田金凤
目的研究决明子中总蒽醌的提取工艺.方法采用正交试验法进行优选,紫外分光光度法测定总蒽醌含量.结果乙醇浓度对提取有极显著性影响.结论佳提取工艺为决明子粗粉,用90%乙醇回流提取2次,每次6倍量溶剂,提取1h.
作者:黄琼华 刊期: 2004年第04期
本文以反相乳液聚合法制备了阿霉素磁性抗癌毫微粒,并用环境扫描电镜和动态光散射法研究了制备条件对阿霉素磁性毫微粒大小及粒径分布的影响.实验结果是:随着引发剂用量增大、反应温度提高,毫微粒粒径先是减小而后增大,并且颗粒间团聚现象变得严重;随着搅拌速度增加,毫微粒粒径逐渐减小,而后变化不大.
作者:沈海霞;许小平 刊期: 2004年第04期
来曲唑是新一代强效的非甾体芳香化酶抑制剂,用于一线治疗晚期乳腺癌,并广泛用作乳腺癌的二线用药,疗效好,不良反应少,耐受性好,值得临床推广应用.本文综述了来曲唑的合成方法以及临床研究进展.
作者:祝鸿;徐进宜;吴晓明 刊期: 2004年第04期
目的建立清热康糖浆中芍药苷HPLC含量测定方法.方法固定相为Nova-pak C18柱;流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1ml*min-1;检测波长:230nm.结果该方法线性范围为0.2945~6.246μg(r=0.9998,n=8);平均加样回收率为98.20%,RSD为1.08%(n=6).结论本方法准确,简便,可用于该制剂的质量控制.
作者:陈硕 刊期: 2004年第04期
根据<中华人民共和国药典>鉴别沙参要点,通过性状鉴别,显微鉴别等方法,对南沙参与北沙参成分进行比较鉴别,以供临床医生正确用药.
作者:吴智高 刊期: 2004年第04期
本文阐述药品经营过程的质量控制,包括药品储存、养护、出库与运输和销售与售后服务.
作者:黄良民 刊期: 2004年第04期
目的正确使用生大黄及炮制品.方法用清蒸、黄酒、醋、炭制大黄并分析药理作用.结果与结论说明生大黄和炮制品具有不同功效,保证临床正确使用.
作者:陈豪;池志珍 刊期: 2004年第04期
目的研究藿香正气胶囊质量控制标准.方法采用TLC法对制剂中厚朴、广藿香、白芷等进行定性鉴别;采用HPLC法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量.结果在TLC图谱中可检出厚朴、广藿香、白芷的特征斑点.厚朴酚在0.12324~4.9269μg范围内线性关系良好,Y=1383.4X+21.856 (r=1.0000) ,平均回收率97.76%,RSD=2.18%(n=9);和厚朴酚在0.02988~2.9880μg范围内线性关系良好,Y=1561.7X+0.3494 (r=1.0000), 平均回收率98.47%,RSD=4.39%(n=9).结论该方法可行,重复性好,能有效地控制该制剂的质量.
作者:吴春敏;刘洪旭;康国森 刊期: 2004年第04期
目的测定中药坤泰安中芍药苷的含量.方法用十八烷基键合硅胶柱分离芍药苷,流动相:乙腈-0.01%磷酸(15∶85);检测波长:230nm.结果理论塔板数按芍药苷计算为2500;芍药苷在0.308μg~3.696μg之间呈良好的线形关系;r=0.99998,平均回收率为98.50%,RSD=0.74%(n=5).结论方法简便,快速,准确,专属性强,可作为样品的检验方法.
作者:缪建泉 刊期: 2004年第04期
为了更好的利用Internet为药学事业服务,笔者结合有关资料以及使用Internet的体会,介绍了Internet上药学信息资源开发的基本方法.
作者:杨工昶;李继红 刊期: 2004年第04期
目的建立Sephadex G-10凝胶色谱系统分析头孢西丁钠高分子聚合物的方法.方法色谱柱为葡聚糖凝胶G-10柱(360mm×16mm),流动相A:0.01mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B:超纯水,流速:1.0ml·min-1,检测波长:254nm,进样量:200μL.结果头孢西丁钠进样浓度在5~40mg·mL-1的范围内与头孢西丁钠高分子聚合物的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9990).结论该方法简便准确;灵敏度高;重现性好.
作者:高丹玲;江祥枝 刊期: 2004年第04期
目的建立HPLC方法测定阿奇霉素的含量.方法采用Agilent Hypersil ODS C18色谱柱(4.0mm×250mm,5μm),0.1mol*L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH值为6.5)-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0mL*min-1,检测波长为212nm.结果阿奇霉素的浓度在0.4~4.0mg*mL-1范围内线性关系良好,回归方程为:Y=171.01X-12.523,r=0.9998(n=6);平均回收率为99.6%,RSD为1.22%(n=6).结论本方法简单、快速、准确.
作者:叶兰凤 刊期: 2004年第04期
目的加强药物不良反应监测工作,拓展医院药师的职能.方法对我国医院药师参与ADR监测工作提出相关建议.结果药师参与ADR监测工作刻不容缓.结论医院药师应将ADR监测工作作为责无旁贷的己任.
作者:徐雯;应静 刊期: 2004年第04期
对妥布霉素的测定方法的研究进展进行综述,对各种测定方法的优缺点进行分析.
作者:苏藻 刊期: 2004年第04期
本文概述中药的治疗效能与中药毒性的密切关系,在应用有毒中药应注意的几个题.
作者:林立 刊期: 2004年第04期
目的对输液过程中出现寒颤、发热反应进行分析,找出药物与机体、药物与药物之间的关系.方法从本院近2年临床各科呈报的输液反应例数中筛选、归类、讨论与分析.结果输液过程中出现寒颤、发热等药物不良反应,发现患者年龄、生理、病理状况与药物及药物的配伍有密切的关系.结论临床用药时应对易发生人群和药物的配伍予以高度重视,掌握恰当的输液速度,减少多种药物混合输注,导致的药物不良反应.
作者:钟佩兰;罗招兰 刊期: 2004年第04期
目的测定复方银杏胶囊中总黄酮的含量,从而对本品质量进行控制.方法采用紫外分光光度法测定.结果芦丁的线性范围为0.012~0.060mg·mL-1,回归方程为Y=12.4x-0.013,相关系数r=0.9998,加样回收率为99.37%,RSD为0.8161%.结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一.
作者:李糜糜;李莹;丁青龙 刊期: 2004年第04期
本文阐述我市药品不良反应监测的现状及存在的问题,并针对现状提出监管措施.
作者:陈小幼 刊期: 2004年第04期
目的建立药典版中豨莶、腺柄豨莶、毛梗豨莶鉴别提供实验依据.方法采用显微特征,理化和薄层色谱的鉴别方法.结果 3种正品豨莶具不同鉴别特征.结论能更准确地把3种正品豨莶草区别.
作者:田金凤 刊期: 2004年第04期
目的建立痤疮合剂中黄芩苷含量的测定方法.方法高效液相色谱法.采用Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),检测波长为276nm.结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为101.9%.结论此方法简便、准确,可用于测定痤疮合剂中黄芩苷的的含量.
作者:金涛;仇雅静 刊期: 2004年第04期