张斯琪；曾臣红；陈冲；魏莉
目的 优化达瓦依金提亚那丸提取工艺,并评价其抗免疫性肝损伤作用.方法 以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为影响因素,胡椒碱、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、龙胆苦苷含有量、出膏率的综合评分为评价指标,正交试验优化醇提工艺;以煎煮次数、煎煮时间、加水量为影响因素,总多糖含有量、出膏率的综合评分为评价指标,正交试验优化水提工艺;以β-环糊精与挥发油比例、包合时间、包合温度为影响因素,包合物得率、包合率的综合评分为评价指标,正交试验优化包合工艺.再评价丸剂对刀豆蛋白A (ConA)诱导免疫性肝损伤小鼠丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH)的活性,以及丙二醛(MDA),一氧化氮(NO)含有量的影响.结果 佳醇提条件为8倍量80％乙醇提取2次,每次1h;佳水提条件为14倍量水煎煮2次,每次1.5h;佳包合条件为β-环糊精与挥发油比例1:8,在40℃下包合2h.与模型组比较,给药组小鼠血清中ALT、AST活性、肝内MDA、NO含有量明显降低(P＜0.05),肝组织匀浆SOD、GSH活性明显升高(P＜0.05),并呈良好的量效关系.结论 该方法简便可靠,可用于提取达瓦依金提亚那丸,优化后其具有良好的抗免疫性肝损伤作用.
作者：孙小雅；司晓萍；唐辉；刘新豫；翟欣 刊期： 2018年第02期
目的 研究大红袍花椒Zanthoxylum bungeanum Dahongpao的化学成分.方法 大红袍花椒95％乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到9个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、羟基-β-山椒(2)、胡萝卜苷(3)、槲皮素-3-O-半乳糖苷(4)、3-甲氧基槲皮素(5)、琥珀酸(6)、甘露醇(7)、熊果苷(8)、7-O-α-D-glucosyl-3,8-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one (9).结论 化合物5、7为首次从花椒属植物中分离得到,化合物1,3～9为首次从该植物中分离得到.
作者：吴妍；杨秀芳；曹晓晖；龙园园 刊期： 2018年第02期
目的 研究北细辛再生植株形态结构,并通过GC-MS法分析其挥发油成分.方法 常规石蜡切片法观察再生植株解剖结构.微波辅助萃取法提取挥发油后,GC-MS法对其进行分离鉴定.结果 北细辛再生植株无地上茎,具有多数不定根,2枚真叶基生;根为三原型,由表皮、皮层、中柱3部分组成;叶柄维管束由基部到上部具有3-5-3的规律.再生植株与原植株根中挥发油成分相同,均以甲基丁香酚和黄樟醚为主;两者叶中挥发油成分不相同,其中前者相对含有量较高的为黄樟醚和甲基丁香酚;后者黄樟醚相对含有量极低,并且未检测出甲基丁香酚.结论 北细辛再生植株未发生明显表型变异,其挥发油主要成分为黄樟醚和甲基丁香酚.
作者：杨悦；王丽娟；何朋；刘思妤；王宏宇；王鹰；吴秀菊 刊期： 2018年第02期
目的 研究德钦乌头Aconitum ouvrardianum H.块根的化学成分.方法 德钦乌头块根甲醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、氧化铝色谱柱、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到18个化合物,分别鉴定为工布定(1)、anisoezochasrnaconitine (2)、lipo-14-O-anisoylbikhaconine (3)、大渡乌碱(4)、塔拉萨敏(5)、查斯曼宁(6)、粗茎乌头碱甲(7)、查斯马可宁定(8)、14-dehydrotalatizamine (9)、lipoindaconitine (10)、印乌碱(11)、滇乌碱(12)、lipoyunaconitine(13)、贡乌生(14)、transconitine B (15)、ouvrardiantine (16)、atropurpursine (17)、8-去乙酰滇乌碱.结论 化合物1～4、9～ 10、13、15、17为首次从该植物分离得到.
作者：刘王艳；沈勇；何丹；郭成鑫；李桂琼；段晓燕；熊娇；陈严平 刊期： 2018年第02期
目的 考察电子加速器辐照处理中药的检测方法.方法 采用辐照中药光释光检查法分别对电子加速器辐照处理前后的中药样品进行检测;选取部分中药材和中成药制备辐照阳性样品,考察电子加速器校正方式对不同辐照剂量处理样品检测结果的影响;选取部分中药材和中成药进行光释光辐照筛查后,分别采用60Co和电子加速器进行1 kGy辐照校正处理,比较两种校正方式的F值和结果.结果 辐照中药光释光检查法可以准确判定经电子加速器辐照处理的中药样品;电子加速器校正方式对经不同剂量辐照处理的中药材和中成药样品均能准确判定;电子加速器与60Co辐照校正方式得到的F值无显著性差异,对结果判定没有影响.结论 辐照中药光释光检查法可用于电子加速器辐照处理中药的检测,校正处理也可选用电子加速器来进行.
作者：毕福钧；林彤；江英桥 刊期： 2018年第02期
目的 基于IL-27探讨益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的作用机制.方法 利用鸡卵白蛋白(OVA)抗原液腹腔注射致敏并以低浓度OVA雾化吸入激发制作豚鼠哮喘模型;应用HE染色方法检测益气祛风、宣痹化饮方对过敏性鼻炎-哮喘豚鼠模型的治疗效果;采用实时定量PCR法,分析其对IL-27的转录水平的影响;利用酶联免疫吸附实验及免疫印迹法,测定IL-27的分泌和表达水平的影响.结果 模型组病理切片显示模型状态明显改变;药物干预组各病理切片较模型组改善明显;通过实时定量PCR、Western blot和ELISA检测方法发现药物干预组IL-27的转录水平、表达水平和分泌水平较模型组均明显降低.结论 益气祛风、宣痹化饮方能够改善过敏性鼻炎-哮喘综合征豚鼠模型鼻黏膜及肺组织病理进程;益气祛风、宣痹化饮方可以通过抑制IL-27的转录水平,从而影响IL-27表达与分泌,来达到控制过敏性鼻炎-哮喘综合征的目的.本实验初步阐明了益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的作用机制,为其进一步应用奠定了基础.
作者：臧焕焕；胡珀；王灵甫；尹硕淼；史锁芳 刊期： 2018年第02期
目的 研究美洲大蠊Periplaneta americanaL.化学成分.方法 美洲大蠊90％乙醇提取物采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到16个化合物,分别鉴定为亮氨酸(1)、尿嘧啶(2)、乙酰胺(3)、缬氨酸(4)、γ-氨基丁酸(5)、丙三醇(6)、methyl,2-piperidinecarboxylate (7)、吡嗪(8)、原儿茶酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、脱氧胸苷(10)、环(脯-丝)(11)、环(脯-天冬酰胺)(12)、苯丙氨酸(13)、多巴胺(14)、肌苷(15)、酪胺(16).结论 化合物3、7 ～ 12、14、16均为首次从美洲大蠊及大蠊属中分离得到.
作者：高允；梁柳春；王瑞；成亮；郭夫江；李医明 刊期： 2018年第02期
目的 建立超滤法测定甘草次酸脂质体包封率.方法 薄膜分散法制备脂质体,HPLC法测定甘草次酸含有量.以20％丙酮溶液为游离药物溶剂,超滤法分离脂质体和游离药物,测定包封率.结果 甘草次酸在10～ 125 pg/mL范围内线性关系良好(r =0.999 0),平均加样回收率96.9％～100.0％.超滤平均加样回收率97.7％～99.7％,脂质体包封率73.2％ ～79.6％.结论 该方法准确有效,可用于测定甘草次酸脂质体包封率.
作者：隋小宇；李娟；翟伟宇；孙玉梅；韩翠艳；袁橙；刘畅；马晓星；潘虹 刊期： 2018年第02期
目的 比较穿山龙提取液不同纯化方法.方法 通过水提醇沉、大孔树脂(D101、AB-8)、陶瓷膜(0.2、0.8 μm)对提取液进行分离纯化,测定理化常数(黏度、pH、电导率、浊度)和薯蓣皂苷含有量,并进行单因素方差分析.结果 提取液经0.2 μm陶瓷膜纯化后,黏度为1.39 cP、电导率为98μS/cm、浊度为0.85 NTU、薯蓣皂苷含有量为29.3 mg/mL,与水提醇沉、大孔树脂纯化后相比,黏度和浊度明显降低,电导率明显提高(P＜0.05),薯蓣皂苷含有量也显著增加.结论 0.2 μm陶瓷膜适合纯化穿山龙提取液.
作者：宋逍；巨红叶；焦莹；唐志书；段金廒 刊期： 2018年第02期
目的 了解我院儿科门诊儿童患者使用中成药制剂的现状,促进医院儿科中成药制剂的合理用药.方法 通过HIS系统筛选我院2016年每季度儿科门诊中成药处方500张,合计2000张,对中成药制剂使用情况进行统计、分析.结果 2016年我院儿童专用中成药制剂有14个品种,占全院中成药占比7％,其中不合理处方101张,占5.1％.中成药DDDs排前10位品种均为口服制剂,选择的口服中成药制剂多以治疗风热感冒为主,缺乏辩证施治的依据.有配伍禁忌或者不良相互作用项发生率较高,多表现在中西药不合理联用等方面.结论 我院儿科门诊儿童用中成药制剂存在不合理现象,建议中成药制剂的使用应由中医医师参与,在中医辨证理论指导下合理、安全地使用.
作者：王永红；杨秀萍；韩杰霞 刊期： 2018年第02期
目的 建立HPLC法同时测定外搽白灵酊(白芷、苏木、红花等)中巴西苏木素、(±)原苏木素B、羟基红花黄色素A、红花黄色素A、氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.1％冰醋酸为流动相,梯度洗脱;检测波长285、403、310 nm;体积流量0.9 mL/min;柱温25℃.结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率96.91％ ～99.59％,RSD 0.81％～1.19％.结论 该方法稳定可靠,可用于外搽白灵酊的质量控制.
作者：陈红凯；裴翰臻；赵海龙 刊期： 2018年第02期
目的 优化狭叶荨麻总黄酮纯化工艺.方法 以总黄酮吸附率和解吸率为评价指标,筛选大孔吸附树脂种类;以总黄酮质量浓度、供试液体积及其pH值为评价指标,考察总黄酮吸附量;以醇洗体积分数、洗脱液体积、上样和洗脱体积流量为评价指标,考察总黄酮洗脱量.在单因素试验基础上,以上样质量浓度、醇洗体积、洗脱体积流量为影响因素,总黄酮含有量为评价指标,正交试验优化纯化工艺.结果 佳条件为选择AB-8型大孔吸附树脂,上样液pH值4.0,醇洗体积分数50％,水洗体积7 BV,上样体积流量4.0 mL/min,上样质量浓度6.0 mg/mL,醇洗体积5 BV,洗脱体积流量4.0 mL/min.纯化后,总黄酮含有量从7.07％提高至52％.结论 该方法稳定可靠,可用于纯化狭叶荨麻总黄酮.
作者：李微；张博；谢静；关枫 刊期： 2018年第02期
目的 优化金银花Lonicerae japonicae Flos制炭工艺.方法 以制炭温度、制炭时间、转速为影响因素,绿原酸、咖啡酸、槲皮素、木犀草素含有量、外观为评价指标,正交试验优化制炭工艺.结果 佳条件为制炭温度250℃,制炭时间4 min,转速30 r/min,炮制品表面温度218℃,表面焦褐色,具焦香气,味苦涩,4种成分含有量分别为8.59 mg/g、914.27μg/g、192.04 μg/g、299.53 μg/g.结论 该方法稳定可行,可用于金银花制炭工艺.
作者：赵鑫；徐保鑫；张学兰；李慧芬；崔伟亮；刁家葳；宋梦晗；栾茹乔 刊期： 2018年第02期
目的 分析参芎葡萄糖注射液治疗冠心病临床联合用药的特征.方法 提取全国19家三甲医院2006～2014年医院信息系统(hospital information system,HIS)数据库中参芎葡萄糖注射液临床用药情况,进行统计描述及关联规则分析.结果 在756例冠心病患者中,参芎葡萄糖注射液常合并用药种类为6类:解热镇痛抗炎药(其中阿司匹林频次占此类药物的96.78％,且治疗冠心病多用其抗血小板功效)、降血脂药(阿托伐他汀)、血管舒张药(硝酸异山梨酯)、血小板抑制剂(氯吡格雷)、钙通道阻滞药、活血化瘀剂(疏血通注射液).有效率可达94.76％.结论 参芎葡萄糖注射液联合多种类西药治疗冠心病,符合冠心病用药指南,且有效率高;联合中药用药时,与活血化瘀注射剂联合应用时药物不良反应风险大,不建议同时使用.临床应用时需注意凝血功能的监测,避免不良反应发生.
作者：吴琼；谢雁鸣；刘峘；张寅；贾萍萍；庄严 刊期： 2018年第02期
目的 研究榄香烯注射液对吉非替尼(GEF)在PC-9/GR细胞内转运动力学影响,探讨该药在逆转肿瘤多药耐药方面的作用.方法 活体生物发光技术实时监测PC-9/GRFluc细胞内ABC耐药蛋白底物D-荧光素钾动力学行为.采用MTT法测定PC-9/GR细胞的耐药性,榄香烯、GEF单用药及联合用药时的细胞毒性,Compusyn软件分析两药联合是否具有协同作用.运用HPLC法,测定联合用药组及GEF单用药组药物在PC-9/GR细胞中的摄取量.结果 榄香烯能显著增加细胞内D-荧光素钾的荧光响应强度.吉非替尼对PC-9及PC-9/GR细胞的IC5o值分别为0.01、1.50μg/mL,耐药倍数为150倍.所有联合药物组的联合用药指数(combination index,CI)值都小于1,表明两药联合具有较好的协同作用.细胞摄取结果表明,配伍榄香烯(ELE)后,GEF在PC-9/GR细胞摄取明显增加(P＜0.05).结论 榄香烯增加D-荧光素钾荧光响应强度,促进细胞对GEF摄取,说明在一定程度上能抑制耐药蛋白的外排功能从而逆转耐药.
作者：陈芝；俞建东；唐超园；祝丽欣；胡恩莹；熊阳 刊期： 2018年第02期
目的 考察添加不同辅料牛膝Achyranthis bidentatae Radix浸膏粉体表面特征与吸湿性的相关性.方法 牛膝水提液分别添加交聚维酮CL-SF、麦芽糊精DE11-14、β-环糊精、阿拉伯胶、糊精、甘露醇、可溶性淀粉、乳糖后制备浸膏粉体,测定其吸湿性及形态变化,再通过双指数模型比较各浸膏粉体的表面特征.结果 与其他辅料相比,可溶性淀粉、β-环糊精可更明显地降低浸膏粉体饱和吸湿量,交聚维酮CL-SF对粉体吸湿后黏连的抑制作用强.吸湿性与比表面积、孔容无直接关系,但比表面积、孔容、平均粒径与模型参数A1呈正相关.结论 合适辅料的添加可改善牛膝浸膏粉体的表面特征和吸湿性.
作者：孙道开；范益芹 刊期： 2018年第02期
目的 制备黄芩Scutellariae Radix总黄酮脂质体,并评价其体外抗肿瘤活性.方法 逆向蒸发法制备脂质体.以磷脂质量浓度、磷脂与胆固醇比例、有机相与水相比例、总黄酮质量浓度为影响因素,包封率为评价指标,Box-Behnken设计优化制备工艺.MTF法检测所得脂质体对人肝癌细胞HepG2的抑制作用.结果 佳条件为磷脂质量浓度30 mg/mL,卵磷脂与胆固醇比例3∶1,有机相与水相比例2∶1,总黄酮质量浓度5 mg/mL.所得脂质体圆整均匀,平均粒径(160.7±12.0) nm,Zeta电位(-41.4 ±2.3)mV,包封率(86.19±0.44)％,载药量(5.32±0.04)％,24 h累积释放率(80.77±2.53)％.与总黄酮相比,脂质体对HepG2细胞有更强的抑制作用(P＜0.05),48 h IC50为48.853 μg/mL,并呈时间和浓度依赖性.结论 低温(4℃)下保存的黄芩总黄酮脂质体具有缓释作用和体外抗肿瘤活性.
作者：益慧慧；勾怡娜；尚姣；赵阿静；张丽；房敏峰 刊期： 2018年第02期
目的 基于NIRS和PCA-SVM算法快速鉴别磁石、自然铜、蛇含石、赭石.方法 采集各样品的近红外光谱(NIRS),分别采用不同方法进行光谱预处理及PCA降维,通过网格搜索法寻优建立SVM模式识别模型.对比不同预处理方法及所建PCA-SVM模型的预测准确率,确定佳预处理方法和佳主成分,建立4种含铁矿物药快速鉴别模型.结果 光谱佳预处理方法为矢量归一化法(VN),佳主成分为PC1和PC2.所建模型对训练集和验证集样品预测准确率均达到100％,模型五折交叉验证准确率亦达100％.结论 所建的4种含铁矿物药NIRS的PCA-SVM鉴别模型预测能力强,可用于上述4种含铁矿物药的快速鉴别.
作者：张晓冬；陈龙；黄必胜；陈科力 刊期： 2018年第02期
丹红注射液由丹参和红花2味中药通过现代制剂工艺制备而成,具有活血化瘀、通经舒络之功,用于瘀血闭阻所致的胸痹及中风.随着循证医学在中医药领域的发展,中医药循证研究增多,本文通过检索中国知网、万方数据库、中国科技期刊数据库、Pubmed、Medline等中英文医药学文献数据库,终得到13篇涉及样本量较大丹红注射液临床应用的系统评价研究,综述显示除冠心病、缺血性脑卒中是丹红注射液说明书规定的适应症外,糖尿病并发症的原始研究较多,纳入样本量较大,干预措施一致性较好,系统评价结果解读较科学严谨,因此糖尿病并发症将是丹红注射液研究的目标适应症.但由于中医辨证用药研究涉及较少,研究设计不够严谨,文献报告欠规范,这将影响中药注射剂临床循证研究的质量评判,今后的研究需在中医药理论指导下研究中药注射剂的临床应用.
作者：刘效栓；李喜香；刘军刚；黄清杰；李莉 刊期： 2018年第02期
目的 研究新疆一枝蒿Artemisia rupestrisL.总黄酮提取物中紫花牡荆素、6-去甲氧基-4-O-甲基茵陈色原酮在模拟胃肠道溶液中的稳定性.方法 采用HPLC法测定2种成分含有量,分别评价提取物中两者及其单体在不同pH值(2.5、5.8、8.0)溶液、不同时间点(0、0.5、1、2、4、6、8h)下的稳定性.结果 紫花牡荆素、6-去甲氧基-4-O-甲基茵陈色原酮的单体或两者共存于提取物中的酸碱稳定性均良好,后者稳定性略高于前者;胃蛋白酶和胰蛋白酶不影响其酸碱稳定性.结论 总黄酮提取物中紫花牡荆素、6-去甲氧基-4-O-甲基茵陈色原酮单体之间可能形成一定的相互作用,从而增加了两者的稳定性.
作者：康雨彤；戎晓娟；蔡晓翠；毛艳；贺金华 刊期： 2018年第02期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
