邓玉琴
目的建立调整流动相(甲醇∶水)比例后,HPLC法测定复方丹参片中丹参酮IIA的含量.方法色谱柱:Hypersil ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇∶水(85∶15);流速:0.7mL·min-1;检测波长:270nm.结果丹参酮IIA在0.011～0.055μg·mL-1浓度范围之间线性良好,r=0.9998;平均回收率为100.40%,RSD%=2.18%(n=5).结论本法快速、结果准确稳定,主峰与杂质峰分离完全,可作为复方丹参片的质量控制.
作者：蒋丽蓉 刊期： 2004年第04期
目的研究决明子中总蒽醌的提取工艺.方法采用正交试验法进行优选,紫外分光光度法测定总蒽醌含量.结果乙醇浓度对提取有极显著性影响.结论佳提取工艺为决明子粗粉,用90%乙醇回流提取2次,每次6倍量溶剂,提取1h.
作者：黄琼华 刊期： 2004年第04期
本文阐述药品经营过程的质量控制,包括药品储存、养护、出库与运输和销售与售后服务.
作者：黄良民 刊期： 2004年第04期
目的研究复方醋酸地塞米松乳膏的制备方法.方法以醋酸地塞米松与樟脑、薄荷脑制成复方制剂.结果该制剂性质,增强了抗炎、抗过敏、止痒作用.结论处方合理、制备工艺可靠、质量可控.
作者：张流明；胡绍光；叶少琼 刊期： 2004年第04期
目的研究藿香正气胶囊质量控制标准.方法采用TLC法对制剂中厚朴、广藿香、白芷等进行定性鉴别;采用HPLC法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量.结果在TLC图谱中可检出厚朴、广藿香、白芷的特征斑点.厚朴酚在0.12324～4.9269μg范围内线性关系良好,Y=1383.4X+21.856 (r=1.0000) ,平均回收率97.76%,RSD=2.18%(n=9);和厚朴酚在0.02988～2.9880μg范围内线性关系良好,Y=1561.7X+0.3494 (r=1.0000), 平均回收率98.47%,RSD=4.39%(n=9).结论该方法可行,重复性好,能有效地控制该制剂的质量.
作者：吴春敏；刘洪旭；康国森 刊期： 2004年第04期
中药炮制学是随着中药的发现与发展而产生.现代化的中药炮制要在传统中药炮制学的基础上,应用现代科学理论与技术,研究、探索中药炮制作用原理、作用机制、研究炮制工艺,通过化学、分子生物学、实验药理学及临床药物学等临床研究多学科的结合,来研究药物炮制前后的理化性质和药理作用的变化,通过炮制来改变药物的内在成分和性能,以增强药物疗效,降低药物的毒副作用,以适应中医药现代化.
作者：林银财 刊期： 2004年第04期
目的建立硝酸咪康唑栓微生物限度的检查方法,消除药物中抑菌成分对检查结果的干扰,提高阳性菌的检出率.方法采用薄膜过滤法除去抑菌成分,进行检验.结果用常规方法检查金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌不能生长,而通过上述方法,阳性对照菌可正常生长.结论本方法简便,可行,有效.
作者：陈新颜；郭丽真；姚秋萍 刊期： 2004年第04期
药学服务是当前临床上开展的一项工作,它是药学发展的一个新阶段,是临床药学进入个体化,人性化服务的重要内容.通过实践尝试深感临床药师的重要性,是开展合理用药,指导合理用药的重要使者,也深感目前困难的严重性,问题的复杂性.只要给予足够的政策加上勇气和信心经过广大药师的大胆实践,探索总结,那么药学服务一定能扎根于临床,临床药师也一定会受到广大医生的欢迎.
作者：曾昭全 刊期： 2004年第04期
目的探讨痤疮Ⅰ号擦剂的配制方法.方法以甲硝唑、氯霉素为主药配制成擦剂,并考察质量标准和临床效果.结果甲硝唑,氯霉素平均回收率为99.65%,98.75%,RSD为0.8%和0.7%.结论制备工艺合理可行,测定方法简便准确,疗效确切,可作为医院制剂推广应用.
作者：范展霞；郭艳春；黄碧霞 刊期： 2004年第04期
目的建立用分光光度法测定头孢羟氨苄制剂含量的方法.方法在碱性条件和氧化剂存在下,头孢羟氨苄与4-氨基安替比林作用产生红色物质,以大吸收波长502nm为检测波长.结果在1～28μg·mL-1浓度范围内吸收度呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为101.3%,RSD为0.82%.结论本方法简便、快速、灵敏度高,可用于快速检验和产品质量的控制.
作者：蒋江云 刊期： 2004年第04期
本文以近年来国内外发表的文献为依据,从制备方法、释药特点等方面综述了脉冲释放系统在防治心血管疾病方面的应用.
作者：陈艺娟；涂秋榕；张娟 刊期： 2004年第04期
本文以反相乳液聚合法制备了阿霉素磁性抗癌毫微粒,并用环境扫描电镜和动态光散射法研究了制备条件对阿霉素磁性毫微粒大小及粒径分布的影响.实验结果是:随着引发剂用量增大、反应温度提高,毫微粒粒径先是减小而后增大,并且颗粒间团聚现象变得严重;随着搅拌速度增加,毫微粒粒径逐渐减小,而后变化不大.
作者：沈海霞；许小平 刊期： 2004年第04期
本文介绍了采用薄膜过滤法对麝香正骨酊中控制菌的检查是一种简便,快速而准确的方法.
作者：陈引秀；刘晓玲 刊期： 2004年第04期
目的观察1∶3天洁消毒液中戊二醛稳定性.方法分别取6个科室使用中的1∶3天洁消毒液,连续测试7d,观察其戊二醛的含量变化.结果 1∶3天洁消毒液,在一个消毒周期内,含量均在合格范围.结论 1∶3天洁消毒液在一个消毒周期内稳定有效.
作者：邓玉琴 刊期： 2004年第04期
目的测定空心胶囊中有机残留氯乙醇含量.方法顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器[FID],以水为溶剂,外标法,采用30m×0.32mm涂布厚度5μm的DB-5毛细管柱.结果 3批样品中的有机残留氯乙醇含量均未超出限度.结论方法灵敏,简便,精确,重现性好,可很好地控制本品的有机残留.
作者：邱咏梅 刊期： 2004年第04期
目的建立药典版中豨莶、腺柄豨莶、毛梗豨莶鉴别提供实验依据.方法采用显微特征,理化和薄层色谱的鉴别方法.结果 3种正品豨莶具不同鉴别特征.结论能更准确地把3种正品豨莶草区别.
作者：田金凤 刊期： 2004年第04期
目的建立反相高效液相色谱法(HPLC)测定人血浆中氨氯地平浓度.方法血浆样品用重蒸馏乙醚提取,以达克罗宁为内标;甲醇-0.03mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(72∶28)为流动相,流速1.0ml·min-1;检测波长238nm;柱温:室温.结果本法在1.0～12.0ng·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9980.日内RSD为3.7%～6.7%(n=5),日间RSD为6.0%～7.1%(n=15);回收率89.0%～101.7%;血清低检测浓度为0.15ng·mL-1(S/N=2).结论本法灵敏、准确、快速,为该药物的临床血药浓度监测和药代动力学研究提供依据.
作者：袁国平；陈赛贞；金乃宝；徐珊珊；陈斌 刊期： 2004年第04期
目的探讨头孢米诺高效液相色谱法含量测定和杂质检侧.方法以液相色谱法C18柱,pH4.5醋酸铵缓冲液∶甲醇(94∶6)为流动相,检测波长273nm,用扑热息痛作内标,测定头孢米诺的含量.结果在40～350μg*mL-1浓度范围内,本品与内标物质吸收峰面积比值与其浓度比值的线性关系良好(r=0.9998),本品回收率平均值为99.8±0.28,RSD=0.28,重复进样与中间精密度试验的RSD分别为0.21%,0.42%.结论本方法简便,精确.
作者：魏宝康 刊期： 2004年第04期
利用蜂蜜的抗菌特性治疗各种疾病或创伤是蜂蜜开发中一个比较热门的方向.本文对蜂蜜可能的抗菌机理(高渗、酸性环境和抗菌组分)以及蜂蜜中的抗菌组分(过氧化氢和非过氧化氢类)作了阐述,对利用蜂蜜抗菌特性开发产品(创伤敷料、口腔保健和胃药开发)作了探讨.
作者：谢红霞 刊期： 2004年第04期
目的建立清热康糖浆中芍药苷HPLC含量测定方法.方法固定相为Nova-pak C18柱;流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1ml*min-1;检测波长:230nm.结果该方法线性范围为0.2945～6.246μg(r=0.9998,n=8);平均加样回收率为98.20%,RSD为1.08%(n=6).结论本方法准确,简便,可用于该制剂的质量控制.
作者：陈硕 刊期： 2004年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
