范震宇；张新庄；柯志鹏；吉顺莉；曹亮；王团结；王振中；萧伟
目的 考察添加不同辅料牛膝Achyranthis bidentatae Radix浸膏粉体表面特征与吸湿性的相关性.方法 牛膝水提液分别添加交聚维酮CL-SF、麦芽糊精DE11-14、β-环糊精、阿拉伯胶、糊精、甘露醇、可溶性淀粉、乳糖后制备浸膏粉体,测定其吸湿性及形态变化,再通过双指数模型比较各浸膏粉体的表面特征.结果 与其他辅料相比,可溶性淀粉、β-环糊精可更明显地降低浸膏粉体饱和吸湿量,交聚维酮CL-SF对粉体吸湿后黏连的抑制作用强.吸湿性与比表面积、孔容无直接关系,但比表面积、孔容、平均粒径与模型参数A1呈正相关.结论 合适辅料的添加可改善牛膝浸膏粉体的表面特征和吸湿性.
作者：孙道开；范益芹 刊期： 2018年第02期
丹红注射液由丹参和红花2味中药通过现代制剂工艺制备而成,具有活血化瘀、通经舒络之功,用于瘀血闭阻所致的胸痹及中风.随着循证医学在中医药领域的发展,中医药循证研究增多,本文通过检索中国知网、万方数据库、中国科技期刊数据库、Pubmed、Medline等中英文医药学文献数据库,终得到13篇涉及样本量较大丹红注射液临床应用的系统评价研究,综述显示除冠心病、缺血性脑卒中是丹红注射液说明书规定的适应症外,糖尿病并发症的原始研究较多,纳入样本量较大,干预措施一致性较好,系统评价结果解读较科学严谨,因此糖尿病并发症将是丹红注射液研究的目标适应症.但由于中医辨证用药研究涉及较少,研究设计不够严谨,文献报告欠规范,这将影响中药注射剂临床循证研究的质量评判,今后的研究需在中医药理论指导下研究中药注射剂的临床应用.
作者：刘效栓；李喜香；刘军刚；黄清杰；李莉 刊期： 2018年第02期
目的 探讨地黄花对秀丽线虫寿命的干预效果与机制.方法 将秀丽线虫分为对照组和地黄花脂肪油、地黄花多糖及地黄花水提醇沉上清液各药物干预组,观察在各组药物干预下秀丽线虫在急行热应激和慢性氧化应激条件下,其生存时间的变化,并比较各组药物对秀丽线虫生殖能力和延缓寿命的作用效果,同时对抗氧化相关指标超氧化物歧化酶(SOD)进行检测.结果 与空白对照组相比地黄花各部位均能延长秀丽线虫在热应激和氧化应激条件下生存时间,延长正常培养条件下秀丽线虫平均生存时间及提高秀丽线虫体内SOD活性,其中地黄花水提醇沉上清液部位效果为显著.地黄花各部位对线虫生殖能力均无明显影响.结论 地黄花能延长秀丽线虫的寿命,地黄花水提醇沉上清液部位效果佳,其作用机制可能与提高机体SOD活性,增强应激能力有关.
作者：李玉洁；陈鑫；徐慧颖；李寒冰；龚曼；孙曙光 刊期： 2018年第02期
目的 建立11种湘产中药材中3种重金属的快速检测方法.方法 铅、镉、铜在一定条件下分别与螯合剂二甲酚橙、镉试剂、铜试剂发生显色反应,对其含有量进行检测.结果 铅、镉、铜离子显色反应色阶范围分别为0.2～10.0、0.1 ～5.0、0.5～ 10 mg/L.结论 该方法简单、快速、选择性强、检测成本低,可为中药材中重金属现场快速检测提供参考.
作者：彭曦；唐洁；谢嘉驰；张智敏；廖端芳；林丽美 刊期： 2018年第02期
目的 基于IL-27探讨益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的作用机制.方法 利用鸡卵白蛋白(OVA)抗原液腹腔注射致敏并以低浓度OVA雾化吸入激发制作豚鼠哮喘模型;应用HE染色方法检测益气祛风、宣痹化饮方对过敏性鼻炎-哮喘豚鼠模型的治疗效果;采用实时定量PCR法,分析其对IL-27的转录水平的影响;利用酶联免疫吸附实验及免疫印迹法,测定IL-27的分泌和表达水平的影响.结果 模型组病理切片显示模型状态明显改变;药物干预组各病理切片较模型组改善明显;通过实时定量PCR、Western blot和ELISA检测方法发现药物干预组IL-27的转录水平、表达水平和分泌水平较模型组均明显降低.结论 益气祛风、宣痹化饮方能够改善过敏性鼻炎-哮喘综合征豚鼠模型鼻黏膜及肺组织病理进程;益气祛风、宣痹化饮方可以通过抑制IL-27的转录水平,从而影响IL-27表达与分泌,来达到控制过敏性鼻炎-哮喘综合征的目的.本实验初步阐明了益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的作用机制,为其进一步应用奠定了基础.
作者：臧焕焕；胡珀；王灵甫；尹硕淼；史锁芳 刊期： 2018年第02期
本文通过查阅历代本草古籍和相关文献,根据娑罗子基原植物的文字描述及附图,对其基原进行考证,并对其统一定义提出建议.同时,对娑罗子古籍记载的产地、炮制方法、功效主治变迁过程进行概述,为其进一步研究提供现实依据.
作者：杜文杰；石召华；叶利春；李群；关小羽；梅之南 刊期： 2018年第02期
目的 考察电子加速器辐照处理中药的检测方法.方法 采用辐照中药光释光检查法分别对电子加速器辐照处理前后的中药样品进行检测;选取部分中药材和中成药制备辐照阳性样品,考察电子加速器校正方式对不同辐照剂量处理样品检测结果的影响;选取部分中药材和中成药进行光释光辐照筛查后,分别采用60Co和电子加速器进行1 kGy辐照校正处理,比较两种校正方式的F值和结果.结果 辐照中药光释光检查法可以准确判定经电子加速器辐照处理的中药样品;电子加速器校正方式对经不同剂量辐照处理的中药材和中成药样品均能准确判定;电子加速器与60Co辐照校正方式得到的F值无显著性差异,对结果判定没有影响.结论 辐照中药光释光检查法可用于电子加速器辐照处理中药的检测,校正处理也可选用电子加速器来进行.
作者：毕福钧；林彤；江英桥 刊期： 2018年第02期
目的 比较穿山龙提取液不同纯化方法.方法 通过水提醇沉、大孔树脂(D101、AB-8)、陶瓷膜(0.2、0.8 μm)对提取液进行分离纯化,测定理化常数(黏度、pH、电导率、浊度)和薯蓣皂苷含有量,并进行单因素方差分析.结果 提取液经0.2 μm陶瓷膜纯化后,黏度为1.39 cP、电导率为98μS/cm、浊度为0.85 NTU、薯蓣皂苷含有量为29.3 mg/mL,与水提醇沉、大孔树脂纯化后相比,黏度和浊度明显降低,电导率明显提高(P＜0.05),薯蓣皂苷含有量也显著增加.结论 0.2 μm陶瓷膜适合纯化穿山龙提取液.
作者：宋逍；巨红叶；焦莹；唐志书；段金廒 刊期： 2018年第02期
目的 建立HPLC法同时测定玄麦甘桔颗粒(玄参、麦冬、甘草、桔梗)中6种成分的含有量.方法 该药物80％甲醇提取液的分析采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1％磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长210、250、278 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃.结果 哈巴苷、芹糖甘草苷、甘草苷、哈巴俄苷、肉桂酸、甘草酸分别在2.177 ～ 43.539 μg/mL(r=0.999 6)、1.713 ～ 34.261 μg/mL(r=0.999 5)、1.946 ～38.916 μg/mL(r=0.999 6)、2.070 ～ 41.395 μg/mL(r=0.999 7)、2.06 ～41.2 μg/mL (r=0.999 6)、3.623～72.454 μg/mL(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为96.08％(2.1％)、95.55％(2.5％)、95.04％(2.6％)、94.86％(2.7％)、95.70％(1.9％)、95.47％(1.9％).结论 该方法简便准确,可用于玄麦甘桔颗粒的质量控制.
作者：薛平；姚鑫；李莉 刊期： 2018年第02期
如意金黄散是明代外科学家陈实功的名方之一,由天花粉、黄柏、大黄、姜黄等10味中药组成.具有清热解毒,消肿止痛的功效.现代临床上常用于静脉炎、痛风性关节炎、软组织损伤、糖尿病足溃疡等的治疗.笔者就近年来如意金黄散的临床、药理和药学的研究进展进行综述,以期为该药的深入研究提供全面的参考.
作者：张斯琪；曾臣红；陈冲；魏莉 刊期： 2018年第02期
目的 鉴定金雀花中黄酮苷类组分,并测定芦丁和山柰酚-3-O-芸香糖苷的含有量.方法 金雀花75％乙醇提取物的HPLC-ESI-MS鉴定采用Waters C18色谱柱(250 mm×3.0 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.2％甲酸),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温25℃.2种成分含有量的HPLC测定采用Inertsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.2％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长254 nm;柱温25℃.结果 金雀花中有9种主要黄酮苷类组分,其中芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷分别在8.83 ～ 176.60、4.86～ 97.20 μg/mL范围内线性关系良好(r =0.999 0),平均加样回收率分别为102.35％、100.79％,RSD分别为2.52％、1.27％.结论 该方法稳定可靠,可为金雀花的开发利用提供重要科学依据.
作者：迪里木拉提·毛里明；郭玉娟；程煜凤；任丽君；姚军 刊期： 2018年第02期
目的 建立HPLC法同时测定六经头痛片(白芷、辛夷、藁本等)中4种成分的含有量.方法 该药物30％乙醇提取液的分析采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-4％乙酸为流动相,梯度洗脱;检测波长320 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃.结果 葛根素、阿魏酸、欧前胡素、异欧前胡素分别在60.6～303 μg/mL(r =0.999 9)、1.59～7.95 μg/mL (r=0.9999)、1.57～7.85 μg/mL (r=0.999 9)、0.752 5～3.762 5 μg/mL (r=0.999 7)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(RSD)分别为97.75％(1.7％)、97.68％(2.3％)、97.94％(1.0％)、98.29％(1.6％).结论 该方法稳定可靠,可用于六经头痛片的质量控制.
作者：董虹玲；李钦青；柴金苗；贺文彬；李秀英 刊期： 2018年第02期
目的 观察糖脂康平颗粒(黄芪、女贞子、五味子,等)对糖脂代谢紊乱大鼠的降糖调脂作用.方法 大鼠70只,随机留取10只大鼠作为正常对照组,其余大鼠60只尾静脉注射STZ柠檬酸-柠檬酸钠溶液60 mg/kg合并灌胃高脂乳剂10 mL/kg造模.4周后,造模大鼠分为模型对照组,二甲双胍+非诺贝特组,消渴丸+血脂康组,糖脂康平颗粒高、中、低剂量组.各组按剂量灌胃给药4周后,测定各组大鼠空腹血清葡萄糖(GLU)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、胰岛素(INS)、脂联素(ADP)、瘦素(Leptin)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含有量,评价糖脂康平颗粒作用效果.结果 与模型对照组比较,糖脂康平颗粒明显降低糖脂代谢紊乱大鼠血清GLU、TG、TC含有量,降低LDL-C、ADP、Leptin、IL-6、TNF-α水平,并显著升高HDL-C、INS含有量.结论 糖脂康平颗粒具有较好降糖调脂作用,其作用主要与提高胰岛素水平、降低脂联素和瘦素水平,以及改善体内炎症环境缓解胰岛素抵抗有关.
作者：刘媛；李茹月；陈玉兴；黄雪君；曾晓会；黄丹娥；甘海宁；唐洪梅 刊期： 2018年第02期
目的 探讨清肝二十七味丸(寒水石、红花、石膏,等)对酒精性肝损伤(ALD)小鼠的保护作用.方法 60只小鼠随机分为正常组,模型组,清肝二十七味丸高、中、低剂量组及联苯双酯组;模型组及各给药组小鼠均以白酒[10 mL/(kg·d)]、吡唑[25 mL/(kg·d)]、玉米油[2 mL/(kg·d)]混合物灌胃,早晚各1次;在2次灌胃间隔期间,灌胃给予清肝二十七味丸[1.6、0.8、0.4 g/(kg·d)]及联苯双酯[0.15 g/(kg· d)],造模周期为12周;检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、羟脯氨酸(Hyp)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、Wnt及β-连环蛋白(β-catenin)水平.结果 与模型组比较,清肝二十七味丸高、中、低剂量组的血清ALT、AST、LN、HA水平及高、中剂量组的Hyp水平均显著性降低(P＜0.05).清肝二十七味丸组肝组织MDA水平显著降低,SOD及GSH-Px水平显著升高(P＜0.05),各给药组肝组织Wnt及β-catenin蛋白的相对表达量均显著降低(P＜0.05).结论 清肝二十七味丸对酒精性肝损伤小鼠具有保护作用,该作用与其具有的抗氧化及抑制Wnt/β-catenin信号通路激活作用有关.
作者：齐欣；李洪清 刊期： 2018年第02期
目的 明确银杏内酯B处理急性心梗患者血运重建后心室壁运动及收缩功能的效应.方法 本研究共纳入80例行血运重建的急性心梗患者,随机分为对照组和银杏内酯B处理组,每组患者为40例,2组患者分别在常规西药治疗的基础上以安慰剂及银杏内酯B进行处理,时间为3个月.对两组患者在血运重建后的2周及3月时间点分别采用多巴酚丁胺负荷心脏超声心动图评价心功能、正常心肌百分比、室壁运动、纵向峰值应变力及应变率峰值,并比较这些指标之间的差异.结果 银杏内酯B处理能够在2周时相比于对照组显著提高左室射血分(66.06±8.39 vs.60.45±13.35,P ＜0.05)和正常心肌百分比(86.88±8.76 vs.79.84±12.25,P＜0.01),其对室壁运动有一定程度的降低,但差异无统计学意义(P＞0.05).对于左室前壁心梗的患者,银杏内酯B处理在纵向峰值应变力及纵向峰值应变率峰值上在2周时间点上相比于对照组,及在基底段及中间段及心尖段上相比于对照组负值的增加程度更为明显(P ＜0.05,P＜0.01);而在3月时银杏内酯B处理纵向峰值应变力在心尖段相比于对照组仍有显著的差异(P＜0.05).对于左室下壁心梗的患者,在纵向峰值应变力上,银杏内酯B处理组在2周和3月时相比于对照组,分别在基底段及心尖段上负值的增加程度更为明显(P＜0.05);而在纵向峰值应变率峰值上,银杏内酯B处理在2周时相比于对照组在基底段及中间段有显著差异(P＜0.01),在3月的时间点上,银杏内酯B处理组在基底段相比于对照组有显著的差异(P＜0.05).结论 银杏内酯B对于行血运重建后急性心梗患者的心室壁运动及收缩功能有改善效应.
作者：江家华；邓庆华；高于英 刊期： 2018年第02期
目的 研究新疆一枝蒿Artemisia rupestrisL.总黄酮提取物中紫花牡荆素、6-去甲氧基-4-O-甲基茵陈色原酮在模拟胃肠道溶液中的稳定性.方法 采用HPLC法测定2种成分含有量,分别评价提取物中两者及其单体在不同pH值(2.5、5.8、8.0)溶液、不同时间点(0、0.5、1、2、4、6、8h)下的稳定性.结果 紫花牡荆素、6-去甲氧基-4-O-甲基茵陈色原酮的单体或两者共存于提取物中的酸碱稳定性均良好,后者稳定性略高于前者;胃蛋白酶和胰蛋白酶不影响其酸碱稳定性.结论 总黄酮提取物中紫花牡荆素、6-去甲氧基-4-O-甲基茵陈色原酮单体之间可能形成一定的相互作用,从而增加了两者的稳定性.
作者：康雨彤；戎晓娟；蔡晓翠；毛艳；贺金华 刊期： 2018年第02期
目的 研究大红袍花椒Zanthoxylum bungeanum Dahongpao的化学成分.方法 大红袍花椒95％乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到9个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、羟基-β-山椒(2)、胡萝卜苷(3)、槲皮素-3-O-半乳糖苷(4)、3-甲氧基槲皮素(5)、琥珀酸(6)、甘露醇(7)、熊果苷(8)、7-O-α-D-glucosyl-3,8-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one (9).结论 化合物5、7为首次从花椒属植物中分离得到,化合物1,3～9为首次从该植物中分离得到.
作者：吴妍；杨秀芳；曹晓晖；龙园园 刊期： 2018年第02期
目的 比较3种制剂技术对黄癸素口服生物利用度的影响.方法 制备固体分散体、HP-β-CD包合物、纳米混悬剂冻干粉,SD大鼠分别灌胃给予这3种制剂和原料药的混悬液.HPLC-MS/MS法测定血浆中黄癸素含有量,计算药动学参数.结果 与原料药相比,3种制剂技术均能显著提高该成分Cmax (P ＜0.05),尤其是HP-β-CD包合物(P＜0.01);HP-β-CD包合物AUC0～6 h明显高于原料药和其他2种制剂技术(P＜0.05).结论 HP-β-CD包合物能有效提高黄癸素口服生物利用度.
作者：李辉；刘蔓；黄鸿波；丁劲松 刊期： 2018年第02期
目的 评估复方玄驹胶囊(黑蚂蚁、淫羊藿、枸杞子、蛇床子)联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性.方法 病情中重度活动的180例RA患者随机分为复方玄驹组、甲氨蝶呤组和联合用药组,疗程均为48周.观察治疗前后临床症状、体征、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP),视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及健康评估问卷(HAQ)的变化,以美国风湿病学会疗效标准达到20％的改善(ACR20)为主要疗效标准,次要标准为ACRS0和ACR70.以疾病活动指数(DAS) 28计算病情活动性.记录在整个观察期间的所有不良反应.结果 治疗12周后,联合组ACR20的改善率为41.5％,复方玄驹组为19.6％,甲氨蝶呤组为24.1％,联合组优于复方玄驹组和甲氨蝶呤组(P＜0.05).联合组ACR50、ACR70的改善率分别为32.1％和20.8％,明显高于复方玄驹组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗24周后,联合组ACR20的改善率为81.1％,复方玄驹组为30.4％,甲氨蝶呤组为68.5％,联合组优于复方玄驹组(P＜0.05).联合组ACR50、ACR70的改善率分别为60.4％和54.7％,明显高于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗48周后,联合组ACR70的改善率为75.7％,明显高于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P＜0.05).联合组DAS28、HAQ、VAS评分治疗12周后分别下降至(5.26 ±0.83)、(22.2±10.3)、(6.0±0.4)分,24周后分别下降至(4.21 ±0.91)、(17.1 ±10.3)、(2.4±2.2)分,48周后分别下降至(2.19 ±0.56)、(10.4±5.0)、(0.8±0.9)分,尤其在治疗24周后DAS28、HAQ、VAS评分的下降明显优于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P＜0.05).联合组不良反应的发生率与甲氨蝶呤组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤的治疗方案,可以明显改善中重度RA患者的临床症状,降低病情活动度,并且有良好的安全性.
作者：王丽萍；王春燕；王晓元；张燕 刊期： 2018年第02期
目的 研究德钦乌头Aconitum ouvrardianum H.块根的化学成分.方法 德钦乌头块根甲醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、氧化铝色谱柱、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到18个化合物,分别鉴定为工布定(1)、anisoezochasrnaconitine (2)、lipo-14-O-anisoylbikhaconine (3)、大渡乌碱(4)、塔拉萨敏(5)、查斯曼宁(6)、粗茎乌头碱甲(7)、查斯马可宁定(8)、14-dehydrotalatizamine (9)、lipoindaconitine (10)、印乌碱(11)、滇乌碱(12)、lipoyunaconitine(13)、贡乌生(14)、transconitine B (15)、ouvrardiantine (16)、atropurpursine (17)、8-去乙酰滇乌碱.结论 化合物1～4、9～ 10、13、15、17为首次从该植物分离得到.
作者：刘王艳；沈勇；何丹；郭成鑫；李桂琼；段晓燕；熊娇；陈严平 刊期： 2018年第02期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
