张锋；陈润芬；李惠丽；黄定九
目的:探讨半夏泻心汤及其类方不同配伍对正常大鼠粘液含量的影响.方法:用均匀设计法对半夏泻心汤及其类方进行组方药量变化,以胃粘液含量为药理学指标,对所得的药理实验数据进行逐步回归分析.结果:与胃粘液含量关联度大的为黄连,可以显著降低其含量,其次对半夏、大枣和甘草的交互项,可增加胃粘液含量.药物之间存在复杂的交互作用.结论:均匀设计为研究类方配伍提供了一种可供参考的试验设计方法.
作者：高艳青；司银楚；尚景盛；文仁都；牛欣 刊期： 2005年第01期
目的:建立中药制剂普乐安片中微量砷的测定方法.方法:采用微波消解样品,氢化物原子吸收法测定砷含量.结果:本法检出限为0.045 μg·kg-1,变异系数RSD=5.9%,回收率为90%～106%.结论:该方法简单快速,灵敏度高,可作为中药制剂普乐安片中微量砷的测定方法.
作者：何连军；雷凯琴 刊期： 2005年第01期
目的:建立HPLC法同时测定银黄口服液(金银花,黄芩)中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法:采用Nμcl Eosil 100-5 C18 AB色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为0.9 mL·min-1,检测波长为278 nm和327 nm.结果:绿原酸线性范围为0.206～1.236 μg,平均回收率为为97.75%,RSD为1.0%;黄芩苷线性范围为0.4835～2.901 μg,平均回收率为为97.87%,RSD为0.7%.结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：桑旭峰；吴海雯；徐奇超 刊期： 2005年第01期
目的:研究五苓散加味(山楂、神曲、泽泻等)治疗原发性高脂血症患者的疗效,并与舒降之比较.方法:五苓散加味治疗66例原发性高脂血症患者的疗效,舒降之治疗42例.两组疗程均为60d.比较了两组患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血浆载脂蛋白A(apoA)、载脂蛋白B(apoB)、脂蛋白a(Lpa)、动脉硬化指数(AI)等.结果:两组总体疗效比较:五苓散加味组的总有效率为86.4%,与舒降之疗效(88.1%)比较,经检验差异无显著性(P＞0.05).两组个体疗效比较:五苓散加味组治疗TC、HDL-C、AI的个体疗效总有效率,与舒降之组比较差异无显著性(P＞0.05);治疗TG个体疗效总有效率,与舒降之组比较有显著性(P＜0.05).不良事件:两组自身前后心率、血压、体重变化比较,差异无显著性(P＞0.05).五苓散加味组服药期间,偶有胃部不适4例(5.71%),舒降之组见腹部不适2例(4.55%),睡眠差5例(11.4%).均能耐受,能顺利完成疗程.结论:五苓散加味治疗原发性高脂血症总体疗效与舒降之相近.五苓散加味调节血脂个体疗效方面控制TG比舒降之好,其余与舒降之效果相似.
作者：景华；刘华 刊期： 2005年第01期
中药以往被认为是毒、副作用较少,应用比较安全的一类药物.随着中药制药工业的发展,有多种剂型上市,从而也扩大了临床使用范围.在利用我院自行设计的药物不良反应监测统计报告程序对医院2001年1月～2003年8月监测的临床400例药物不良反应报告中,发现中药制剂发生的不良反应无论在人数还是药品种数连续3年均占全院药物不良反应发生病例的第2位,仅次于抗菌药物.因此,这个问题不能不引起临床的高度重视.
作者：蔡长春；李景苏 刊期： 2005年第01期
目的:研究疏血通注射液对细菌内毒素检查试验的干扰情况,建立疏血通注射液细菌内毒素检测方法.方法:参照<中国药典>2000年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查法及其应用指导原则进行试验.结果:疏血通注射液在1:150的稀释倍数下无干扰作用.结论:采用细菌内毒素检查法检查疏血通注射液的内毒素是可行的.
作者：刘映麓；梁智江；黎刚；谭湘萍 刊期： 2005年第01期
目的:研究以HPLC法同时测定葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷含量的方法.方法:采用Kromasil C18柱,以甲醇-0.2%磷酸为流动相,双波长检测,λ1=250nm,λ2=315nm.结果:葛根素在32.0 ng～288.0 ng范围内线性关系良好,r=0.9998,黄芩苷在52.6～447.1 ng范围内线性关系良好,r=0.9999.平均加样回收率:葛根素为100.17%,RSD=1.00%(n=9);黄芩苷为100.06%,RSD=1.06%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.
作者：张科卫；蔡皓；池玉梅；崔小兵；李伟 刊期： 2005年第01期
在抗生素得到广泛应用以后,病毒性疾病对人类健康的危害就上升为所有感染性疾病中重要的一类.因此,寻找和开发无污染、低毒副作用的新的、安全有效的,特别是具有我国自主知识产权的抗病毒药物具有十分重要的理论、经济和社会意义.天然药物具有许多化学药物所不具备的优点,而中药是其中十分重要的组成部分.我国的中药资源极为丰富,研究和使用的历史悠久,且价格低廉,效果明显,易于普及.近年来,国内外有关抗病毒中药的研究日益增多,从中筛选其有效成分已成为当前抗病毒新药研发的一个热点.国内抗病毒中药的研究目前主要集中在对乙型肝炎病毒、艾滋病毒、疱疹病毒、柯萨奇病毒、呼吸道病毒、流行性出血热病毒等的预防与治疗方面,目前已从中筛选和寻找出一批抗病毒中药.本文对我国新研究成果与展望略陈管见.
作者：张其威；张楚瑜 刊期： 2005年第01期
目的:建立毛细管区带电泳(Capillary Zone Electrophoresis,CZE)测定克心痛滴丸(麝香、川芎、元胡等)中川芎的有效成分阿魏酸(Ferulic Acid,下文简称为FA)的含量.方法:以对硝基苯甲酸(p-Nitrobenzonic Acid下文简称为p-NBA)为内标,30 mmol·L-1硼砂缓冲液(1 mol·L-1NaOH调pH值到9.45)为电泳介质,20PSI气压下进样5秒,定电流50μA分离20 min,电泳温度20℃,二极管阵列PDA检测器检测,应用295 nm检测波长.结果:阿魏酸的浓度在4 mg·L-1～264 mg·L-1范围内,与峰面积呈线性关系,RSD为1.71%(n=6),回收率为100.47%±2.1%.结论:该方法方便快速、准确可靠,可用于对该滴丸中阿魏酸含量进行分析.
作者：闫滨；马山；张秋红；田景振 刊期： 2005年第01期
目的:测定田基黄注射液中槲皮素的含量.方法:采用HPLC法测定田基黄注射液中槲皮素的含量,以C18为固定相,甲醇-0.2%磷酸(52:48)为流动相,检测波长260nm.结果:线性范围0.092～0.92μg,平均回收率为98.3%,RSD为2.9%.结论:该方法可作为田基黄注射液的含量测定方法.
作者：虞金宝；吕武清；李才堂；李晶；宋友昕 刊期： 2005年第01期
目的:研究当归补血汤对糖尿病大鼠肾脏病变的保护作用及其机制.方法:Wistar大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)以建立糖尿病模型,给予当归补血汤或苯那普利治疗.实验第4、8周时,观察各组肾重/体重比值、血糖、血脂、蛋白尿及肾组织结构的改变,放免法测定血浆及肾组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量,原位杂交法检测肾皮质转化生长因子-β1(TGF-β1)基因表达的变化.结果:当归补血汤具有与苯那普利类似的控制肾脏肥大,防止和减轻肾功能恶化及肾脏病理改变的作用,这与AngⅡ无关,而与其抑制肾皮质TGF-β1mRNA表达有关.结论:当归补血汤可抑制TGF-β1mRNA的表达,改善肾功能,延缓糖尿病肾病慢性病理进展.
作者：张莹雯；谢丹 刊期： 2005年第01期
肉豆蔻系肉豆蔻科植物肉豆蔻(Myristica fragrans Houtt)的干燥种仁,具有收敛止泻、温中行气之功效,主要成分为挥发油.挥发油有刺激性气味,水溶性差,在制剂中易挥发,性质不稳定,因此采用β-环糊精(β-CD)制成包合物,可改变药物的理化性质,降低其毒性,增加药物的稳定性,并改善其溶解性.实验将肉豆蔻油与β-环糊精制成包合物,并对影响包合率的诸多因素进行考察,经筛选优化得到较佳的包合工艺条件.
作者：沙莹；张志兰；曾一华 刊期： 2005年第01期
目的:应用大孔吸附树脂纯化四逆散的水煎液,以期得到与活性部位成分组成相似的纯化产物.方法:从主要成分含量、指纹图谱、总固形物得率、除杂试验等多角度不同层次比较分析不同纯化产物与活性部位成分群的相似度和纯化效果.结果:HP20大孔吸附树脂的乙醇洗脱液具有与活性部位相似的成分组成.结论:HP20大孔吸附树脂对该复方的活性成分分离效果好,吸附容量大,易洗脱.
作者：李春成；杨星昊；崔敬浩；王燕飞；朱佳 刊期： 2005年第01期
目的:研究建立莪术油固体化微球的含量测定方法.方法:将莪术油固体化微球溶剂超声提取,用香草醛浓硫酸液显色后,采用可用可见-分光光度法对制剂中莪术油进行含量测定;采用HPLC法运用二极管阵列检测器同时测定提取液莪术油中3种有效成分含量.结果:运用可见-分光光度法测定5批微球包油率均在60%以上;运用HPLC法测定微球中含莪术二酮、莪术醇、吉玛酮平均分别为6.88%、0.95%、5.0%.结论:方法学考察可知两种方法准确、可靠;可见分光光度法简便,适用于微球中总油的含量测定,HPLC法则适用于本制剂化学成分的定性定量分析.
作者：游剑；于英伟；李青坡；崔福德 刊期： 2005年第01期
目的:建立祛疣糖浆(板蓝根,虎杖,赤芍等)的质量标准.方法:对板蓝根,虎杖,赤芍进行了薄层色谱鉴别,用薄层扫描法测定制剂中大黄素的含量.结果:在TLC法中均能检出板蓝根,虎杖,赤芍;大黄素在0.1～0.5μg范围内,线性关系良好(r=0.998),平均回收率为99.5%,RSD=2.2%.结论:所建立的方法稳定可靠,可作为该制剂质量控制标准.
作者：高家荣；章俊如 刊期： 2005年第01期
青少年假性近视、弱视在临床上较为常见,多因坐姿不佳、用眼疲劳过度、不注意对眼睛的适当保护与调节或禀赋不足、先天遗传所致,我院制备了增视口服液,具有益心肾,健脾胃,开窍醒目增视的作用,对治疗由于心阳不足、气血两虚引起的假性近视、弱视取得了较满意的疗效.
作者：李祥永；谭清；伏东宁 刊期： 2005年第01期
目的:用薄层扫描法测定复方抗甲片中黄芪甲苷的含量.方法:样品经皂化并用氯仿、正丁醇等溶剂处理,展开后,于λs=510 nm,λR=610 nm处扫描.结果:测得该片中黄芪甲苷含量为0.0317%,平均回收率为96.04%,RSD为1.1%.结论:可作为该复方制剂中黄芪甲苷的含量测定方法.
作者：宋吉莲；张冬梅；刘兵 刊期： 2005年第01期
2000年1月至2003年10月用自拟疏肝通瘀汤加减治疗冠心病稳定性心绞痛患者116例,获得满意疗效,现报告如下.
作者：王进 刊期： 2005年第01期
目的:研究超细粉在仁术健胃颗粒中的应用.方法:药材经预处理后,采用TC20超微粉碎机将薏苡仁和炒白术药材粉碎成超细粉,直接入药,制成颗粒剂.结果:经扫描电镜、X射线能谱仪检测,二味药材的超细粉粒径均≤5 μm,正态分布测定分别为87.93%≤20μm和95.08%≤20 μm.制剂成型好,服用无砂粒感.结论:药材超细粉的在仁术健胃颗粒中的应用,是中药颗粒剂制法的创新,节省了辅料,保留了药材的有效成分,有利于制剂的成型,改善颗粒剂的稳定性.
作者：金顺福；刘美辉；濮存海 刊期： 2005年第01期
目的:采用高效液相色谱法建立蔓荆子药材的指纹图谱研究方法.方法:以Hypersi ODS2为色谱柱,流动相为甲醇和水梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm.结果:精密度和重复性试验中各共有峰相对峰面积的RSD均小于5%,符合有关规定.结论:本方法可作为控制蔓荆子药材内在质量控制的标准.
作者：田振坤；王连芝；闫广利；尹永琴 刊期： 2005年第01期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
