学术投稿

金羚感冒片配伍合理性的拆方研究

徐霞;成宏;刘瑾;李晓晶;崔兵兵;韩媛媛;程丽芳

关键词:金羚感冒片, 拆方, 抗炎作用, 镇痛作用, 非特异性免疫
摘要:目的 通过金羚感冒片拆方药效试验研究,评价该药配伍的合理性.方法 昆明种小鼠,随机分为7组,每组10只,分别为正常对照组,强力VC银翘片组,金羚感冒片高、中、低剂量组,金羚感冒片拆方Ⅰ(去化药)组,金羚感冒片拆方Ⅱ(去中药)组.采用醋酸所致小鼠扭体试验,伊文思蓝小鼠腹腔毛细血管通透性试验,巴豆油致小鼠耳廓肿胀试验,小鼠碳粒廓清试验及免疫器官称重试验,比较金羚感冒片全方及拆方镇痛、抗炎作用及非特异性免疫功能等作用.结果 金羚感冒片全方的镇痛作用、降低小鼠毛细血管通透性作用均优于拆方后的金羚感冒片去西药组、金羚感冒片去中药组.结论 金羚感冒片全方具有协同增效作用,组方配伍合理.
食品与药品杂志相关文献
  • 生物药物专家——姬胜利教授

    姬胜利,男,1963年出生,汉族,山东费县人.1981年8月~1985年7月于山东医科大学药学系学习,获学士学位;1985年7月~1988年8月,在山东临沂卫生学校任教,先后任助教(1985年)、讲师(1987年),1988年8月~1991年7月,在山东医科大学攻读硕士学位,师从我国著名生化药学专家、时任中国药学会生化药物专业委员会主任委员张天民教授;硕士毕业后留校,先后任讲师(1991年)、副教授(1996年)和教授(2006年).其间于2001年9月~2004年8月,在中国海洋大学攻读博士学位,师从我国著名海洋药学专家、中国工程院院士管华诗教授.

    作者:杜旭召;金艳 刊期: 2013年第06期

  • 2012年我国生化药物临床应用进展

    根据2012年相关文献,介绍我国2012年生化药物在临床方面的应用进展.

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  • 猪血红蛋白的酶解工艺研究

    目的 研究猪血红蛋白的酶解工艺.方法 用组合酶Ⅰ(蛋白酶F与蛋白酶P)和组合酶Ⅱ(蛋白酶F与蛋白酶N)同步酶解猪血红蛋白.结果 确定佳工艺参数,组合酶Ⅰ的佳酶解条件为:酶添加量0.2%,温度50℃,料水比1∶1.25,pH 7.5,水解时间20 h;组合酶Ⅱ的佳酶解条件为:酶添加量0.24%,温度50℃,料水比1:1.75,pH 8.0,酶解时间20h.此工艺条件下,组合酶Ⅰ和组合酶Ⅱ三氯乙酸可溶性氮含量(TCA-SN指数)分别为71.72%和87.82%,两种组合酶的蛋白质回收率均达90%.结论 组合酶Ⅱ较适于工业生产.

    作者:时亚文;陈石良;蔡红燕;姜无边 刊期: 2013年第06期

  • 热能分析仪测定那屈肝素钙中的N-NO含量

    目的 建立那屈肝素钙中N-NO含量测定方法.方法 采用热能分析仪(TEA)进行分析.运行参数:氮气压力5 psi,氮气流量35 mL/min,冷却液温度0~5℃,液滴回流速率1~2 s/滴,氧气压力2 psi,灵敏度235,进样量50 μL.结果 N-NO含量以N-亚硝基二正丙胺(NDPA)含量计,NDPA浓度在0.03~0.15 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9991;精密度试验(n=6)的相对标准偏差(RSD)为2.27%;定量限(信噪比10:1)和检测限(信噪比3:1)分别为0.03和0.005 μg/mL:此法的平均加样回收率为99.75%,RSD为0.93%.结论 本实验得到的方法精密度好,准确度高,适合那屈肝素钙中N-NO的含量测定.

    作者:赵焕荣;马志华;杜旭召;姬胜利 刊期: 2013年第06期

  • 龙齿炮制前后钙盐含量的变化

    目的 测定对比不同来源龙齿药材炮制前后的钙盐含量.方法 采用EDTA(乙二胺四乙酸)容量法,选用钙黄绿素做指示剂,测定钙盐的含量.结果 龙齿煅制品钙盐含量高于龙齿生品的钙盐含量.结论 此法简便、快速、准确,能有效的评价龙齿炮制前后的质量.

    作者:朱立俏 刊期: 2013年第06期

  • 硫酸软骨素硫含量的测定

    目的 采用氧瓶燃烧及茜素红法测定硫酸软骨素中硫含量.方法 将硫酸软骨素置氧瓶中燃烧,收集得到硫酸根溶液,加入pH3.7乙醇-醋酸铵缓冲液,以茜素红为指示剂,用高氯酸钡滴定液滴定,根据消耗体积计算出硫含量.结果 硫含量在0.8~8 mg范围内与滴定液消耗体积呈良好的线性关系,平均回收率为100.5%,RSD为1.0%.结论 本法简单、准确、干扰少,滴定终点颜色变化灵敏,可作为硫酸软骨素和其他硫酸多糖硫含量的测定方法.

    作者:汤漩;张新房;王淑华;祝美华;董爱梅;曹心珂 刊期: 2013年第06期

  • 催乳中药组方对产后缺乳模型大鼠的催乳作用研究

    目的 探讨一种催乳中药组方的催乳效果,研究其作用机制.方法 取产仔时间前后相差不超过24 h的50只母鼠,按母鼠体重随机分为正常组、模型组、催乳药物高、低剂量组和阳性对照组,每组10只母鼠.自分娩第2日起每天上午腹腔注射左旋多巴2 mg/kg,连续注射7d.于造模当日开始,每日下午给药,正常组蒸馏水灌胃,每日1次,连续给药14d.从给药第2日开始,每日测定母鼠泌乳量,并于给药14d后,处死动物,酶联免疫吸附测定法(ELISA法)检测血清泌乳素(PRL)和下丘脑5-羟色胺(5-HT)水平,同时取乳腺福尔马林固定,并进行病理形态学观察.结果 造模后正常组单次泌乳量和总泌乳量均显著高于模型组,表明产后缺乳大鼠造模成功.催乳药高、低剂量组的单次泌乳量、总泌乳量和血清PRL含量均显著高于模型组.催乳药高剂量组下丘脑5-HT含量高于模型组.结论 该催乳中药组方具有促进哺乳大鼠泌乳的作用,催乳机制可能是通过提高产后缺乳模型大鼠的血清PRL及下丘脑5-HT水平,使乳腺组织呈高度泌乳状态,从而促进乳汁分泌.

    作者:曹晶;王根辈;颜璐璐;周桂荣;刘剑勇;周王谊;莫红梅;万梅绪;马晓慧 刊期: 2013年第06期

  • 药品抽查检验中质量标准执行存在的问题及建议

    目的 确保药品抽查检验中国家药品标准的正确执行.方法 分析药品抽查检验中执行国家药品标准存在的问题,提出相关建议.结果与结论 执行现行有效的国家药品标准是保证药品抽查检验结果准确、可靠的首要条件.

    作者:王波;吕杰;李斌;周维利;孙晶;黄萍 刊期: 2013年第06期

  • 金羚感冒片配伍合理性的拆方研究

    目的 通过金羚感冒片拆方药效试验研究,评价该药配伍的合理性.方法 昆明种小鼠,随机分为7组,每组10只,分别为正常对照组,强力VC银翘片组,金羚感冒片高、中、低剂量组,金羚感冒片拆方Ⅰ(去化药)组,金羚感冒片拆方Ⅱ(去中药)组.采用醋酸所致小鼠扭体试验,伊文思蓝小鼠腹腔毛细血管通透性试验,巴豆油致小鼠耳廓肿胀试验,小鼠碳粒廓清试验及免疫器官称重试验,比较金羚感冒片全方及拆方镇痛、抗炎作用及非特异性免疫功能等作用.结果 金羚感冒片全方的镇痛作用、降低小鼠毛细血管通透性作用均优于拆方后的金羚感冒片去西药组、金羚感冒片去中药组.结论 金羚感冒片全方具有协同增效作用,组方配伍合理.

    作者:徐霞;成宏;刘瑾;李晓晶;崔兵兵;韩媛媛;程丽芳 刊期: 2013年第06期

  • 血蓝蛋白提取、纯化、结构表征技术研究进展

    血蓝蛋白是节肢动物和软体动物体内的呼吸蛋白,是结构-功能研究的模型蛋白之一.本文介绍了近年血蓝蛋白提取、纯化及结构表征技术的研究进展,以期为进一步研究血蓝蛋白结构与功能、分子间相互作用机制等提供参考.

    作者:金雅芳;张意锋;邓云;岳进;钱炳俊;王丹凤;赵艳云 刊期: 2013年第06期

  • 硫酸软骨素的生产及其在骨关节炎中的应用

    硫酸软骨素是一类重要的糖胺聚糖,具有软骨保护作用,可作为症状慢作用药物或膳食补充剂应用于骨关节炎的防治.本文介绍硫酸软骨素酶解-超滤法生产工艺及其在骨关节炎中的应用.

    作者:陈祥娥;凌沛学;边玲 刊期: 2013年第06期

  • 荞麦植株各部位总黄酮含量的测定与比较

    目的 比较3种甜荞与4种苦荞植株不同部位的总黄酮含量的差异,为荞麦医疗与药用潜质的开发和利用提供理论依据.方法 采用70%甲醇溶液水浴浸提制备总黄酮,采用分光光度法测定总黄酮含量.结果 3种甜荞的不同部位总黄酮含量由高到低依次为:花>叶>茎>果>根;4种苦荞中,只有7-2苦荞叶的总黄酮含量高于花,其余3种苦荞不同部位总黄酮含量由高到低依次为:花>叶>果>茎>根;苦荞果的总黄酮含量约为甜荞果的6倍.结论 荞麦植株花和叶的总黄酮均显著高于果、茎和根3个部位,苦荞比甜荞具有更高的食用与药用价值.

    作者:胡鞒缤;姚瑛瑛;李艳琴;边俊生;陕方 刊期: 2013年第06期

  • NP-HPLC分离测定1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇对映异构体

    目的 研究1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇对映异构体分离测定的方法.方法 采用CHIRALPAK AD-3 (0.46cm×15 cm,5μm)色谱柱,以正己烷-异丙醇(200:1)为流动相,流速0.5 mL/min,柱温25℃.结果 采用本方法能完全分离对映异构体,灵敏方便,检出限为0.2011 μg/mL,约为供试品溶液浓度的0.04%,供试品溶液在12h内稳定.结论 本方法简单,专属性强,可有效控制1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇中对映异构体含量.

    作者:纪红英;赵国敏;杨琪;邢玉仁 刊期: 2013年第06期

  • 荸荠皮抑菌活性成分的研究

    目的 鉴定荸荠皮中抑菌活性成分的种类及结构.方法 先将荸荠皮粗提物用不同极性的有机溶剂分步提取,通过抑菌实验筛选抑菌活性强的提取物,通过硅胶柱色谱分离纯化,得到抑菌活性强的两个部分,气相色谱-质谱(GC-MS)鉴定抑菌物质的种类及结构.结果 荸荠皮抑菌物质中含有甾醇类、有机酸类、酯类和黄酮类4类活性成分共11种活性物质.结论 此鉴定结果符合荸荠皮提取物的抑菌特性,为荸荠皮抑菌物质的研究提供了依据.

    作者:张全军;王辉 刊期: 2013年第06期

  • 白杨素及其衍生物在Caco-2细胞模型中的转运规律

    目的 研究白杨素(chrysin,ChR)及其衍生物6,8-二-三氟甲基-7-乙酰氧基白杨素(dFMAChR)在人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型的转运规律.方法 建立精确灵敏、重复性好的ChR及dFMAChR的高效液相色谱(HPLC)检测方法;MTT(四甲基偶氮唑盐)法测定ChR和dFMAChR对Caco-2细胞的毒性作用.体外培养Caco-2细胞,用Transwell建立单层细胞模型;确定ChR和dFMAChR转运的佳pH条件.评价时间、浓度对dFMAChR和ChR的双向转运的影响,计算转运速率及表观渗透系数(Papp),并与阳性对照药普萘洛尔进行比较.结果 ChR和dFMAChR的转运佳介质pH分别为6.0和6.5,两者的转运无论是Apical侧(A侧)到Basolateral侧(B侧)还是B侧到A侧,均具有时间依赖性和浓度依赖性.ChR和dFMAChR的平均Papp (A-B)分别是(1.60±0.15)×10-6 cm/s和(10.63±0.35)×10-6 cm/s,平均Papp (B-A)分别是(1.22±0.17)×10-6 cm/s和(10.43±0.28)×10-6 cm/s,两者Papp (A-B) >Papp (B-A),且Papp (A-B) /Papp(B-A) <2.结论 在Caco-2模型中,dFMAChR和ChR均由被动扩散方式转运,dFMAChR的转运速率明显高于ChR,吸收接近普萘洛尔,属于吸收良好的化合物.

    作者:陈锋;张燕琴;董琳;曹建国 刊期: 2013年第06期

  • 食品中合成色素的安全性及其检测方法研究现状

    本文概述了食品中合成色素的安全性,并对其检测方法作了跟踪总结.

    作者:宋宁宁 刊期: 2013年第06期

  • 不同来源木聚糖酶酶学性质研究

    目的 研究比较4种不同来源木聚糖酶的酶学性质,为各酶在不同领域应用提供理论依据.方法 通过摇瓶发酵获得源自4种菌株的木聚糖酶粗酶液,用二硝基水杨酸(DNS)法测定各木聚糖酶的酶活性,并研究酶学性质.结果 嗜热棉毛菌、绿色木霉、泡盛曲霉和橄榄绿链霉菌来源的木聚糖酶的适温度分别为70,60,50和60℃;适pH分别为6,4,4和6.嗜热棉毛菌来源的木聚糖酶耐热性强,高温60℃下,酶活性高于85%,70℃仍保持60%以上的酶活性,且在pH4~11的范围内能保持较高稳定性.另外3种来源的木聚糖酶则有较强的耐酸性.结论 嗜热棉毛菌来源的木聚糖酶有饲料添加剂方面的应用优势.另外3种来源的木聚糖酶可根据不同行业对木聚糖酶的要求,应用于食品、医药、能源、环境等领域.

    作者:王绍花;宗工理;刘飞;朱希强;凌沛学 刊期: 2013年第06期

  • 褥疮康对体表溃疡模型小鼠创面愈合的影响

    目的 研究褥疮康对体表溃疡模型小鼠创面愈合的影响及抗炎作用.方法 制备创伤感染体表溃疡模型小鼠,按创面面积随机分为模型对照组、龙珠软膏6 g/kg组、褥疮康0.5,2,6 g/kg组,共5组,每组10只;另取10只正常小鼠作为正常对照组.将各组药物均匀涂敷于创面,厚度1 mm;模型对照组涂敷乙基纤维素;正常对照组不做处理.隔日给药1次,共5次.于术后1,5,10d测量创口面积;末次给药1h后,测量小鼠的耳廓肿胀度.结果 治疗10d后,褥疮康0.5 g/kg组、2g/kg组,小鼠创面面积显著减小;褥疮康2 g/kg组小鼠耳廓肿胀度显著低于模型组,肿胀抑制率达43.86%.结论 褥疮康具有明显的生肌抗炎作用.

    作者:吴晓文;王爱洁;李晓晶;戴雪梅;刘瑾;崔兵兵;段小菊;隋在云;程丽芳 刊期: 2013年第06期

  • 大孔树脂柱分离甘草中总黄酮的研究

    目的 采用大孔树脂柱色谱分离甘草总黄酮.方法 通过吸附率和解吸率的测定,在9种不同型号的大孔树脂中,选择适于分离甘草总黄酮的大孔树脂,并优化了洗脱液的浓度.结果 AB-8型大孔树脂的吸附和解吸性能均较好,对甘草总黄酮的吸附率为68.0%,解吸率为83.5%,适用于甘草黄酮的分离.结论 AB-8型大孔树脂是一种较好的分离甘草总黄酮的树脂材料.

    作者:杨绯;李淑红 刊期: 2013年第06期

  • 调味品中合成着色剂和糖精钠的测定

    目的 建立了一种同时测定调味品中合成着色剂(诱惑红、胭脂红、日落黄)和糖精钠的高效液相色谱(HPLC)分析方法.方法 采用C18色谱柱,以甲醇和0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,光电二极管阵列(PDA)检测器检测,采用外标法定量分析.结果 4种成分的线性范围为0.5~20.0 μg/mL (r>0.999),回收率为94.3%~101.6%,RSD为0.42%~2.44%(n=6).结论 此法准确、灵敏,前处理简单,适用于调味品中诱惑红、胭脂红、日落黄和糖精钠的定性、定量分析.

    作者:咸瑞卿;李启艳;吴晓云;刁飞燕 刊期: 2013年第06期

食品与药品杂志

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