曾昭全
目的探讨护肝宁片中丹参和灵芝的鉴别方法.方法采用薄层色谱法.结果薄层色谱斑点清晰,相互间分离良好,空白实验表明阴性样品对药材的鉴别没有干挠.结论方法简便快速,可用于本制剂的质量控制.
作者：郭定海；林晓 刊期： 2004年第04期
目的研究乳剂所用的支撑剂的种类、用量对冷冻干燥制备冻干乳剂的影响.方法采用冷冻干燥法制备盐酸布比卡因冻干乳剂,并根据干乳剂的物理特性和外观考察支撑剂的用量.结果采用一定比例的混合支撑剂的冻干乳剂的质量和外观优于使用单一支撑剂的冻干乳剂.结论支撑剂的用量和种类对干冻干乳剂的质量有非常重要的作用.
作者：王鸿；杨纲；梁文权 刊期： 2004年第04期
患者,女性,17岁,学生,2004年2月21日因感冒、上呼吸道感染来诊,该患者平素健康,既往无药物过敏史,青霉素皮试(-),给予注射用阿莫西林钠(哈药集团制药总厂生产,商品名:益萨林,批号C03080208)2.0g加入0.9%生理盐水250mL静脉滴注,1天1次.连续用药3d后患者突感头晕、视力模糊、产生幻视、精神抑郁而拒绝去医院输液、就医.自行停药2d后上述症状均恢复正常.2004年2月26日患者再诊又给予上次同一厂家同一批号阿莫西林静脉滴注,当晚患者又出现视力模糊、幻视及精神抑郁现象.询问得知该患者近来生活、学习未有不良因素发生,无睡眠障碍,考虑可能与用药有关,嘱停.医嘱改用盐酸林可霉素注射液1.2g加入0.9%生理盐水250mL静脉滴注,1天1次.未再出现上述症状.
作者：颜明 刊期： 2004年第04期
我们以<药品管理法>的宗旨为指导,对严格购进药品的资质材料的审核工作进行探讨,以确保质量合格的药品进入医院.本文阐述了药品资质材料的内容,并提出加强药品监督管理的合理建议.
作者：张淮祥；陈坤全 刊期： 2004年第04期
目的应用互联网检索药学资源信息进行探讨,以达到正确,便捷地使用互联网为现有的药学工作服务.方法通过互联网对药学资源优势的分析,并且提供某些常用的药学资源.结果互联网在药学领域的普及和广泛运用,推动了药学事业的发展.结论由于互联网自身的特性使得互联网络将成为药学研究中的一个重要手段.
作者：汪非；李金兰 刊期： 2004年第04期
目的寻找一个对鼻纤毛毒性小,又可以产生较好的喷雾效果的氢溴酸东茛菪碱鼻用喷雾剂的处方.方法建立药物对鼻纤毛毒性的动物模型,观察辅料对鼻纤毛的毒性及喷雾效果,并对各种处方进行筛选.结果与结论氢溴酸东茛菪碱鼻用喷雾剂宜选用0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)作为辅料.
作者：童郁韫；金方；黄阿农；郑苏芹；杨珲珲 刊期： 2004年第04期
目的检查益母草冲剂中的益母草.方法采用TLC法,以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(8∶3∶1)为展开剂,喷以稀碘化铋钾试液显色.结果供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点.结论本方法可用于益母草冲剂中益母草的鉴别检查.
作者：郝立芳 刊期： 2004年第04期
本文简述能诱发或加重青光眼的药物,主要有阿托品、山莨菪碱、氯丙嗪喷托维林、异丙嗪、丙胺太林、地西泮、左旋多巴、硝酸甘油等.
作者：范贝瑟 刊期： 2004年第04期
目的测定盐酸贝凡洛尔片的含量.方法采用紫外分光光度法在277nm波长处直接测定盐酸贝凡洛尔的含量.结果本法的平均回收率为99.57%,RSD为0.9%(n=6).结论该法简便、准确、快速,能够用于盐酸贝凡洛尔的质量控制.
作者：洪志玲；张君倩；叶飞云 刊期： 2004年第04期
对妥布霉素的测定方法的研究进展进行综述,对各种测定方法的优缺点进行分析.
作者：苏藻 刊期： 2004年第04期
目的建立调整流动相(甲醇∶水)比例后,HPLC法测定复方丹参片中丹参酮IIA的含量.方法色谱柱:Hypersil ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇∶水(85∶15);流速:0.7mL·min-1;检测波长:270nm.结果丹参酮IIA在0.011～0.055μg·mL-1浓度范围之间线性良好,r=0.9998;平均回收率为100.40%,RSD%=2.18%(n=5).结论本法快速、结果准确稳定,主峰与杂质峰分离完全,可作为复方丹参片的质量控制.
作者：蒋丽蓉 刊期： 2004年第04期
目的加强药物不良反应监测工作,拓展医院药师的职能.方法对我国医院药师参与ADR监测工作提出相关建议.结果药师参与ADR监测工作刻不容缓.结论医院药师应将ADR监测工作作为责无旁贷的己任.
作者：徐雯；应静 刊期： 2004年第04期
来曲唑是新一代强效的非甾体芳香化酶抑制剂,用于一线治疗晚期乳腺癌,并广泛用作乳腺癌的二线用药,疗效好,不良反应少,耐受性好,值得临床推广应用.本文综述了来曲唑的合成方法以及临床研究进展.
作者：祝鸿；徐进宜；吴晓明 刊期： 2004年第04期
本文报告了采用沉降法和加富培养基稀释法相结合的方法检查甲硝唑片中大肠杆菌,可以有效排除甲硝唑的抑菌作用.该方法简便可行,重现性好,准确可靠.
作者：夏雪钦 刊期： 2004年第04期
目的对混淆品大高良姜的鉴别提供实验依据.方法采用药材性状、组织特征、理化鉴别的方法.结果正品与混淆品具不同鉴别特征.结论能准确地对正品高良姜与混淆品大高良姜进行鉴别.
作者：王荔青；王鼎峰 刊期： 2004年第04期
目的建立清热康糖浆中芍药苷HPLC含量测定方法.方法固定相为Nova-pak C18柱;流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1ml*min-1;检测波长:230nm.结果该方法线性范围为0.2945～6.246μg(r=0.9998,n=8);平均加样回收率为98.20%,RSD为1.08%(n=6).结论本方法准确,简便,可用于该制剂的质量控制.
作者：陈硕 刊期： 2004年第04期
目的建立用分光光度法测定头孢羟氨苄制剂含量的方法.方法在碱性条件和氧化剂存在下,头孢羟氨苄与4-氨基安替比林作用产生红色物质,以大吸收波长502nm为检测波长.结果在1～28μg·mL-1浓度范围内吸收度呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为101.3%,RSD为0.82%.结论本方法简便、快速、灵敏度高,可用于快速检验和产品质量的控制.
作者：蒋江云 刊期： 2004年第04期
目的建立反相高效液相色谱法(HPLC)测定人血浆中氨氯地平浓度.方法血浆样品用重蒸馏乙醚提取,以达克罗宁为内标;甲醇-0.03mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(72∶28)为流动相,流速1.0ml·min-1;检测波长238nm;柱温:室温.结果本法在1.0～12.0ng·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9980.日内RSD为3.7%～6.7%(n=5),日间RSD为6.0%～7.1%(n=15);回收率89.0%～101.7%;血清低检测浓度为0.15ng·mL-1(S/N=2).结论本法灵敏、准确、快速,为该药物的临床血药浓度监测和药代动力学研究提供依据.
作者：袁国平；陈赛贞；金乃宝；徐珊珊；陈斌 刊期： 2004年第04期
目的建立痤疮合剂中黄芩苷含量的测定方法.方法高效液相色谱法.采用Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),检测波长为276nm.结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为101.9%.结论此方法简便、准确,可用于测定痤疮合剂中黄芩苷的的含量.
作者：金涛；仇雅静 刊期： 2004年第04期
目的探讨头孢米诺高效液相色谱法含量测定和杂质检侧.方法以液相色谱法C18柱,pH4.5醋酸铵缓冲液∶甲醇(94∶6)为流动相,检测波长273nm,用扑热息痛作内标,测定头孢米诺的含量.结果在40～350μg*mL-1浓度范围内,本品与内标物质吸收峰面积比值与其浓度比值的线性关系良好(r=0.9998),本品回收率平均值为99.8±0.28,RSD=0.28,重复进样与中间精密度试验的RSD分别为0.21%,0.42%.结论本方法简便,精确.
作者：魏宝康 刊期： 2004年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
