彭晓青；苏维辉
目的建立反相高效液相色谱法(HPLC)测定人血浆中氨氯地平浓度.方法血浆样品用重蒸馏乙醚提取,以达克罗宁为内标;甲醇-0.03mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(72∶28)为流动相,流速1.0ml·min-1;检测波长238nm;柱温:室温.结果本法在1.0～12.0ng·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9980.日内RSD为3.7%～6.7%(n=5),日间RSD为6.0%～7.1%(n=15);回收率89.0%～101.7%;血清低检测浓度为0.15ng·mL-1(S/N=2).结论本法灵敏、准确、快速,为该药物的临床血药浓度监测和药代动力学研究提供依据.
作者：袁国平；陈赛贞；金乃宝；徐珊珊；陈斌 刊期： 2004年第04期
采用超声波提取法从淫羊藿中提取总黄酮,用正交实验法,以淫羊藿苷为含量指标,以溶剂浓度、超声频率、提取次数、提取时间为因素对淫羊藿叶中总黄酮超声提取工艺进行优选.结果:淫羊藿有效成分超声提取佳工艺为80%乙醇、超声频率为40kHz、1次提取,提取时间为30min,提取温度为室温.
作者：胡筱；魏毅；沙玫 刊期： 2004年第04期
本文概述中药的治疗效能与中药毒性的密切关系,在应用有毒中药应注意的几个题.
作者：林立 刊期： 2004年第04期
目的建立HPLC方法测定阿奇霉素的含量.方法采用Agilent Hypersil ODS C18色谱柱(4.0mm×250mm,5μm),0.1mol*L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH值为6.5)-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0mL*min-1,检测波长为212nm.结果阿奇霉素的浓度在0.4～4.0mg*mL-1范围内线性关系良好,回归方程为:Y=171.01X-12.523,r=0.9998(n=6);平均回收率为99.6%,RSD为1.22%(n=6).结论本方法简单、快速、准确.
作者：叶兰凤 刊期： 2004年第04期
目的了解引起中枢神经系统不良反应的药物及相关因素.方法收集两院上报的不良反应病例598例,筛选出中枢神经系统不良反应病例102例,用SPSS 8.0进行分析.结果不良反应的发生与药物的剂量、给药途径、合并用药有关,老年人和儿童是易感人群.结论抗感染药物是引起中枢神经系统不良反应主要药物,其次是中枢神经系统药物.
作者：楼丽君；翁源红 刊期： 2004年第04期
目的探讨护肝宁片中丹参和灵芝的鉴别方法.方法采用薄层色谱法.结果薄层色谱斑点清晰,相互间分离良好,空白实验表明阴性样品对药材的鉴别没有干挠.结论方法简便快速,可用于本制剂的质量控制.
作者：郭定海；林晓 刊期： 2004年第04期
综述植物内生真菌产生的生物活性物质开发的新进展,探讨内生真菌活性物质产生的机理和基本特征,揭示植物内生真菌是一类生物活性物质的新的资源.
作者：马旭闽；吴萍茹 刊期： 2004年第04期
本文以近年来国内外发表的文献为依据,从制备方法、释药特点等方面综述了脉冲释放系统在防治心血管疾病方面的应用.
作者：陈艺娟；涂秋榕；张娟 刊期： 2004年第04期
目的对甲钴胺片进行强光、高温、高湿、加速试验及长期试验等,以考察本品的质量稳定性.方法按<中华人民共和国药典2000年版>二部对其各项考察指标进行测定. 结果该产品在光照条件下外观稍有变色,其他条件下质量基本稳定.结论甲钴胺片应避光保存,在市售包装条件下三年内质量基本稳定.
作者：许卫 刊期： 2004年第04期
本文就教师自身、教学内容、教学过程等方面如何加强理论联系实际、提高药理学教学效果进行了探讨.
作者：杨丽珠 刊期： 2004年第04期
目的检查益母草冲剂中的益母草.方法采用TLC法,以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(8∶3∶1)为展开剂,喷以稀碘化铋钾试液显色.结果供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点.结论本方法可用于益母草冲剂中益母草的鉴别检查.
作者：郝立芳 刊期： 2004年第04期
目的对输液过程中出现寒颤、发热反应进行分析,找出药物与机体、药物与药物之间的关系.方法从本院近2年临床各科呈报的输液反应例数中筛选、归类、讨论与分析.结果输液过程中出现寒颤、发热等药物不良反应,发现患者年龄、生理、病理状况与药物及药物的配伍有密切的关系.结论临床用药时应对易发生人群和药物的配伍予以高度重视,掌握恰当的输液速度,减少多种药物混合输注,导致的药物不良反应.
作者：钟佩兰；罗招兰 刊期： 2004年第04期
本文以反相乳液聚合法制备了阿霉素磁性抗癌毫微粒,并用环境扫描电镜和动态光散射法研究了制备条件对阿霉素磁性毫微粒大小及粒径分布的影响.实验结果是:随着引发剂用量增大、反应温度提高,毫微粒粒径先是减小而后增大,并且颗粒间团聚现象变得严重;随着搅拌速度增加,毫微粒粒径逐渐减小,而后变化不大.
作者：沈海霞；许小平 刊期： 2004年第04期
目的寻找有效安全的减肥药物.方法查阅国内外文献,了解不同类减肥药物的进展和作用特点.结果各类药物对临床治疗肥胖具有一定重要的意义.结论研制和开发新型、有效、安全的减肥药物,临床医师可根据不同的作用机制选用合适的药物治疗肥胖,从而达到合理用药的目的.
作者：陈希 刊期： 2004年第04期
患者,女性,17岁,学生,2004年2月21日因感冒、上呼吸道感染来诊,该患者平素健康,既往无药物过敏史,青霉素皮试(-),给予注射用阿莫西林钠(哈药集团制药总厂生产,商品名:益萨林,批号C03080208)2.0g加入0.9%生理盐水250mL静脉滴注,1天1次.连续用药3d后患者突感头晕、视力模糊、产生幻视、精神抑郁而拒绝去医院输液、就医.自行停药2d后上述症状均恢复正常.2004年2月26日患者再诊又给予上次同一厂家同一批号阿莫西林静脉滴注,当晚患者又出现视力模糊、幻视及精神抑郁现象.询问得知该患者近来生活、学习未有不良因素发生,无睡眠障碍,考虑可能与用药有关,嘱停.医嘱改用盐酸林可霉素注射液1.2g加入0.9%生理盐水250mL静脉滴注,1天1次.未再出现上述症状.
作者：颜明 刊期： 2004年第04期
目的测定复方银杏胶囊中总黄酮的含量,从而对本品质量进行控制.方法采用紫外分光光度法测定.结果芦丁的线性范围为0.012～0.060mg·mL-1,回归方程为Y=12.4x-0.013,相关系数r=0.9998,加样回收率为99.37%,RSD为0.8161%.结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一.
作者：李糜糜；李莹；丁青龙 刊期： 2004年第04期
目的研究藿香正气胶囊质量控制标准.方法采用TLC法对制剂中厚朴、广藿香、白芷等进行定性鉴别;采用HPLC法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量.结果在TLC图谱中可检出厚朴、广藿香、白芷的特征斑点.厚朴酚在0.12324～4.9269μg范围内线性关系良好,Y=1383.4X+21.856 (r=1.0000) ,平均回收率97.76%,RSD=2.18%(n=9);和厚朴酚在0.02988～2.9880μg范围内线性关系良好,Y=1561.7X+0.3494 (r=1.0000), 平均回收率98.47%,RSD=4.39%(n=9).结论该方法可行,重复性好,能有效地控制该制剂的质量.
作者：吴春敏；刘洪旭；康国森 刊期： 2004年第04期
目的建立派瑞松霜中硝酸益康唑的含量测定方法.方法采用三阶导数光谱法于231nm,237nm等波长处测定派瑞松的含量.结果派瑞松霜中硝酸益康唑的线性范围为2～23μgm·L-1(r=0.9999,n=5),平均回收率99.02%(RSD=0.47%,n=6).结论本方法简便、准确、快速,可用于产品质量控制.
作者：柯金珍；范明霞；陈一燕 刊期： 2004年第04期
目的建立Sephadex G-10凝胶色谱系统分析头孢西丁钠高分子聚合物的方法.方法色谱柱为葡聚糖凝胶G-10柱(360mm×16mm),流动相A:0.01mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B:超纯水,流速:1.0ml·min-1,检测波长:254nm,进样量:200μL.结果头孢西丁钠进样浓度在5～40mg·mL-1的范围内与头孢西丁钠高分子聚合物的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9990).结论该方法简便准确;灵敏度高;重现性好.
作者：高丹玲；江祥枝 刊期： 2004年第04期
为了更好的利用Internet为药学事业服务,笔者结合有关资料以及使用Internet的体会,介绍了Internet上药学信息资源开发的基本方法.
作者：杨工昶；李继红 刊期： 2004年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
