004年第04期
目的建立调整流动相(甲醇∶水)比例后,HPLC法测定复方丹参片中丹参酮IIA的含量.方法色谱柱:Hypersil ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇∶水(85∶15);流速:0.7mL·min-1;检测波长:270nm.结果丹参酮IIA在0.011～0.055μg·mL-1浓度范围之间线性良好,r=0.9998;平均回收率为100.40%,RSD%=2.18%(n=5).结论本法快速、结果准确稳定,主峰与杂质峰分离完全,可作为复方丹参片的质量控制.
作者：蒋丽蓉 刊期： 2004年第04期
本文简述能诱发或加重青光眼的药物,主要有阿托品、山莨菪碱、氯丙嗪喷托维林、异丙嗪、丙胺太林、地西泮、左旋多巴、硝酸甘油等.
作者：范贝瑟 刊期： 2004年第04期
目的建立清热康糖浆中芍药苷HPLC含量测定方法.方法固定相为Nova-pak C18柱;流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1ml*min-1;检测波长:230nm.结果该方法线性范围为0.2945～6.246μg(r=0.9998,n=8);平均加样回收率为98.20%,RSD为1.08%(n=6).结论本方法准确,简便,可用于该制剂的质量控制.
作者：陈硕 刊期： 2004年第04期
目的测定复方银杏胶囊中总黄酮的含量,从而对本品质量进行控制.方法采用紫外分光光度法测定.结果芦丁的线性范围为0.012～0.060mg·mL-1,回归方程为Y=12.4x-0.013,相关系数r=0.9998,加样回收率为99.37%,RSD为0.8161%.结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一.
作者：李糜糜；李莹；丁青龙 刊期： 2004年第04期
目的建立HPLC测定糖浆剂、合剂中防腐剂(苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸乙酯)的方法.方法在酸性条件下,用乙醚提取糖浆剂、合剂中的防腐剂,提取液浓缩后采用液相色谱法进行测定.结果线性关系良好,分别为r=0.9999、r=0.9998、r=0.9996;平均回收率分别为98.1%、95.4%、97.0%;RSD分别为:1.14%、2.31%、1.76%.结论测定方法简单,专属性强,结果准确,重现性良好.
作者：李秀婷 刊期： 2004年第04期
目的正确使用生大黄及炮制品.方法用清蒸、黄酒、醋、炭制大黄并分析药理作用.结果与结论说明生大黄和炮制品具有不同功效,保证临床正确使用.
作者：陈豪；池志珍 刊期： 2004年第04期
目的测定空心胶囊中有机残留氯乙醇含量.方法顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器[FID],以水为溶剂,外标法,采用30m×0.32mm涂布厚度5μm的DB-5毛细管柱.结果 3批样品中的有机残留氯乙醇含量均未超出限度.结论方法灵敏,简便,精确,重现性好,可很好地控制本品的有机残留.
作者：邱咏梅 刊期： 2004年第04期
目的考察胞必佳的细菌内毒素检查法的可行性并进行检查.方法采用中国生物制品规程2000年版细菌内毒素检查法.结果胞必佳可用灵敏度0.5EU·mL-1的鲎试剂作细菌内毒素检查.结论 4个批号的胞必佳经检查均符合要求.
作者：张祝兰；唐文力；黄颖桢；洪金基 刊期： 2004年第04期
目的建立反相高效液相色谱法(HPLC)测定人血浆中氨氯地平浓度.方法血浆样品用重蒸馏乙醚提取,以达克罗宁为内标;甲醇-0.03mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(72∶28)为流动相,流速1.0ml·min-1;检测波长238nm;柱温:室温.结果本法在1.0～12.0ng·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9980.日内RSD为3.7%～6.7%(n=5),日间RSD为6.0%～7.1%(n=15);回收率89.0%～101.7%;血清低检测浓度为0.15ng·mL-1(S/N=2).结论本法灵敏、准确、快速,为该药物的临床血药浓度监测和药代动力学研究提供依据.
作者：袁国平；陈赛贞；金乃宝；徐珊珊；陈斌 刊期： 2004年第04期
目的观察1∶3天洁消毒液中戊二醛稳定性.方法分别取6个科室使用中的1∶3天洁消毒液,连续测试7d,观察其戊二醛的含量变化.结果 1∶3天洁消毒液,在一个消毒周期内,含量均在合格范围.结论 1∶3天洁消毒液在一个消毒周期内稳定有效.
作者：邓玉琴 刊期： 2004年第04期
目的建立HPLC方法测定阿奇霉素的含量.方法采用Agilent Hypersil ODS C18色谱柱(4.0mm×250mm,5μm),0.1mol*L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH值为6.5)-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0mL*min-1,检测波长为212nm.结果阿奇霉素的浓度在0.4～4.0mg*mL-1范围内线性关系良好,回归方程为:Y=171.01X-12.523,r=0.9998(n=6);平均回收率为99.6%,RSD为1.22%(n=6).结论本方法简单、快速、准确.
作者：叶兰凤 刊期： 2004年第04期
综述植物内生真菌产生的生物活性物质开发的新进展,探讨内生真菌活性物质产生的机理和基本特征,揭示植物内生真菌是一类生物活性物质的新的资源.
作者：马旭闽；吴萍茹 刊期： 2004年第04期
本文根据近几年有关穿琥宁注射剂与一些药物配伍的稳定性研究和在临床应用中出现的严重不良反应,结合实际,进行简要归纳,以供临床安全、有效、合理用药参考.
作者：戴飞；张淮祥；张兴华 刊期： 2004年第04期
目的研究决明子中总蒽醌的提取工艺.方法采用正交试验法进行优选,紫外分光光度法测定总蒽醌含量.结果乙醇浓度对提取有极显著性影响.结论佳提取工艺为决明子粗粉,用90%乙醇回流提取2次,每次6倍量溶剂,提取1h.
作者：黄琼华 刊期： 2004年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
