杨工昶；李继红
综述植物内生真菌产生的生物活性物质开发的新进展,探讨内生真菌活性物质产生的机理和基本特征,揭示植物内生真菌是一类生物活性物质的新的资源.
作者：马旭闽；吴萍茹 刊期： 2004年第04期
目的研究藿香正气胶囊质量控制标准.方法采用TLC法对制剂中厚朴、广藿香、白芷等进行定性鉴别;采用HPLC法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量.结果在TLC图谱中可检出厚朴、广藿香、白芷的特征斑点.厚朴酚在0.12324～4.9269μg范围内线性关系良好,Y=1383.4X+21.856 (r=1.0000) ,平均回收率97.76%,RSD=2.18%(n=9);和厚朴酚在0.02988～2.9880μg范围内线性关系良好,Y=1561.7X+0.3494 (r=1.0000), 平均回收率98.47%,RSD=4.39%(n=9).结论该方法可行,重复性好,能有效地控制该制剂的质量.
作者：吴春敏；刘洪旭；康国森 刊期： 2004年第04期
目的对甲钴胺片进行强光、高温、高湿、加速试验及长期试验等,以考察本品的质量稳定性.方法按<中华人民共和国药典2000年版>二部对其各项考察指标进行测定. 结果该产品在光照条件下外观稍有变色,其他条件下质量基本稳定.结论甲钴胺片应避光保存,在市售包装条件下三年内质量基本稳定.
作者：许卫 刊期： 2004年第04期
目的探讨头孢米诺高效液相色谱法含量测定和杂质检侧.方法以液相色谱法C18柱,pH4.5醋酸铵缓冲液∶甲醇(94∶6)为流动相,检测波长273nm,用扑热息痛作内标,测定头孢米诺的含量.结果在40～350μg*mL-1浓度范围内,本品与内标物质吸收峰面积比值与其浓度比值的线性关系良好(r=0.9998),本品回收率平均值为99.8±0.28,RSD=0.28,重复进样与中间精密度试验的RSD分别为0.21%,0.42%.结论本方法简便,精确.
作者：魏宝康 刊期： 2004年第04期
目的采用高效液相色谱法测定吲哚美辛乳膏中吲哚美辛的含量.方法以C18拴(5μm)为分析柱,流动相为磷酸盐缓冲液(pH.0)-甲醇(60∶40);流速1.0ml*min-1;检测波长320nm.结果在进样量10～100μg*mL-1的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999),重复进样RSD=1.21%.结论本法简便快捷,结果准确,重现性好.
作者：林洁；林耿彬 刊期： 2004年第04期
目的验证板蓝根药材和口服液提取工艺的合理性.方法采用薄层色谱法,以靛蓝、靛玉红为对照品,对制剂投料用板蓝根饮片及成品板蓝根口服液进行薄层鉴别.结果不同的提取工艺制成的板蓝根浸膏及成品溶液中靛蓝、靛玉红成分差异明显;而成品溶液中这两种有效成分含量极低.结论传统板蓝根药材和口服液用水提取制备工艺有待改进.
作者：徐旭红；唐风雷；顾瑛琪 刊期： 2004年第04期
目的建立HPLC方法测定阿奇霉素的含量.方法采用Agilent Hypersil ODS C18色谱柱(4.0mm×250mm,5μm),0.1mol*L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH值为6.5)-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0mL*min-1,检测波长为212nm.结果阿奇霉素的浓度在0.4～4.0mg*mL-1范围内线性关系良好,回归方程为:Y=171.01X-12.523,r=0.9998(n=6);平均回收率为99.6%,RSD为1.22%(n=6).结论本方法简单、快速、准确.
作者：叶兰凤 刊期： 2004年第04期
本文概述中药的治疗效能与中药毒性的密切关系,在应用有毒中药应注意的几个题.
作者：林立 刊期： 2004年第04期
目的检查益母草冲剂中的益母草.方法采用TLC法,以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(8∶3∶1)为展开剂,喷以稀碘化铋钾试液显色.结果供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点.结论本方法可用于益母草冲剂中益母草的鉴别检查.
作者：郝立芳 刊期： 2004年第04期
目的建立硝酸咪康唑栓微生物限度的检查方法,消除药物中抑菌成分对检查结果的干扰,提高阳性菌的检出率.方法采用薄膜过滤法除去抑菌成分,进行检验.结果用常规方法检查金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌不能生长,而通过上述方法,阳性对照菌可正常生长.结论本方法简便,可行,有效.
作者：陈新颜；郭丽真；姚秋萍 刊期： 2004年第04期
本文阐述药品经营过程的质量控制,包括药品储存、养护、出库与运输和销售与售后服务.
作者：黄良民 刊期： 2004年第04期
目的研究决明子中总蒽醌的提取工艺.方法采用正交试验法进行优选,紫外分光光度法测定总蒽醌含量.结果乙醇浓度对提取有极显著性影响.结论佳提取工艺为决明子粗粉,用90%乙醇回流提取2次,每次6倍量溶剂,提取1h.
作者：黄琼华 刊期： 2004年第04期
目的建立痤疮合剂中黄芩苷含量的测定方法.方法高效液相色谱法.采用Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),检测波长为276nm.结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为101.9%.结论此方法简便、准确,可用于测定痤疮合剂中黄芩苷的的含量.
作者：金涛；仇雅静 刊期： 2004年第04期
目的研究乳剂所用的支撑剂的种类、用量对冷冻干燥制备冻干乳剂的影响.方法采用冷冻干燥法制备盐酸布比卡因冻干乳剂,并根据干乳剂的物理特性和外观考察支撑剂的用量.结果采用一定比例的混合支撑剂的冻干乳剂的质量和外观优于使用单一支撑剂的冻干乳剂.结论支撑剂的用量和种类对干冻干乳剂的质量有非常重要的作用.
作者：王鸿；杨纲；梁文权 刊期： 2004年第04期
目的测定中药坤泰安中芍药苷的含量.方法用十八烷基键合硅胶柱分离芍药苷,流动相:乙腈-0.01%磷酸(15∶85);检测波长:230nm.结果理论塔板数按芍药苷计算为2500;芍药苷在0.308μg～3.696μg之间呈良好的线形关系;r=0.99998,平均回收率为98.50%,RSD=0.74%(n=5).结论方法简便,快速,准确,专属性强,可作为样品的检验方法.
作者：缪建泉 刊期： 2004年第04期
目的不经分离直接测定乳膏中马来酸氯苯那敏的含量.方法采用系数倍率法,选择测定波长为264.4nm和255.8nm.结果平均回收率为100.2%,RSD为0.78%.结论检测方法简便,结果准确.
作者：薛晖；费寿耆 刊期： 2004年第04期
本文简述能诱发或加重青光眼的药物,主要有阿托品、山莨菪碱、氯丙嗪喷托维林、异丙嗪、丙胺太林、地西泮、左旋多巴、硝酸甘油等.
作者：范贝瑟 刊期： 2004年第04期
我们以<药品管理法>的宗旨为指导,对严格购进药品的资质材料的审核工作进行探讨,以确保质量合格的药品进入医院.本文阐述了药品资质材料的内容,并提出加强药品监督管理的合理建议.
作者：张淮祥；陈坤全 刊期： 2004年第04期
目的建立HPLC法测定新癀片中吲哚美辛的含量.方法色谱柱C18柱(4.0mm×250mm,5μm),流动相:0.1mol·mL-1醋酸钠(用冰醋酸调pH5.0)-甲醇(30∶70),检测波长:254nm,流速:0.8ml·min-1,柱温:室温,进样量:10μL.结果吲哚美辛在160～480μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.5%,RSD为0.8%.结论本法简便快速,准确可靠.
作者：高敏 刊期： 2004年第04期
根据<中华人民共和国药典>鉴别沙参要点,通过性状鉴别,显微鉴别等方法,对南沙参与北沙参成分进行比较鉴别,以供临床医生正确用药.
作者：吴智高 刊期： 2004年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
