吴琼;谢雁鸣;刘峘;张寅;贾萍萍;庄严
目的 建立复方粉背雷公藤Tripterygium hypoglaucum (Levl.) Hutch凝胶的质量标准.方法 TLC定性鉴别粉背雷公藤、青风藤、鸡血藤,HPLC法同时测定雷公藤甲素、青藤碱含有量.结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰.雷公藤甲素、青藤碱分别在4.8 ~96、4.6 ~ 92 μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.18%、95.28%,RSD分别为2.50%、2.77%.结论 该方法稳定可靠,可用于复方粉背雷公藤凝胶的质量控制.
作者:耿榕徽;王宇卿 刊期: 2018年第02期
目的 建立HPLC法同时测定六经头痛片(白芷、辛夷、藁本等)中4种成分的含有量.方法 该药物30%乙醇提取液的分析采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-4%乙酸为流动相,梯度洗脱;检测波长320 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃.结果 葛根素、阿魏酸、欧前胡素、异欧前胡素分别在60.6~303 μg/mL(r =0.999 9)、1.59~7.95 μg/mL (r=0.9999)、1.57~7.85 μg/mL (r=0.999 9)、0.752 5~3.762 5 μg/mL (r=0.999 7)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(RSD)分别为97.75%(1.7%)、97.68%(2.3%)、97.94%(1.0%)、98.29%(1.6%).结论 该方法稳定可靠,可用于六经头痛片的质量控制.
作者:董虹玲;李钦青;柴金苗;贺文彬;李秀英 刊期: 2018年第02期
目的 探讨丹皮酚对动脉粥样硬化大鼠的防治作用及其机制.方法 48只SD大鼠随机分成6组(正常对照组,模型组,辛伐他汀组,丹皮酚低、中、高剂量组),高脂饮食法制备动脉粥样硬化模型.实验8周后,测定全血黏度、血浆黏度等血液流变学指标;电镜下观察心肌组织超微结构;qRT-PCR法检测心肌组织粘附分子E-选择素mRNA的表达水平.结果 与正常对照组比较,模型组的全血黏度、血浆黏度及红细胞压积均显著升高(P<0.05,P<0.01).心肌粘附分子E-选择素mRNA的表达水平明显升高(P<0.01).与模型组比较,丹皮酚组能有效改善全血黏度(高切、低切),血浆黏度,红细胞压积多项血液流变学指标(P<0.01),降低心肌粘附分子E-选择素mRNA的表达,使心肌细胞超微结构损伤程度减轻.结论 丹皮酚可以干预大鼠动脉粥样硬化的形成,其作用机制可能与改善大鼠血液流变学异常及降低粘附分子的表达有关.
作者:龚明玉;许倩;李素婷 刊期: 2018年第02期
目的 研究德钦乌头Aconitum ouvrardianum H.块根的化学成分.方法 德钦乌头块根甲醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、氧化铝色谱柱、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到18个化合物,分别鉴定为工布定(1)、anisoezochasrnaconitine (2)、lipo-14-O-anisoylbikhaconine (3)、大渡乌碱(4)、塔拉萨敏(5)、查斯曼宁(6)、粗茎乌头碱甲(7)、查斯马可宁定(8)、14-dehydrotalatizamine (9)、lipoindaconitine (10)、印乌碱(11)、滇乌碱(12)、lipoyunaconitine(13)、贡乌生(14)、transconitine B (15)、ouvrardiantine (16)、atropurpursine (17)、8-去乙酰滇乌碱.结论 化合物1~4、9~ 10、13、15、17为首次从该植物分离得到.
作者:刘王艳;沈勇;何丹;郭成鑫;李桂琼;段晓燕;熊娇;陈严平 刊期: 2018年第02期
丹红注射液由丹参和红花2味中药通过现代制剂工艺制备而成,具有活血化瘀、通经舒络之功,用于瘀血闭阻所致的胸痹及中风.随着循证医学在中医药领域的发展,中医药循证研究增多,本文通过检索中国知网、万方数据库、中国科技期刊数据库、Pubmed、Medline等中英文医药学文献数据库,终得到13篇涉及样本量较大丹红注射液临床应用的系统评价研究,综述显示除冠心病、缺血性脑卒中是丹红注射液说明书规定的适应症外,糖尿病并发症的原始研究较多,纳入样本量较大,干预措施一致性较好,系统评价结果解读较科学严谨,因此糖尿病并发症将是丹红注射液研究的目标适应症.但由于中医辨证用药研究涉及较少,研究设计不够严谨,文献报告欠规范,这将影响中药注射剂临床循证研究的质量评判,今后的研究需在中医药理论指导下研究中药注射剂的临床应用.
作者:刘效栓;李喜香;刘军刚;黄清杰;李莉 刊期: 2018年第02期
目的 明确银杏内酯B处理急性心梗患者血运重建后心室壁运动及收缩功能的效应.方法 本研究共纳入80例行血运重建的急性心梗患者,随机分为对照组和银杏内酯B处理组,每组患者为40例,2组患者分别在常规西药治疗的基础上以安慰剂及银杏内酯B进行处理,时间为3个月.对两组患者在血运重建后的2周及3月时间点分别采用多巴酚丁胺负荷心脏超声心动图评价心功能、正常心肌百分比、室壁运动、纵向峰值应变力及应变率峰值,并比较这些指标之间的差异.结果 银杏内酯B处理能够在2周时相比于对照组显著提高左室射血分(66.06±8.39 vs.60.45±13.35,P <0.05)和正常心肌百分比(86.88±8.76 vs.79.84±12.25,P<0.01),其对室壁运动有一定程度的降低,但差异无统计学意义(P>0.05).对于左室前壁心梗的患者,银杏内酯B处理在纵向峰值应变力及纵向峰值应变率峰值上在2周时间点上相比于对照组,及在基底段及中间段及心尖段上相比于对照组负值的增加程度更为明显(P <0.05,P<0.01);而在3月时银杏内酯B处理纵向峰值应变力在心尖段相比于对照组仍有显著的差异(P<0.05).对于左室下壁心梗的患者,在纵向峰值应变力上,银杏内酯B处理组在2周和3月时相比于对照组,分别在基底段及心尖段上负值的增加程度更为明显(P<0.05);而在纵向峰值应变率峰值上,银杏内酯B处理在2周时相比于对照组在基底段及中间段有显著差异(P<0.01),在3月的时间点上,银杏内酯B处理组在基底段相比于对照组有显著的差异(P<0.05).结论 银杏内酯B对于行血运重建后急性心梗患者的心室壁运动及收缩功能有改善效应.
作者:江家华;邓庆华;高于英 刊期: 2018年第02期
目的 优化三漆方中表儿茶素和没食子酸的提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以料液比、提取时间、乙醇体积分数为影响因素,表儿茶素、没食子酸含有量的综合评分为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为料液比1∶9,提取时间1.5h,乙醇体积分数75%,表儿茶素、没食子酸含有量分别为1.847 2、0.469 9 mg/g,综合评分93.834 4.结论 该方法稳定可靠,可用于提取三漆方中表儿茶素和没食子酸.
作者:丁晓艳;范俣琳;胡丽辉;刘艳艳;上官信一;吴新荣 刊期: 2018年第02期
如意金黄散是明代外科学家陈实功的名方之一,由天花粉、黄柏、大黄、姜黄等10味中药组成.具有清热解毒,消肿止痛的功效.现代临床上常用于静脉炎、痛风性关节炎、软组织损伤、糖尿病足溃疡等的治疗.笔者就近年来如意金黄散的临床、药理和药学的研究进展进行综述,以期为该药的深入研究提供全面的参考.
作者:张斯琪;曾臣红;陈冲;魏莉 刊期: 2018年第02期
目的 研究腰痹通胶囊(三七、川芎、延胡索,等)治疗腰椎间盘突出的分子作用机制.方法 采用文献挖掘、分子对接以及分子-靶蛋白网络特征分析的方法研究腰痹通胶囊中化合物群与靶蛋白的相互作用.结果 分子对接发现腰痹通胶囊中有46个活性成分,且大部分具有良好的口服生物利用度和较高的中枢神经暴露量,进一步网络分析发现,其中coptisine、diligustilide、corypalmine、chuanxiongterpene等11个化合物为其主要活性成分,可通过与p38、CGRP、MMPs、TNFα等19个靶蛋白作用,抑制过度性炎症反应和椎间盘内毛细血管浸入,降低神经对刺激的敏感性,调控椎间盘内胶原、蛋白聚糖的代谢平衡,从而缓解疼痛,改善腰椎间盘突出.结论 通过网络分析明确了腰痹通胶囊调控腰椎间盘突出的分子作用机制,诠释了其科学内涵,有助于推动后续药效物质基础研究和分子机制实验研究.
作者:范震宇;张新庄;柯志鹏;吉顺莉;曹亮;王团结;王振中;萧伟 刊期: 2018年第02期
目的 金丝桃苷具有抗脑缺血、降低心肌梗死面积等作用,通过构建大鼠心肌缺血再灌注(I/R)模型,进行金丝桃苷预处理对I/R大鼠室性心律的影响以及相应作用机制的研究.方法 选择雄性SD大鼠,随机分为假手术组、模型组、金丝桃苷(50 mg/kg)组(n=15),结扎冠状动脉左前降支缺血30 min恢复灌注构建I/R模型,金丝桃苷组于缺血前10 min腹腔注射金丝桃苷50 mg/kg,记录缺血前10 min、后30 min,再灌注30、60、120 min (To、T1、T2、T3、T4)大鼠心率(HR)、平均动脉压(MAP)、心率收缩压乘积(RPP),观察心律失常情况,ELISA法测定血清肌酸激酶-同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白(cTnI)水平,分光光度法测定Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶水平,HE染色观察心肌组织变化,免疫组化法测定心肌缝隙连接蛋白(Cx43)表达,Western blot测定Kir2.1蛋白表达.结果 在T1、T2、T3、T4,模型组HR、MAP、RPP显著低于假手术组,金丝桃苷组HR、MAP、RPP高于模型组(P<0.05);模型组、金丝桃苷组心律失常评分、CK-MB、cTnI高于假手术组,Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性、Cx43和Kir2.1蛋白表达低于假手术组(P<0.05),金丝桃苷组心律失常评分、CK-MB和cTnI水平低于模型组,Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶水平、Cx43和Kir2.1蛋白表达高于模型组(P<0.05).结论 金丝桃苷有减轻I/R大鼠室性心律失常的作用,其作用可能与增加Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性,上调Cx43和Kir2.1蛋白表达有关.
作者:张春燕;杨倩 刊期: 2018年第02期
目的 建立11种湘产中药材中3种重金属的快速检测方法.方法 铅、镉、铜在一定条件下分别与螯合剂二甲酚橙、镉试剂、铜试剂发生显色反应,对其含有量进行检测.结果 铅、镉、铜离子显色反应色阶范围分别为0.2~10.0、0.1 ~5.0、0.5~ 10 mg/L.结论 该方法简单、快速、选择性强、检测成本低,可为中药材中重金属现场快速检测提供参考.
作者:彭曦;唐洁;谢嘉驰;张智敏;廖端芳;林丽美 刊期: 2018年第02期
目的 优化达瓦依金提亚那丸提取工艺,并评价其抗免疫性肝损伤作用.方法 以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为影响因素,胡椒碱、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、龙胆苦苷含有量、出膏率的综合评分为评价指标,正交试验优化醇提工艺;以煎煮次数、煎煮时间、加水量为影响因素,总多糖含有量、出膏率的综合评分为评价指标,正交试验优化水提工艺;以β-环糊精与挥发油比例、包合时间、包合温度为影响因素,包合物得率、包合率的综合评分为评价指标,正交试验优化包合工艺.再评价丸剂对刀豆蛋白A (ConA)诱导免疫性肝损伤小鼠丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH)的活性,以及丙二醛(MDA),一氧化氮(NO)含有量的影响.结果 佳醇提条件为8倍量80%乙醇提取2次,每次1h;佳水提条件为14倍量水煎煮2次,每次1.5h;佳包合条件为β-环糊精与挥发油比例1:8,在40℃下包合2h.与模型组比较,给药组小鼠血清中ALT、AST活性、肝内MDA、NO含有量明显降低(P<0.05),肝组织匀浆SOD、GSH活性明显升高(P<0.05),并呈良好的量效关系.结论 该方法简便可靠,可用于提取达瓦依金提亚那丸,优化后其具有良好的抗免疫性肝损伤作用.
作者:孙小雅;司晓萍;唐辉;刘新豫;翟欣 刊期: 2018年第02期
目的 制备黄芩Scutellariae Radix总黄酮脂质体,并评价其体外抗肿瘤活性.方法 逆向蒸发法制备脂质体.以磷脂质量浓度、磷脂与胆固醇比例、有机相与水相比例、总黄酮质量浓度为影响因素,包封率为评价指标,Box-Behnken设计优化制备工艺.MTF法检测所得脂质体对人肝癌细胞HepG2的抑制作用.结果 佳条件为磷脂质量浓度30 mg/mL,卵磷脂与胆固醇比例3∶1,有机相与水相比例2∶1,总黄酮质量浓度5 mg/mL.所得脂质体圆整均匀,平均粒径(160.7±12.0) nm,Zeta电位(-41.4 ±2.3)mV,包封率(86.19±0.44)%,载药量(5.32±0.04)%,24 h累积释放率(80.77±2.53)%.与总黄酮相比,脂质体对HepG2细胞有更强的抑制作用(P<0.05),48 h IC50为48.853 μg/mL,并呈时间和浓度依赖性.结论 低温(4℃)下保存的黄芩总黄酮脂质体具有缓释作用和体外抗肿瘤活性.
作者:益慧慧;勾怡娜;尚姣;赵阿静;张丽;房敏峰 刊期: 2018年第02期
目的 比较3种制剂技术对黄癸素口服生物利用度的影响.方法 制备固体分散体、HP-β-CD包合物、纳米混悬剂冻干粉,SD大鼠分别灌胃给予这3种制剂和原料药的混悬液.HPLC-MS/MS法测定血浆中黄癸素含有量,计算药动学参数.结果 与原料药相比,3种制剂技术均能显著提高该成分Cmax (P <0.05),尤其是HP-β-CD包合物(P<0.01);HP-β-CD包合物AUC0~6 h明显高于原料药和其他2种制剂技术(P<0.05).结论 HP-β-CD包合物能有效提高黄癸素口服生物利用度.
作者:李辉;刘蔓;黄鸿波;丁劲松 刊期: 2018年第02期
目的 观察华蟾素胶囊联合CHOP(环磷酰胺Cyclophosvnamide,阿霉素Doxorubicin,长春新碱Vincristine,泼尼松Prednisone)化疗方案对恶性淋巴瘤患者疗效及对血清TNF-α、PDGF-BB的影响.方法 以入院病例号为编号,根据随机数字表,将96例恶性淋巴瘤患者随机分成两组,每组48例.对照组按照常规治疗方法,给予2周期CHOP化疗方案;观察组患者于化疗前1周开始服用华蟾素胶囊治疗,每次2粒,每天3次.比较临床治疗效果、安全性及血清TNF-α、PDGF-BB的变化.结果 观察组和对照组总有效率分别为64.6% (31/48)和50.0% (24/48),前者优于后者(P<0.05);治疗后,2组血清TNF-α、PDGF-BB水平均较治疗前降低(P<0.05);观察组TNF-α、PDGF-BB水平分别为(24.6 ±5.7) ng/L、(44.5±3.9) ng/L,低于对照组水平(P<0.05);观察组KPS评分和TESS评分分别为(84.6±5.5)分和(4.5±1.9)分,均优于对照组(63.5±3.1)分和(6.2±1.6)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 华蟾素胶囊联合CHOP化疗可有效改善恶性淋巴瘤患者症状,稳定病情,安全性高,可通过调节血清TNF-α、PDGF-BB的水平发挥作用,具有临床价值.
作者:蒋晖;谢蓉;汤静 刊期: 2018年第02期
目的 研究野菊花提取物对湿疹小鼠模型的治疗效果和相关免疫机制.方法 将40只昆明小鼠随机分为空白组、模型组、阳性组、野菊花水提物组、野菊花醇提物组,采用2,4-二硝基氯苯致小鼠耳廓肿胀的方法建立湿疹小鼠模型,同时给药外用.观察治疗效果并研究免疫机制.结果 野菊花水提物可明显降低湿疹模型小鼠免疫球蛋白E (IgE)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平(P<0.05),显著降低白介素(IL-4)、白三烯B4 (LTB4)因子的表达(P<0.01),同时能够上调IFN-γ含有量(P<0.05).结论 野菊花提取物能调节湿疹小鼠Th1/Th2平衡,同时能有效抑制IgE、LTB4水平.
作者:陈佳;郭敏;周黎旸;石燕红;郭静;王忆勤 刊期: 2018年第02期
目的 建立离线富集-HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中5种合成色素.方法 使用强阴离子交换萃取柱对5种合成色素进行离线富集,HPLC法测定其含有量.该药物水提液的分析采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-乙酸铵,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长为各自大的吸收波长(柠檬黄428 nm、日落黄515 nm、胭脂红515 nm、亮蓝620 nm、靛蓝620 nm);柱温30℃.结果 5种合成色素均在0.01 ~0.6μg范围内呈良好的线性关系(r≥0.995 0),平均加样回收率均大于98.O%,RSD均小于1%.结论 该方法操作简单,重复性好,可用于氨咖黄敏胶囊的质量控制.
作者:张轶华;盖成;赫晓军;张菁;庞文哲;姜建国 刊期: 2018年第02期
目的 观察糖脂康平颗粒(黄芪、女贞子、五味子,等)对糖脂代谢紊乱大鼠的降糖调脂作用.方法 大鼠70只,随机留取10只大鼠作为正常对照组,其余大鼠60只尾静脉注射STZ柠檬酸-柠檬酸钠溶液60 mg/kg合并灌胃高脂乳剂10 mL/kg造模.4周后,造模大鼠分为模型对照组,二甲双胍+非诺贝特组,消渴丸+血脂康组,糖脂康平颗粒高、中、低剂量组.各组按剂量灌胃给药4周后,测定各组大鼠空腹血清葡萄糖(GLU)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、胰岛素(INS)、脂联素(ADP)、瘦素(Leptin)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含有量,评价糖脂康平颗粒作用效果.结果 与模型对照组比较,糖脂康平颗粒明显降低糖脂代谢紊乱大鼠血清GLU、TG、TC含有量,降低LDL-C、ADP、Leptin、IL-6、TNF-α水平,并显著升高HDL-C、INS含有量.结论 糖脂康平颗粒具有较好降糖调脂作用,其作用主要与提高胰岛素水平、降低脂联素和瘦素水平,以及改善体内炎症环境缓解胰岛素抵抗有关.
作者:刘媛;李茹月;陈玉兴;黄雪君;曾晓会;黄丹娥;甘海宁;唐洪梅 刊期: 2018年第02期
目的 探讨清肝二十七味丸(寒水石、红花、石膏,等)对酒精性肝损伤(ALD)小鼠的保护作用.方法 60只小鼠随机分为正常组,模型组,清肝二十七味丸高、中、低剂量组及联苯双酯组;模型组及各给药组小鼠均以白酒[10 mL/(kg·d)]、吡唑[25 mL/(kg·d)]、玉米油[2 mL/(kg·d)]混合物灌胃,早晚各1次;在2次灌胃间隔期间,灌胃给予清肝二十七味丸[1.6、0.8、0.4 g/(kg·d)]及联苯双酯[0.15 g/(kg· d)],造模周期为12周;检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、羟脯氨酸(Hyp)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、Wnt及β-连环蛋白(β-catenin)水平.结果 与模型组比较,清肝二十七味丸高、中、低剂量组的血清ALT、AST、LN、HA水平及高、中剂量组的Hyp水平均显著性降低(P<0.05).清肝二十七味丸组肝组织MDA水平显著降低,SOD及GSH-Px水平显著升高(P<0.05),各给药组肝组织Wnt及β-catenin蛋白的相对表达量均显著降低(P<0.05).结论 清肝二十七味丸对酒精性肝损伤小鼠具有保护作用,该作用与其具有的抗氧化及抑制Wnt/β-catenin信号通路激活作用有关.
作者:齐欣;李洪清 刊期: 2018年第02期
目的 分析参芎葡萄糖注射液治疗冠心病临床联合用药的特征.方法 提取全国19家三甲医院2006~2014年医院信息系统(hospital information system,HIS)数据库中参芎葡萄糖注射液临床用药情况,进行统计描述及关联规则分析.结果 在756例冠心病患者中,参芎葡萄糖注射液常合并用药种类为6类:解热镇痛抗炎药(其中阿司匹林频次占此类药物的96.78%,且治疗冠心病多用其抗血小板功效)、降血脂药(阿托伐他汀)、血管舒张药(硝酸异山梨酯)、血小板抑制剂(氯吡格雷)、钙通道阻滞药、活血化瘀剂(疏血通注射液).有效率可达94.76%.结论 参芎葡萄糖注射液联合多种类西药治疗冠心病,符合冠心病用药指南,且有效率高;联合中药用药时,与活血化瘀注射剂联合应用时药物不良反应风险大,不建议同时使用.临床应用时需注意凝血功能的监测,避免不良反应发生.
作者:吴琼;谢雁鸣;刘峘;张寅;贾萍萍;庄严 刊期: 2018年第02期