王晓红
目的:观察清开灵注射剂加黄芪针剂静滴治疗偏头痛的疗效.方法:28例偏头痛在头痛急性发作时应用清开灵注射剂和黄芪针剂分别经稀释后静滴,其中轻度头痛4例(14.3%),中度头痛20例(71.4%),重度头痛4例(14.3%).结果:治疗后显效8例(28.57%),有效15例(53.57%),无效5例(17.86%),有效率82.14%.在治疗过程中,未观察到不良反应.结论:清开灵注射剂加黄芪针剂静滴为治疗偏头痛有效和安全的药物.
作者：施慧芬 刊期： 2000年第07期
目的:测定乌药中的冰片乙酸脂的含量.方法:通过水蒸汽蒸馏法收集样品,采用气相色谱法进行测定.结果:平均回收率为96.62%,RSD=0.86%.结论:方法简便、可靠、准确,可用于本样品的质量评估.
作者：周继斌；翁水旺 刊期： 2000年第07期
目的:研究日本产灵芝片对肺癌患者的临床效应.方法:29例主要为Ⅲ～Ⅳ期肺癌患者随机分组用灵芝片和安慰剂.观察灵芝对肺癌患者免疫调节、血液流变学、临床治疗效果等方面影响.结果:灵芝组血清肿瘤坏死因子(TNF)水平由17.7±4.3升至28.7±6.6 pg/ml,明显提高;对照组血清可溶性白介素-2受体(sIL-2R)水平随病程发展明显增高,而灵芝组保持稳定;灵芝组部分血液流变学指标下降.本临床实验病例不能说明灵芝能直接缩小肺癌病灶,但能够改善患者的全身状况.常规剂量下,未观察到肝、肾功能损害等严重毒副作用.结论:灵芝对肺癌患者有免疫调节和改善血液高凝状态的作用.
作者：张新；贾友明；李菁；钮善福；朱世能；森昌夫 刊期： 2000年第07期
目的:了解不同炮制方法的山茱萸炮制品质量.方法:采用双波长薄层扫描法对山茱萸几种不同炮制品的熊果酸含量进行测定.结果:酒制品、醋制品、盐制品经炮制变化不大,蒸制品的含量有所下降.结论:为今后制定合理的炮制工艺提供科学依据.
作者：王晓红 刊期： 2000年第07期
目的:考察膜分离精制工艺对糖渴清服用剂量及疗效的影响.方法:以药典法测定不同工艺样品的总固体含量,并以四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖值为指标,考察不同工艺样品的降血糖效应.结果:常规水提工艺组与两种膜分离工艺组对糖尿病小鼠均有显著降血糠作用,相互间无显著差异,而两种膜分离工艺组可使制剂固含物分别减少29%与37%.结论:膜分离精制工艺可有效减少糖渴清服用剂量,而不影响其降血糖作用.
作者：郭立玮；尚文斌；刘陶世；程海波；唐含艳 刊期： 2000年第07期
目的:当归四逆汤为温经养血,散寒通脉之名方,主治血虚经脉受寒,四肢厥逆,肢体疼痛,舌淡脉细之证.药理研究显示,有明显的抗凝作用,能促进皮下血肿的吸收,降低全血比粘度,抑制动-静脉旁路血栓的形成,并有良好的抗炎、镇痛作用.临床广泛用于头痛、肠粘连腹痛、腰痛、坐骨神经痛、肩周炎、盆腔炎、雷诺氏病、血栓闭塞性脉管炎等.
作者：周丽娜 刊期： 2000年第07期
目的:通过皮疹清颗粒的制备工艺研究,确定其佳工艺条件.方法:针对皮疹清颗粒的特性,采用正交试验设计法,以黄芩甙含量为指标,拟定黄芩的提取工艺;通过挥发油的提取与包结试验,筛选野菊花、当归等药的佳提取工艺;以芍药甙为指标,确定赤芍等药的佳醇沉工艺.结果:确立了黄芩甙粗提工艺,野菊花等药的挥发油的包结工艺和赤芍等药的醇沉条件.结论:该制备工艺科学合理,质量稳定,为皮疹清颗粒的佳工艺.
作者：余南才；胡克菲；张介眉；薛莎 刊期： 2000年第07期
目的:探讨柴胡炮制前后主要有效成分的变化.方法:应用TLC、UV等方法对柴胡生品与醋炙品的有效成分进行了比较分析.结果:柴胡经醋炙后,挥发油含量从0.15%下降至0.12%,其蒸馏液(1∶10)在276±1 nm波长处的光密度值由0.341下降到0.250,柴胡生品与醋炙品总皂甙含量一致,并均含有柴胡皂甙a、柴胡皂甙d.结论:柴胡醋炙后挥发油含量下降了约20%,总皂甙含量则没有变化.
作者：李晓东 刊期： 2000年第07期
目的:为制定中药AF-B1含量限度提供依据.方法:间接竞争酶联免疫吸附法.结果:样品AF-B1含量在1.14～3.72 μg/kg之间.结论:制定中药AF-B1含量限度是必要的.
作者：匡佩琳 刊期： 2000年第07期
目的:研究β-环糊精包合苍术挥发油的佳工艺.方法:正交实验法,考察挥发油利用率、包合物收得率及包合物含油率3个指标.结果:优选出包合工艺为:苍术挥发油:β-环糊精1∶6,包合温度40℃,包合时间1 h,挥发油利用率为86.5%.结论:此工艺适合大生产.
作者：龚慕辛；李敏 刊期： 2000年第07期
目的:观察中西医结合治疗小儿丙型肝炎的疗效.方法:对小儿丙型肝炎30例患儿随机分为3组,A组治疗组用干扰素加利肝灵糖浆治疗.B组用干扰素治疗.C组用利肝灵糖浆治疗.治疗6个月后复查ALT,HCV-RNA作对比观察.结果:干扰素联合利肝灵糖浆,ALT的复常率为84.61%,HCV-RNA阴转率为53.84%;干扰素治疗组ALT的复常率为54.54%,HCV-RNA阴转率为45.45%;利肝灵糖浆治疗组ALT的复常率为66.66%,HCV-RNA阴转率为33.33%.结论:中西医结合治疗小儿丙肝疗效显著.
作者：甘京洲；严小娟；罗兰堂 刊期： 2000年第07期
目的:消除微生物限度检查中,藿香正气水的抑菌作用.方法:藿香正气水经薄膜过滤法处理后,将滤膜置灭菌生理盐水中,超声洗菌,再按常规进行微生物限度检查.结果:该法加枯草芽孢杆菌的回收率为79.7%,加白色念珠菌的回收率为80.2%,控制菌的阳性对照成立.结论:该法较法定的培养基稀释法能更好地消除藿香正气水的抑菌作用,使测定结果更准确、可靠.
作者：别小琳；刘华 刊期： 2000年第07期
目的:选择凝胶剂中适宜的高分子材料.方法:以麻黄碱、伪麻黄碱的含量作为考察指标,分别对不同种类的高分子材料组成的小儿哮喘直肠凝胶剂进行了透析膜和家兔直肠2种体外释放实验,对各种凝胶剂的释药能力进行比较研究.结果:释药能力分别为丙烯酸类高分子凝胶＞HPMC凝胶＞CMC-Na凝胶.结论:选择丙烯酸类高分子材料作为小儿哮喘直肠凝胶剂为宜.
作者：冯怡；谢树华；史芝英；徐莲英 刊期： 2000年第07期
目的:评估法多索洛剂(phytosol A,B和D)提取五味子甲素的能力.方法:高效液相色谱用于分析提取物.结果:法多索溶剂能有效地提取五味子甲索,提取率为0.45%(w/w),与10%甲醇调节的超临界CO2的提取率(0.48%)接近.结论:法多索溶剂可作为较大规模提取这类化合物的溶剂.
作者：刘本；Dean J R；Price R 刊期： 2000年第07期
目的:以黄柏中小檗碱含量为指标,考察了粉碎度、提取次数、提取时间、溶媒量对黄柏提取工艺的影响.方法:采用均匀设计试验方法.结果:黄柏药材切成长5cm的丝,提取20 min,加水8倍量提取4次.结论:该方法提取效率高.
作者：王振华；杜勤；许晓峰；苏丽静；罗平苏；夏念海 刊期： 2000年第07期
目的:根据《新药(西药)临床前研究指导原则汇编》要求对苦参碱胶囊的初步稳定性进行了研究.方法:分别进行了影响因素试验、加速试验及室温留样考察.结果:结果表明,高温和高湿是影响本品质量的主要因素.结论:在包装中加入干燥剂(方法:每100粒苦参碱胶囊中加入1g的干燥剂),并用100 g的医用保险瓶密封,规定须在阴凉处保存,经加速试验和室温留样考察表明,本品在此包装条件下稳定性较好,有效期可达2a.
作者：周慧；祝经平；马竹卿 刊期： 2000年第07期
《中国药典》(1995,一部)对丸剂中所含水分的限度有明确规定,大、小蜜丸不得超过15%,对于含挥发性成分的蜜丸多采用甲苯法测其水分[1],该法操作繁琐,需加热进行,所测样品取样量大,对含有贵重药品的蜜丸尤为不适,而当蜜丸中即含有挥发性成分又含有带结晶水的矿物药时,甲苯法测出的水分往往大于实际含水量[2],尤其是所用试剂甲苯有剧毒,每次实验消耗约200 ml,给操作者的身体带来危害;按药典中有关规定,减压干燥法可用于含挥发性成分的贵重药品的水分测定,其操作过程相对简便,室温条件下即可进行,对于不含挥发性成分的丸剂亦可适用,且取样量少,但实验结果往往偏低,因此笔者对减压干燥法测其水分进行了改进,认为减压干燥恒重法能够排除干扰因素,具有广泛的适用性.为了比较这3种方法之间的相关性,我们选用了16批蜜丸,用不同的方法同时测定水分含量.
作者：叶久之；朱红宏；杨一川 刊期： 2000年第07期
目的:采用薄层扫描法测定银杏叶浸膏中白果内酯的含量,并进行了方法学研究.方法:色谱条件为:Kieselgel 60GF254;乙酸乙酯-甲苯-丙酮-正己烷(4∶3∶2∶1);检测波长为270nm.结果:平均回收率99.83%,RSD=1.78%.结论:此方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于银杏叶浸膏的质量控制.
作者：陆涌 刊期： 2000年第07期
药物溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定介质中溶出的速度和程度.由于药物的溶出直接影响药物在体内的吸收和利用,溶出度试验已成为评价制剂质量及生产工艺的指标之一.
作者：阳长明；侯世祥 刊期： 2000年第07期
目的:采用微波干燥灭菌工艺试用于丸剂生产.方法:用微波干燥灭菌工艺对不同丸剂类型的5种产品进行试验.结果:成品的性状,溶散时限,水分,微生物限度检查等质量指标均符合标准规定.结论:实践表明,微波具有干燥速度快,内外干燥均匀,产生膨化作用,低温灭菌,节约能源,提高功效等优点,效果满意,在丸剂生产中可推广应用.
作者：杨张渭；周定君；任琦；鲜大经；牟光斌；陈洛怡 刊期： 2000年第07期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
