楼丽君；翁源红
目的建立用分光光度法测定头孢羟氨苄制剂含量的方法.方法在碱性条件和氧化剂存在下,头孢羟氨苄与4-氨基安替比林作用产生红色物质,以大吸收波长502nm为检测波长.结果在1～28μg·mL-1浓度范围内吸收度呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为101.3%,RSD为0.82%.结论本方法简便、快速、灵敏度高,可用于快速检验和产品质量的控制.
作者：蒋江云 刊期： 2004年第04期
目的寻找有效安全的减肥药物.方法查阅国内外文献,了解不同类减肥药物的进展和作用特点.结果各类药物对临床治疗肥胖具有一定重要的意义.结论研制和开发新型、有效、安全的减肥药物,临床医师可根据不同的作用机制选用合适的药物治疗肥胖,从而达到合理用药的目的.
作者：陈希 刊期： 2004年第04期
根据<中华人民共和国药典>鉴别沙参要点,通过性状鉴别,显微鉴别等方法,对南沙参与北沙参成分进行比较鉴别,以供临床医生正确用药.
作者：吴智高 刊期： 2004年第04期
目的建立康必得中对乙酰氨基酚的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2-C18柱,流动相为甲醇-水(15∶85),柱温:室温,流速:1.0ml*min-1,检测波长:257nm.结果对乙酰氨基酚在0.4～1.6μg范围内呈线性关系,平均回收率为100.34%.结论本法简单、可靠,可用于康必得中对乙酰氨基酚的含量测定方法.
作者：林绍乐 刊期： 2004年第04期
对妥布霉素的测定方法的研究进展进行综述,对各种测定方法的优缺点进行分析.
作者：苏藻 刊期： 2004年第04期
目的不经分离直接测定乳膏中马来酸氯苯那敏的含量.方法采用系数倍率法,选择测定波长为264.4nm和255.8nm.结果平均回收率为100.2%,RSD为0.78%.结论检测方法简便,结果准确.
作者：薛晖；费寿耆 刊期： 2004年第04期
目的测定空心胶囊中有机残留氯乙醇含量.方法顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器[FID],以水为溶剂,外标法,采用30m×0.32mm涂布厚度5μm的DB-5毛细管柱.结果 3批样品中的有机残留氯乙醇含量均未超出限度.结论方法灵敏,简便,精确,重现性好,可很好地控制本品的有机残留.
作者：邱咏梅 刊期： 2004年第04期
目的预测鼻炎灵喷剂的有效期.方法通过考察呋喃西林的含量变化,采用Q10法预测鼻炎灵喷剂的有效期,并与留样观察结果相比较.结果鼻炎灵喷剂在25℃的有效期(t0.9)为5.3个月.结论 Q10法简便、快速、可靠,适用于医院制剂的有效期预测.
作者：彭晓青；苏维辉 刊期： 2004年第04期
目的检查益母草冲剂中的益母草.方法采用TLC法,以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(8∶3∶1)为展开剂,喷以稀碘化铋钾试液显色.结果供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点.结论本方法可用于益母草冲剂中益母草的鉴别检查.
作者：郝立芳 刊期： 2004年第04期
目的建立痤疮合剂中黄芩苷含量的测定方法.方法高效液相色谱法.采用Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),检测波长为276nm.结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为101.9%.结论此方法简便、准确,可用于测定痤疮合剂中黄芩苷的的含量.
作者：金涛；仇雅静 刊期： 2004年第04期
本文报告了采用沉降法和加富培养基稀释法相结合的方法检查甲硝唑片中大肠杆菌,可以有效排除甲硝唑的抑菌作用.该方法简便可行,重现性好,准确可靠.
作者：夏雪钦 刊期： 2004年第04期
本文对近年来有关紫苏子的本草考证、化学成分、药理作用等方面的研究进展作一概述.其化学成分主要含有脂肪油、氨基酸、微量元素、黄酮等.药理研究表明其具有降血脂、促进学习记忆能力、抗衰老、止咳平喘等作用.
作者：刘洪旭；陈海滨；吴春敏 刊期： 2004年第04期
采用超声波提取法从淫羊藿中提取总黄酮,用正交实验法,以淫羊藿苷为含量指标,以溶剂浓度、超声频率、提取次数、提取时间为因素对淫羊藿叶中总黄酮超声提取工艺进行优选.结果:淫羊藿有效成分超声提取佳工艺为80%乙醇、超声频率为40kHz、1次提取,提取时间为30min,提取温度为室温.
作者：胡筱；魏毅；沙玫 刊期： 2004年第04期
来曲唑是新一代强效的非甾体芳香化酶抑制剂,用于一线治疗晚期乳腺癌,并广泛用作乳腺癌的二线用药,疗效好,不良反应少,耐受性好,值得临床推广应用.本文综述了来曲唑的合成方法以及临床研究进展.
作者：祝鸿；徐进宜；吴晓明 刊期： 2004年第04期
本文概述中药的治疗效能与中药毒性的密切关系,在应用有毒中药应注意的几个题.
作者：林立 刊期： 2004年第04期
目的测定复方银杏胶囊中总黄酮的含量,从而对本品质量进行控制.方法采用紫外分光光度法测定.结果芦丁的线性范围为0.012～0.060mg·mL-1,回归方程为Y=12.4x-0.013,相关系数r=0.9998,加样回收率为99.37%,RSD为0.8161%.结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一.
作者：李糜糜；李莹；丁青龙 刊期： 2004年第04期
目的研究藿香正气胶囊质量控制标准.方法采用TLC法对制剂中厚朴、广藿香、白芷等进行定性鉴别;采用HPLC法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量.结果在TLC图谱中可检出厚朴、广藿香、白芷的特征斑点.厚朴酚在0.12324～4.9269μg范围内线性关系良好,Y=1383.4X+21.856 (r=1.0000) ,平均回收率97.76%,RSD=2.18%(n=9);和厚朴酚在0.02988～2.9880μg范围内线性关系良好,Y=1561.7X+0.3494 (r=1.0000), 平均回收率98.47%,RSD=4.39%(n=9).结论该方法可行,重复性好,能有效地控制该制剂的质量.
作者：吴春敏；刘洪旭；康国森 刊期： 2004年第04期
为了更好的利用Internet为药学事业服务,笔者结合有关资料以及使用Internet的体会,介绍了Internet上药学信息资源开发的基本方法.
作者：杨工昶；李继红 刊期： 2004年第04期
中药炮制学是随着中药的发现与发展而产生.现代化的中药炮制要在传统中药炮制学的基础上,应用现代科学理论与技术,研究、探索中药炮制作用原理、作用机制、研究炮制工艺,通过化学、分子生物学、实验药理学及临床药物学等临床研究多学科的结合,来研究药物炮制前后的理化性质和药理作用的变化,通过炮制来改变药物的内在成分和性能,以增强药物疗效,降低药物的毒副作用,以适应中医药现代化.
作者：林银财 刊期： 2004年第04期
目的筛选桔梗八味颗粒的佳成型工艺的条件.方法通过正交设计对桔梗八味颗粒的成型工艺进行了研究.结果每100g桔梗八味干膏粉加入糊精55g、糖粉110g,以75%的乙醇为润湿剂,混合5min,12目筛制粒.结论本实验为桔梗八味颗粒的制备工艺提供了科学依据.
作者：花仲卉 刊期： 2004年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
