高丹玲；江祥枝
目的探讨痤疮Ⅰ号擦剂的配制方法.方法以甲硝唑、氯霉素为主药配制成擦剂,并考察质量标准和临床效果.结果甲硝唑,氯霉素平均回收率为99.65%,98.75%,RSD为0.8%和0.7%.结论制备工艺合理可行,测定方法简便准确,疗效确切,可作为医院制剂推广应用.
作者：范展霞；郭艳春；黄碧霞 刊期： 2004年第04期
目的建立反相高效液相色谱法(HPLC)测定人血浆中氨氯地平浓度.方法血浆样品用重蒸馏乙醚提取,以达克罗宁为内标;甲醇-0.03mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(72∶28)为流动相,流速1.0ml·min-1;检测波长238nm;柱温:室温.结果本法在1.0～12.0ng·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9980.日内RSD为3.7%～6.7%(n=5),日间RSD为6.0%～7.1%(n=15);回收率89.0%～101.7%;血清低检测浓度为0.15ng·mL-1(S/N=2).结论本法灵敏、准确、快速,为该药物的临床血药浓度监测和药代动力学研究提供依据.
作者：袁国平；陈赛贞；金乃宝；徐珊珊；陈斌 刊期： 2004年第04期
目的加强药物不良反应监测工作,拓展医院药师的职能.方法对我国医院药师参与ADR监测工作提出相关建议.结果药师参与ADR监测工作刻不容缓.结论医院药师应将ADR监测工作作为责无旁贷的己任.
作者：徐雯；应静 刊期： 2004年第04期
目的建立用分光光度法测定头孢羟氨苄制剂含量的方法.方法在碱性条件和氧化剂存在下,头孢羟氨苄与4-氨基安替比林作用产生红色物质,以大吸收波长502nm为检测波长.结果在1～28μg·mL-1浓度范围内吸收度呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为101.3%,RSD为0.82%.结论本方法简便、快速、灵敏度高,可用于快速检验和产品质量的控制.
作者：蒋江云 刊期： 2004年第04期
目的测定中药坤泰安中芍药苷的含量.方法用十八烷基键合硅胶柱分离芍药苷,流动相:乙腈-0.01%磷酸(15∶85);检测波长:230nm.结果理论塔板数按芍药苷计算为2500;芍药苷在0.308μg～3.696μg之间呈良好的线形关系;r=0.99998,平均回收率为98.50%,RSD=0.74%(n=5).结论方法简便,快速,准确,专属性强,可作为样品的检验方法.
作者：缪建泉 刊期： 2004年第04期
目的建立痤疮合剂中黄芩苷含量的测定方法.方法高效液相色谱法.采用Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),检测波长为276nm.结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为101.9%.结论此方法简便、准确,可用于测定痤疮合剂中黄芩苷的的含量.
作者：金涛；仇雅静 刊期： 2004年第04期
目的研究乳剂所用的支撑剂的种类、用量对冷冻干燥制备冻干乳剂的影响.方法采用冷冻干燥法制备盐酸布比卡因冻干乳剂,并根据干乳剂的物理特性和外观考察支撑剂的用量.结果采用一定比例的混合支撑剂的冻干乳剂的质量和外观优于使用单一支撑剂的冻干乳剂.结论支撑剂的用量和种类对干冻干乳剂的质量有非常重要的作用.
作者：王鸿；杨纲；梁文权 刊期： 2004年第04期
目的建立烟酸占替诺注射液的细菌内毒素检查法.方法按中国药典2000年版细菌内毒素检查法和细菌内毒素检查法应用指导原则要求进行试验.结果样品经稀释后无干扰作用,且与兔法热原检查结果一致.结论细菌内毒素检查法可用于烟酸占替诺注射液热原检查.
作者：梁桂才 刊期： 2004年第04期
目的了解引起中枢神经系统不良反应的药物及相关因素.方法收集两院上报的不良反应病例598例,筛选出中枢神经系统不良反应病例102例,用SPSS 8.0进行分析.结果不良反应的发生与药物的剂量、给药途径、合并用药有关,老年人和儿童是易感人群.结论抗感染药物是引起中枢神经系统不良反应主要药物,其次是中枢神经系统药物.
作者：楼丽君；翁源红 刊期： 2004年第04期
目的测定空心胶囊中有机残留氯乙醇含量.方法顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器[FID],以水为溶剂,外标法,采用30m×0.32mm涂布厚度5μm的DB-5毛细管柱.结果 3批样品中的有机残留氯乙醇含量均未超出限度.结论方法灵敏,简便,精确,重现性好,可很好地控制本品的有机残留.
作者：邱咏梅 刊期： 2004年第04期
本文阐述药品经营过程的质量控制,包括药品储存、养护、出库与运输和销售与售后服务.
作者：黄良民 刊期： 2004年第04期
目的建立清热康糖浆中芍药苷HPLC含量测定方法.方法固定相为Nova-pak C18柱;流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1ml*min-1;检测波长:230nm.结果该方法线性范围为0.2945～6.246μg(r=0.9998,n=8);平均加样回收率为98.20%,RSD为1.08%(n=6).结论本方法准确,简便,可用于该制剂的质量控制.
作者：陈硕 刊期： 2004年第04期
目的测定盐酸贝凡洛尔片的含量.方法采用紫外分光光度法在277nm波长处直接测定盐酸贝凡洛尔的含量.结果本法的平均回收率为99.57%,RSD为0.9%(n=6).结论该法简便、准确、快速,能够用于盐酸贝凡洛尔的质量控制.
作者：洪志玲；张君倩；叶飞云 刊期： 2004年第04期
目的研究藿香正气胶囊质量控制标准.方法采用TLC法对制剂中厚朴、广藿香、白芷等进行定性鉴别;采用HPLC法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量.结果在TLC图谱中可检出厚朴、广藿香、白芷的特征斑点.厚朴酚在0.12324～4.9269μg范围内线性关系良好,Y=1383.4X+21.856 (r=1.0000) ,平均回收率97.76%,RSD=2.18%(n=9);和厚朴酚在0.02988～2.9880μg范围内线性关系良好,Y=1561.7X+0.3494 (r=1.0000), 平均回收率98.47%,RSD=4.39%(n=9).结论该方法可行,重复性好,能有效地控制该制剂的质量.
作者：吴春敏；刘洪旭；康国森 刊期： 2004年第04期
目的探讨护肝宁片中丹参和灵芝的鉴别方法.方法采用薄层色谱法.结果薄层色谱斑点清晰,相互间分离良好,空白实验表明阴性样品对药材的鉴别没有干挠.结论方法简便快速,可用于本制剂的质量控制.
作者：郭定海；林晓 刊期： 2004年第04期
来曲唑是新一代强效的非甾体芳香化酶抑制剂,用于一线治疗晚期乳腺癌,并广泛用作乳腺癌的二线用药,疗效好,不良反应少,耐受性好,值得临床推广应用.本文综述了来曲唑的合成方法以及临床研究进展.
作者：祝鸿；徐进宜；吴晓明 刊期： 2004年第04期
目的验证板蓝根药材和口服液提取工艺的合理性.方法采用薄层色谱法,以靛蓝、靛玉红为对照品,对制剂投料用板蓝根饮片及成品板蓝根口服液进行薄层鉴别.结果不同的提取工艺制成的板蓝根浸膏及成品溶液中靛蓝、靛玉红成分差异明显;而成品溶液中这两种有效成分含量极低.结论传统板蓝根药材和口服液用水提取制备工艺有待改进.
作者：徐旭红；唐风雷；顾瑛琪 刊期： 2004年第04期
目的建立药典版中豨莶、腺柄豨莶、毛梗豨莶鉴别提供实验依据.方法采用显微特征,理化和薄层色谱的鉴别方法.结果 3种正品豨莶具不同鉴别特征.结论能更准确地把3种正品豨莶草区别.
作者：田金凤 刊期： 2004年第04期
目的对输液过程中出现寒颤、发热反应进行分析,找出药物与机体、药物与药物之间的关系.方法从本院近2年临床各科呈报的输液反应例数中筛选、归类、讨论与分析.结果输液过程中出现寒颤、发热等药物不良反应,发现患者年龄、生理、病理状况与药物及药物的配伍有密切的关系.结论临床用药时应对易发生人群和药物的配伍予以高度重视,掌握恰当的输液速度,减少多种药物混合输注,导致的药物不良反应.
作者：钟佩兰；罗招兰 刊期： 2004年第04期
目的考察胞必佳的细菌内毒素检查法的可行性并进行检查.方法采用中国生物制品规程2000年版细菌内毒素检查法.结果胞必佳可用灵敏度0.5EU·mL-1的鲎试剂作细菌内毒素检查.结论 4个批号的胞必佳经检查均符合要求.
作者：张祝兰；唐文力；黄颖桢；洪金基 刊期： 2004年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
