李辉；刘蔓；黄鸿波；丁劲松
目的 鉴定金雀花中黄酮苷类组分,并测定芦丁和山柰酚-3-O-芸香糖苷的含有量.方法 金雀花75％乙醇提取物的HPLC-ESI-MS鉴定采用Waters C18色谱柱(250 mm×3.0 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.2％甲酸),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温25℃.2种成分含有量的HPLC测定采用Inertsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.2％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长254 nm;柱温25℃.结果 金雀花中有9种主要黄酮苷类组分,其中芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷分别在8.83 ～ 176.60、4.86～ 97.20 μg/mL范围内线性关系良好(r =0.999 0),平均加样回收率分别为102.35％、100.79％,RSD分别为2.52％、1.27％.结论 该方法稳定可靠,可为金雀花的开发利用提供重要科学依据.
作者：迪里木拉提·毛里明；郭玉娟；程煜凤；任丽君；姚军 刊期： 2018年第02期
目的 观察桑树、柳树、板栗树、枫香树、油茶树、夹竹桃树6种不同寄主来源桑寄生药材对原发性高血压大鼠(SHR)降压作用的影响.方法 将SHR随机分为14组,卡托普利阳性组(20 mg/kg)、模型组、6种寄主桑寄生药材高剂量组(5.9g/kg)和低剂量组(1.48 g/kg),另设WKY为空白组,每组8只,均连续灌胃给药20 d.采用尾动脉无创测压法测定给药前、给药10 d、给药20 d的尾动脉收缩压(SBP),末次给药后12 h麻醉取血,检测血清中一氧化氮(NO)含有量及超氧化物歧化酶(SOD)活性变化,血浆中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素-1(ET-1)含有量.结果 与给药前相比,在给药10 d时,各组SHR大鼠SBP均有所下降,其中桑树寄主桑寄生高剂量组降压效果非常明显(P＜0.01);在给药20 d时,柳树、枫香树和油茶树寄主桑寄生高、低剂量与桑树寄主桑寄生高剂量和板栗树寄主桑寄生低剂量组对SHR大鼠SBP有明显降低作用(P＜0.01):与模型组相比,在给药10d时,桑寄生药材各给药组SHR大鼠SBP未见显著差异,在给药20 d时,桑寄生药材各给药组除夹竹桃寄主桑寄生高、低剂量、桑树寄主桑寄生低剂量、板栗树寄主桑寄生高剂量对SHR大鼠没有表现明显降压作用,其余各组寄主桑寄生药材对降低SHR大鼠SBP均有明显作用(P＜0.05).与模型组相比,桑树和柳树寄主桑寄生高剂量对降低SHR血浆中AngⅡ及ET-1含有量有显著作用(P＜0.01);桑树、柳树、枫香树寄主桑寄生高剂量均可以明显升高SHR血清中NO释放量(P＜0.01),并能显著提升SOD活性(P＜0.01).结论 6种不同寄主来源桑寄生药材除了夹竹桃寄主桑寄生外,各寄主来源桑寄生均具有降压作用,寄主对桑寄生的降血压作用存在影响.
作者：张慧；黄蜚颖；刘人源；陆海琳；苏本伟；朱开昕；李永华 刊期： 2018年第02期
目的 研究丹皮酚对异丙肾上腺素(ISO)诱导的小鼠心肌肥厚的作用.方法 将小鼠随机分成正常组、模型组、美托洛尔组(60 mg/kg)和丹皮酚组(90 mg/kg).除正常组外,其他小鼠连续7d每天皮下注射2 mg/kg的ISO建立心肌肥厚模型.造模同时美托洛尔组和丹皮酚组小鼠预防性灌服相应药物,正常组和模型组小鼠灌服蒸馏水.7 d后,采用氯仿诱发小鼠心律失常,通过心电图观察室颤发生率和死亡率.脱颈椎处死小鼠后分离并称全心质量和左心室质量,计算心脏质量指数(HMI)及左心室质量指数(LVMI).取左心室组织制成组织匀浆,测定小鼠左心室组织总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、环磷酸腺苷(cAMP)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平.结果 与正常组相比,模型组动物的室颤发生率和死亡率明显升高,HMI和LVMI明显升高,MDA、cAMP和AngⅡ含有量均显著提高,GSH含有量和T-SOD活性明显降低.与模型组相比,丹皮酚组的HMI显著降低,小鼠死亡率和室颤率明显降低,MDA、cAMP和AngⅡ含有量显著降低,而GSH含有量明显升高,T-SOD活性升高不明显.结论 丹皮酚可抑制ISO诱导的小鼠心肌肥厚,能降低心肌肥厚动物的室颤发生和因室颤而造成的猝死,其作用可能与抗氧化、抑制交感以及肾素血管紧张素内分泌系统活性有关.
作者：梁肃敏；崔肖华；姚平安；戴璐；王佳慧；高建平 刊期： 2018年第02期
目的 建立HPLC法同时测定六经头痛片(白芷、辛夷、藁本等)中4种成分的含有量.方法 该药物30％乙醇提取液的分析采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-4％乙酸为流动相,梯度洗脱;检测波长320 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃.结果 葛根素、阿魏酸、欧前胡素、异欧前胡素分别在60.6～303 μg/mL(r =0.999 9)、1.59～7.95 μg/mL (r=0.9999)、1.57～7.85 μg/mL (r=0.999 9)、0.752 5～3.762 5 μg/mL (r=0.999 7)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(RSD)分别为97.75％(1.7％)、97.68％(2.3％)、97.94％(1.0％)、98.29％(1.6％).结论 该方法稳定可靠,可用于六经头痛片的质量控制.
作者：董虹玲；李钦青；柴金苗；贺文彬；李秀英 刊期： 2018年第02期
目的 建立紫地榆Geranium strictipes R.Kunth HPLC指纹图谱,并进行模式识别.方法 紫地榆70％甲醇提取液的分析采用Aglient ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;柱温25℃;检测波长254 nm.对结果进行聚类分析、主成分分析.结果 21批样品HPLC指纹图谱中有13个共有峰,相似度在0.894以上.21批样品分为2类,第一主成分的贡献率31.067％.结论 该方法稳定、可靠、重复性好,可用于紫地榆的质量控制.
作者：杨晓珍；谢苗；王燕；周萍；蓝海 刊期： 2018年第02期
目的 制备羟基喜树碱聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯(PEG-PHDCA)纳米粒,并进行表征.方法 酯化、缩聚法制备PEG-PHDCA,凝胶渗透色谱法(GPC)测定新合成材料的相对分子质量,纳米沉淀法制备纳米粒,测定其粒径、载药量、包封率,透析法考察其体外释药特性.结果 所得纳米粒相对分子质量为2 300～2 700,能较好地包埋喜树碱,平均粒径为(86.5 ±7.2) nm,Zeta电位为(-16.34±2.4)mV,包封率和载药量分别为(90.23±1.13)％和(3.17 ±0.15)％.载药体系能实现药物良好的体外缓释.结论 PEG-PHDCA适合作为纳米制剂的载体.羟基喜树碱PEG-PHDCA纳米粒能提高药物的水溶性,并可实现其体外缓释.
作者：周雪峰；洪伟勇；王金明；王英；郭钫元；杨根生 刊期： 2018年第02期
目的 探讨地黄花对秀丽线虫寿命的干预效果与机制.方法 将秀丽线虫分为对照组和地黄花脂肪油、地黄花多糖及地黄花水提醇沉上清液各药物干预组,观察在各组药物干预下秀丽线虫在急行热应激和慢性氧化应激条件下,其生存时间的变化,并比较各组药物对秀丽线虫生殖能力和延缓寿命的作用效果,同时对抗氧化相关指标超氧化物歧化酶(SOD)进行检测.结果 与空白对照组相比地黄花各部位均能延长秀丽线虫在热应激和氧化应激条件下生存时间,延长正常培养条件下秀丽线虫平均生存时间及提高秀丽线虫体内SOD活性,其中地黄花水提醇沉上清液部位效果为显著.地黄花各部位对线虫生殖能力均无明显影响.结论 地黄花能延长秀丽线虫的寿命,地黄花水提醇沉上清液部位效果佳,其作用机制可能与提高机体SOD活性,增强应激能力有关.
作者：李玉洁；陈鑫；徐慧颖；李寒冰；龚曼；孙曙光 刊期： 2018年第02期
目的 探讨清肝二十七味丸(寒水石、红花、石膏,等)对酒精性肝损伤(ALD)小鼠的保护作用.方法 60只小鼠随机分为正常组,模型组,清肝二十七味丸高、中、低剂量组及联苯双酯组;模型组及各给药组小鼠均以白酒[10 mL/(kg·d)]、吡唑[25 mL/(kg·d)]、玉米油[2 mL/(kg·d)]混合物灌胃,早晚各1次;在2次灌胃间隔期间,灌胃给予清肝二十七味丸[1.6、0.8、0.4 g/(kg·d)]及联苯双酯[0.15 g/(kg· d)],造模周期为12周;检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、羟脯氨酸(Hyp)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、Wnt及β-连环蛋白(β-catenin)水平.结果 与模型组比较,清肝二十七味丸高、中、低剂量组的血清ALT、AST、LN、HA水平及高、中剂量组的Hyp水平均显著性降低(P＜0.05).清肝二十七味丸组肝组织MDA水平显著降低,SOD及GSH-Px水平显著升高(P＜0.05),各给药组肝组织Wnt及β-catenin蛋白的相对表达量均显著降低(P＜0.05).结论 清肝二十七味丸对酒精性肝损伤小鼠具有保护作用,该作用与其具有的抗氧化及抑制Wnt/β-catenin信号通路激活作用有关.
作者：齐欣；李洪清 刊期： 2018年第02期
如意金黄散是明代外科学家陈实功的名方之一,由天花粉、黄柏、大黄、姜黄等10味中药组成.具有清热解毒,消肿止痛的功效.现代临床上常用于静脉炎、痛风性关节炎、软组织损伤、糖尿病足溃疡等的治疗.笔者就近年来如意金黄散的临床、药理和药学的研究进展进行综述,以期为该药的深入研究提供全面的参考.
作者：张斯琪；曾臣红；陈冲；魏莉 刊期： 2018年第02期
目的 制备并表征姜黄Curcumae longae Rhizoma提取物二氧化硅固体分散体.方法 溶剂蒸发法制备固体分散体.体外溶出试验筛选提取物与载体(二氧化硅)比例,通过测定粒径、比表面积、孔隙率,观察微观形态,以及红外光谱、X射线进行表征.结果 当提取物与载体比例为1∶8时,提取物中3种主要成分(双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素)累积溶出率高.与物理混合物相比,固体分散体粒径、比表面积、孔隙率更低.提取物以无定形状态分散于载体中.结论 二氧化硅固体分散体可明显改善姜黄提取物中主要成分的溶出率.
作者：姜红；张定堃；柯秀梅；许润春；林俊芝；韩丽；李红彦 刊期： 2018年第02期
目的 金丝桃苷具有抗脑缺血、降低心肌梗死面积等作用,通过构建大鼠心肌缺血再灌注(I/R)模型,进行金丝桃苷预处理对I/R大鼠室性心律的影响以及相应作用机制的研究.方法 选择雄性SD大鼠,随机分为假手术组、模型组、金丝桃苷(50 mg/kg)组(n=15),结扎冠状动脉左前降支缺血30 min恢复灌注构建I/R模型,金丝桃苷组于缺血前10 min腹腔注射金丝桃苷50 mg/kg,记录缺血前10 min、后30 min,再灌注30、60、120 min (To、T1、T2、T3、T4)大鼠心率(HR)、平均动脉压(MAP)、心率收缩压乘积(RPP),观察心律失常情况,ELISA法测定血清肌酸激酶-同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白(cTnI)水平,分光光度法测定Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶水平,HE染色观察心肌组织变化,免疫组化法测定心肌缝隙连接蛋白(Cx43)表达,Western blot测定Kir2.1蛋白表达.结果 在T1、T2、T3、T4,模型组HR、MAP、RPP显著低于假手术组,金丝桃苷组HR、MAP、RPP高于模型组(P＜0.05);模型组、金丝桃苷组心律失常评分、CK-MB、cTnI高于假手术组,Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性、Cx43和Kir2.1蛋白表达低于假手术组(P＜0.05),金丝桃苷组心律失常评分、CK-MB和cTnI水平低于模型组,Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶水平、Cx43和Kir2.1蛋白表达高于模型组(P＜0.05).结论 金丝桃苷有减轻I/R大鼠室性心律失常的作用,其作用可能与增加Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性,上调Cx43和Kir2.1蛋白表达有关.
作者：张春燕；杨倩 刊期： 2018年第02期
目的 探讨丹皮酚对动脉粥样硬化大鼠的防治作用及其机制.方法 48只SD大鼠随机分成6组(正常对照组,模型组,辛伐他汀组,丹皮酚低、中、高剂量组),高脂饮食法制备动脉粥样硬化模型.实验8周后,测定全血黏度、血浆黏度等血液流变学指标;电镜下观察心肌组织超微结构;qRT-PCR法检测心肌组织粘附分子E-选择素mRNA的表达水平.结果 与正常对照组比较,模型组的全血黏度、血浆黏度及红细胞压积均显著升高(P＜0.05,P＜0.01).心肌粘附分子E-选择素mRNA的表达水平明显升高(P＜0.01).与模型组比较,丹皮酚组能有效改善全血黏度(高切、低切),血浆黏度,红细胞压积多项血液流变学指标(P＜0.01),降低心肌粘附分子E-选择素mRNA的表达,使心肌细胞超微结构损伤程度减轻.结论 丹皮酚可以干预大鼠动脉粥样硬化的形成,其作用机制可能与改善大鼠血液流变学异常及降低粘附分子的表达有关.
作者：龚明玉；许倩；李素婷 刊期： 2018年第02期
目的 观察华蟾素胶囊联合CHOP(环磷酰胺Cyclophosvnamide,阿霉素Doxorubicin,长春新碱Vincristine,泼尼松Prednisone)化疗方案对恶性淋巴瘤患者疗效及对血清TNF-α、PDGF-BB的影响.方法 以入院病例号为编号,根据随机数字表,将96例恶性淋巴瘤患者随机分成两组,每组48例.对照组按照常规治疗方法,给予2周期CHOP化疗方案;观察组患者于化疗前1周开始服用华蟾素胶囊治疗,每次2粒,每天3次.比较临床治疗效果、安全性及血清TNF-α、PDGF-BB的变化.结果 观察组和对照组总有效率分别为64.6％ (31/48)和50.0％ (24/48),前者优于后者(P＜0.05);治疗后,2组血清TNF-α、PDGF-BB水平均较治疗前降低(P＜0.05);观察组TNF-α、PDGF-BB水平分别为(24.6 ±5.7) ng/L、(44.5±3.9) ng/L,低于对照组水平(P＜0.05);观察组KPS评分和TESS评分分别为(84.6±5.5)分和(4.5±1.9)分,均优于对照组(63.5±3.1)分和(6.2±1.6)分,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 华蟾素胶囊联合CHOP化疗可有效改善恶性淋巴瘤患者症状,稳定病情,安全性高,可通过调节血清TNF-α、PDGF-BB的水平发挥作用,具有临床价值.
作者：蒋晖；谢蓉；汤静 刊期： 2018年第02期
目的 建立11种湘产中药材中3种重金属的快速检测方法.方法 铅、镉、铜在一定条件下分别与螯合剂二甲酚橙、镉试剂、铜试剂发生显色反应,对其含有量进行检测.结果 铅、镉、铜离子显色反应色阶范围分别为0.2～10.0、0.1 ～5.0、0.5～ 10 mg/L.结论 该方法简单、快速、选择性强、检测成本低,可为中药材中重金属现场快速检测提供参考.
作者：彭曦；唐洁；谢嘉驰；张智敏；廖端芳；林丽美 刊期： 2018年第02期
目的 评估复方玄驹胶囊(黑蚂蚁、淫羊藿、枸杞子、蛇床子)联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性.方法 病情中重度活动的180例RA患者随机分为复方玄驹组、甲氨蝶呤组和联合用药组,疗程均为48周.观察治疗前后临床症状、体征、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP),视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及健康评估问卷(HAQ)的变化,以美国风湿病学会疗效标准达到20％的改善(ACR20)为主要疗效标准,次要标准为ACRS0和ACR70.以疾病活动指数(DAS) 28计算病情活动性.记录在整个观察期间的所有不良反应.结果 治疗12周后,联合组ACR20的改善率为41.5％,复方玄驹组为19.6％,甲氨蝶呤组为24.1％,联合组优于复方玄驹组和甲氨蝶呤组(P＜0.05).联合组ACR50、ACR70的改善率分别为32.1％和20.8％,明显高于复方玄驹组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗24周后,联合组ACR20的改善率为81.1％,复方玄驹组为30.4％,甲氨蝶呤组为68.5％,联合组优于复方玄驹组(P＜0.05).联合组ACR50、ACR70的改善率分别为60.4％和54.7％,明显高于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗48周后,联合组ACR70的改善率为75.7％,明显高于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P＜0.05).联合组DAS28、HAQ、VAS评分治疗12周后分别下降至(5.26 ±0.83)、(22.2±10.3)、(6.0±0.4)分,24周后分别下降至(4.21 ±0.91)、(17.1 ±10.3)、(2.4±2.2)分,48周后分别下降至(2.19 ±0.56)、(10.4±5.0)、(0.8±0.9)分,尤其在治疗24周后DAS28、HAQ、VAS评分的下降明显优于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P＜0.05).联合组不良反应的发生率与甲氨蝶呤组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤的治疗方案,可以明显改善中重度RA患者的临床症状,降低病情活动度,并且有良好的安全性.
作者：王丽萍；王春燕；王晓元；张燕 刊期： 2018年第02期
目的 优化金银花Lonicerae japonicae Flos制炭工艺.方法 以制炭温度、制炭时间、转速为影响因素,绿原酸、咖啡酸、槲皮素、木犀草素含有量、外观为评价指标,正交试验优化制炭工艺.结果 佳条件为制炭温度250℃,制炭时间4 min,转速30 r/min,炮制品表面温度218℃,表面焦褐色,具焦香气,味苦涩,4种成分含有量分别为8.59 mg/g、914.27μg/g、192.04 μg/g、299.53 μg/g.结论 该方法稳定可行,可用于金银花制炭工艺.
作者：赵鑫；徐保鑫；张学兰；李慧芬；崔伟亮；刁家葳；宋梦晗；栾茹乔 刊期： 2018年第02期
目的 研究腰痹通胶囊(三七、川芎、延胡索,等)治疗腰椎间盘突出的分子作用机制.方法 采用文献挖掘、分子对接以及分子-靶蛋白网络特征分析的方法研究腰痹通胶囊中化合物群与靶蛋白的相互作用.结果 分子对接发现腰痹通胶囊中有46个活性成分,且大部分具有良好的口服生物利用度和较高的中枢神经暴露量,进一步网络分析发现,其中coptisine、diligustilide、corypalmine、chuanxiongterpene等11个化合物为其主要活性成分,可通过与p38、CGRP、MMPs、TNFα等19个靶蛋白作用,抑制过度性炎症反应和椎间盘内毛细血管浸入,降低神经对刺激的敏感性,调控椎间盘内胶原、蛋白聚糖的代谢平衡,从而缓解疼痛,改善腰椎间盘突出.结论 通过网络分析明确了腰痹通胶囊调控腰椎间盘突出的分子作用机制,诠释了其科学内涵,有助于推动后续药效物质基础研究和分子机制实验研究.
作者：范震宇；张新庄；柯志鹏；吉顺莉；曹亮；王团结；王振中；萧伟 刊期： 2018年第02期
目的 建立离线富集-HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中5种合成色素.方法 使用强阴离子交换萃取柱对5种合成色素进行离线富集,HPLC法测定其含有量.该药物水提液的分析采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-乙酸铵,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长为各自大的吸收波长(柠檬黄428 nm、日落黄515 nm、胭脂红515 nm、亮蓝620 nm、靛蓝620 nm);柱温30℃.结果 5种合成色素均在0.01 ～0.6μg范围内呈良好的线性关系(r≥0.995 0),平均加样回收率均大于98.O％,RSD均小于1％.结论 该方法操作简单,重复性好,可用于氨咖黄敏胶囊的质量控制.
作者：张轶华；盖成；赫晓军；张菁；庞文哲；姜建国 刊期： 2018年第02期
目的 优化达瓦依金提亚那丸提取工艺,并评价其抗免疫性肝损伤作用.方法 以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为影响因素,胡椒碱、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、龙胆苦苷含有量、出膏率的综合评分为评价指标,正交试验优化醇提工艺;以煎煮次数、煎煮时间、加水量为影响因素,总多糖含有量、出膏率的综合评分为评价指标,正交试验优化水提工艺;以β-环糊精与挥发油比例、包合时间、包合温度为影响因素,包合物得率、包合率的综合评分为评价指标,正交试验优化包合工艺.再评价丸剂对刀豆蛋白A (ConA)诱导免疫性肝损伤小鼠丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH)的活性,以及丙二醛(MDA),一氧化氮(NO)含有量的影响.结果 佳醇提条件为8倍量80％乙醇提取2次,每次1h;佳水提条件为14倍量水煎煮2次,每次1.5h;佳包合条件为β-环糊精与挥发油比例1:8,在40℃下包合2h.与模型组比较,给药组小鼠血清中ALT、AST活性、肝内MDA、NO含有量明显降低(P＜0.05),肝组织匀浆SOD、GSH活性明显升高(P＜0.05),并呈良好的量效关系.结论 该方法简便可靠,可用于提取达瓦依金提亚那丸,优化后其具有良好的抗免疫性肝损伤作用.
作者：孙小雅；司晓萍；唐辉；刘新豫；翟欣 刊期： 2018年第02期
丹红注射液由丹参和红花2味中药通过现代制剂工艺制备而成,具有活血化瘀、通经舒络之功,用于瘀血闭阻所致的胸痹及中风.随着循证医学在中医药领域的发展,中医药循证研究增多,本文通过检索中国知网、万方数据库、中国科技期刊数据库、Pubmed、Medline等中英文医药学文献数据库,终得到13篇涉及样本量较大丹红注射液临床应用的系统评价研究,综述显示除冠心病、缺血性脑卒中是丹红注射液说明书规定的适应症外,糖尿病并发症的原始研究较多,纳入样本量较大,干预措施一致性较好,系统评价结果解读较科学严谨,因此糖尿病并发症将是丹红注射液研究的目标适应症.但由于中医辨证用药研究涉及较少,研究设计不够严谨,文献报告欠规范,这将影响中药注射剂临床循证研究的质量评判,今后的研究需在中医药理论指导下研究中药注射剂的临床应用.
作者：刘效栓；李喜香；刘军刚；黄清杰；李莉 刊期： 2018年第02期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
