学术投稿

东菱迪芙联合丁苯肽治疗进展性脑梗死疗效分析

庄源

关键词:东菱迪芙, 丁苯肽, 进展性脑梗死
摘要:目的:观察东菱迪芙联合丁苯肽治疗进展性脑梗死疗效.方法:选择2013-9至2015-9于我院就诊的70例进展性脑梗死患者,随机分为实验组35例和对照组35例,对照组给予单纯的东菱迪芙药物治疗,实验组在此基础上连用丁苯肽治疗.观察治疗前后2组患者的神经功能缺损的改善情况及生活质量评分改善情况.比较2组临床疗效,评估用药反应.结果:2组治疗后神经功能恢复较好,生活质量评分也较前改善,差异有统计学意义(P<0.05),且实验组的评分情况明显较对照组好,差异有统计学意义(P<0.05).实验组有效率91%,明显优于对照组72.68%,差异有统计学意义(=4.91,P<0.05).两组均未出现不良反应.结论:东菱迪芙联合丁苯肽能明显提高进展性脑梗死临床疗效,改善神经功能及预后,且无明显不良反应.
黑龙江医药杂志相关文献
  • 慢性乙型病毒性肝炎患者的幽门螺旋杆菌感染临床观察

    目的:探讨分析慢性乙型病毒性肝炎患者幽门螺旋杆菌(H.pylori)的感染情况,观察两者相关性,指导临床治疗.方法:选取自2014年6月至2015年6月期收诊的150名慢性乙型病毒性肝炎患者,按患者病症分为肝癌组、肝炎组和肝硬化组.观察患者感染H.pylori的状况,并与75名健康对照者的感染情况进行比较分析.利用SPSS17.0软件进行数理统计分析.结果:慢性乙型肝炎患者对H.pylori的感染率为61.3%,明显对照组(30.6%)(P<0.01).其中肝癌组和肝硬化组患者的H.pylori感染率分别为72.2%和71.4%,明显高于肝炎组患者(51.6%)(P<0.05).感染H.pylori患者的ALT水平、上消化道出血及肝性脑病情况高于未感染患者(P<0.05);H.pylori感染患者和未感染患者的TBIL和腹水副发症差异比较无统计学意义.结论:慢性乙型病毒性肝炎患者感染H.pylori的概率更高,且H.pylori的感染会加剧患者肝病的病况.

    作者:孙彦芳 刊期: 2015年第06期

  • 全凭静脉麻醉与吸入麻醉对老年患者术后认知功能影响的比较

    目的:了解老年患者接受全凭静脉麻醉和吸入麻醉等麻醉方式,对其术后认知功能的影响情况.方法:随机抽取本院2011年-2014年收治外科手术治疗的老年患者100例,根据麻醉方式将其分为A组与B组,每组各有患者50例.A组患者术前接受全凭静脉麻醉方式,B组患者接受吸入麻醉方式.对比2组患者平均睁眼时间及术前术后各时间段简易智力状态量表(MMSE)评分指数.结果:A组患者平均睁眼时间相对于B组患者要短很多,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者术前MMSE评分对比无统计学意义(P>0.05),术后1小时2组患者MMSE评分显著低于术前,差异有统计学意义(P<0.05),A组患者术后3小时MMSE评分基本恢复到术前水平,B组患者于术后24小时评分恢复到术前水平,差异有统计学意义(P<0.05).结论:老年外科手术患者无论应用全凭静脉麻醉或者吸入麻醉方式,都可能引发出现术后认知功能障碍的情况,但全凭静脉麻醉方式患者苏醒所需时间更短且术后恢复更快,对老年人而言更具临床应用价值,不会对患者意识造成严重影响,有利于术后恢复和生活质量提高,值得临床推广.

    作者:白晓玲 刊期: 2015年第06期

  • X线鉴别诊断绞窄性肠梗阻和单纯性肠梗阻的结果分析

    目的:探究X线对绞窄性肠梗阻和单纯性肠梗阻的鉴别效果.方法:选取我院2010年2月-2015年7月收治的208例肠梗阻病人,行X线检查鉴别其为绞窄性肠梗阻还是单纯性肠梗阻,以临床医生终诊断为准,评价鉴别效果.结果:经临床医生终诊断或手术证实,208例肠梗阻患者中,单纯性肠梗阻142例,绞窄性肠梗阻66例;X线对单纯性肠梗阻的诊断准确性高于绞窄性肠梗阻,差别有统计学意义(P<0.05);绞窄组患者X线图像假肿瘤征、咖啡豆征、小肠排列异常等征象出现率高于单纯组患者,P<0.05,差别有统计学意义.结论:X线鉴别单纯性肠梗阻和绞窄性肠梗阻时,能发现一些多见于绞窄性肠梗阻的征象,可作为鉴别的依据之一,但明确诊断还需结合临床症状体征及其他辅助检查.

    作者:林虔;张鹏 刊期: 2015年第06期

  • 低分子肝素钙联合高压氧预防急性一氧化碳中毒后迟发脑病的疗效观察

    目的:探讨低分子肝素钙联合高压氧对一氧化碳中毒迟发脑病的预防作用.方法:早期应用低分子肝素钙结合高压氧综合疗法治疗2012年1月至2015年4月我院47例急性一氧化碳中毒患者,并和我院2008年12月-2011年12月我院应用高压氧综合治疗急性一氧化碳中毒患者49例临床资料回顾分析对照.结果:在对照组中49例患者13例2月内出现迟发脑病,发生率26.53%;早期应用低分子肝素钙结合高压氧综合治疗组47例患者出现5例迟发脑病,发生率10.64%.结论:早期应用肝素钙积极抗凝结合高压氧综合治疗急性一氧化碳中毒可能具有预防一氧化碳中毒后迟发脑病的作用.

    作者:江军亮 刊期: 2015年第06期

  • 胸腔镜下肺癌根治术治疗早期非小细胞肺癌临床研究

    目的:探讨胸腔镜下肺癌根治术治疗早期非小细胞肺癌临床疗效.方法:选取我院2012年3月至2014年3月收治的84例早期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组,每组42例,对照组的患者行常规开胸肺癌根治术,观察组的患者行胸腔镜下肺癌根治术进行治疗,观察两组患者的临床疗效和并发症的发生情况.结果:观察组的术中出血量、引流管滞留时间、术后总引流量以及术后住院时间与对照组相比组间差异具有显著性(P<0.05);观察组的并发症发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:胸腔镜下肺癌根治术治疗早期非小细胞肺癌恢复快、并发症少,应积极推广于临床应用.

    作者:周恩涛;金希冬;刘大治;杨文举;王宪东 刊期: 2015年第06期

  • 小儿支气管肺炎的护理干预应用分析

    目的:分析优质护理干预在小儿支气管肺炎治疗中的应用效果.方法:按照入院顺序将238例确诊支气管肺炎患儿进行分组.常规护理组119例,给予小儿支气管肺炎的常规护理;优质护理组119例在常规护理的基础上,给予优质护理干预,比较护理干预对治疗效果的影响.结果:优质护理组临床效果总有效率95.80%明显高于常规组77.31%,差异具有统计学意义(P<0.05);优质护理组护理满意度为93.28%高于常规护理组护理满意度75.63%,两组护理满意度差异有统计学意义(P<0.05).结论:在常规治疗护理基础上,给予优质的护理干预,临床效果明显,促进支气管肺炎患儿尽早恢复健康,护理满意度不断提高,值得在临床治疗中应用与推广.

    作者:黄海茹 刊期: 2015年第06期

  • 非普拉宗片含量的测定

    目的:对非普拉宗片的含量进行定量检查;方法:本品在丙酮中溶解,故选择丙酮作为溶剂.利用非普拉宗溶于丙酮后呈酸性的性质,采用氢氧化钠滴定液滴定.取本品适量,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于非普拉宗0.5g),置锥形瓶中,加中性丙酮(酚酞指示液显中性)40ml溶解后,加新沸过的冷水6ml及酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1 mol/)滴定至溶液显粉红色并维持30秒钟不退.每1ml氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L)相当于32.04mg的C20H20N2O2.结果:非普拉宗在M=32.14V+2.5314范围内,线性关系良好(R2=0.9998);精密度试验,平均值99.43%,RSD=0.41%;回收率试验,平均回收率99.3%.结论:该方法准确、可靠,重现性好,可用于该药品含量的检测.

    作者:于广华;张凤武 刊期: 2015年第06期

  • 低剂量酒石酸美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年快速型阵发性房颤的疗效及安全性评价

    目的:分析低剂量酒石酸美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年快速型阵发性房颤的疗效,并评价其安全性.方法:选择60例老年快速型阵发性房颤患者60例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组30例,其中对照组患者接受低剂量酒石酸美托洛尔治疗,观察组患者在此基础上联合使用稳心颗粒治疗,治疗14d后,比较两组患者治疗效果、心电图改善情况和不良反应发生情况.结果:观察组患者临床治疗总有效率显著高于对照组患者(P<0.05);观察组患者心电图改善率显著高于对照组患者(P<0.05);两组患者不良反应发生情况无显著性差异(P>0.05).结论:低剂j量酒石酸美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年快速型阵发性房颤与单纯应用酒石酸美托洛尔相比有效率高、不良反应少、安全性高,质量临床推广使用.

    作者:郝艳华 刊期: 2015年第06期

  • 舒眠胶囊联合癫痫康胶囊治疗癫痫伴睡眠障碍临床疗效的研究

    目的:探讨舒眠胶囊联合癫痫康胶囊治疗癫痫伴睡眠障碍临床疗效及其安全性.方法:将已确诊为癫痫伴睡眠障碍的80例患者采用随机对照方法分为联合治疗组和单药治疗组,每个小组各40例.联合用药组给予舒眠胶囊+癫痫康胶囊治疗,单独用药组给予癫痫康胶囊治疗,疗程均为12周.治疗12周后采用复查脑电图,并依据发作频次判断癫痫疗效,匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定睡眠障碍疗效,不良反应量表(TESS)评价药品不良反应(ADR).结果:治疗12周后,联用组有效率(92.5%)显著高于单用组(85.0%)(P<0.05);联用组治疗后癫痫康复率显著(有明显疗效37人,有效率92.5%)高于单药治疗组(有明显疗效34人,有效率85.0%),联合用药组PSQI评分显著低于单用组(P<0.01);治疗后2组ADR发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:舒眠胶囊联合癫痫康胶囊治疗癫痫伴睡眠障碍比较单独用药疗效显著,且不增加ADR的发生率.

    作者:苏秀坚 刊期: 2015年第06期

  • 心脏介入治疗并发迷走神经反射的相关因素及护理对策

    目的:研究心脏介入治疗并发迷走神经反射的相关因素及护理对策.方法:选取我院2014年3月~2015年2月收入的8位心脏介入治疗并发迷走神经反射的患者作为研究对象,对患者迷走神经反射的相关因素进行分析总结,并采取细致、合理的护理措施,对患者的护理效果进行观察.结果:350位行心脏介入治疗的患者中共有8例患者并发迷走神经反射.通过对患者迷走神经反射的相关因素进行分析总结,并采取细致、合理的护理措施,患者的并发症状改善良好,且在治疗期间没有再次发生迷走神经反射或者其它的并发症,患者均成功治愈.结论:本研究采用合理的护理对策可以有效改善心脏介入治疗并发迷走神经反射,值得进行临床推广.

    作者:张薇 刊期: 2015年第06期

  • 妊娠期甲状腺功能减退症的诊治与监测

    甲状腺功能减退症(简称甲减),是由于甲状腺激素合成和分泌减少,或其生理效应不足所致机体代谢降低的一种疾病.孕妇患有甲减可致流产、早产、低出生体重儿,也会影响胎儿的神经系统发育,其对孩子的智商可有显著的影响.因此妊娠期间充分满足母体对甲状腺激素的需求以及定期监测甲状腺功能对于保证母体及其后代的健康是非常必要的.目前左旋甲状腺素是治疗甲减的首选药物.

    作者:姚立英 刊期: 2015年第06期

  • 后腹腔镜与开放手术行肾部分切除术治疗肾肿瘤的临床效果比较

    目的:探讨后腹腔镜与开放手术行肾部分切除术治疗肾肿瘤的临床效果.方法:选取2013年6月至2014年6月在院收治的80例肾肿瘤患者为研究对象,按手术方式分为对照组(采用开放肾部分切除手术治疗)39例和观察组(后腹腔镜肾部分切除术治疗)41例,观察比较两组的手术情况.结果:观察组患者的手术出血量、住院时间、肠道恢复正常的时间及术后并发症比率均显著优于对照组患者,且差异均具有统计学意义(P<0.05);但对照组患者的患肾热缺血时间显著少于观察组患者(P<0.05);两组患者的手术持续时间无显著性差异(P>0.05).结论:后腹腔镜肾部分切除术治疗肾肿瘤效果比较明显,可以减少患者手术中的出血量、降低患者并发症的发生,患者恢复快、疗效好,是较为理想的治疗肾肿瘤的治疗手段,值得临床上大力推广.

    作者:谢添翼;陈余粮;罗兴华;孙爱军 刊期: 2015年第06期

  • 舒适护理在肝癌术后患者中的应用分析

    目的:探讨舒适护理在肝癌术后患者中的应用效果.方法:选取我院2014年8月-2015年9月肝癌患者共32例.给予患者舒适护理,观察护理效果.结果:经护理后,患者的术后疼痛程度0-Ⅱ占81.3%,满意度为93.8%.结论:舒适护理应用于肝癌术后患者中,能够提升患者的配合度,提高护理质量,保障患者的生活质量.

    作者:徐素洁 刊期: 2015年第06期

  • 高血压脑出血继发重型脑室内出血的微创手术治疗

    目的:探究对高血压脑出血继发重型脑室内出血给予微创手术治疗的临床疗效.方法:选取我院2012年1月-2015年1月收治的高血压脑出血继发重型脑室内出血患者60例作为本次的研究对象,综合分析患者的脑出血情况后给予微创多通道对口引流手术治疗.结果:60例患者经过临床治疗后,出院54例,包括16例基本痊愈,28例显著进步,10例进步,另外6例死亡,病死率为10.0%.结论:对高血压脑出血继发出血患者及时对脑室血肿与原发灶进行清除引流可以明显降低颅内压,改善患者临床症状,患者二次脑损伤机率较小,值得推广并应用.

    作者:刘宇兵 刊期: 2015年第06期

  • 屈螺酮炔雌醇片治疗人工流产术后持续阴道流血的疗效观察

    目的:探讨人工流产术后持续阴道流血治疗中,屈螺酮炔雌醇片的用药效果.方法:选取我院接诊的人工流产术后持续阴道流血患者54例,按照随机数字排列法将其分为两组,对照组患者27例,采用益母草合剂、抗生素等药物治疗,观察组27例,采用屈螺酮炔雌醇片每日1次,每次1片;同时给予两组患者心理指导和饮食指导.观察两组患者用药21d内止血效果、月经首次来潮的情况、屈螺酮炔雌醇片用药后不良反应.结果:观察组在3-9d完全止血率达到了100.00%,对照组在10-21d完全止血率达到100%;观察组27例患者均于35d后恢复月经来潮,来潮率达到了100%,对照组25例实现35d恢复月经来潮,来潮率为92.59%,另1例因宫腔粘连,1例因再次妊娠未来潮;观察组2例恶心,停止用药后症状消失.结论:通过给予人工流产术后持续阴道流血患者服用屈螺酮炔雌醇片,可止血效果显著,有助于恢复月经来潮,安全性较高,值得推广.

    作者:陈丽岩 刊期: 2015年第06期

  • 度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症对照研究

    目的:评价度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性.方法:将90例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,每组45例,研究组给予度洛西汀治疗,对照组给予氟西汀治疗.于治疗前及治疗1、2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:研究组总有效率为86.7%,对照组总有效率为84.4%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组CGI-SI评分较治疗前均有显著下降(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组HAMD评分均较治疗前下降(P<0.05),且研究组治疗第1、2周末HAMD总分和对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),其他时点评分差异均无统计学意义(P>0.05);研究组不良反应无明显统计学意义(P>0.05).结论:度洛西汀与氟西汀总体疗效相当,度洛西汀起效更快,不良反应无明显差异.

    作者:林义川;郑金炽;赖晓茹 刊期: 2015年第06期

  • 不同材质滤膜对非洛地平缓释片有关物质检测结果的影响

    目的:研究不同材质的滤膜对非洛地平缓释片有关物质检测的影响.方法:按照英国药典2015版收载的非洛地平缓释片有关物质测定方法,分别使用4种不同材质的滤膜过滤样品,采用高效液相色谱法分析.结果:同一样品选用不同材质的滤膜过滤后,有关物质测定结果有较大差异;不同来源的聚四氟乙烯滤膜过滤后测定结果较为一致,且该材质的滤膜不存在滤膜吸附.结论:不同材质的滤膜对非洛地平缓释片有关物质检测的结果有显著性的影响.其中聚四氟乙烯材质滤膜适用于非洛地平缓释片有关物质的检测.

    作者:徐春玲;徐秀卉;陈玲芳;陈梁 刊期: 2015年第06期

  • 心内科老年患者治疗期间心源性猝死的临床危险因素分析

    目的:探讨分析心内科老年患者治疗期间心源性猝死的临床危险因素.方法:对我院发生心源性猝死的患者120例进行研究,同时对临床危险因素总结.结果:研究结果显示,120例心内科老年患者在治疗期间发生心源性猝死,其中冠心痛40例,占33.3%,肺心痛8例,占6.7%,急性心肌炎,占6.7%,高血压心脏病21例,占17.5%,肥厚型心肌病8例,占6.7%,感染性心内膜炎8例,占6.7%,风湿性心脏病13例,占10.8%,主动脉夹层3例,占2.5%,扩张型心脏病7例,占5.8%,其它原因4例,占3.3%.在心内科老年患者中,心源性猝死几率高的是在住院后2周左右.夜间发病率高于白天.另外,情绪激动、剧烈运动、排便用力过猛、饮酒和吸烟等因素是引发心源性猝死的危险因素.结论:结果表明,舒适护理可以增加患者的信心,减少并发症的发生,促进患者恢复康复.

    作者:杨龙;姚福梅;刘慧 刊期: 2015年第06期

  • 自拟佛手郁金汤治疗肝胃不和型胆汁反流性胃炎30例临床观察

    目的:研究佛手郁金汤对肝胃不和型胆汁反流性胃炎的治疗效果.方法:随机选取我院2014年5月至2015年5月收入的肝胃不和型胆汁反流性胃炎患者60例作为研究对象,将患者随机均分为两组,观察组是30例,对照组是30例,A组予佛手郁金汤,每天一剂,口服.B组予常规西药治疗(多潘立酮片10mg一日三次,餐前30分钟,铝碳酸镁颗粒1.0一日三次,餐后1小时).两组全部以4周为一疗程.观察临床疗效、主要症状积分及随访调查复发情况.结果:两组治疗后,主要症状及体征(上腹胀痛不适、嗳气、泛酸、恶心、呕吐、口苦、纳差、舌苔黄腻、脉弦滑)的治疗有效率均显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组的总有效率高达93.33%,对照组的总有效率是70.00%,观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);中药组随访30例,复发3例(10.00%);西药组随访30例,复发4例(13.30%),两组相比并无显著性差异(P>0.05).结论:采用佛手郁金汤对肝胃不和型胆汁反流性胃炎患者进行治疗具有良好的临床效果,且复发指数低.

    作者:梁学艳;靳向前 刊期: 2015年第06期

  • 1例迷走神经电刺激治疗难治性癫痫的术后护理

    探讨迷走神经电刺激治疗难治性癫痫的术后护理.方法:回顾性分析佛山市第一人民医院收治的1例迷走神电刺激治疗难治性癫痫患者,探讨围手术期的护理措施.结果:通过围手术期的综合性护理,患者顺利出院,随访患者现伤口愈合良好,无刺激相关不良反应发生.结论:针对迷走神经电刺激治疗难治性癫痫患者,在围手术期给予细致、专业的护理方案与健康指导,能够有效降低患者的并发症发生率,促进患者尽快康复,对提升患者的生活质量具有重要的意义.

    作者:张艳新;江文柳;陈飞燕 刊期: 2015年第06期

黑龙江医药杂志

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主管:黑龙江省食品药品监督管理局

主办:黑龙江省食品药品监督管理干部学校