目的:探讨骨质疏松骨折愈合过程中血管内皮生长因子(VEGF)的表达变化及其与软骨细胞凋亡发生的关系.方法:建立SD大鼠骨质疏松股骨骨折模型,分别于骨折后1、2、3、4 w取材进行HE染色及VEGF免疫组化染色,并用TUNEL法和琼脂糖凝胶电泳法检测细胞凋亡.结果:在骨折后第1 w,间充质细胞未见VEGF表达;第2、3 w时软骨细胞VEGF反应呈强阳性;第4 w其表达强度开始下降.骨折愈合的不同时期都有软骨细胞凋亡的发生,第3 w表现为明显.结论:VEGF在骨折的第2 w表达强,到第3、4 w开始下降.软骨细胞的凋亡主要发生在骨折后的第3 w.VEGF可能直接与软骨细胞凋亡发生有关.
作者：王松；张晛；陈国庆；王凡；李华；李瑞祥 刊期： 2004年第02期
目的:研究赤链蛇达氏腺内分泌细胞类型、分布特点.方法:用免疫细胞化学ABC法.结果:发现赤链蛇达氏腺内有8种物质均免疫反应阳性细胞,分别为5-羟色胺、生长抑素、P物质、胰高血糖素、胃泌素、表皮生长因子受体、上皮膜抗原及睾酮,以5-HT数量多,GAS细胞少,各细胞分布部位也有所不同.结论:赤链蛇达氏腺的各种内分泌细胞功能与蛇类取食习惯及其他蛇类特有生理活动相适应.
作者：蔡亚非；刘兆斌；张利军；韩兆玉；郝家胜；聂刘旺；王根林 刊期： 2004年第02期
目的:研究扬子鳄大脑皮层的后期胚胎发育,为比较胚胎学提供资料.方法:电镜观察.结果:大脑皮层可分为梨状皮质、新皮质、海马皮质3部分.孵化40 d,梨状皮质和新皮质均处于较幼稚状态,海马皮质发育稍好.孵化50 d,梨状皮质变化不大;新皮质中幼稚神经细胞数量明显减少;海马皮质得到进一步发育.孵出期,梨状皮质中仍见不到较成熟的神经细胞,新皮质和海马已基本成熟,但新皮质中仍有不少不成熟的神经细胞.结论:扬子鳄大脑皮层各部分的胚胎发育具不同步性.验证了爬行类动物的起源是多样化的.
作者：杨传秀；杨超；陈壁辉 刊期： 2004年第02期
目的:从形态学角度探讨新生鼠脑外伤后神经元变性的机理.方法:建立新生7 d大鼠顶叶皮质脑挫伤动物模型,在脑外伤后2 h、6 h、24 h对同侧顶叶皮质和海马神经细胞进行电镜观察.结果:神经元有两类改变:(1)神经元树突和胞体呈巨大膨胀.早期内质网池扩大,线粒体致密和浓缩;此后内质网空泡化,线粒体进行性肿胀和空泡化,多聚核糖体从粗面内质网上解离,并散在于胞浆.核的改变出现于胞浆改变明显之后.核染色质由簇状集聚于核膜下呈钟面排列到向中央积聚成轮廓不规则的团块.轴突基本正常.(2)胞浆和胞核均浓缩,胞浆中有大小不等的空泡.结论:内源性兴奋毒对未成熟脑创伤性神经元变性起十分重要的作用.
作者：章惠英；何正瑞；朱平；顾峻；陈黎华；刘文超；丁文龙 刊期： 2004年第02期
有研究报道正常内皮细胞(EC)的自分泌和旁分泌有抑制内皮细胞和平滑肌细胞增殖作用,受损内皮细胞的自分泌和旁分泌作用则促进平滑肌的增生,而受损内皮细胞的自分泌和旁分泌对其自身的调节如何?还未见文献报导.因此,本文用正常内皮细胞条件培养液和氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,OX-LDL)诱导内皮细胞后的条件培养基分别作用于正常和受损内皮细胞,检测其脂质过氧化物(LPO)代谢变化中丙二醛(MDA)和细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的表达变化,来探讨受损内皮细胞自分泌和旁分泌对内皮细胞自身是否有影响.
作者：吴开云；杨亚安；杨刚；刘珺 刊期： 2004年第02期
目的:研究人参总皂甙(TSPG)对骨髓巨噬细胞(BMMp)生物学活性的影响及其与造血调控关系.方法:采用骨髓造血祖细胞体外培养,造血生长因子生物活性检测,免疫细胞化学,核酸探针原位杂交等技术.结果:经TSPG诱导制备的BMMψ的培养上清可提高髓系造血祖细胞的集落产率;经TSPG诱导后,BMMqo表达EPO,IL-3,IL-6,GM-CSF的蛋白水平有不同程度提高;EPO mRNA,GM-CSF mRNA的表达水平和强度明显提高.结论:TSPG可以刺激造血诱导微环境中的巨噬细胞,从基因水平和蛋白水平2级层次上促进造血调控因子的合成和分泌,进而促进CFU-Mix,CFU-E,CFU-GM的增殖分化.
作者：李静；王亚平 刊期： 2004年第02期
作者： 刊期： 2004年第02期
目的:研究三元杂交猪和梅山猪仔猪前脑内Leptin长型受体(Ob-Rb)mRNA与生长抑素(SS)免疫反应阳性物质的共存关系.方法:用原位杂交与免疫组织化学相结合的方法.结果:Leptin长型受体mRNA和生长抑素免疫反应阳性神经元分布于下丘脑室周核、背内侧核、腹内侧核、室旁核、海马杏仁核及大脑皮质.上述结构内一些表达Leptin长型受体mRNA的神经元也含有生长抑素免疫反应阳性物质.结论:两种猪前脑内Ob-Rb mRNA与SS免疫反应阳性物质的共存情况无明显差异.Leptin可直接作用于下丘脑的生长抑素免疫反应阳性神经元调节动物的能量代谢生长和繁殖等活动.
作者：樊明欣；雷治海；李庆梅；王红星 刊期： 2004年第02期
作者： 刊期： 2004年第02期
目的:为临床应用自体脾组织植入术提供实验研究资料.方法:大鼠分为实验组和对照组,前者切取1/2脾脏去包膜后切成1 mm×1 mm×1mm大小均匀组织块,植入大网膜囊袋内.饲养6个月后取2组脾组织制片,光镜和电镜定性观察组织结构变化,计算机图像分析系统比较血管、红髓、白髓及胶原纤维的面密度;免疫组化法结合计算机图像分析测定神经肽(NPY)阳性神经纤维密度.结果:神经和边缘窦内皮细胞结构恢复较好,血管,白髓的面密度值较对照组减少,红髓与对照组相当,胶原纤维面密度增加.结论:大网膜内植入的自体脾组织通过再生能恢复脾脏的主要组织结构,但不能完全恢复正常.
作者：蒋登金；郭光金；张坤；王林；张天飞；左艳芳 刊期： 2004年第02期
作者： 刊期： 2004年第02期
在麻醉解剖学及脊柱外科等解剖学实验课中,需要切开椎管.以往常用骨凿及手动椎板锯手工切开椎管,操作时劳动强度大,费时,费力,效率低.大规模教学中,由于时间紧,切开的椎管多,很难取得好的教学效果.我们研制了一个椎板锯,经两届麻醉解剖学实验教学使用,效果良好,现将其制作介绍如下:
作者：李光宗；赵恒珂；鞠晓华；王金平；曹焕军；张兆森；杜晓东；贾方华 刊期： 2004年第02期
1 材料准备经过甲醛固定好的完整的尸体或局解过的大体标本上截取的胃,膀胱,食管.所取胃和膀胱等器官宜固定于收缩期,壁越厚越好,不宜用过度扩张的材料.新或旧的橡胶手套,市售圆形和异形气球,细线绳,橡胶皮筋.
作者：郭连军；田秀兰 刊期： 2004年第02期
目的:研究诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在慢性胆囊炎和胆囊腺癌中的表达及意义.方法:采用免疫组化SP法检测iNOS在16例慢性胆囊炎、11例慢性胆囊炎伴胆囊腺肌瘤增生及24例胆囊腺癌中表达.结果:在慢性胆囊炎和胆囊腺癌胆囊壁中均有iNOS表达,且胆囊腺癌中iNOS表达明显下降(P＜0.05).结论:NO是胆囊良性病变恶变的重要中介分子.
作者：任天荣；章明；朱有法；任国良；陈小青；潘剑威；任国平 刊期： 2004年第02期
目的:研究蜥蜴类卵黄形成的过程及机理.方法:用组织学、组织化学及免疫组织化学手段研究.结果:(1)无蹼壁虎的卵泡伴随着颗粒细胞发育及凋亡,卵黄由均质的构造转变为短丝状卵黄纤维,再变为由3种卵黄小板构成的卵黄;(2)北草蜥的卵泡,由具致密核心囊泡状卵黄变为由1种卵黄小板构成的卵黄;(3)无蹼壁虎卵泡鞘紧靠颗粒层的内层细胞碱性磷酸酶(ALP)呈强阳性反应,梨状细胞、中间型及小细胞ALP呈弱阳性反应;(4)P53在颗粒细胞内呈胞浆分泌型,甲胎蛋白(AFP)则主要分布于卵泡鞘.结论:ALP,AFP及P53蛋白在爬行类卵泡内表达部位及时间差异性与早期卵泡细胞与颗粒细胞分化和凋亡相关,颗粒细胞凋亡与解体可能启动了卵黄小板的形成.
作者：蔡亚非；刘红林；王根林 刊期： 2004年第02期
采用NADPH-d组化方法显示中枢神经系统内的NOS阳性神经元已成为常用的一种技术方法,本文在实践中比较已有的技术方法[1～4],简化和改进某些操作步骤,得到了理想实验效果.现介绍如下.
作者：郭炳冉；李修善；鲍淑兰 刊期： 2004年第02期
目的:观察氯化锂(LiCI)对成年小鼠海马细胞增殖与神经发生的影响.方法:用5-溴-2-脱氧尿核苷(BrdU)标记新生细胞,免疫组化染色后统计新生细胞数量;应用BrdU与抗微管蛋白单克隆抗体(JuJI)/抗胶质纤维酸性蛋白多克隆抗体(GFAP)双标记,鉴别出BrdU阳性细胞的细胞类型.结果:LiCl组小鼠海马齿状回细胞增殖与神经发生明显强于对照组;新增殖的细胞约有70%为神经元,5%左右为神经胶质细胞.结论:LiCl增强了成年小鼠海马齿状回的细胞增殖与神经发生,这一功能对于中枢神经系统退行性疾病的预防与治疗可能有重要的意义.
作者：胡坚莉；张立平；杨允 刊期： 2004年第02期
1 反应性胶质化的概念反应性胶质化(gliosis,或称反应性胶质增生)是一个主要涉及星形胶质细胞对CNS损伤反应的复杂过程.缺氧、创伤、遗传异常、化学损害等均可导致胶质化.胶质化以星形胶质细胞增生和肥大为特征.星形胶质化的标志性的细胞病理学特征是胞浆胶质丝显著增加、核肥大,有时有细胞增生.反应性星形胶质细胞与神经元一起调节内环境稳定.
作者：林江凯；蔡文琴 刊期： 2004年第02期
1 快速包埋组织块组织块浸蜡后,用电烙铁熔化事先准备好的硬蜡块中央,用加热的镊子从蜡杯中取出已浸蜡的组织块,迅速埋入,待表面初凝后,用玻璃或平滑物轻压片刻,使组织平整,放冰水中使其硬化,凝固后立即切片.
作者：杜辉；王树迎 刊期： 2004年第02期
目的:建立骨髓间充质干细胞(MSCs)的培养方法,并检测其细胞周期及端粒酶活性.方法:无菌抽取恒河猴胫骨骨髓,采用贴壁筛选法分离、培养骨髓MSCs;原位杂交方法检测其端粒酶活性;流式细胞仪检测细胞周期.结果:培养的骨髓MSCs呈梭形,平行排列或成集落;细胞端粒酶活性呈阳性反应;细胞周期中G1、S、G2期的细胞所占百分比分别为89.5%、7.8%、7.7%.结论:培养的骨髓间MSCs处于未分化阶段,具有较强的增殖能力.
作者：王启伟；王万山；路艳蒙；朴英杰 刊期： 2004年第02期
解剖学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国解剖学会
