邱咏梅
本文概述中药的治疗效能与中药毒性的密切关系,在应用有毒中药应注意的几个题.
作者：林立 刊期： 2004年第04期
根据<中华人民共和国药典>鉴别沙参要点,通过性状鉴别,显微鉴别等方法,对南沙参与北沙参成分进行比较鉴别,以供临床医生正确用药.
作者：吴智高 刊期： 2004年第04期
目的加强药物不良反应监测工作,拓展医院药师的职能.方法对我国医院药师参与ADR监测工作提出相关建议.结果药师参与ADR监测工作刻不容缓.结论医院药师应将ADR监测工作作为责无旁贷的己任.
作者：徐雯；应静 刊期： 2004年第04期
目的对混淆品大高良姜的鉴别提供实验依据.方法采用药材性状、组织特征、理化鉴别的方法.结果正品与混淆品具不同鉴别特征.结论能准确地对正品高良姜与混淆品大高良姜进行鉴别.
作者：王荔青；王鼎峰 刊期： 2004年第04期
本文介绍了采用薄膜过滤法对麝香正骨酊中控制菌的检查是一种简便,快速而准确的方法.
作者：陈引秀；刘晓玲 刊期： 2004年第04期
目的检查益母草冲剂中的益母草.方法采用TLC法,以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(8∶3∶1)为展开剂,喷以稀碘化铋钾试液显色.结果供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点.结论本方法可用于益母草冲剂中益母草的鉴别检查.
作者：郝立芳 刊期： 2004年第04期
目的预测鼻炎灵喷剂的有效期.方法通过考察呋喃西林的含量变化,采用Q10法预测鼻炎灵喷剂的有效期,并与留样观察结果相比较.结果鼻炎灵喷剂在25℃的有效期(t0.9)为5.3个月.结论 Q10法简便、快速、可靠,适用于医院制剂的有效期预测.
作者：彭晓青；苏维辉 刊期： 2004年第04期
目的了解引起中枢神经系统不良反应的药物及相关因素.方法收集两院上报的不良反应病例598例,筛选出中枢神经系统不良反应病例102例,用SPSS 8.0进行分析.结果不良反应的发生与药物的剂量、给药途径、合并用药有关,老年人和儿童是易感人群.结论抗感染药物是引起中枢神经系统不良反应主要药物,其次是中枢神经系统药物.
作者：楼丽君；翁源红 刊期： 2004年第04期
目的研究决明子中总蒽醌的提取工艺.方法采用正交试验法进行优选,紫外分光光度法测定总蒽醌含量.结果乙醇浓度对提取有极显著性影响.结论佳提取工艺为决明子粗粉,用90%乙醇回流提取2次,每次6倍量溶剂,提取1h.
作者：黄琼华 刊期： 2004年第04期
目的对甲钴胺片进行强光、高温、高湿、加速试验及长期试验等,以考察本品的质量稳定性.方法按<中华人民共和国药典2000年版>二部对其各项考察指标进行测定. 结果该产品在光照条件下外观稍有变色,其他条件下质量基本稳定.结论甲钴胺片应避光保存,在市售包装条件下三年内质量基本稳定.
作者：许卫 刊期： 2004年第04期
目的建立硝酸咪康唑栓微生物限度的检查方法,消除药物中抑菌成分对检查结果的干扰,提高阳性菌的检出率.方法采用薄膜过滤法除去抑菌成分,进行检验.结果用常规方法检查金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌不能生长,而通过上述方法,阳性对照菌可正常生长.结论本方法简便,可行,有效.
作者：陈新颜；郭丽真；姚秋萍 刊期： 2004年第04期
目的建立调整流动相(甲醇∶水)比例后,HPLC法测定复方丹参片中丹参酮IIA的含量.方法色谱柱:Hypersil ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇∶水(85∶15);流速:0.7mL·min-1;检测波长:270nm.结果丹参酮IIA在0.011～0.055μg·mL-1浓度范围之间线性良好,r=0.9998;平均回收率为100.40%,RSD%=2.18%(n=5).结论本法快速、结果准确稳定,主峰与杂质峰分离完全,可作为复方丹参片的质量控制.
作者：蒋丽蓉 刊期： 2004年第04期
目的建立痤疮合剂中黄芩苷含量的测定方法.方法高效液相色谱法.采用Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),检测波长为276nm.结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为101.9%.结论此方法简便、准确,可用于测定痤疮合剂中黄芩苷的的含量.
作者：金涛；仇雅静 刊期： 2004年第04期
目的探讨头孢米诺高效液相色谱法含量测定和杂质检侧.方法以液相色谱法C18柱,pH4.5醋酸铵缓冲液∶甲醇(94∶6)为流动相,检测波长273nm,用扑热息痛作内标,测定头孢米诺的含量.结果在40～350μg*mL-1浓度范围内,本品与内标物质吸收峰面积比值与其浓度比值的线性关系良好(r=0.9998),本品回收率平均值为99.8±0.28,RSD=0.28,重复进样与中间精密度试验的RSD分别为0.21%,0.42%.结论本方法简便,精确.
作者：魏宝康 刊期： 2004年第04期
目的研究弱视一号颗粒质量标准.方法用薄层色谱法鉴别弱视一号颗粒中的熟地、枸杞子、陈皮;用苯酚-硫酸法测定其总多糖的含量.结果薄层色谱法鉴别3种药材,分离效果满意,专属性强;葡萄糖对照品在0.02～0.1mg范围内呈线性关系,r=0.9990;平均回收率为98.11%,RSD=1.90%.结论本法操作简便,重现性好,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：陈惠红 刊期： 2004年第04期
目的测定中药坤泰安中芍药苷的含量.方法用十八烷基键合硅胶柱分离芍药苷,流动相:乙腈-0.01%磷酸(15∶85);检测波长:230nm.结果理论塔板数按芍药苷计算为2500;芍药苷在0.308μg～3.696μg之间呈良好的线形关系;r=0.99998,平均回收率为98.50%,RSD=0.74%(n=5).结论方法简便,快速,准确,专属性强,可作为样品的检验方法.
作者：缪建泉 刊期： 2004年第04期
目的建立派瑞松霜中硝酸益康唑的含量测定方法.方法采用三阶导数光谱法于231nm,237nm等波长处测定派瑞松的含量.结果派瑞松霜中硝酸益康唑的线性范围为2～23μgm·L-1(r=0.9999,n=5),平均回收率99.02%(RSD=0.47%,n=6).结论本方法简便、准确、快速,可用于产品质量控制.
作者：柯金珍；范明霞；陈一燕 刊期： 2004年第04期
目的测定空心胶囊中有机残留氯乙醇含量.方法顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器[FID],以水为溶剂,外标法,采用30m×0.32mm涂布厚度5μm的DB-5毛细管柱.结果 3批样品中的有机残留氯乙醇含量均未超出限度.结论方法灵敏,简便,精确,重现性好,可很好地控制本品的有机残留.
作者：邱咏梅 刊期： 2004年第04期
目的测定复方银杏胶囊中总黄酮的含量,从而对本品质量进行控制.方法采用紫外分光光度法测定.结果芦丁的线性范围为0.012～0.060mg·mL-1,回归方程为Y=12.4x-0.013,相关系数r=0.9998,加样回收率为99.37%,RSD为0.8161%.结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一.
作者：李糜糜；李莹；丁青龙 刊期： 2004年第04期
本文以近年来国内外发表的文献为依据,从制备方法、释药特点等方面综述了脉冲释放系统在防治心血管疾病方面的应用.
作者：陈艺娟；涂秋榕；张娟 刊期： 2004年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
