谢琴；王菊美；黄礼杰；王智华
目的:通过不同厂家生产三黄片中黄芩苷与大黄素和大黄酚的含量测定,考察三黄片的质量.方法:用高效液相色谱法测定.黄芩苷所用流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为278nm,大黄素与大黄酚所用流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),检测波长为254nm.灵敏度为0.08AUFS,流速为1.0ml/min,外标峰面积法计算含量.结果:黄芩苷的含量每片在1.38mg～12.8mg之间,每片大黄素与大黄酚的总量在0.28mg～1.86mg之间.结论:从所测成分的含量看,三黄片的质量不稳定,应制订质量控制标准.
作者：李淑盈；郭增军；王利 刊期： 2001年第06期
目的:通过绘制黄连在不同溶剂中的总碱浸出-时间曲线,确定其正交优选试验中的因素及水平.方法:以黄连总碱浸出量为指标,绘制总碱浸出-时间曲线;以总碱浸出量、盐酸小檗碱浸出量、浸膏得率为评价指标,用正交试验法优选黄连提取工艺.结果:表明黄连总碱的浸出量与溶剂量、溶剂种类、浸提时间等因素有关;黄连佳提取工艺:50%乙醇回流提取3次,每次10倍量溶剂,提取2h.结论:总碱浸出一时间关系的考察对正交试验设计具有指导意义;黄连提取工艺优选为其工业化制剂生产提供了实验依据.
作者：张乐佳；夏新华 刊期： 2001年第06期
色谱法从本世纪初问世以来,经过近百年的发展已经成为分析化学领域中活跃、具有实用性的学科分支之一.特别是近几十年间,在色谱本身的理论和实践积累的基础上,利用机械、电子、光学和计算机等相关技术的新成就开发出了多种多样的现代化色谱方法和色谱仪器.其高灵敏度和高分离效率使色谱法成为十分理想的分离和定量分析工具.然而,从定性分析方面看,色谱法是相对低能的.
作者：徐新元 刊期： 2001年第06期
目的:观察复方丹参注射液及苯那普利对梗阻性肾病大鼠的保护作用.方法:采用单侧输尿管结扎的方法制备间质性肾炎模型,分别投以复方丹参注射液及苯那普利,检测肾组织中血管紧张素Ⅱ、内皮素含量及血管紧张素转换酶活性.结果:复方丹参注射液组大鼠肾组织中血管紧张素Ⅱ含量为42.03±13.95pg/mg,较病理组80.19±27.31pg/mg明显减少;苯那普利组为32.53±8.07pg/mg;肾组织中血管紧张素转换酶活性、内皮素亦有类似结果.结论:复方丹参注射液及苯那普利能有效地抑制梗阻性大鼠肾组织中血管紧张素转换酶的活性,减少血管紧张素Ⅱ及内皮素含量.
作者：许庆友；赵玉庸；徐华洲；朱立；曹刚；魏燕红 刊期： 2001年第06期
目的:优选三黄胃血平胶囊制备工艺.方法:采用有效成份大黄素,小檗碱,黄芩苷含量和药效双向指标控制优化条件.结果:优选的工艺为:95%乙醇提取小檗碱,白芨水浸70%乙醇沉淀,大黄,黄芩,甘草水煎60%乙醇沉淀.所制胶囊具有较强的药理效应.结论:工艺合理,有效成分提出率高.
作者：刘晓华；刘宝林 刊期： 2001年第06期
目的:探讨增光片主要药效学.方法:小鼠灌胃给予增光片(0.75g/kg,1.50g/kg)测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和小鼠血清溶血素(IgM)抗体生成.小鼠腹腔注射环磷酰胺(80mg/kg)造血虚模型.结果:增光片能提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,促进小鼠血清溶血素抗体生成.结论:增光片有增强机体免疫功能的作用.
作者：杜佳林；李显华；张宏；向绍杰；王玉良 刊期： 2001年第06期
目的:研究鱼腥草注射液雾化吸入治疗呼吸道感染性疾病的疗效.方法:观察107例以咳嗽、咳痰为主要表现的呼吸道感染病人于鱼腥草注射液雾化吸入治疗前后症状改善情况及痰菌情况;对部分慢性支气管炎急性发作期及迁延期的病人进行病例对照研究;鱼腥草注射液雾化吸入方案为鱼腥草注射液25mL+生理盐水25mL雾化吸人,持续30分,每日2次.结果:症状缓解情况为咳嗽有效率91.59%;咳痰有效率85.06%.有98.13%的病人患者于雾化吸入治疗后自觉咽部及胸部舒畅感.对55例于雾化前使用抗炎、止咳药物治疗咳嗽仍不缓解者,有效率72.72%.对45例慢性支气管炎急性发作期及迁延期病人进行病例对照研究,二者差别无统计学意义.雾化吸入痰菌清除率为80.39%.结论:鱼腥草注射液雾化吸入治疗以咳嗽、咳痰为主要症状的呼吸道感染性疾病有效.
作者：孙国珍；鞠长德；张晓文；于日新 刊期： 2001年第06期
目的:对原质量标准中薄层色谱鉴别项下的供试液制备及层析条件进行改进.方法:将2项薄层层析组合为1项.结果:操作简便,色谱斑点清晰、无干扰.结论:更有利于检验结果的判定.
作者：李德勋 刊期： 2001年第06期
目的:研究超临界CO2流体萃取(SFE)高良姜有效成份的佳条件.方法:采用均匀设计方法,以萃取压力、萃取温度;解析压力、解析温度4个因素,每个因素选取7个水平进行实验.结果:在SFE中佳萃取条件:萃取压力30MPa,萃取温度32℃;解析压力6MPa,解析温度36℃.结论:本法是一种简便、高选择性、高效率的提取方法.
作者：廖朝峰；陈光龙；李卫民；高英 刊期： 2001年第06期
目的:仙灵骨葆胶囊中3个有效成分的含量研究.方法:采用RP-HPLC法测定胶囊中的补骨脂素、异补骨指素和淫羊藿苷.结果:每克胶囊内容物含补骨脂素0.93mg,异补骨脂素0.95mg,淫羊藿苷9.2mg.结论:经方法学考察,本法可靠,简便易行.
作者：谢琴；王菊美；黄礼杰；王智华 刊期： 2001年第06期
对目前中药缓释制剂的研究与应用与西药缓释制剂相比相对滞后的原因作了初步分析,结合临床应用特点、剂型屯特点及研究程度等对中药缓释制剂研究现状进行了初步总结,并将中药缓释制剂研究过程中有关物质基础的研究、中药的前处理、缓释制剂的设计、成型工艺的研究及质量监控定量指标的确定与质量评价方法的建立等5个方面作为需要解决的关键性问题提出了自己的看法.
作者：吴伟康；奉建芳 刊期： 2001年第06期
2000年8月3日美国FDA公布<植物药品企业指南>新草案〈Guidance for Industry Botanical Drug Products〉(Draft Guidance)(以下简称<新草案>).该草案的复印件可以从以下地址索取:
作者：祝国光 刊期： 2001年第06期
目的:探讨中药腧穴灸疗仪的平喘祛痰作用及其毒性反应.方法:将药膏加于腧穴灸疗仪上,选穴灸治,测定豚鼠引喘潜伏期,小鼠酚红排泌量;急性毒性试验.结果:药膏配合腧穴灸疗仪可明显延长由乙酰胆碱--组胺混合液引起的豚鼠哮喘的潜伏期;明显增加小鼠酚红排泌量;该疗法对完整及破损皮肤均无毒性反应,无刺激性、无致敏作用.结论:中药腧穴灸疗仪具有明显的平喘、祛痰作用,是一种安全有效的外治疗法.
作者：闫丽萍；王维峰；赵尚华；刘鑫 刊期： 2001年第06期
目的:观察益智口服液对脑组织蛋白质、RNA合成的影响.方法:采用体内掺入法,分组对照观察幼龄小鼠脑蛋白中3H-亮氨酸和脑RNA中3H-尿嘧啶核苷的放射性强度.结果:益智口服液组的3H-亮氨酸放射性强度明显高于环己酰亚胺病理模型组(P＜0.01);益智口服液组脑组织3H-尿嘧啶核苷的掺入放射强度明显高于正常对照组(P＜0.05).结论:益智口服液可拮抗环己酰亚胺的抑制作用,促进脑蛋白质的合成速率.同时益智口服液能增强正常幼龄小鼠脑组织对3H-尿嘧啶核苷的摄取,促进脑组织RNA合成.提示益智口服液改善学习记忆障碍、治疗智能迟缓的疗效机理,与其通过某种途径保证和促进脑组织RNA、蛋白质合成的正常进行有关.
作者：史正刚；孟陆亮 刊期： 2001年第06期
目的:了解市场售益母草制剂的质量.方法:按卫生部标准测生物碱含量.结果:不同厂家、产地、批号的益母草制剂,含量差异显著达不到部颁标准要求.结论:建议增加盐酸水苏碱含量测定项目.
作者：张清民；朱颖虹；熊艳；罗小英；刘丹 刊期： 2001年第06期
目的:研究复方杜仲叶合剂对降低人体血压作用.方法:采用自身对照和组间对照法.60例高血压受试者原服用的降压药物种类和剂量不变,并随机分为2组,试服组加服复方杜仲叶合剂,另一组为对照组.结果:两组相比差异明显(P＜0.05),试服组血脂TC下降,对照组血脂各项指标无一定的变化,服用前后其尿常规及生化指标无异常.结论:复方杜仲叶合剂对人体有明显的降压及调节血脂的作用.且对机体健康无不良影响.
作者：张瑛朝；张延敏；郭代立；马朝宣 刊期： 2001年第06期
目的:研究盐酸川芎嗪的鼻粘膜吸收特性.方法:采用盐酸川芎嗪进行鼻腔灌流实验.结果:随着盐酸川芎嗪的浓度增加,其吸收速度呈剂量依赖性增加;在pH值4.70～7.00范围内,随pH值的升高,其吸收速度逐渐增加.结论:盐酸川芎嗪鼻腔灌流液的pH为7.00时,鼻粘膜吸收佳.
作者：龚志南；徐莲英；宋经中；马树人；陶建生 刊期： 2001年第06期
目的:对制丸机和糖衣机生产水泛丸的效果进行考察.方法:以启阳丹、生精圆、前列安丸为样品,采用的制丸机和糖衣机生产水泛丸,并从工艺流程、所需设备、原料药粉、煮提药材及药汁、成品质量等方面作一个比较.结果:两种机械生产水泛丸各有优劣,但糖衣机生产水泛丸工序少,丸形好,溶散快.结论:用糖衣机生产水泛丸较制丸机优越.
作者：孙红 刊期： 2001年第06期
目的:金银花叶中抗菌消炎成分总黄酮、绿原酸的提取分离方法和成分的抑菌效果.方法:用乙酸乙酯分离总黄酮,用β-环糊精共沉淀法分离绿原酸;对分离物进行小抑菌浓度试验.结果:金银花叶中的黄酮类物质对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑制作用分别是绿原酸的4和2倍.结论:金银花的叶中黄酮类成分含量较高,其抑菌效果高于金银花.
作者：武雪芬；白雁 刊期： 2001年第06期
目的:建立HPLC测定益妇胶囊中芍药苷含量的方法.方法:采用ALLIMAC18(5μ,φ4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为乙腈-水(15:85)(V/V),检测波长230nm.结果:该方法的线性范围为0.0798μg～0.7980μg(γ=0.9998,n=6),平均加样回收率为99.00%,RSD=2.17%(n=5).结论:本方法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中主要成分芍药苷的含量测定.
作者：张菊红；王志伟；金吉琴；戎大梅 刊期： 2001年第06期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
