左雅敏；伍庆；李兴；潘美秀；刘国旗；潘卫
目的 建立气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)法同时测定开喉剑喷雾剂(山豆根、蝉蜕、薄荷脑等)中4种成分的含有量.方法 开喉剑喷雾剂和内标(邻苯二甲酸二丁酯)溶液混合物的分析采用HP-INNOWax色谱柱(30m×0.25 mm×0.25 μm);进样口温度260℃;检测器温度260℃;分流比5∶1;体积流量1.5 mL/min.结果 薄荷脑、苦参碱、槐果碱、槐定碱分别在0.228 7～2.2870 mg/mL (r=0.9997)、0.011 1～0.111 0 mg/mL (r=0.999 6)、0.016 8 ～0.168 0 mg/mL(r=0.999 8)、0.003 4～0.034 0 mg/mL(r=0.999 4)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为98.4％ (RSD=1.2％)、95.9％ (RSD=1.8％)、96.2％ (RSD=2.1％)、97.1％ (RSD=l.7％).结论 该方法简单准确,灵敏度高,可用于开喉剑喷雾剂的质量控制.
作者：杜贵琴；左雅敏；潘卫；李兴；田红红；伍庆；杜莹 刊期： 2017年第01期
目的 研究肉桂醛对小鼠U14宫颈癌组织中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)表达的影响.方法 建立U14宫颈癌移植瘤小鼠模型,随机分为4组,每组20只,即阴性对照组,环磷酰胺组,肉桂醛低(60 mg/kg)、高剂量组(240 mg/kg),不间断给药14 d.用HE染色法、免疫组化法、RT-PCR以及Western blot方法检测.结果 灌胃14d后肉桂醛组小鼠肿瘤较阴性对照组明显受到抑制,生命体征较阴性对照组和环环磷酰胺组得到明显的改善,肿瘤抑制率分别为肉桂醛低、高剂量组40.17％、49.32％,环磷酰胺组65.06％,同时肿瘤组织中PI3K表达下降.结论 肉桂醛能抑制U14荷瘤鼠瘤体生长,提高小鼠的生存质量.
作者：尹兴忠；赵冬梅；刘蕾；王培军；张贵学 刊期： 2017年第01期
目的 观察慢性肾衰竭湿热证患者血清中活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平的变化,探讨清肾颗粒(白花蛇舌草、丹参、茵陈等)对氧化应激的干预作用.方法 选择70例慢性肾衰竭湿热证患者,随机均分为对照组和治疗组,终完成60例,治疗组31例,对照组29例,并设正常组20例.治疗组与对照组均给予中药保留灌肠及西医基础治疗,治疗组加服清肾颗粒,疗程均为8周.观察治疗前后24 h尿蛋白定量(U-Pro/24 h)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率估算值(eGFR)以及血清中ROS、MDA、SOD水平,并与正常组比较.结果 治疗组临床疾病疗效和中医证候疗效总有效率均为83.87％,优于对照组的51.72％和48.28％.治疗后治疗组U-Pro/24 h、Scr、BUN水平显著下降,eGFR水平显著升高,且与对照组相比有明显差异.治疗组和对照组治疗前ROS、MDA水平均显著高于正常组,SOD水平均显著低于正常组;治疗后治疗组ROS、MDA水平均有所降低,SOD水平有所升高,治疗组优于对照组.结论 清肾颗粒能改善慢性肾衰竭湿热证患者的临床症状,降低U-Pro/24 h、Scr、BUN,升高eGFR水平,抑制氧化应激,增强抗氧化能力,从而延缓肾纤维化的发展.
作者：王亿平；陈芳；王东；金华；茅燕萍；吕勇；胡顺金；魏玲；刘家生；章雪莲 刊期： 2017年第01期
目的 观察丹参多酚酸联合胸导管淋巴引流对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肝损伤的保护作用,为SAP治疗提供新的思路.方法 采用经胰胆管逆行注射5％牛磺胆酸钠法制备大鼠SAP模型,120只SD大鼠随机分为假手术组、模型对照组、胸导管引流组、丹参多酚酸组、丹参多酚酸+颈部胸导管引流组,每组按时间点2、6、12h分为3个亚组(8只/组).检测大鼠血清中肝功能指标(丙氨转氨酶ALT、天冬氨酸转氨酶AST)、淀粉酶(AMY)、血浆内毒素(ET)含有量、血清过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果 与假手术组相比,模型对照组、颈部胸导管引流组、丹参多酚酸组及丹参多酚酸组+颈部胸导管引流组血清ALT、AST、AMY及血浆ET水平在各时点均升高,血清CAT及GSH-Px活性明显降低;颈部胸导管引流组、丹参多酚酸组及丹参多酚酸组+颈部胸导管引流组ALT、AST、AMY、ET水平明显低于模型对照组,丹参多酚酸组+颈部胸导管引流组各指标降低更为明显;颈部胸导管引流组、丹参多酚酸组及丹参多酚酸组+颈部胸导管引流组血清CAT、GSH-Px显著高于模型对照组,丹参多酚酸组+颈部胸导管引流组升高更为明显.结论 丹参多酚酸联合胸导管引流可有效减轻重症急性胰腺炎合并的肝功能损伤.
作者：王冬；李勇；王子政；赵群；范立侨；檀碧波；刘羽；崔平 刊期： 2017年第01期
目的 测定排石颗粒(连钱草、木通、徐长卿等)中5种指标成分和总黄酮的含有量.方法 RP-HPLC法测定排石颗粒50％甲醇提取液中各成分含有量,分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈-0.05％磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长240 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.紫外分光光度法测定总黄酮的含有量.结果 绿原酸、马钱苷、芦丁、迷迭香酸、甘草酸铵分别在18.88 ～ 604.00、18.50 ～ 592.00、20.25 ～648.00、18.75 ～ 600.00、18.81 ～ 602.00 μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.9％、100.7％、103.3％、96.4％、102.4％,RSD分别为1.4％、0.4％、2.7％、1.2％、2.3％.20批样品中总黄酮含有量均符合药典要求,而指标成分含有量均有一定差异,其中马钱苷变化明显,芦丁和甘草酸铵次之.结论 该方法简便、准确、可靠,可用于排石颗粒的质量控制.
作者：黄萌萌；陈彦；刘聪燕；瞿鼎 刊期： 2017年第01期
目的 优选膝可保方的水提醇沉工艺,并比较其纯化前后的抗炎和镇痛作用.方法 以芍药苷、秦皮甲素、秦皮乙素含有量为评价指标,药液相对密度、药液含醇量、醇沉时间为影响因素,正交试验优化工艺.再采用抗炎(小鼠耳肿胀、棉球肉芽肿法)和镇痛(小鼠热板法和扭体法)模型对纯化前后提取物的药效学进行比较.结果 佳条件为提取液相对密度1.20 (40℃),药液含醇量60％,醇沉时间12h,浸膏得率14.70％,芍药苷转移率88.99％,秦皮甲素和秦皮乙素总转移率77.13％.与模型组相比,水提醇沉前后的提取物均具有明显抗炎和镇痛作用(P＜0.05),但两者之间无显著差异(P＞0.05).结论 该方法简单可行,可使有效成分损失较小,在保证原处方疗效的同时减少服用量.
作者：冷静；郭小红；徐冲；田丰玮；杨敏 刊期： 2017年第01期
目的 观察麦冬咖啡对小鼠的抗疲劳作用.方法 选取福建省地道药材短葶山麦冬,制成具有保健功能的麦冬咖啡.小鼠分为对照组,麦冬咖啡0.5、1.0 g/kg剂量组,咖啡0.5g/kg组,连续灌胃给药10 d后,考察对小鼠负荷游泳试验和肝糖原、血乳酸含有量的影响.结果 麦冬咖啡0.5和1.0 g/kg剂量组均能延长小鼠游泳时间,后者还能提高肝糖原含有量,降低小鼠血乳酸含有量.结论 麦冬咖啡具有明显抗疲劳作用.
作者：徐先祥；雷心雨；黄怡婷；孙静华；朱翠玲；陈俊；徐雯娟；陆欣彤；刘德江 刊期： 2017年第01期
目的 制备雷公藤红素、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡA磺酸钠脂质体,并评价制备工艺和包封材料对其包封率的影响.方法 分别以薄膜分散法和逆向蒸发法制备3种成分脂质体,以50％大豆卵磷脂、80％蛋黄卵磷脂、92％大豆卵磷脂和复合磷脂(二棕榈酰磷脂酰胆碱与50％大豆卵磷脂比例5∶1)为包封材料,测定所得脂质体的平均粒径和多分散系数,再计算其包封率.结果 雷公藤红素和丹参酮ⅡA磺酸钠脂质体采用逆向蒸发法制备时的包封率均高于薄膜分散法,而且雷公藤红素高于丹参酮ⅡA磺酸钠,并分别以80％蛋黄卵磷脂和92％大豆卵磷脂包封时高.丹参酮ⅡA脂质体采用薄膜分散法制备,并以50％大豆卵磷脂包封时的包封率高,但远低于其他2种脂质体.结论 含有多氢键的脂溶性雷公藤红素和不含氢键的水溶性丹参酮ⅡA磺酸钠适合逆向蒸发法制备其脂质体,而无氢键的脂溶性丹参酮ⅡA适合薄膜分散法.
作者：王理想；瞿鼎；刘聪燕；刘明健；范晨怡；陈彦 刊期： 2017年第01期
目的 通过1H-NMR指纹图谱鉴别金银花与山银花.方法 采用质子核磁共振(1H-NMR)指纹图谱对2种药材的化学成分进行表征,聚类分析处理相关数据.结果 不同产地金银花和山银花的1 H-NMR指纹图谱各自具有较好的一致性,化学成分稳定,而两者之间的差异比较明显,主要体现在高场区(δ0.5 ～3.0)和糖端基质子区(δ3.0～5.5),并且聚类分析也可将两者区分开.结论 1H-NMR指纹图谱可用于金银花和山银花的质量控制.
作者：卢凤来；王磊；颜小捷；陈月圆；李典鹏 刊期： 2017年第01期
目的 采用响应面法优化葶苈-大枣药对提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以提取温度、超声功率、液料比为影响因素,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷、芥子碱硫氢酸盐提取率和浸膏得率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为超声温度70℃,超声功率400W,液料比35∶1,综合评分92.88,测定值与预测值接近(偏差为1.76％).结论 该方法预测性良好,可为相关颗粒剂的研制提供参考.
作者：李红伟；刘晴；孟祥乐；郝志友；匡海学；郑晓珂；冯卫生 刊期： 2017年第01期
肝癌是世界上常见的恶性肿瘤之一.近年来发现,中药可通过阻滞细胞周期,降低端粒酶活性,影响丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇-3-羟激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)、信号传导及转录活化因3(STAT3)等信号通路,激活含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)等途径来抑制肝癌细胞增殖和诱导肝癌细胞凋亡,通过影响血管内皮生长因子(VEGF)通路、基质金属蛋白酶(MMPs)通路和黏附分子的表达来抑制肝癌细胞的侵袭和转移,以及逆转肝癌细胞耐药性和增强机体免疫力等以有效阻止肝癌的进展,增加药物治疗的敏感性.以上研究表明,中药能通过多机制和多层面抑制肝癌的发展,为肝癌的治疗提供思路.
作者：贺珊；廖长秀 刊期： 2017年第01期
目的 克隆浙贝母Fritillaria thunbergii Miq.肌动蛋白(Actin)基因,并进行生物信息学分析.方法 提取浙贝母根、茎、叶、花、鳞茎总RNA,设计合成简并引物.以叶片总RNA为模板,通过RT-PCR和Ta克隆技术克隆Actin基因保守区序列片段.以该基因为内参基因,对3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因进行组织特异性表达分析.结果 经RT-PCR扩增和Ta克隆,得到1段基因序列(463 bp).浙贝母Actin基因与岷江百合、郁金香、虎眼万年青、铁皮石斛、柿子、光皮桦、玉米相似度较高(84％～98％),其氨基酸序列与阿帝露茅膏菜、甘蓝型油菜、香草兰、岷江百合、麻疯树、枸杞、红海榄的同源性均在89％以上,并且其Actin蛋白与百脉根、岷江百合、郁金香亲缘关系较近.HMGR基因在该植物各部位表达有显著差异,依次为鳞茎＞花＞叶＞茎＞根.结论 首次从浙贝母中克隆出Actin基因(命名为FtActin),可为其有效利用奠定基础.
作者：冯亚斌；施鑫磊；俞信光；沈晓霞；江建铭；王忠华 刊期： 2017年第01期
目的 考察青天葵Nervilia fordii (Hance) Schhr.氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇提取物抗氧化活性与其总黄酮和总酚含有量的相关性.方法 AlCl3-HAc-NaAc显色法和福林-酚比色法分别测定青天葵4种提取物中总黄酮和总酚含有量,通过测定DPPH自由基清除能力、羟自由基清除能力、ABTS自由基清除能力、还原能力评价提取物抗氧化活性,SPSS17.0软件分析抗氧化活性与2种成分含有量的相关性.结果 青天葵4种提取物的抗氧化活性均呈量效关系,乙酸乙酯提取物强,而乙醇提取物弱.其与总黄酮含有量有一定相关性(0.604＜r＜0.638),与总酚含有量相关性显著(r ＞0.977).结论 青天葵乙酸乙酯提取物可用于天然抗氧化剂开发,总酚含有量是影响其抗氧化活性的主要因素.
作者：许海棠；马少妹；张金彦 刊期： 2017年第01期
目的 优化高良姜降血糖部位的纯化工艺.方法 以5-羟基-7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-苯基-3-庚酮、高良姜素、山柰素、7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-苯基-4-烯-3-庚酮、1,7-二苯基-5-羟基-3-庚酮含有量为评价指标,树脂类型、上样液(乙醇)体积分数、上样量、洗脱液(乙醇)体积分数为影响因素,优化纯化工艺,并对纯化部位进行药效学验证.结果 佳条件为以AB-8型大孔吸附树脂为填料,上样液体积分数40％,吸附树脂量与生药比例1∶1.5,洗脱液体积分数80％,5个成分平均总含有量57.9％ (RSD＜3％).与模型组相比,80％乙醇洗脱部位可明显降低急性高血糖小鼠的血糖水平(P＜0.05).结论 该方法稳定可行,可为高良姜干预2型糖尿病药物的研发提供依据.
作者：程守前；陈永康；王勇；李永辉；谭银丰；李海龙；张俊清；李友宾 刊期： 2017年第01期
随着临床上联合应用中西药物防治高血压、冠心病和心力衰竭等心血管疾病现象的日益普遍,中西药物相互作用问题受到越来越广泛的关注和研究.一般认为,细胞色素P450酶系是影响体内代谢性药物相互作用的主要因素,然而越来越多的研究表明,膜转运体在药物间相互作用中也起着重要作用.在机体几乎所有器官,尤其是胃肠道、肝脏、肾脏、脑等均存在着药物转运体,一些治疗心血管疾病的中药及其有效成分或组分和中药复方可以通过对药物转运体的诱导或抑制作用,影响西药底物的吸收、分布、代谢和排泄,从而影响药物的疗效和安全性.积极研究和探索转运体在中西药物联用的作用机制,对临床安全、合理用药以及进一步丰富中西医结合治疗的内涵具有积极意义,故本文从药物转运体角度,就心血管系统疾病中西药物联合应用的研究进展作一综述.
作者：张言玉；沈智杰；王肖龙 刊期： 2017年第01期
目的 建立HPLC法同时测定咳速停胶囊(麻黄、罂粟壳、桔梗等)中4种成分的含有量.方法 咳速停胶囊三氯甲烷-浓氨提取液的分析采用Welch Uhimate(◎)XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液为流动相,等度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长210 nm.结果 吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、磷酸可待因分别在8.054 ～67.12 μg/mL(r=0.999 5)、22.31 ～185.9 μg/mL(r=0.999 9)、21.26 ～177.2 μg/mL(r=0.999 7)、1.212～10.09 μg/mL(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为100.9％、101.4％、105.3％、106.2％,RSD分别为2.0％、3.6％、1.2％、1.2％.结论 该方法快速简便,可用于咳速停胶囊的质量控制.
作者：罗奕；姚文丽；吴琳琳；杨娟艳；茅向军 刊期： 2017年第01期
目的 制备桑蚕蛹多糖胶囊.方法 超声辅助碱提桑蚕蛹粗多糖,除蛋白、脱色后透析,经SephadexG-150树脂分离纯化.单因素试验优化乙醇体积分数、料液比和干燥温度3种影响因素,测定多糖粉末的休止角、堆密度和临界相对湿度,再检测所得胶囊的含水量、装量差异和崩解时限.结果 佳条件为乙醇体积分数90％,料液比1∶1,干燥温度60℃.多糖粉末平均休止角37.74°,平均堆密度0.51 g/mL,临界相对湿度63％.胶囊内容物含水量6.87％,平均装量0.1323 g,平均崩解时限12.12 min,均符合《中国药典》规定.结论 该工艺简单、稳定、可控,所得桑蚕蛹多糖胶囊成型性良好,可为相关药物研发提供实验依据.
作者：谭丽鹤；李红玉 刊期： 2017年第01期
目的 制备苦参碱纳米粒及其麦胚凝集素修饰产物.方法 复乳化-溶剂挥发法制备苦参碱纳米粒,以聚乳酸-羟基乙酸共聚物与苦参碱比例、转速和聚乙烯醇浓度为影响因素,粒径、电位、包封率和载药量为评价指标,通过星点设计优化工艺.碳二亚胺法制备麦胚凝集素修饰苦参碱纳米粒,以碳二亚胺与N-羟基琥珀酰亚胺比例、麦胚凝集素加入量和孵化时间为影响因素,粒径、电位和修饰率为评价指标,通过均匀设计优化工艺.结果 苦参碱纳米粒的佳条件为聚乳酸-羟基乙酸共聚物与苦参碱比例0.594∶1,转速815 r/min,聚乙烯醇浓度为0.46％,平均粒径、电位、包封率和载药量分别为112.04 nm、-15.38 mV、90.05％和27.14％.其麦胚凝集素修饰产物的佳条件为碳二亚胺与N-羟基琥珀酰亚胺比例2.8∶0.12,麦胚凝集素加入量3 mg,孵化时间14 h,平均粒径、电位和修饰率分别为474.7 nm、-5.2 mV和69.51％.结论 该制备工艺可靠,所得苦参碱纳米粒及其麦胚凝集素修饰产物性质稳定.
作者：段晓颖；贾庆涵；刘丽娜；程远方 刊期： 2017年第01期
目的 采用星点设计-效应面法优化玄芪化瘀浓缩丸水提工艺.方法 在单因素试验基础上,以哈巴俄苷、黄芪甲苷、总多糖含有量以及浸膏得率为评价指标,提取时间和液料比为影响因素,星点设计-效应面法优化提取工艺.结果 佳条件为液料比13∶1,提取2次,每次130 min,综合评分89.67,与预测值(91.18)接近.结论 该方法稳定可行,预测性良好,可用于优化玄芪化瘀浓缩丸水提工艺.
作者：孟玲；陈良；张刚；王萍 刊期： 2017年第01期
目的 测定制何首乌Polygoni multiflori Radix Praeparata 3种成分在动脉粥样硬化大鼠血浆中的含有量.方法 大鼠灌胃制何首乌CMC-Na溶液后,采集血浆.HPLC分析采用Hypersil C18色潜柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.03％磷酸,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min;检测波长280 nm,柱温30℃.DAS2.0软件绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数.结果 二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚分别在61.25 ～6 125 μg/L(r =0.999 8)、12.6～3 150 μg/L (r=0.999 3)、24.1～6 030 μg/L(r=0.999 5)范围内线性关系良好,方法回收率99.5％ ～ 105.8％,RSD 1.3％ ～3.3％;提取回收率87.2％～96.3％,RSD 3.2％ ～ 5.9％.3种成分的药动学行为均符合二室模型,但其在血浆中的含有量远低于在药材中.结论 二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚在动脉粥样硬化大鼠血浆中生物利用率较低,可能与灌胃制何首乌后成分的肠道吸收有关.
作者：左雅敏；伍庆；李兴；潘美秀；刘国旗；潘卫 刊期： 2017年第01期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
