尹兴忠；赵冬梅；刘蕾；王培军；张贵学
目的 优化高良姜降血糖部位的纯化工艺.方法 以5-羟基-7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-苯基-3-庚酮、高良姜素、山柰素、7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-苯基-4-烯-3-庚酮、1,7-二苯基-5-羟基-3-庚酮含有量为评价指标,树脂类型、上样液(乙醇)体积分数、上样量、洗脱液(乙醇)体积分数为影响因素,优化纯化工艺,并对纯化部位进行药效学验证.结果 佳条件为以AB-8型大孔吸附树脂为填料,上样液体积分数40％,吸附树脂量与生药比例1∶1.5,洗脱液体积分数80％,5个成分平均总含有量57.9％ (RSD＜3％).与模型组相比,80％乙醇洗脱部位可明显降低急性高血糖小鼠的血糖水平(P＜0.05).结论 该方法稳定可行,可为高良姜干预2型糖尿病药物的研发提供依据.
作者：程守前；陈永康；王勇；李永辉；谭银丰；李海龙；张俊清；李友宾 刊期： 2017年第01期
目的 测定排石颗粒(连钱草、木通、徐长卿等)中5种指标成分和总黄酮的含有量.方法 RP-HPLC法测定排石颗粒50％甲醇提取液中各成分含有量,分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈-0.05％磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长240 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.紫外分光光度法测定总黄酮的含有量.结果 绿原酸、马钱苷、芦丁、迷迭香酸、甘草酸铵分别在18.88 ～ 604.00、18.50 ～ 592.00、20.25 ～648.00、18.75 ～ 600.00、18.81 ～ 602.00 μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.9％、100.7％、103.3％、96.4％、102.4％,RSD分别为1.4％、0.4％、2.7％、1.2％、2.3％.20批样品中总黄酮含有量均符合药典要求,而指标成分含有量均有一定差异,其中马钱苷变化明显,芦丁和甘草酸铵次之.结论 该方法简便、准确、可靠,可用于排石颗粒的质量控制.
作者：黄萌萌；陈彦；刘聪燕；瞿鼎 刊期： 2017年第01期
目的 观察慢性肾衰竭湿热证患者血清中活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平的变化,探讨清肾颗粒(白花蛇舌草、丹参、茵陈等)对氧化应激的干预作用.方法 选择70例慢性肾衰竭湿热证患者,随机均分为对照组和治疗组,终完成60例,治疗组31例,对照组29例,并设正常组20例.治疗组与对照组均给予中药保留灌肠及西医基础治疗,治疗组加服清肾颗粒,疗程均为8周.观察治疗前后24 h尿蛋白定量(U-Pro/24 h)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率估算值(eGFR)以及血清中ROS、MDA、SOD水平,并与正常组比较.结果 治疗组临床疾病疗效和中医证候疗效总有效率均为83.87％,优于对照组的51.72％和48.28％.治疗后治疗组U-Pro/24 h、Scr、BUN水平显著下降,eGFR水平显著升高,且与对照组相比有明显差异.治疗组和对照组治疗前ROS、MDA水平均显著高于正常组,SOD水平均显著低于正常组;治疗后治疗组ROS、MDA水平均有所降低,SOD水平有所升高,治疗组优于对照组.结论 清肾颗粒能改善慢性肾衰竭湿热证患者的临床症状,降低U-Pro/24 h、Scr、BUN,升高eGFR水平,抑制氧化应激,增强抗氧化能力,从而延缓肾纤维化的发展.
作者：王亿平；陈芳；王东；金华；茅燕萍；吕勇；胡顺金；魏玲；刘家生；章雪莲 刊期： 2017年第01期
目的 观察红花注射液(红花黄色素)联合前列地尔和西地那非治疗慢性肺源性心脏病(慢性肺心病)肺动脉高压的疗效.方法 将223例慢性肺心病肺动脉高压患者随机分为2组,对照组111例在常规治疗基础上加用前列地尔和西地那非,治疗组112例在对照组基础上加用红花注射液,观察2组疗效和药物副作用.结果 治疗组总有效率显著高于对照组.2组肺动脉收缩压(SPAP)、肺动脉平均压(mPAP)及肺动脉舒张压(DPAP)较治疗前显著降低,左室射血分数(LVEF)较治疗前显著升高;治疗组治疗后SPAP、mPAP和DPAP较对照组治疗后显著降低,LVEF显著升高.2组动脉血氧分压(PaO2)和动脉血氧饱和度(SaO2)较治疗前显著升高,二氧化碳分压(PaCO2)较治疗前显著降低;治疗组治疗后PaO2较对照组治疗后显著升高.2组全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、红细胞压积和血小板聚集率较治疗前显著降低;治疗组治疗后全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度和血小板聚集率较对照组治疗后显著降低.2组高敏C反应蛋白(hs-CRP)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白Ⅰ (TnⅠ)较治疗前显著降低;治疗组治疗后hs-CRP、CK-MB和TnⅠ较对照组治疗后显著降低.2组不良反应发生率无差异,2组治疗前后肝肾功能无明显变化.结论 红花注射液联合前列地尔和西地那非治疗慢性肺心病肺动脉高压疗效较好.
作者：杨铁骊；张小方；潘胜军；陈昆；从静 刊期： 2017年第01期
目的 研究玉簪Hosta plantaginea(Lam.)Aschers花的化学成分.方法 应用Sephadex LH-20和HPLC柱,对玉簪花水提物进行分离纯化,通过波谱数据对所得化合物的结构进行鉴定.结果 从中分离出13个化合物,分别鉴定为4-羟基苯甲醛(1)、4-羟基-苯乙酮(2)、5,7-二甲氧基-8甲基-4'-羟基黄烷(3)、5,7-二甲氧基-4'-羟基黄烷(4)、表儿茶素(5)、儿茶素(6)、表没食子儿茶素(7)、没食子儿茶素(8)、香豆酸(9)、苯乙基-O-β-D-葡萄糖苷(10)、苯乙酮4-O-β-D-葡萄糖苷(11)、2-羟基-6-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷(12)、3,4-二羟基肉桂醇-3-O-葡萄糖苷(13).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：玉华；王青虎；韩晶晶；包白音木其尔；奥·乌力吉 刊期： 2017年第01期
目的 通过1H-NMR指纹图谱鉴别金银花与山银花.方法 采用质子核磁共振(1H-NMR)指纹图谱对2种药材的化学成分进行表征,聚类分析处理相关数据.结果 不同产地金银花和山银花的1 H-NMR指纹图谱各自具有较好的一致性,化学成分稳定,而两者之间的差异比较明显,主要体现在高场区(δ0.5 ～3.0)和糖端基质子区(δ3.0～5.5),并且聚类分析也可将两者区分开.结论 1H-NMR指纹图谱可用于金银花和山银花的质量控制.
作者：卢凤来；王磊；颜小捷；陈月圆；李典鹏 刊期： 2017年第01期
目的 采用响应面法优化葶苈-大枣药对提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以提取温度、超声功率、液料比为影响因素,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷、芥子碱硫氢酸盐提取率和浸膏得率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为超声温度70℃,超声功率400W,液料比35∶1,综合评分92.88,测定值与预测值接近(偏差为1.76％).结论 该方法预测性良好,可为相关颗粒剂的研制提供参考.
作者：李红伟；刘晴；孟祥乐；郝志友；匡海学；郑晓珂；冯卫生 刊期： 2017年第01期
目的 评价红参中人参总皂苷联合雷公藤红素体内外抗卵巢癌作用及优势.方法 采用HPLC法测定来自红参的人参总皂苷中主要单体的含有量;体外采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和膜联蛋白V-PE/7-氨基放线菌素D(An-nexinV-PE/7-AAD)流式细胞仪法检测人参总皂苷、雷公藤红素、人参总皂苷+雷公藤红素对人源卵巢癌细胞SKOV-3和HO-8910生长及凋亡诱导的影响;体内通过建立裸鼠SKOV-3卵巢癌皮下移植模型,对人参总皂苷、雷公藤红素、人参总皂苷+雷公藤红素的抑瘤率、相关安全性及荷瘤小鼠生存时间进行评价.结果 人参总皂苷中人参皂苷Rg1含有量为10.04％,人参皂苷Re为5.30％,人参皂苷Rb1为9.62％.人参总皂苷、雷公藤红素、人参总皂苷+雷公藤红素对SKOV-3的IC50分别为(184.57±14.93)、(9.32±1.18)、(2.54±0.32) μg/mL;对HO-8910的IC50分别为(316.82±27.61)、(36.87±2.34)、(21.47±1.96) μg/mL.人参总皂苷+雷公藤红素(10μg/mL+50 μg/mL)可以诱导(52.1±3.5)％的SKOV-3细胞和(27.1±2.5)％的HO-8910细胞凋亡.人参总皂苷+雷公藤红素对荷SKOV-3卵巢癌裸鼠的抑瘤率为(76.67±5.93)％,中位生存时间为38 d,实验观察期内荷瘤裸鼠体质量、肝指数和脾指数没有显著性变化,血清中TNF-α和IL-6的水平显著升高.结论 人参总皂苷联合雷公藤红素在体内外均有明显抗卵巢癌作用,并且两药联用优于单药使用.
作者：张琴芬；任慕兰；赵维英；蔡云朗 刊期： 2017年第01期
目的 研究4个栽培年限(1、2、3、5年)丹参Salvia miltiorrhiza Bge.颜色与9种活性成分含有量的相关性.方法 精密色差仪测定色度值(L*、a*、b*),HPLC法测定水溶性成分(紫草酸、丹酚酸B、迷迭香酸、原儿茶醛酸、丹参素钠)和脂溶性成分(二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ)含有量,通过Pearson相关性分析考察颜色与各成分含有量的相关性.结果 2年生丹参的L *、b *值高,3年生者a*值高,5年生者各色度值均低。各成分含有量均在3年生者中达到高.紫草酸、丹参素钠与各色度值均无显著相关性,丹酚酸B、迷迭香酸、丹参酮ⅡA与其均呈显著正相关,原儿茶醛酸与其均呈显著负相关.结论 栽培年限为3年的丹参质量较高.
作者：牛敏；刘红燕；刘谦；李佳；刘杨；张永清 刊期： 2017年第01期
目的 考察青天葵Nervilia fordii (Hance) Schhr.氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇提取物抗氧化活性与其总黄酮和总酚含有量的相关性.方法 AlCl3-HAc-NaAc显色法和福林-酚比色法分别测定青天葵4种提取物中总黄酮和总酚含有量,通过测定DPPH自由基清除能力、羟自由基清除能力、ABTS自由基清除能力、还原能力评价提取物抗氧化活性,SPSS17.0软件分析抗氧化活性与2种成分含有量的相关性.结果 青天葵4种提取物的抗氧化活性均呈量效关系,乙酸乙酯提取物强,而乙醇提取物弱.其与总黄酮含有量有一定相关性(0.604＜r＜0.638),与总酚含有量相关性显著(r ＞0.977).结论 青天葵乙酸乙酯提取物可用于天然抗氧化剂开发,总酚含有量是影响其抗氧化活性的主要因素.
作者：许海棠；马少妹；张金彦 刊期： 2017年第01期
目的 制备桑蚕蛹多糖胶囊.方法 超声辅助碱提桑蚕蛹粗多糖,除蛋白、脱色后透析,经SephadexG-150树脂分离纯化.单因素试验优化乙醇体积分数、料液比和干燥温度3种影响因素,测定多糖粉末的休止角、堆密度和临界相对湿度,再检测所得胶囊的含水量、装量差异和崩解时限.结果 佳条件为乙醇体积分数90％,料液比1∶1,干燥温度60℃.多糖粉末平均休止角37.74°,平均堆密度0.51 g/mL,临界相对湿度63％.胶囊内容物含水量6.87％,平均装量0.1323 g,平均崩解时限12.12 min,均符合《中国药典》规定.结论 该工艺简单、稳定、可控,所得桑蚕蛹多糖胶囊成型性良好,可为相关药物研发提供实验依据.
作者：谭丽鹤；李红玉 刊期： 2017年第01期
目的 查阅近几年国内外相关文献,从天然药物诱导和抑制P450等方面,总结天然药物对药物代谢功能的影响.天然药物能通过孕烷X受体、组成型雄甾烷受体等途径诱导细胞色素P450酶,也能抑制主要的细胞色素P450酶亚型,从而影响药物代谢,并引发药物-药物相互作用.
作者：谢敏珠；林娇；宋丹军；代曼云；罗敏；刘爱明；杨菊林 刊期： 2017年第01期
目的 建立HPLC法同时测定咳速停胶囊(麻黄、罂粟壳、桔梗等)中4种成分的含有量.方法 咳速停胶囊三氯甲烷-浓氨提取液的分析采用Welch Uhimate(◎)XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液为流动相,等度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长210 nm.结果 吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、磷酸可待因分别在8.054 ～67.12 μg/mL(r=0.999 5)、22.31 ～185.9 μg/mL(r=0.999 9)、21.26 ～177.2 μg/mL(r=0.999 7)、1.212～10.09 μg/mL(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为100.9％、101.4％、105.3％、106.2％,RSD分别为2.0％、3.6％、1.2％、1.2％.结论 该方法快速简便,可用于咳速停胶囊的质量控制.
作者：罗奕；姚文丽；吴琳琳；杨娟艳；茅向军 刊期： 2017年第01期
目的 建立HPLC法同时测定桃花中3种成分的含有量.方法 桃花70％甲醇提取液的分析采用Waters Sun-Fire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1％磷酸,等度、梯度洗脱;检测波长353 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.结果 芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷分别在0.001 00～0.201 72 mg(r =0.999 9)、0.001 00～0.200 54mg (r=1)、0.001 00～0.20054 mg (r=1)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为101.44％、102.23％、102.69％,RSD分别为3.8％、2.8％、2.0％.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于桃花的质量控制.
作者：崔璐璐 刊期： 2017年第01期
目的 通过星点设计-响应面法优化黄芪双水相(乙醇-磷酸氢二钾)萃取工艺.方法 以乙醇质量分数、磷酸氢二钾溶液质量分数和黄芪投料比为影响因素,总黄酮、总皂苷萃取率为评价指标,星点设计-响应面法优化工艺.结果 佳条件为乙醇质量分数27.97％,磷酸氢二钾溶液质量分数22.03％,黄芪投料比1∶58.85,总黄酮萃取率达74.13％(集中在上层),总皂苷萃取率达81.34％(集中在下层).结论 该方法简单精确,预测性良好,可用于萃取黄芪中的总黄酮和总皂苷.
作者：宋力飞；刘常青；李曼莎；段海霞；马志鹏；刘乡乡 刊期： 2017年第01期
目的 采用星点设计-效应面法优化玄芪化瘀浓缩丸水提工艺.方法 在单因素试验基础上,以哈巴俄苷、黄芪甲苷、总多糖含有量以及浸膏得率为评价指标,提取时间和液料比为影响因素,星点设计-效应面法优化提取工艺.结果 佳条件为液料比13∶1,提取2次,每次130 min,综合评分89.67,与预测值(91.18)接近.结论 该方法稳定可行,预测性良好,可用于优化玄芪化瘀浓缩丸水提工艺.
作者：孟玲；陈良；张刚；王萍 刊期： 2017年第01期
目的 制备雷公藤红素、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡA磺酸钠脂质体,并评价制备工艺和包封材料对其包封率的影响.方法 分别以薄膜分散法和逆向蒸发法制备3种成分脂质体,以50％大豆卵磷脂、80％蛋黄卵磷脂、92％大豆卵磷脂和复合磷脂(二棕榈酰磷脂酰胆碱与50％大豆卵磷脂比例5∶1)为包封材料,测定所得脂质体的平均粒径和多分散系数,再计算其包封率.结果 雷公藤红素和丹参酮ⅡA磺酸钠脂质体采用逆向蒸发法制备时的包封率均高于薄膜分散法,而且雷公藤红素高于丹参酮ⅡA磺酸钠,并分别以80％蛋黄卵磷脂和92％大豆卵磷脂包封时高.丹参酮ⅡA脂质体采用薄膜分散法制备,并以50％大豆卵磷脂包封时的包封率高,但远低于其他2种脂质体.结论 含有多氢键的脂溶性雷公藤红素和不含氢键的水溶性丹参酮ⅡA磺酸钠适合逆向蒸发法制备其脂质体,而无氢键的脂溶性丹参酮ⅡA适合薄膜分散法.
作者：王理想；瞿鼎；刘聪燕；刘明健；范晨怡；陈彦 刊期： 2017年第01期
肝癌是世界上常见的恶性肿瘤之一.近年来发现,中药可通过阻滞细胞周期,降低端粒酶活性,影响丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇-3-羟激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)、信号传导及转录活化因3(STAT3)等信号通路,激活含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)等途径来抑制肝癌细胞增殖和诱导肝癌细胞凋亡,通过影响血管内皮生长因子(VEGF)通路、基质金属蛋白酶(MMPs)通路和黏附分子的表达来抑制肝癌细胞的侵袭和转移,以及逆转肝癌细胞耐药性和增强机体免疫力等以有效阻止肝癌的进展,增加药物治疗的敏感性.以上研究表明,中药能通过多机制和多层面抑制肝癌的发展,为肝癌的治疗提供思路.
作者：贺珊；廖长秀 刊期： 2017年第01期
目的 研究肉桂醛对小鼠U14宫颈癌组织中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)表达的影响.方法 建立U14宫颈癌移植瘤小鼠模型,随机分为4组,每组20只,即阴性对照组,环磷酰胺组,肉桂醛低(60 mg/kg)、高剂量组(240 mg/kg),不间断给药14 d.用HE染色法、免疫组化法、RT-PCR以及Western blot方法检测.结果 灌胃14d后肉桂醛组小鼠肿瘤较阴性对照组明显受到抑制,生命体征较阴性对照组和环环磷酰胺组得到明显的改善,肿瘤抑制率分别为肉桂醛低、高剂量组40.17％、49.32％,环磷酰胺组65.06％,同时肿瘤组织中PI3K表达下降.结论 肉桂醛能抑制U14荷瘤鼠瘤体生长,提高小鼠的生存质量.
作者：尹兴忠；赵冬梅；刘蕾；王培军；张贵学 刊期： 2017年第01期
目的 拟合黄芪水提取物吸湿模型.方法 煎煮法制备水提取物,重量法绘制提取物的吸湿动力学曲线和吸附/解吸等温线,对吸湿数据进行拟合.以均方根误差(RMSE)、残差平方和(RSS)和决定系数(R2)为评价指标,优化拟合模型.结果 吸湿动力学曲线的双指数模型,以及吸附/解吸等温线的Peleg模型为拟合效果佳的2个模型(R2接近于1,RMSE和RSS接近于0).其中,各吸附/解吸等温线都属于第Ⅱ种类型“S”等温线,而解吸等温线平衡含水率高于吸附等温线,故出现明显的滞后现象,并属于H3型.结论 双指数模型和Peleg模型分别能较好地拟合黄芪水提取物的吸湿动力学曲线和吸附/解吸等温线.
作者：王雅洁；汤成成；贾艾玲；董金香；邱智东；杨晶 刊期： 2017年第01期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
