学术投稿

益智口服液对幼龄小鼠脑蛋白质、RNA合成的影响

史正刚;孟陆亮

关键词:幼龄小鼠, 脑蛋白质, 脑RNA, 学习记忆障碍, 智能迟缓
摘要:目的:观察益智口服液对脑组织蛋白质、RNA合成的影响.方法:采用体内掺入法,分组对照观察幼龄小鼠脑蛋白中3H-亮氨酸和脑RNA中3H-尿嘧啶核苷的放射性强度.结果:益智口服液组的3H-亮氨酸放射性强度明显高于环己酰亚胺病理模型组(P<0.01);益智口服液组脑组织3H-尿嘧啶核苷的掺入放射强度明显高于正常对照组(P<0.05).结论:益智口服液可拮抗环己酰亚胺的抑制作用,促进脑蛋白质的合成速率.同时益智口服液能增强正常幼龄小鼠脑组织对3H-尿嘧啶核苷的摄取,促进脑组织RNA合成.提示益智口服液改善学习记忆障碍、治疗智能迟缓的疗效机理,与其通过某种途径保证和促进脑组织RNA、蛋白质合成的正常进行有关.
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    作者:李云霞 刊期: 2001年第06期

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    作者:闫丽萍;王维峰;赵尚华;刘鑫 刊期: 2001年第06期

  • 金银花叶药用成分的提取及抑菌试验研究

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    目的:观察复方丹参注射液及苯那普利对梗阻性肾病大鼠的保护作用.方法:采用单侧输尿管结扎的方法制备间质性肾炎模型,分别投以复方丹参注射液及苯那普利,检测肾组织中血管紧张素Ⅱ、内皮素含量及血管紧张素转换酶活性.结果:复方丹参注射液组大鼠肾组织中血管紧张素Ⅱ含量为42.03±13.95pg/mg,较病理组80.19±27.31pg/mg明显减少;苯那普利组为32.53±8.07pg/mg;肾组织中血管紧张素转换酶活性、内皮素亦有类似结果.结论:复方丹参注射液及苯那普利能有效地抑制梗阻性大鼠肾组织中血管紧张素转换酶的活性,减少血管紧张素Ⅱ及内皮素含量.

    作者:许庆友;赵玉庸;徐华洲;朱立;曹刚;魏燕红 刊期: 2001年第06期

  • 益智口服液对幼龄小鼠脑蛋白质、RNA合成的影响

    目的:观察益智口服液对脑组织蛋白质、RNA合成的影响.方法:采用体内掺入法,分组对照观察幼龄小鼠脑蛋白中3H-亮氨酸和脑RNA中3H-尿嘧啶核苷的放射性强度.结果:益智口服液组的3H-亮氨酸放射性强度明显高于环己酰亚胺病理模型组(P<0.01);益智口服液组脑组织3H-尿嘧啶核苷的掺入放射强度明显高于正常对照组(P<0.05).结论:益智口服液可拮抗环己酰亚胺的抑制作用,促进脑蛋白质的合成速率.同时益智口服液能增强正常幼龄小鼠脑组织对3H-尿嘧啶核苷的摄取,促进脑组织RNA合成.提示益智口服液改善学习记忆障碍、治疗智能迟缓的疗效机理,与其通过某种途径保证和促进脑组织RNA、蛋白质合成的正常进行有关.

    作者:史正刚;孟陆亮 刊期: 2001年第06期

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    作者:谢琴;王菊美;黄礼杰;王智华 刊期: 2001年第06期

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    作者:徐新元 刊期: 2001年第06期

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    作者:谢萍;宋宗华;毕开顺 刊期: 2001年第06期

  • 高效液相色谱法测定益妇胶囊中芍药苷的含量

    目的:建立HPLC测定益妇胶囊中芍药苷含量的方法.方法:采用ALLIMAC18(5μ,φ4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为乙腈-水(15:85)(V/V),检测波长230nm.结果:该方法的线性范围为0.0798μg~0.7980μg(γ=0.9998,n=6),平均加样回收率为99.00%,RSD=2.17%(n=5).结论:本方法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中主要成分芍药苷的含量测定.

    作者:张菊红;王志伟;金吉琴;戎大梅 刊期: 2001年第06期

  • 伤寒草的药理研究

    目的:探讨伤寒草的药理作用.方法:体外抑菌试验,正常小鼠小肠推进功能的影响等.结果:伤寒草体外对致写大肠杆菌等有抑制作用,而对痢疾杆菌及大肠杆菌耐药,对正常小鼠小肠推进功能有促进作用.结论:伤寒草为临床治疗急性胃肠炎及消化不良提供药理依据.

    作者:赵文昌;李育浩;吴清和;梁颂名 刊期: 2001年第06期

  • 复方杜仲叶合剂对人体降压作用的实验研究

    目的:研究复方杜仲叶合剂对降低人体血压作用.方法:采用自身对照和组间对照法.60例高血压受试者原服用的降压药物种类和剂量不变,并随机分为2组,试服组加服复方杜仲叶合剂,另一组为对照组.结果:两组相比差异明显(P<0.05),试服组血脂TC下降,对照组血脂各项指标无一定的变化,服用前后其尿常规及生化指标无异常.结论:复方杜仲叶合剂对人体有明显的降压及调节血脂的作用.且对机体健康无不良影响.

    作者:张瑛朝;张延敏;郭代立;马朝宣 刊期: 2001年第06期

  • 鱼腥草注射液雾化吸入治疗呼吸道感染107例疗效观察

    目的:研究鱼腥草注射液雾化吸入治疗呼吸道感染性疾病的疗效.方法:观察107例以咳嗽、咳痰为主要表现的呼吸道感染病人于鱼腥草注射液雾化吸入治疗前后症状改善情况及痰菌情况;对部分慢性支气管炎急性发作期及迁延期的病人进行病例对照研究;鱼腥草注射液雾化吸入方案为鱼腥草注射液25mL+生理盐水25mL雾化吸人,持续30分,每日2次.结果:症状缓解情况为咳嗽有效率91.59%;咳痰有效率85.06%.有98.13%的病人患者于雾化吸入治疗后自觉咽部及胸部舒畅感.对55例于雾化前使用抗炎、止咳药物治疗咳嗽仍不缓解者,有效率72.72%.对45例慢性支气管炎急性发作期及迁延期病人进行病例对照研究,二者差别无统计学意义.雾化吸入痰菌清除率为80.39%.结论:鱼腥草注射液雾化吸入治疗以咳嗽、咳痰为主要症状的呼吸道感染性疾病有效.

    作者:孙国珍;鞠长德;张晓文;于日新 刊期: 2001年第06期

  • 均匀设计方法在高良姜超临界流体萃取中的应用

    目的:研究超临界CO2流体萃取(SFE)高良姜有效成份的佳条件.方法:采用均匀设计方法,以萃取压力、萃取温度;解析压力、解析温度4个因素,每个因素选取7个水平进行实验.结果:在SFE中佳萃取条件:萃取压力30MPa,萃取温度32℃;解析压力6MPa,解析温度36℃.结论:本法是一种简便、高选择性、高效率的提取方法.

    作者:廖朝峰;陈光龙;李卫民;高英 刊期: 2001年第06期

  • 中药缓释制剂研究之管见

    对目前中药缓释制剂的研究与应用与西药缓释制剂相比相对滞后的原因作了初步分析,结合临床应用特点、剂型屯特点及研究程度等对中药缓释制剂研究现状进行了初步总结,并将中药缓释制剂研究过程中有关物质基础的研究、中药的前处理、缓释制剂的设计、成型工艺的研究及质量监控定量指标的确定与质量评价方法的建立等5个方面作为需要解决的关键性问题提出了自己的看法.

    作者:吴伟康;奉建芳 刊期: 2001年第06期

  • 菊芩颗粒的质量标准研究

    目的:制订菊芩颗粒的质量标准.方法:用TLC鉴别制剂中连翘酯苷、梓醇、丹皮酚和芍药苷;采用HPLC法测定黄芩苷的含量.结果:TLC色谱中均能明显地检出连翘、地黄、丹皮、赤芍;HPLC法测得黄芩苷含量20.93~21.74mg/g,平均回收率为99.16%,RSD为0.92%(n=6).定性定量方法简便、准确、专属性强.结论:建立的方法能有效地控制菊芩颗粒的质量.

    作者:芦金清;余南才;胡克菲;刘新桥;赵享法 刊期: 2001年第06期

  • 黄连提取工艺的研究

    目的:通过绘制黄连在不同溶剂中的总碱浸出-时间曲线,确定其正交优选试验中的因素及水平.方法:以黄连总碱浸出量为指标,绘制总碱浸出-时间曲线;以总碱浸出量、盐酸小檗碱浸出量、浸膏得率为评价指标,用正交试验法优选黄连提取工艺.结果:表明黄连总碱的浸出量与溶剂量、溶剂种类、浸提时间等因素有关;黄连佳提取工艺:50%乙醇回流提取3次,每次10倍量溶剂,提取2h.结论:总碱浸出一时间关系的考察对正交试验设计具有指导意义;黄连提取工艺优选为其工业化制剂生产提供了实验依据.

    作者:张乐佳;夏新华 刊期: 2001年第06期

  • 盐酸川芎嗪对大鼠在体鼻粘膜吸收研究

    目的:研究盐酸川芎嗪的鼻粘膜吸收特性.方法:采用盐酸川芎嗪进行鼻腔灌流实验.结果:随着盐酸川芎嗪的浓度增加,其吸收速度呈剂量依赖性增加;在pH值4.70~7.00范围内,随pH值的升高,其吸收速度逐渐增加.结论:盐酸川芎嗪鼻腔灌流液的pH为7.00时,鼻粘膜吸收佳.

    作者:龚志南;徐莲英;宋经中;马树人;陶建生 刊期: 2001年第06期

  • 壮骨关节丸的薄层色谱鉴别法探讨

    目的:对原质量标准中薄层色谱鉴别项下的供试液制备及层析条件进行改进.方法:将2项薄层层析组合为1项.结果:操作简便,色谱斑点清晰、无干扰.结论:更有利于检验结果的判定.

    作者:李德勋 刊期: 2001年第06期

中成药杂志

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