颈腰康片是由文献[1]所载的颈腰康胶囊经剂型改革研制而成的片剂,由制马钱子、伸筋草、香加皮、乳香(醋炒)、没药(醋炒)、红花、地龙、骨碎补(砂烫)、防己、牛膝组成,具有舒筋通络,活血去瘀,消肿止痛功效,用于骨折瘀血肿胀疼痛,骨折恢复期,以及肾虚挟瘀所致增生性脊柱炎、腰椎间盘脱出症等.
作者: 刊期: 2009年第11期
目的:观察头风愈滴丸(川芎、白芷等)对偏头痛大鼠血中神经肽及血管活性物质的影响.方法:采用硝酸甘油致大鼠偏头痛模型,观察头风愈滴丸对大鼠行为学表现以及血中NO、CGRP、ET、TXB_2和6-keto-PGF_(1a)等血管活性物质的影响.结果:头风愈滴丸能明显减少动物的阳性反应次数,降低模型大鼠血清中NO的含量,降低血浆中CGRP、TXB_2、6-ke-to-PGF_(1a)的含量,升高血浆中ET的含量,并纠正ET/NO比值的平衡失调.结论:头风愈滴丸通过影响神经递质、神经肽,减少致痛致炎物质、血管活性物质的释放,缓解神经源性炎症,提高机体痛阈值,缓解或预防偏头痛的发生.
作者: 刊期: 2009年第11期
目的:建立壮药土垅大白蚁菌圃的鉴定分析新方法.方法:采用粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法.结果:通过对壮药土垅大白蚁菌圃的12个不同采集地、6个同一蚁窝不同采集时间的土垅大白蚁菌圃共17个样品进行实验、分析,获得了壮药土垅大白蚁菌圃的对照X射线衍射Fourier指纹图谱.结论:粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法可用于壮药土垅大白蚁菌圃的鉴定和识别.
作者: 刊期: 2009年第11期
清营汤载于<温病条辨>,原方来自清·吴塘拟定.由犀角(现用水牛角代)、生地黄、元参、竹叶心、麦冬、丹参、黄连、银花、连翘九味药物组成.具有清营解毒,透热养阴的功能,传统用于热入营分证.
作者: 刊期: 2009年第11期
小叶枇杷片为兰州大学第二医院自制制剂,系由小叶枇杷、黄芩、淫羊藿、莪术等加工而成的片剂,对治疗慢性支气管炎,支气管哮喘有良好的疗效.
作者: 刊期: 2009年第11期
红景天为景天科红景天属(Rhodiola L.)多年生草本或亚灌木植物,世界上有90余种,分布于东亚、中亚、西伯利亚及北美地区,我国红景天植物有73种,资源丰富,储量居世界之首,由于该属植物具有明确的抗冠心病等生理活性而正受到国内外广泛的关注[1-3],被列入重要的有开发前景的药用植物之一.
作者: 刊期: 2009年第11期
川芎和当归为常用中药材,其中川芎来源于伞形科植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort.的干燥根茎,当归来源于伞形科植物当归Angelica sinensis(Okuv.)Diels的干燥根,为活血行气之良药[1].
作者: 刊期: 2009年第11期
微波辅助提取技术(MAE)[1]在中草药有效成分的提取方面越来越受到人们的关注.三七为五加科人参属植物三七Panax notoginseng(Burk)F. H. Chen的干燥根.三七中有效活性物质三七总皂苷(PNS)在心血管系统、血液系统、中枢神经系统和免疫系统等方面均呈现明显的药理活性,具有抗心律失常、降血脂、促进血细胞生长、抗衰老、及抗肿瘤等作用[2].
作者: 刊期: 2009年第11期
目的:建立新疆维吾尔自治区9个不同产地管花肉苁蓉6种苯乙苷类活性成分的HPLC指纹图谱.方法:色谱柱:Waters symmetry RP_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.095%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱的方法建立指纹图谱,其中在0-18 min乙腈-0.095%磷酸溶液(8:92)剃度变化到乙腈-0.095%磷酸溶液(12:88),18~40 min乙腈-0.095%磷酸溶液(18:88)梯度变化到乙腈-0.095%磷酸溶液(19:81),乙腈-0.095%磷酸溶液(19:81)保持50min,检测波长:330 nm.流速1.0 mL/min,记录时间:90 min.结果:标定了11个共有指纹特征峰(红景天苷,巴斯苷松果菊苷,管花肉苁蓉苷A,管花苷A和麦角甾苷等),方法学考察符合指纹图谱技术要求.结论:方法稳定,可靠,精密度高,重复性好,可为管花肉苁蓉药材质量标准的制定提供科学依据.
作者: 刊期: 2009年第11期
目的:研究维吾尔医用药材新疆茜草挥发油化学成份及相对含量.方法:利用水蒸气蒸馏法提取新疆茜草挥发油成分,运用气相色谱-质谱联用技术,结合计算机质谱图库检索技术对分离的化合物进行结构分析.结果:共鉴定了30个成分,占挥发性物质含量的86.32%.应用峰面积归一法确定各成分的相对含量.结论:新疆茜草挥发油的化学成分主要有:茶螺烷(17.37%)、糠醛(11.10%)、苯乙醛(6.01%)、丁香酚(5.47%)、芷香酮(3.87%)等.
作者: 刊期: 2009年第11期
目的:研究刺五加有效部位对C_(57)BL/6小鼠的帕金森病(PD)模型γ-氨基丁酸(GABA)、黑质酪氨酸羟化酶(TH)、及海马区胶质原酸性蛋白(GFAP)的影响,初步探讨其治疗帕金森病的作用机制.方法:用MPTP对C_(57)BL/6小鼠制备PD模型,总量为150mg/kg.连续给予刺五加有效部位20 d,测定小鼠的爬杆时间,用免疫组化法测定小鼠黑质纹状体GABA、TH及海马区GFAP的阳性表达.结果:20 d后,爬杆时间、GABA、TH给药组相对模型组P<0.05.而GFAP没有出现显著差异.结论:刺五加有效部位可以增强GABA和TH的阳性表达,而对海马区GFAP则无影响,推测其对MPTP导致的PD可能有脑保护作用.
作者: 刊期: 2009年第11期
月泰贴脐片是选用延胡索,肉桂,细辛,当归,小茴香等中药组方而成,具有理气止痛,活血化瘀,温经散寒的功效,可用于寒凝血瘀引起的原发性痛经,改善经期小腹疼痛.
作者: 刊期: 2009年第11期
目的:用双定性双定量指纹图谱相似度评价法,控制喘可治注射液的质量.方法:采用反相高效液相色谱法,以淫羊藿苷为参照物,建立喘可治注射液提取物对照指纹图谱,用双定性双定量指纹图谱相似度评价法进行控制,以双定量相似度S与S'大于0.9为必要条件,双定量相似度C与P控制在85%~120%的范围内,组内差不得超过10%,对提取物的指纹图谱进行评价和勾兑.结果:用该法控制提取物的指纹图谱,可得到稳定、均匀的喘可治注射液指纹图谱.结论:该法是用于中药注射剂指纹图谱的质量控制较好方法.
作者: 刊期: 2009年第11期
目的:阐明青黛传统炮制加工过程中浸泡的原理.方法:采用高效液相色谱法对马蓝茎叶浸泡过程中吲哚苷释放过程进行研究.吲哚苷检测波长为280 nm,流动相为甲醇-水(15:85).结果:吲哚苷在0.374~3.74 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);马蓝茎叶浸泡液中吲哚苷含量呈现先升后降趋势,在0~10 h呈现上升趋势,并且在10 h达到大含量34.01 mg,在10~16 h呈现下降趋势,在16 h减少为0;对吲哚苷在水溶液中稳定性考察,吲哚苷相对百分含量随着时间延长基本不变,在2 h时为99.96%,到16 h时降低为99.11%,多减少0.89%;对β-葡萄糖苷酶催化吲哚苷水解研究,吲哚苷相对百分含量随着时间延长快速降低,到60 min时降低为0.结论:马蓝茎叶的浸泡原理是吲哚苷从马蓝茎叶中释放出来溶解于水中同时伴随β-葡萄糖苷酶催化水解.
作者: 刊期: 2009年第11期
目的:探索处方及工艺参数因素对麦冬皂苷肠溶微球体外释药影响的规律.方法:以丙烯酸树脂Ⅱ为囊材,采用喷雾干燥技术制备麦冬皂苷肠溶微球,考察处方组成(囊材种类、增塑剂、抗黏剂、药物与囊材比、囊材浓度等)和工艺参数(进风温度、喷雾空气流量、进样速度、排风容积等)对体外释药的影响.结果:囊材种类是影响肠溶微球释放度的主要因素;增甥剂的加入使释放度均增大,而抗黏剂的加入使酸中释放度增大、缓冲液中释放度降低;随着药物与囊材比和囊材浓度的增大,酸中释放度均呈递减趋势,缓冲液中释放度均变化不明显;除排风容积外,进风温度、进样速度和喷雾空气流量对微球的释放性能影响显著,排风容积对释药性能影响不显著.结论:处方及工艺参数因素对麦冬皂苷肠溶微球体外释药大多有规律性影响.
作者: 刊期: 2009年第11期
目的:建立糖肾康软胶囊的质量标准.方法:采用TLC对牛蒡苷进行定性鉴别;采用紫外-可见光分光光度法,以牛蒡苷元为对照品,检测波长280 nm,对牛蒡子总木脂素进行含量测定;采用HPLC对牛蒡苷和牛蒡苷元进行含量测定.HPLC色谱条件:用C_(18)色谱柱,牛蒡苷和牛蒡苷元分别以甲醇-水(10:11)和甲醇-水(60:40)为流动相;检测波长为280 nm;柱温为30℃.结果:在薄层色谱中可检出牛蒡苷;紫外检测中,牛蒡苷元在18.9~40.5μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.72%.高效液相色谱中,牛蒡苷在45~520 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为99.48%;牛蒡苷元在76~660μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.73%.结论:薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强;紫外-可见光光度法和高效液相色谱法简便准确、重现性好,可用于糖肾康软胶囊的质量控制.
作者: 刊期: 2009年第11期
目的:考察凹凸棒石对保肝醒酒胶囊(葛根、天麻)水煎提取液中葛根素、天麻素吸附影响.方法:以葛根素、天麻素含量、煎出总固体物量和溶液澄清度为考察参数,分别用不同浓度的普通凹凸棒石、酸化凹凸棒石、N-琥珀酰壳聚糖、乙醇以及自然放置方法处理葛根水煎提取液、天麻水煎提取液和保肝醒酒胶囊水煎提取液,评价对中药水煎液中葛根素和天麻素的影响以及对无效成分的去除作用.结果:在3种水煎提取液中,对无效成分的去除能力依次为乙醇沉淀法>酸化凹凸棒法>普通凹凸棒法>自然沉淀法>N-琥珀酰壳聚糖沉淀法;对葛根素和天麻素的吸附影响则为乙醇沉淀法>N-琥珀酰壳聚糖沉淀法>自然沉淀法>普通凹凸棒沉淀法>酸化凹凸棒沉淀法.结论:酸化凹凸棒石适宜作为以葛根素和天麻素为主要有效成分的中药制剂在提取精制过程中的沉淀剂.
作者: 刊期: 2009年第11期
目的:优选复方丹参多元释药双层片的制备处方.方法:以崩解时限为指标,采用正交设计优化双层片速释层混合崩解剂的用量;以人参皂苷Rg1的体外释放度为指标,采用均匀设计优化双层片缓释层骨架材料的用量.结果:速释层混合崩解剂用量优选组合为交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)15%、微晶纤维素(MCC)20%、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)2%;缓释层中卡波姆934p(Cb934p)、羟丙基纤维素(HPC)、羟丙甲基纤维素k4_m(HPMC_(k4m))的用量分别为6%、24%和5.6%.结论:正交设计、均匀设计优化片剂处方预测性良好,结果准确可靠,达到了剂型设计要求.
作者: 刊期: 2009年第11期
目的:建立一种RP-HPLC方法,用于分离测定云南白药(三七、重楼、草乌、朱砂、等)中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的含量,为该产品质量控制提供方法依据和参考.方法:采用C18色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速:1 mL/min,检测波长:203 nm,柱温:30℃.结果:4个化合物在测定的范围内具有良好的线性,方法的回收率在99.6%~101.2%.结论:该方法准确可靠,重现性好,可作为该产品的质量标准.
作者: 刊期: 2009年第11期
目的:建立盐胡芦巴的HPLC指纹图谱分析方法.方法:采用高效液相色谱技术,phenomenex Hydro-RP 80A(4.6mm×250 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-水为流动相进行等度与梯度洗脱,检测波长211 nm,流速1.0 mL/min,柱温为40℃.结果:建立了以17个共有峰为特征指纹信息的HPLC指纹图谱,发现各产地采用规范化炮制工艺制备的盐胡芦巴指纹图谱无明显差异.结论:该指纹图谱方法准确可靠,重现性好,可作为盐胡芦巴内在质量评价的依据.
作者: 刊期: 2009年第11期