夏雪钦
目的预测鼻炎灵喷剂的有效期.方法通过考察呋喃西林的含量变化,采用Q10法预测鼻炎灵喷剂的有效期,并与留样观察结果相比较.结果鼻炎灵喷剂在25℃的有效期(t0.9)为5.3个月.结论 Q10法简便、快速、可靠,适用于医院制剂的有效期预测.
作者：彭晓青；苏维辉 刊期： 2004年第04期
目的应用互联网检索药学资源信息进行探讨,以达到正确,便捷地使用互联网为现有的药学工作服务.方法通过互联网对药学资源优势的分析,并且提供某些常用的药学资源.结果互联网在药学领域的普及和广泛运用,推动了药学事业的发展.结论由于互联网自身的特性使得互联网络将成为药学研究中的一个重要手段.
作者：汪非；李金兰 刊期： 2004年第04期
目的建立Sephadex G-10凝胶色谱系统分析头孢西丁钠高分子聚合物的方法.方法色谱柱为葡聚糖凝胶G-10柱(360mm×16mm),流动相A:0.01mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B:超纯水,流速:1.0ml·min-1,检测波长:254nm,进样量:200μL.结果头孢西丁钠进样浓度在5～40mg·mL-1的范围内与头孢西丁钠高分子聚合物的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9990).结论该方法简便准确;灵敏度高;重现性好.
作者：高丹玲；江祥枝 刊期： 2004年第04期
目的建立HPLC方法测定阿奇霉素的含量.方法采用Agilent Hypersil ODS C18色谱柱(4.0mm×250mm,5μm),0.1mol*L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH值为6.5)-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0mL*min-1,检测波长为212nm.结果阿奇霉素的浓度在0.4～4.0mg*mL-1范围内线性关系良好,回归方程为:Y=171.01X-12.523,r=0.9998(n=6);平均回收率为99.6%,RSD为1.22%(n=6).结论本方法简单、快速、准确.
作者：叶兰凤 刊期： 2004年第04期
目的探讨痤疮Ⅰ号擦剂的配制方法.方法以甲硝唑、氯霉素为主药配制成擦剂,并考察质量标准和临床效果.结果甲硝唑,氯霉素平均回收率为99.65%,98.75%,RSD为0.8%和0.7%.结论制备工艺合理可行,测定方法简便准确,疗效确切,可作为医院制剂推广应用.
作者：范展霞；郭艳春；黄碧霞 刊期： 2004年第04期
本文概述中药的治疗效能与中药毒性的密切关系,在应用有毒中药应注意的几个题.
作者：林立 刊期： 2004年第04期
目的建立高效液相色谱法同时测定复方醋酸曲安奈德溶液中两种成分的含量.方法高效液相色谱法,选用Kromasil C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相.乙腈-0.15%醋酸溶液(pH4.0,53∶47,V/V);流速:1.0ml·min-1;检测波长:240nm;结果曲安奈德与水杨酸分别在8.18～32.7μg·mL-1;157.68～630.74μg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系;相关系数分别为0.9999和1.0000.平均回收率分别为100.6%和101.2%;RSD分别为0.3%和0.4%(n=9).结论该方法简便、灵敏、准确、快速.
作者：池秀珍 刊期： 2004年第04期
药学服务是当前临床上开展的一项工作,它是药学发展的一个新阶段,是临床药学进入个体化,人性化服务的重要内容.通过实践尝试深感临床药师的重要性,是开展合理用药,指导合理用药的重要使者,也深感目前困难的严重性,问题的复杂性.只要给予足够的政策加上勇气和信心经过广大药师的大胆实践,探索总结,那么药学服务一定能扎根于临床,临床药师也一定会受到广大医生的欢迎.
作者：曾昭全 刊期： 2004年第04期
本文介绍了采用薄膜过滤法对麝香正骨酊中控制菌的检查是一种简便,快速而准确的方法.
作者：陈引秀；刘晓玲 刊期： 2004年第04期
目的建立用分光光度法测定头孢羟氨苄制剂含量的方法.方法在碱性条件和氧化剂存在下,头孢羟氨苄与4-氨基安替比林作用产生红色物质,以大吸收波长502nm为检测波长.结果在1～28μg·mL-1浓度范围内吸收度呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为101.3%,RSD为0.82%.结论本方法简便、快速、灵敏度高,可用于快速检验和产品质量的控制.
作者：蒋江云 刊期： 2004年第04期
目的建立药典版中豨莶、腺柄豨莶、毛梗豨莶鉴别提供实验依据.方法采用显微特征,理化和薄层色谱的鉴别方法.结果 3种正品豨莶具不同鉴别特征.结论能更准确地把3种正品豨莶草区别.
作者：田金凤 刊期： 2004年第04期
目的测定复方银杏胶囊中总黄酮的含量,从而对本品质量进行控制.方法采用紫外分光光度法测定.结果芦丁的线性范围为0.012～0.060mg·mL-1,回归方程为Y=12.4x-0.013,相关系数r=0.9998,加样回收率为99.37%,RSD为0.8161%.结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一.
作者：李糜糜；李莹；丁青龙 刊期： 2004年第04期
目的观察1∶3天洁消毒液中戊二醛稳定性.方法分别取6个科室使用中的1∶3天洁消毒液,连续测试7d,观察其戊二醛的含量变化.结果 1∶3天洁消毒液,在一个消毒周期内,含量均在合格范围.结论 1∶3天洁消毒液在一个消毒周期内稳定有效.
作者：邓玉琴 刊期： 2004年第04期
目的对混淆品大高良姜的鉴别提供实验依据.方法采用药材性状、组织特征、理化鉴别的方法.结果正品与混淆品具不同鉴别特征.结论能准确地对正品高良姜与混淆品大高良姜进行鉴别.
作者：王荔青；王鼎峰 刊期： 2004年第04期
目的为了完善和提高复方蛇脂软膏的产品质量,适应目前对含冰片中成药的质控要求.方法用气相色谱法建立以龙脑为对照品测定冰片的含量方法.结果测定得龙脑加样回收率为101.63%,RSD=0.9%.结论经研究建立了本品的龙脑(冰片)含量测定方法.
作者：郑剑红；肖树雄 刊期： 2004年第04期
目的建立痤疮合剂中黄芩苷含量的测定方法.方法高效液相色谱法.采用Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),检测波长为276nm.结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为101.9%.结论此方法简便、准确,可用于测定痤疮合剂中黄芩苷的的含量.
作者：金涛；仇雅静 刊期： 2004年第04期
目的建立派瑞松霜中硝酸益康唑的含量测定方法.方法采用三阶导数光谱法于231nm,237nm等波长处测定派瑞松的含量.结果派瑞松霜中硝酸益康唑的线性范围为2～23μgm·L-1(r=0.9999,n=5),平均回收率99.02%(RSD=0.47%,n=6).结论本方法简便、准确、快速,可用于产品质量控制.
作者：柯金珍；范明霞；陈一燕 刊期： 2004年第04期
目的验证板蓝根药材和口服液提取工艺的合理性.方法采用薄层色谱法,以靛蓝、靛玉红为对照品,对制剂投料用板蓝根饮片及成品板蓝根口服液进行薄层鉴别.结果不同的提取工艺制成的板蓝根浸膏及成品溶液中靛蓝、靛玉红成分差异明显;而成品溶液中这两种有效成分含量极低.结论传统板蓝根药材和口服液用水提取制备工艺有待改进.
作者：徐旭红；唐风雷；顾瑛琪 刊期： 2004年第04期
目的研究决明子中总蒽醌的提取工艺.方法采用正交试验法进行优选,紫外分光光度法测定总蒽醌含量.结果乙醇浓度对提取有极显著性影响.结论佳提取工艺为决明子粗粉,用90%乙醇回流提取2次,每次6倍量溶剂,提取1h.
作者：黄琼华 刊期： 2004年第04期
目的建立HPLC法测定新癀片中吲哚美辛的含量.方法色谱柱C18柱(4.0mm×250mm,5μm),流动相:0.1mol·mL-1醋酸钠(用冰醋酸调pH5.0)-甲醇(30∶70),检测波长:254nm,流速:0.8ml·min-1,柱温:室温,进样量:10μL.结果吲哚美辛在160～480μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.5%,RSD为0.8%.结论本法简便快速,准确可靠.
作者：高敏 刊期： 2004年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
