学术投稿

南沙参与北沙参的鉴别

吴智高

关键词:性状鉴别, 显微鉴别, 南沙参, 北沙参
摘要:根据<中华人民共和国药典>鉴别沙参要点,通过性状鉴别,显微鉴别等方法,对南沙参与北沙参成分进行比较鉴别,以供临床医生正确用药.
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    作者:林绍乐 刊期: 2004年第04期

  • 妥布霉素测定方法研究进展

    对妥布霉素的测定方法的研究进展进行综述,对各种测定方法的优缺点进行分析.

    作者:苏藻 刊期: 2004年第04期

  • 薄膜过滤法在麝香正骨酊控制菌检查中的应用

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    作者:陈引秀;刘晓玲 刊期: 2004年第04期

  • 高效液相色谱法测定新癀片中吲哚美辛的含量

    目的建立HPLC法测定新癀片中吲哚美辛的含量.方法色谱柱C18柱(4.0mm×250mm,5μm),流动相:0.1mol·mL-1醋酸钠(用冰醋酸调pH5.0)-甲醇(30∶70),检测波长:254nm,流速:0.8ml·min-1,柱温:室温,进样量:10μL.结果吲哚美辛在160~480μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.5%,RSD为0.8%.结论本法简便快速,准确可靠.

    作者:高敏 刊期: 2004年第04期

  • 鼻炎灵喷剂的稳定性考察

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    作者:彭晓青;苏维辉 刊期: 2004年第04期

  • HPLC法测定复方丹参片中丹参酮IIA的含量

    目的建立调整流动相(甲醇∶水)比例后,HPLC法测定复方丹参片中丹参酮IIA的含量.方法色谱柱:Hypersil ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇∶水(85∶15);流速:0.7mL·min-1;检测波长:270nm.结果丹参酮IIA在0.011~0.055μg·mL-1浓度范围之间线性良好,r=0.9998;平均回收率为100.40%,RSD%=2.18%(n=5).结论本法快速、结果准确稳定,主峰与杂质峰分离完全,可作为复方丹参片的质量控制.

    作者:蒋丽蓉 刊期: 2004年第04期

  • 红霉素与山莨菪碱配伍应用20例

    目的探讨红霉素与山莨菪碱配伍应用对于红霉素治疗中出现的胃肠道反应的缓解作用.方法在50例使用红霉素配合维生素B6静滴中出现严重胃肠道反应的病例中随机选择20例配伍应用山莨菪碱,观察分析其对胃肠道反应的缓解作用.结果改用配伍山莨菪碱静滴的20例患者中,18例胃肠道反应完全消失,2例有轻微上腹部饥饿感.结论红霉素与山莨菪碱配伍静滴,能预防红霉素治疗中出现的胃肠道反应.

    作者:吴红芬 刊期: 2004年第04期

  • 弱视一号颗粒质量标准的研究

    目的研究弱视一号颗粒质量标准.方法用薄层色谱法鉴别弱视一号颗粒中的熟地、枸杞子、陈皮;用苯酚-硫酸法测定其总多糖的含量.结果薄层色谱法鉴别3种药材,分离效果满意,专属性强;葡萄糖对照品在0.02~0.1mg范围内呈线性关系,r=0.9990;平均回收率为98.11%,RSD=1.90%.结论本法操作简便,重现性好,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法.

    作者:陈惠红 刊期: 2004年第04期

  • Internet上药学信息资源的开发

    为了更好的利用Internet为药学事业服务,笔者结合有关资料以及使用Internet的体会,介绍了Internet上药学信息资源开发的基本方法.

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  • 高效液相色谱法测定吲哚美辛乳膏的含量

    目的采用高效液相色谱法测定吲哚美辛乳膏中吲哚美辛的含量.方法以C18拴(5μm)为分析柱,流动相为磷酸盐缓冲液(pH.0)-甲醇(60∶40);流速1.0ml*min-1;检测波长320nm.结果在进样量10~100μg*mL-1的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999),重复进样RSD=1.21%.结论本法简便快捷,结果准确,重现性好.

    作者:林洁;林耿彬 刊期: 2004年第04期

  • 紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量

    目的测定复方银杏胶囊中总黄酮的含量,从而对本品质量进行控制.方法采用紫外分光光度法测定.结果芦丁的线性范围为0.012~0.060mg·mL-1,回归方程为Y=12.4x-0.013,相关系数r=0.9998,加样回收率为99.37%,RSD为0.8161%.结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一.

    作者:李糜糜;李莹;丁青龙 刊期: 2004年第04期

  • Sephadex G-10凝胶色谱系统分析头孢西丁钠的高分子聚合物

    目的建立Sephadex G-10凝胶色谱系统分析头孢西丁钠高分子聚合物的方法.方法色谱柱为葡聚糖凝胶G-10柱(360mm×16mm),流动相A:0.01mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B:超纯水,流速:1.0ml·min-1,检测波长:254nm,进样量:200μL.结果头孢西丁钠进样浓度在5~40mg·mL-1的范围内与头孢西丁钠高分子聚合物的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9990).结论该方法简便准确;灵敏度高;重现性好.

    作者:高丹玲;江祥枝 刊期: 2004年第04期

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    作者:缪建泉 刊期: 2004年第04期

  • 南沙参与北沙参的鉴别

    根据<中华人民共和国药典>鉴别沙参要点,通过性状鉴别,显微鉴别等方法,对南沙参与北沙参成分进行比较鉴别,以供临床医生正确用药.

    作者:吴智高 刊期: 2004年第04期

  • 甲钴胺片的稳定性考察

    目的对甲钴胺片进行强光、高温、高湿、加速试验及长期试验等,以考察本品的质量稳定性.方法按<中华人民共和国药典2000年版>二部对其各项考察指标进行测定. 结果该产品在光照条件下外观稍有变色,其他条件下质量基本稳定.结论甲钴胺片应避光保存,在市售包装条件下三年内质量基本稳定.

    作者:许卫 刊期: 2004年第04期

  • 高效液相色谱法分析阿奇霉素的含量

    目的建立HPLC方法测定阿奇霉素的含量.方法采用Agilent Hypersil ODS C18色谱柱(4.0mm×250mm,5μm),0.1mol*L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH值为6.5)-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0mL*min-1,检测波长为212nm.结果阿奇霉素的浓度在0.4~4.0mg*mL-1范围内线性关系良好,回归方程为:Y=171.01X-12.523,r=0.9998(n=6);平均回收率为99.6%,RSD为1.22%(n=6).结论本方法简单、快速、准确.

    作者:叶兰凤 刊期: 2004年第04期

  • 应用互联网检索药学信息

    目的应用互联网检索药学资源信息进行探讨,以达到正确,便捷地使用互联网为现有的药学工作服务.方法通过互联网对药学资源优势的分析,并且提供某些常用的药学资源.结果互联网在药学领域的普及和广泛运用,推动了药学事业的发展.结论由于互联网自身的特性使得互联网络将成为药学研究中的一个重要手段.

    作者:汪非;李金兰 刊期: 2004年第04期

  • 复方醋酸地塞米松乳膏的研制与质量控制

    目的研究复方醋酸地塞米松乳膏的制备方法.方法以醋酸地塞米松与樟脑、薄荷脑制成复方制剂.结果该制剂性质,增强了抗炎、抗过敏、止痒作用.结论处方合理、制备工艺可靠、质量可控.

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    我们以<药品管理法>的宗旨为指导,对严格购进药品的资质材料的审核工作进行探讨,以确保质量合格的药品进入医院.本文阐述了药品资质材料的内容,并提出加强药品监督管理的合理建议.

    作者:张淮祥;陈坤全 刊期: 2004年第04期

  • 益母草冲剂中益母草的薄层色谱鉴别法

    目的检查益母草冲剂中的益母草.方法采用TLC法,以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(8∶3∶1)为展开剂,喷以稀碘化铋钾试液显色.结果供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点.结论本方法可用于益母草冲剂中益母草的鉴别检查.

    作者:郝立芳 刊期: 2004年第04期

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