李微；张博；谢静；关枫
随着膜分离技术优势在中药行业应用中日益凸显,本文针对其中的纳滤技术在中药成分分离中的特点及存在问题展开综述.通过查阅相关文献,归纳了纳滤在多糖、黄酮、生物碱等中药活性成分提取浓缩以及中药制剂除杂方面的应用进展,讨论了其所存在的不足以及改进措施.
作者：吴鑫；李存玉；顾佳美；洪烨；李红阳；彭国平 刊期： 2018年第02期
目的 研究野菊花提取物对湿疹小鼠模型的治疗效果和相关免疫机制.方法 将40只昆明小鼠随机分为空白组、模型组、阳性组、野菊花水提物组、野菊花醇提物组,采用2,4-二硝基氯苯致小鼠耳廓肿胀的方法建立湿疹小鼠模型,同时给药外用.观察治疗效果并研究免疫机制.结果 野菊花水提物可明显降低湿疹模型小鼠免疫球蛋白E (IgE)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平(P＜0.05),显著降低白介素(IL-4)、白三烯B4 (LTB4)因子的表达(P＜0.01),同时能够上调IFN-γ含有量(P＜0.05).结论 野菊花提取物能调节湿疹小鼠Th1/Th2平衡,同时能有效抑制IgE、LTB4水平.
作者：陈佳；郭敏；周黎旸；石燕红；郭静；王忆勤 刊期： 2018年第02期
考察注射用丹参多酚酸与12种临床常用注射剂的配伍稳定性.方法模拟注射用丹参多酚酸和各注射剂临床使用剂量,紫外分光光度法、HPLC法考察配伍后溶液的理化指标及酚酸类成分含有量的变化情况.结果碳酸氢钠注射液与注射用丹参多酚酸接触后,颜色和pH值发生明显变化;盐酸普罗帕酮注射液、盐酸左氧氟沙星与注射用丹参多酚酸接触后立刻产生沉淀,紫外图谱和指纹图谱发生明显变化;盐酸法舒地尔注射液与注射用丹参多酚酸接触后立刻产生沉淀,紫外图谱发生明显改变;氨茶碱和二羟丙茶碱注射液不溶性微粒书超标和指纹图谱发生明显变化.结论注射用丹参多酚酸在与盐酸普罗帕酮注射液、氨茶碱注射液、二羟丙茶碱注射液、盐酸法舒地尔注射液、碳酸氢钠注射液和盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液配伍使用时可能会对药物疗效和安全性产生隐患,应予以特别注意.
作者：周岩；李德坤；周大铮；杨悦武；鞠爱春；叶正良 刊期： 2018年第02期
目的 建立HPLC法同时测定玄麦甘桔颗粒(玄参、麦冬、甘草、桔梗)中6种成分的含有量.方法 该药物80％甲醇提取液的分析采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1％磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长210、250、278 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃.结果 哈巴苷、芹糖甘草苷、甘草苷、哈巴俄苷、肉桂酸、甘草酸分别在2.177 ～ 43.539 μg/mL(r=0.999 6)、1.713 ～ 34.261 μg/mL(r=0.999 5)、1.946 ～38.916 μg/mL(r=0.999 6)、2.070 ～ 41.395 μg/mL(r=0.999 7)、2.06 ～41.2 μg/mL (r=0.999 6)、3.623～72.454 μg/mL(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为96.08％(2.1％)、95.55％(2.5％)、95.04％(2.6％)、94.86％(2.7％)、95.70％(1.9％)、95.47％(1.9％).结论 该方法简便准确,可用于玄麦甘桔颗粒的质量控制.
作者：薛平；姚鑫；李莉 刊期： 2018年第02期
目的 研究美洲大蠊Periplaneta americanaL.化学成分.方法 美洲大蠊90％乙醇提取物采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到16个化合物,分别鉴定为亮氨酸(1)、尿嘧啶(2)、乙酰胺(3)、缬氨酸(4)、γ-氨基丁酸(5)、丙三醇(6)、methyl,2-piperidinecarboxylate (7)、吡嗪(8)、原儿茶酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、脱氧胸苷(10)、环(脯-丝)(11)、环(脯-天冬酰胺)(12)、苯丙氨酸(13)、多巴胺(14)、肌苷(15)、酪胺(16).结论 化合物3、7 ～ 12、14、16均为首次从美洲大蠊及大蠊属中分离得到.
作者：高允；梁柳春；王瑞；成亮；郭夫江；李医明 刊期： 2018年第02期
目的 建立超滤法测定甘草次酸脂质体包封率.方法 薄膜分散法制备脂质体,HPLC法测定甘草次酸含有量.以20％丙酮溶液为游离药物溶剂,超滤法分离脂质体和游离药物,测定包封率.结果 甘草次酸在10～ 125 pg/mL范围内线性关系良好(r =0.999 0),平均加样回收率96.9％～100.0％.超滤平均加样回收率97.7％～99.7％,脂质体包封率73.2％ ～79.6％.结论 该方法准确有效,可用于测定甘草次酸脂质体包封率.
作者：隋小宇；李娟；翟伟宇；孙玉梅；韩翠艳；袁橙；刘畅；马晓星；潘虹 刊期： 2018年第02期
目的 探讨地黄花对秀丽线虫寿命的干预效果与机制.方法 将秀丽线虫分为对照组和地黄花脂肪油、地黄花多糖及地黄花水提醇沉上清液各药物干预组,观察在各组药物干预下秀丽线虫在急行热应激和慢性氧化应激条件下,其生存时间的变化,并比较各组药物对秀丽线虫生殖能力和延缓寿命的作用效果,同时对抗氧化相关指标超氧化物歧化酶(SOD)进行检测.结果 与空白对照组相比地黄花各部位均能延长秀丽线虫在热应激和氧化应激条件下生存时间,延长正常培养条件下秀丽线虫平均生存时间及提高秀丽线虫体内SOD活性,其中地黄花水提醇沉上清液部位效果为显著.地黄花各部位对线虫生殖能力均无明显影响.结论 地黄花能延长秀丽线虫的寿命,地黄花水提醇沉上清液部位效果佳,其作用机制可能与提高机体SOD活性,增强应激能力有关.
作者：李玉洁；陈鑫；徐慧颖；李寒冰；龚曼；孙曙光 刊期： 2018年第02期
目的 鉴定金雀花中黄酮苷类组分,并测定芦丁和山柰酚-3-O-芸香糖苷的含有量.方法 金雀花75％乙醇提取物的HPLC-ESI-MS鉴定采用Waters C18色谱柱(250 mm×3.0 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.2％甲酸),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温25℃.2种成分含有量的HPLC测定采用Inertsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.2％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长254 nm;柱温25℃.结果 金雀花中有9种主要黄酮苷类组分,其中芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷分别在8.83 ～ 176.60、4.86～ 97.20 μg/mL范围内线性关系良好(r =0.999 0),平均加样回收率分别为102.35％、100.79％,RSD分别为2.52％、1.27％.结论 该方法稳定可靠,可为金雀花的开发利用提供重要科学依据.
作者：迪里木拉提·毛里明；郭玉娟；程煜凤；任丽君；姚军 刊期： 2018年第02期
目的 研究新疆一枝蒿Artemisia rupestrisL.总黄酮提取物中紫花牡荆素、6-去甲氧基-4-O-甲基茵陈色原酮在模拟胃肠道溶液中的稳定性.方法 采用HPLC法测定2种成分含有量,分别评价提取物中两者及其单体在不同pH值(2.5、5.8、8.0)溶液、不同时间点(0、0.5、1、2、4、6、8h)下的稳定性.结果 紫花牡荆素、6-去甲氧基-4-O-甲基茵陈色原酮的单体或两者共存于提取物中的酸碱稳定性均良好,后者稳定性略高于前者;胃蛋白酶和胰蛋白酶不影响其酸碱稳定性.结论 总黄酮提取物中紫花牡荆素、6-去甲氧基-4-O-甲基茵陈色原酮单体之间可能形成一定的相互作用,从而增加了两者的稳定性.
作者：康雨彤；戎晓娟；蔡晓翠；毛艳；贺金华 刊期： 2018年第02期
目的 研究大红袍花椒Zanthoxylum bungeanum Dahongpao的化学成分.方法 大红袍花椒95％乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到9个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、羟基-β-山椒(2)、胡萝卜苷(3)、槲皮素-3-O-半乳糖苷(4)、3-甲氧基槲皮素(5)、琥珀酸(6)、甘露醇(7)、熊果苷(8)、7-O-α-D-glucosyl-3,8-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one (9).结论 化合物5、7为首次从花椒属植物中分离得到,化合物1,3～9为首次从该植物中分离得到.
作者：吴妍；杨秀芳；曹晓晖；龙园园 刊期： 2018年第02期
目的 观察桑树、柳树、板栗树、枫香树、油茶树、夹竹桃树6种不同寄主来源桑寄生药材对原发性高血压大鼠(SHR)降压作用的影响.方法 将SHR随机分为14组,卡托普利阳性组(20 mg/kg)、模型组、6种寄主桑寄生药材高剂量组(5.9g/kg)和低剂量组(1.48 g/kg),另设WKY为空白组,每组8只,均连续灌胃给药20 d.采用尾动脉无创测压法测定给药前、给药10 d、给药20 d的尾动脉收缩压(SBP),末次给药后12 h麻醉取血,检测血清中一氧化氮(NO)含有量及超氧化物歧化酶(SOD)活性变化,血浆中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素-1(ET-1)含有量.结果 与给药前相比,在给药10 d时,各组SHR大鼠SBP均有所下降,其中桑树寄主桑寄生高剂量组降压效果非常明显(P＜0.01);在给药20 d时,柳树、枫香树和油茶树寄主桑寄生高、低剂量与桑树寄主桑寄生高剂量和板栗树寄主桑寄生低剂量组对SHR大鼠SBP有明显降低作用(P＜0.01):与模型组相比,在给药10d时,桑寄生药材各给药组SHR大鼠SBP未见显著差异,在给药20 d时,桑寄生药材各给药组除夹竹桃寄主桑寄生高、低剂量、桑树寄主桑寄生低剂量、板栗树寄主桑寄生高剂量对SHR大鼠没有表现明显降压作用,其余各组寄主桑寄生药材对降低SHR大鼠SBP均有明显作用(P＜0.05).与模型组相比,桑树和柳树寄主桑寄生高剂量对降低SHR血浆中AngⅡ及ET-1含有量有显著作用(P＜0.01);桑树、柳树、枫香树寄主桑寄生高剂量均可以明显升高SHR血清中NO释放量(P＜0.01),并能显著提升SOD活性(P＜0.01).结论 6种不同寄主来源桑寄生药材除了夹竹桃寄主桑寄生外,各寄主来源桑寄生均具有降压作用,寄主对桑寄生的降血压作用存在影响.
作者：张慧；黄蜚颖；刘人源；陆海琳；苏本伟；朱开昕；李永华 刊期： 2018年第02期
目的 建立HPLC法同时测定外搽白灵酊(白芷、苏木、红花等)中巴西苏木素、(±)原苏木素B、羟基红花黄色素A、红花黄色素A、氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.1％冰醋酸为流动相,梯度洗脱;检测波长285、403、310 nm;体积流量0.9 mL/min;柱温25℃.结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率96.91％ ～99.59％,RSD 0.81％～1.19％.结论 该方法稳定可靠,可用于外搽白灵酊的质量控制.
作者：陈红凯；裴翰臻；赵海龙 刊期： 2018年第02期
目的 金丝桃苷具有抗脑缺血、降低心肌梗死面积等作用,通过构建大鼠心肌缺血再灌注(I/R)模型,进行金丝桃苷预处理对I/R大鼠室性心律的影响以及相应作用机制的研究.方法 选择雄性SD大鼠,随机分为假手术组、模型组、金丝桃苷(50 mg/kg)组(n=15),结扎冠状动脉左前降支缺血30 min恢复灌注构建I/R模型,金丝桃苷组于缺血前10 min腹腔注射金丝桃苷50 mg/kg,记录缺血前10 min、后30 min,再灌注30、60、120 min (To、T1、T2、T3、T4)大鼠心率(HR)、平均动脉压(MAP)、心率收缩压乘积(RPP),观察心律失常情况,ELISA法测定血清肌酸激酶-同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白(cTnI)水平,分光光度法测定Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶水平,HE染色观察心肌组织变化,免疫组化法测定心肌缝隙连接蛋白(Cx43)表达,Western blot测定Kir2.1蛋白表达.结果 在T1、T2、T3、T4,模型组HR、MAP、RPP显著低于假手术组,金丝桃苷组HR、MAP、RPP高于模型组(P＜0.05);模型组、金丝桃苷组心律失常评分、CK-MB、cTnI高于假手术组,Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性、Cx43和Kir2.1蛋白表达低于假手术组(P＜0.05),金丝桃苷组心律失常评分、CK-MB和cTnI水平低于模型组,Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶水平、Cx43和Kir2.1蛋白表达高于模型组(P＜0.05).结论 金丝桃苷有减轻I/R大鼠室性心律失常的作用,其作用可能与增加Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性,上调Cx43和Kir2.1蛋白表达有关.
作者：张春燕；杨倩 刊期： 2018年第02期
目的 优化金银花Lonicerae japonicae Flos制炭工艺.方法 以制炭温度、制炭时间、转速为影响因素,绿原酸、咖啡酸、槲皮素、木犀草素含有量、外观为评价指标,正交试验优化制炭工艺.结果 佳条件为制炭温度250℃,制炭时间4 min,转速30 r/min,炮制品表面温度218℃,表面焦褐色,具焦香气,味苦涩,4种成分含有量分别为8.59 mg/g、914.27μg/g、192.04 μg/g、299.53 μg/g.结论 该方法稳定可行,可用于金银花制炭工艺.
作者：赵鑫；徐保鑫；张学兰；李慧芬；崔伟亮；刁家葳；宋梦晗；栾茹乔 刊期： 2018年第02期
目的 建立HPLC法同时测定加味二妙颗粒(黄柏、苍术、土茯苓等)中黄柏碱、盐酸小檗碱、盐酸药根碱、(R,S)-告依春、落新妇苷、橙皮苷、白术内酯Ⅲ的含有量,并建立指纹图谱.方法 该药物70％甲醇提取液的分析采用Amethyst C18-H色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.05 mol/L磷酸二氢钾-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长237、291 nm;柱温35℃.结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r=1),平均加样回收率95.77％ ～110.36％,RSD 0.06％～2.94％.14批样品指纹图谱中有20个共有峰,相似度均大于0.990,有5个被鉴定出(5-羟甲基糠醛、黄柏碱、落新妇苷、橙皮苷、盐酸小檗碱).结论 该方法稳定可靠,重复性好,可用于加味二妙颗粒的质量控制.
作者：邹静；陈慧；彭懿；任青玲；刘志辉 刊期： 2018年第02期
目的 研究腰痹通胶囊(三七、川芎、延胡索,等)治疗腰椎间盘突出的分子作用机制.方法 采用文献挖掘、分子对接以及分子-靶蛋白网络特征分析的方法研究腰痹通胶囊中化合物群与靶蛋白的相互作用.结果 分子对接发现腰痹通胶囊中有46个活性成分,且大部分具有良好的口服生物利用度和较高的中枢神经暴露量,进一步网络分析发现,其中coptisine、diligustilide、corypalmine、chuanxiongterpene等11个化合物为其主要活性成分,可通过与p38、CGRP、MMPs、TNFα等19个靶蛋白作用,抑制过度性炎症反应和椎间盘内毛细血管浸入,降低神经对刺激的敏感性,调控椎间盘内胶原、蛋白聚糖的代谢平衡,从而缓解疼痛,改善腰椎间盘突出.结论 通过网络分析明确了腰痹通胶囊调控腰椎间盘突出的分子作用机制,诠释了其科学内涵,有助于推动后续药效物质基础研究和分子机制实验研究.
作者：范震宇；张新庄；柯志鹏；吉顺莉；曹亮；王团结；王振中；萧伟 刊期： 2018年第02期
目的 制备黄芩Scutellariae Radix总黄酮脂质体,并评价其体外抗肿瘤活性.方法 逆向蒸发法制备脂质体.以磷脂质量浓度、磷脂与胆固醇比例、有机相与水相比例、总黄酮质量浓度为影响因素,包封率为评价指标,Box-Behnken设计优化制备工艺.MTF法检测所得脂质体对人肝癌细胞HepG2的抑制作用.结果 佳条件为磷脂质量浓度30 mg/mL,卵磷脂与胆固醇比例3∶1,有机相与水相比例2∶1,总黄酮质量浓度5 mg/mL.所得脂质体圆整均匀,平均粒径(160.7±12.0) nm,Zeta电位(-41.4 ±2.3)mV,包封率(86.19±0.44)％,载药量(5.32±0.04)％,24 h累积释放率(80.77±2.53)％.与总黄酮相比,脂质体对HepG2细胞有更强的抑制作用(P＜0.05),48 h IC50为48.853 μg/mL,并呈时间和浓度依赖性.结论 低温(4℃)下保存的黄芩总黄酮脂质体具有缓释作用和体外抗肿瘤活性.
作者：益慧慧；勾怡娜；尚姣；赵阿静；张丽；房敏峰 刊期： 2018年第02期
目的 优化达瓦依金提亚那丸提取工艺,并评价其抗免疫性肝损伤作用.方法 以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为影响因素,胡椒碱、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、龙胆苦苷含有量、出膏率的综合评分为评价指标,正交试验优化醇提工艺;以煎煮次数、煎煮时间、加水量为影响因素,总多糖含有量、出膏率的综合评分为评价指标,正交试验优化水提工艺;以β-环糊精与挥发油比例、包合时间、包合温度为影响因素,包合物得率、包合率的综合评分为评价指标,正交试验优化包合工艺.再评价丸剂对刀豆蛋白A (ConA)诱导免疫性肝损伤小鼠丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH)的活性,以及丙二醛(MDA),一氧化氮(NO)含有量的影响.结果 佳醇提条件为8倍量80％乙醇提取2次,每次1h;佳水提条件为14倍量水煎煮2次,每次1.5h;佳包合条件为β-环糊精与挥发油比例1:8,在40℃下包合2h.与模型组比较,给药组小鼠血清中ALT、AST活性、肝内MDA、NO含有量明显降低(P＜0.05),肝组织匀浆SOD、GSH活性明显升高(P＜0.05),并呈良好的量效关系.结论 该方法简便可靠,可用于提取达瓦依金提亚那丸,优化后其具有良好的抗免疫性肝损伤作用.
作者：孙小雅；司晓萍；唐辉；刘新豫；翟欣 刊期： 2018年第02期
丹红注射液由丹参和红花2味中药通过现代制剂工艺制备而成,具有活血化瘀、通经舒络之功,用于瘀血闭阻所致的胸痹及中风.随着循证医学在中医药领域的发展,中医药循证研究增多,本文通过检索中国知网、万方数据库、中国科技期刊数据库、Pubmed、Medline等中英文医药学文献数据库,终得到13篇涉及样本量较大丹红注射液临床应用的系统评价研究,综述显示除冠心病、缺血性脑卒中是丹红注射液说明书规定的适应症外,糖尿病并发症的原始研究较多,纳入样本量较大,干预措施一致性较好,系统评价结果解读较科学严谨,因此糖尿病并发症将是丹红注射液研究的目标适应症.但由于中医辨证用药研究涉及较少,研究设计不够严谨,文献报告欠规范,这将影响中药注射剂临床循证研究的质量评判,今后的研究需在中医药理论指导下研究中药注射剂的临床应用.
作者：刘效栓；李喜香；刘军刚；黄清杰；李莉 刊期： 2018年第02期
目的 考察添加不同辅料牛膝Achyranthis bidentatae Radix浸膏粉体表面特征与吸湿性的相关性.方法 牛膝水提液分别添加交聚维酮CL-SF、麦芽糊精DE11-14、β-环糊精、阿拉伯胶、糊精、甘露醇、可溶性淀粉、乳糖后制备浸膏粉体,测定其吸湿性及形态变化,再通过双指数模型比较各浸膏粉体的表面特征.结果 与其他辅料相比,可溶性淀粉、β-环糊精可更明显地降低浸膏粉体饱和吸湿量,交聚维酮CL-SF对粉体吸湿后黏连的抑制作用强.吸湿性与比表面积、孔容无直接关系,但比表面积、孔容、平均粒径与模型参数A1呈正相关.结论 合适辅料的添加可改善牛膝浸膏粉体的表面特征和吸湿性.
作者：孙道开；范益芹 刊期： 2018年第02期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
