洪志玲；张君倩；叶飞云
目的验证板蓝根药材和口服液提取工艺的合理性.方法采用薄层色谱法,以靛蓝、靛玉红为对照品,对制剂投料用板蓝根饮片及成品板蓝根口服液进行薄层鉴别.结果不同的提取工艺制成的板蓝根浸膏及成品溶液中靛蓝、靛玉红成分差异明显;而成品溶液中这两种有效成分含量极低.结论传统板蓝根药材和口服液用水提取制备工艺有待改进.
作者：徐旭红；唐风雷；顾瑛琪 刊期： 2004年第04期
目的研究复方醋酸地塞米松乳膏的制备方法.方法以醋酸地塞米松与樟脑、薄荷脑制成复方制剂.结果该制剂性质,增强了抗炎、抗过敏、止痒作用.结论处方合理、制备工艺可靠、质量可控.
作者：张流明；胡绍光；叶少琼 刊期： 2004年第04期
目的探讨痤疮Ⅰ号擦剂的配制方法.方法以甲硝唑、氯霉素为主药配制成擦剂,并考察质量标准和临床效果.结果甲硝唑,氯霉素平均回收率为99.65%,98.75%,RSD为0.8%和0.7%.结论制备工艺合理可行,测定方法简便准确,疗效确切,可作为医院制剂推广应用.
作者：范展霞；郭艳春；黄碧霞 刊期： 2004年第04期
目的建立康必得中对乙酰氨基酚的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2-C18柱,流动相为甲醇-水(15∶85),柱温:室温,流速:1.0ml*min-1,检测波长:257nm.结果对乙酰氨基酚在0.4～1.6μg范围内呈线性关系,平均回收率为100.34%.结论本法简单、可靠,可用于康必得中对乙酰氨基酚的含量测定方法.
作者：林绍乐 刊期： 2004年第04期
为了更好的利用Internet为药学事业服务,笔者结合有关资料以及使用Internet的体会,介绍了Internet上药学信息资源开发的基本方法.
作者：杨工昶；李继红 刊期： 2004年第04期
本文根据近几年有关穿琥宁注射剂与一些药物配伍的稳定性研究和在临床应用中出现的严重不良反应,结合实际,进行简要归纳,以供临床安全、有效、合理用药参考.
作者：戴飞；张淮祥；张兴华 刊期： 2004年第04期
目的建立用分光光度法测定头孢羟氨苄制剂含量的方法.方法在碱性条件和氧化剂存在下,头孢羟氨苄与4-氨基安替比林作用产生红色物质,以大吸收波长502nm为检测波长.结果在1～28μg·mL-1浓度范围内吸收度呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为101.3%,RSD为0.82%.结论本方法简便、快速、灵敏度高,可用于快速检验和产品质量的控制.
作者：蒋江云 刊期： 2004年第04期
目的寻找一个对鼻纤毛毒性小,又可以产生较好的喷雾效果的氢溴酸东茛菪碱鼻用喷雾剂的处方.方法建立药物对鼻纤毛毒性的动物模型,观察辅料对鼻纤毛的毒性及喷雾效果,并对各种处方进行筛选.结果与结论氢溴酸东茛菪碱鼻用喷雾剂宜选用0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)作为辅料.
作者：童郁韫；金方；黄阿农；郑苏芹；杨珲珲 刊期： 2004年第04期
目的建立痤疮合剂中黄芩苷含量的测定方法.方法高效液相色谱法.采用Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),检测波长为276nm.结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为101.9%.结论此方法简便、准确,可用于测定痤疮合剂中黄芩苷的的含量.
作者：金涛；仇雅静 刊期： 2004年第04期
目的建立药典版中豨莶、腺柄豨莶、毛梗豨莶鉴别提供实验依据.方法采用显微特征,理化和薄层色谱的鉴别方法.结果 3种正品豨莶具不同鉴别特征.结论能更准确地把3种正品豨莶草区别.
作者：田金凤 刊期： 2004年第04期
目的建立调整流动相(甲醇∶水)比例后,HPLC法测定复方丹参片中丹参酮IIA的含量.方法色谱柱:Hypersil ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇∶水(85∶15);流速:0.7mL·min-1;检测波长:270nm.结果丹参酮IIA在0.011～0.055μg·mL-1浓度范围之间线性良好,r=0.9998;平均回收率为100.40%,RSD%=2.18%(n=5).结论本法快速、结果准确稳定,主峰与杂质峰分离完全,可作为复方丹参片的质量控制.
作者：蒋丽蓉 刊期： 2004年第04期
本文简述能诱发或加重青光眼的药物,主要有阿托品、山莨菪碱、氯丙嗪喷托维林、异丙嗪、丙胺太林、地西泮、左旋多巴、硝酸甘油等.
作者：范贝瑟 刊期： 2004年第04期
本文报告了采用沉降法和加富培养基稀释法相结合的方法检查甲硝唑片中大肠杆菌,可以有效排除甲硝唑的抑菌作用.该方法简便可行,重现性好,准确可靠.
作者：夏雪钦 刊期： 2004年第04期
目的对输液过程中出现寒颤、发热反应进行分析,找出药物与机体、药物与药物之间的关系.方法从本院近2年临床各科呈报的输液反应例数中筛选、归类、讨论与分析.结果输液过程中出现寒颤、发热等药物不良反应,发现患者年龄、生理、病理状况与药物及药物的配伍有密切的关系.结论临床用药时应对易发生人群和药物的配伍予以高度重视,掌握恰当的输液速度,减少多种药物混合输注,导致的药物不良反应.
作者：钟佩兰；罗招兰 刊期： 2004年第04期
目的研究弱视一号颗粒质量标准.方法用薄层色谱法鉴别弱视一号颗粒中的熟地、枸杞子、陈皮;用苯酚-硫酸法测定其总多糖的含量.结果薄层色谱法鉴别3种药材,分离效果满意,专属性强;葡萄糖对照品在0.02～0.1mg范围内呈线性关系,r=0.9990;平均回收率为98.11%,RSD=1.90%.结论本法操作简便,重现性好,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：陈惠红 刊期： 2004年第04期
目的探讨护肝宁片中丹参和灵芝的鉴别方法.方法采用薄层色谱法.结果薄层色谱斑点清晰,相互间分离良好,空白实验表明阴性样品对药材的鉴别没有干挠.结论方法简便快速,可用于本制剂的质量控制.
作者：郭定海；林晓 刊期： 2004年第04期
综述植物内生真菌产生的生物活性物质开发的新进展,探讨内生真菌活性物质产生的机理和基本特征,揭示植物内生真菌是一类生物活性物质的新的资源.
作者：马旭闽；吴萍茹 刊期： 2004年第04期
目的考察胞必佳的细菌内毒素检查法的可行性并进行检查.方法采用中国生物制品规程2000年版细菌内毒素检查法.结果胞必佳可用灵敏度0.5EU·mL-1的鲎试剂作细菌内毒素检查.结论 4个批号的胞必佳经检查均符合要求.
作者：张祝兰；唐文力；黄颖桢；洪金基 刊期： 2004年第04期
目的观察1∶3天洁消毒液中戊二醛稳定性.方法分别取6个科室使用中的1∶3天洁消毒液,连续测试7d,观察其戊二醛的含量变化.结果 1∶3天洁消毒液,在一个消毒周期内,含量均在合格范围.结论 1∶3天洁消毒液在一个消毒周期内稳定有效.
作者：邓玉琴 刊期： 2004年第04期
本文阐述药品经营过程的质量控制,包括药品储存、养护、出库与运输和销售与售后服务.
作者：黄良民 刊期： 2004年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
