原春兰；李宗孝
茶多酚(tea polyphenol,TP)是茶叶的主要活性成分,具有抗氧化、抗诱变、神经保护、抑制肿瘤发生、降血脂和心血管系统的保护作用等.
作者：武煜；顾振纶 刊期： 2005年第06期
目的:以白术内酯系列物对白术炮制品进行质量标准的研究.方法:以硅胶柱层析结合薄层制备的方法,分离白术内酯等对照品,以HPLC法测定白术中活性成分的含量.结果:从白术根茎中分离得到4个化合物:苍术酮、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ和双表白术内酯,用HPLC测得麸炒白术中苍术酮含量为0.535 8%、白术内酯Ⅰ含量为0.044 0%、白术内酯Ⅲ含量为0.081 4%.结论:本方法准确可靠,重复性好,待测组分无干扰,可作为白术的质量控制方法.
作者：于永明；宋长义；贾天柱 刊期： 2005年第06期
目的:对抗菌消炎片(金银花、百部、大黄等)的主要药效学进行研究.方法:通过抗菌、抗炎、解热和免疫功能测定等方法观察抗菌消炎片的药理作用.结果:抗菌消炎片对感染肺炎双球菌及感染金黄色葡萄球菌小鼠有明显保护作用;对蛋清所致大鼠足跖急性炎症和二甲苯所致小鼠耳廓急性炎症有明显的抗炎作用;对于酵母引起的大鼠发热反应有明显对抗作用;试验结果还显示抗菌消炎片可增强小鼠网状内皮系统的吞噬功能.结论:抗菌消炎片具有抗菌、抗炎、解热和增强免疫功能的作用.
作者：马骏；陈凌；任远；王志旺；吴国泰 刊期： 2005年第06期
目的:研究以HPLC法同时测定一清胶囊(黄芩、大黄)中黄芩苷、大黄素含量的方法.方法:采用Kromasil C18柱,以甲醇-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,双波长检测,λ1=315 nm,λ2=266 nm.结果:黄芩苷在64.40～322.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,大黄素在0.82～13.20μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9.平均加样回收率:黄芩苷为99.96%,RSD为1.57%(n=9);大黄素为98.90%,RSD为1.25%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法
作者：张科卫；李伟；蔡皓；崔小兵 刊期： 2005年第06期
在实际工作中我们对中药材的鉴定还是以经验鉴别为主.然而现在制假技术高超,光凭感觉鉴定已很难做到判断的正确性.因此我们运用植物学与动物学中的分类法,对中药材进行真伪鉴定收到了很好的效果.这里以金钱白花蛇为例,运用动物分类法对金钱白花蛇与常见伪品进行分类鉴定.
作者：吴咏梅；陈立羽 刊期： 2005年第06期
传统医学认为淫羊藿具有补肾壮阳、祛风湿、强筋骨等功效,用于治疗高血压、冠心病、骨质疏松、更年期综合征、阳痿、半身不遂、四肢麻木等.近年来,为综合利用淫羊藿属药用植物资源,开展了广泛的研究.淫羊藿总黄酮(total fla-vons of epimedium,TFE)是从淫羊藿茎叶中提取的总黄酮成分,其中,淫羊藿苷(icariin,ICA)为主要有效成分.ICA和TFE具有广泛药理作用,具有极大的研究价值和开发潜力.现综述ICA和TFE药理作用研究概况如下.
作者：黄秀兰；周亚伟；王伟 刊期： 2005年第06期
目的:建立玉屏风口服液(黄芪、防风、白术等)的质量控制标准;方法:对制剂中白术采用薄层色谱法、防风采用高效液相色谱进行定性鉴别;采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果:平均回收率为96.7%,RSD为1.74%(n=6).薄层图谱斑点清晰,空白无干扰.结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.
作者：毛秀红；季申 刊期： 2005年第06期
目的:测定厚朴种子蛋白质成分的分子量,并由电泳图谱鉴别其品种.方法:应用SDS-PAGE技术进行研究.结果:不同品种的厚朴其SDSPAGE图谱存在明显差异,并由此确定各样品特征蛋白质的分子量.结论:清晰的电泳图谱如分子量数据为厚朴的鉴别提供依据.
作者：陈振江；殷丹；曹艳；刘炎文 刊期： 2005年第06期
目的:本文提出一种对照指纹图谱生成的新方法:主成分分析法.方法:以痛必定粉针和多波长栀子色谱指纹图谱为例,采用主成分分析法生成对照指纹图谱.并与均值法和中位数法进行了比较.结果:主成分分析法基于小二乘原则,生成的对照图谱是原始样本图谱的线性组合,对原始指纹图谱的数据信息具有较好的概括能力和优化性能,且与均值法和中位数法得到的结果非常相近.在有异常样本存在时,主成分分析法可以方便地观察和发现可能的异常样本,及时采取措施消除异常样本的影响.结论:主成分分析法可以作为一种对照指纹图谱生成的有效方法.
作者：聂磊；胡震；罗国安；王义明 刊期： 2005年第06期
目的:确立一种能够准确测定杂多糖中总糖含量的实验方法.方法:采用酸水解多糖,GC法分析各组成糖比例,配制相应的标准溶液,用苯酚-硫酸法测定多糖含量.结果:实验结果良好,标准糖混合溶液在8.56～38.52 mg·L-1浓度范围内呈线性关系.结论:此法测定结果真实、准确,适用于测定杂多糖的总糖含量.
作者：杨勇杰；姜瑞芝；陈英红；张萍；高其品 刊期： 2005年第06期
目的:观察舒络胶囊(水蛭、蜈蚣、川芎等)对血小板聚集和血栓形成的影响.方法:大鼠均分为大中小3剂量,灌胃给药;用二磷酸腺苷(ADP)、胶原(C0L),花生四烯酸(AA)诱导大鼠血小板聚集;采用大鼠动静脉旁路和电刺激大鼠静总动脉两种血栓形成方法;以阿司匹林为阳性对照.结果:舒络胶囊大中剂量组均能明显抑制ADP、胶原、AA诱导大鼠的血小板大聚集率,显著抑制两种方法引起的大鼠的血栓形成.结论:舒络胶囊具有抑制大鼠血栓形成和抗血小板聚集作用.
作者：贾丹辉；李辰成；胡香杰；张贵卿 刊期： 2005年第06期
目的:测定并比较不同生长期甘草中多糖含量,为甘草的质量评价提供依据.方法:采用苯酚-硫酸比色法,以葡萄糖作为对照品,在490 nm处测定多糖含量.结果:不同生长期栽培甘草中多糖含量:1年生含量11.75%,2年生含量11.07%,3年生含量7.88%.结论:1年生的甘草是含甘草多糖适宜采收的生药.
作者：刘金荣；赵文彬；江发寿；相颖；朱芸；邓喜玲；李学禹 刊期： 2005年第06期
目的:建立高效液相色谱法测定虫草片中淫羊藿苷和腺苷的含量.方法:色谱柱:MetaChem Polaris ODS C18-A(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(梯度洗脱),检测波长:272 nm(淫羊藿苷),260 nm(腺苷),柱温:25℃,流速:1.0mL·min-1.结果:淫羊藿苷的线性范围为0.374～2.246μg,腺苷的线性范围为0.348～1.392μg.淫羊藿苷的加样回收率为99.43%,RSD为1.84%(n=6),腺苷的加样回收率为99.63%,RSD为1.29%(n=6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于虫草片的质量控制.
作者：马强；周玉新；雷海民；王长海 刊期： 2005年第06期
目的:建立胶束电动毛细管电泳(MECC)分离分析中药熊胆中磷脂主组分的方法.方法:采用毛细管电泳(HPCE)方法,详细观察了各因素对分离的影响.所确定的操作条件为:缓冲液为35 m MSDC、6 mM硼砂、10 mM磷酸二氢钠、30%(v/v)正丙醇,pH8.5:操作电压为30 kV;温度40℃;毛细管长度570 mm,有效长度500 mm;紫外检测波长200 nm;进样压力50 mbar×4秒.结果:6个熊胆样品中的磷脂主组分在佳MECC操作条件下获得分离.结论:本法快速、高效,并与HPLC互补.
作者：董颖；卢学清；王智华 刊期： 2005年第06期
目的:研究黑木耳多糖对荷瘤小鼠细胞免疫功能的影响.方法:通过细胞培养观察黑木耳多糖对荷瘤小鼠淋巴细胞增殖和IL-2产生的影响,并利用激光共聚焦显微镜检测其对荷瘤小鼠淋巴细胞内游离钙离子浓度的影响.结果:黑木耳多糖能提高荷瘤小鼠的生存时间;黑木耳多糖可以全面提高荷瘤小鼠的细胞免疫功能:包括提高淋巴细胞的增殖;提高IL-2的产生;提高淋巴细胞内钙离子浓度.结论:黑木耳多糖具有一定的抗肿瘤作用,此作用与调节机体的细胞免疫功能有关.
作者：张秀娟；于慧茹；耿丹；邹翔；汲晨锋 刊期： 2005年第06期
峨嵋千里光系菊科(Compositae)千里光属(Senecio)的多年生草本植物.产于我国四川峨嵋山、云南、贵州等地.近年来临床和动物实验研究均发现其有一定的抗肿瘤活性[1],尤其是所含成分全缘千里光碱对鳞状上皮癌有很好的作用.
作者：项乐源；王玉芹；樊敏伟；法洋；李亚尊；金东海 刊期： 2005年第06期
目的:研究附子Monkshood Root(DMR)水煎剂对肺动脉环的舒张作用及机制.方法:采用家兔离体肺动脉平滑肌标本,以去甲肾上腺素(NA)预收缩肺动脉后,给予不同剂量的附子观察其张力变化,并探讨去除血管内皮、给予NO合酶抑制剂左旋硝基精氨酸(L-NNA)、甲烯蓝(MB)、环氧酶抑制剂吲哚美辛和β肾上腺素能受体阻断剂普萘洛尔对血管张力变化的影响.结果:附子对血管环静息张力无明显影响,但不同剂量的附子可使10-6mol·L-1NA预收缩血管产生明显舒张(r=0.71,P＜0.001).去除血管内皮、10-4mol·L-1L-NNA或10-5mol·L-1MB可减弱附子的舒张作用.另外,1 mg·mL-1DMR对无内皮血管环NA和KCl的量效曲线无明显影响,DMB温育前后NA的PD2值为7.56±0.95和7.30±0.83,P＞0.05;KCl的PD2值为1.74±0.48和1.71±0.51,P＞0.05.结论:附子水煎剂对肺动脉的舒张作用是内皮依赖性,与内皮细胞释放的NO有关,而与平滑肌细胞膜上的受体依赖性Ca2+通道和电压依赖性Ca2+无关.
作者：张团笑；牛彩琴；秦晓民 刊期： 2005年第06期
目的:对微波预处理提取银杏黄酮的机理进行探讨.方法:以干银杏叶为原料,采用单因素实验分析微波预处理提取过程操作参数对提取结果的影响,借助电子显微镜观察细胞结构.结果:银杏叶经微波预处理后,不但细胞结构被破坏,而且有效成分得到充分解吸,后续提取速度比醇法快4倍,得率及浸膏纯度也比醇提法稍高.结论:微波预处理法具有提取速度快、有效成分得率高、微波利用率高等优点,值得推广.
作者：韦藤幼；赵钟兴；梁必琼；童张法 刊期： 2005年第06期
目的:对苏杏胶囊(麻黄、苦杏仁,紫苏子等)中麻黄所含主要化学成分盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行含量测定.方法:采用高效液相法,色谱柱为Agilent ZORBAX Extend C18柱(250mm ×4.6 mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸溶液(5:95)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm.结果:方法学考察结果表明,本研究建立的分析方法有较好的重现性和稳定性;测定方法的平均回收率:盐酸麻黄碱为99.65%(RSD=1.6%),盐酸伪麻黄碱为98.90%(RSD=2.3%).结论:该方法简便、快速、准确,可用于苏杏胶囊的质量控制.
作者：王瑞明；张玲；倪艳；刘霞；李先荣 刊期： 2005年第06期
目的:探讨荞麦花、叶总黄酮的佳提取工艺.方法:采用正交试验法,考察溶剂、提取时间和提取次数对提取液中总黄酮含量的影响.结果:溶剂和提取次数对荞麦总黄酮的提取率影响较大(乙醇提取率高,水加分离剂次之),而提取间对提取率的影响不大.结论:荞麦花、叶总黄酮的佳提取工艺为水加分离剂提取3次,每次0.5 h.
作者：韩淑英；王志路；朱丽莎；刘淑梅；吕华；储金秀 刊期： 2005年第06期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
