史静超；李浩铮；王永辉；周然；刘必旺
通过考察秦艽在本草文献、古代方剂及2010版《中国药典》一部中所载内容，发现古代本草及方剂文献中提炼出来的功用主治与《中国药典》基本吻合。但综合古代文献提炼出来的疏散风邪、平肝息风、清热泻火、止血、止咳等功用《中国药典》不曾收录。结合现代药效学研究成果及临床应用，初步确认这些功用均为秦艽业已失传的潜在功用。
作者：张红梅；梁茂新；范颖；张林；卢健；姜开运 刊期： 2015年第05期
血管平滑肌细胞的增殖与多种疾病密切相关，如动脉粥样硬化、高血压、糖尿病和血管再狭窄等。适宜的平滑肌细胞增殖模型是探讨平滑肌细胞增殖的分子机制、筛选相关保护作用药物的重要工具。诱导平滑肌细胞增殖的因素众多，机制与病理意义各异，一些如ox-LDL、AGEs、AngⅡ、高糖、TNF等已被成功应用于建立平滑肌细胞增殖模型。本文总结了这些目前为常用的平滑肌细胞增殖模型，同时概述了对这些模型具有抑制作用的中草药尤其是其单体成分，以期靶向平滑肌细胞的药物筛选以及相关中草药的研究和开发提供参考。
作者：冯海涛；陈修平；王一涛 刊期： 2015年第05期
苯酞类化合物广泛存在于当归中，它们结构多样，通常以苯甲酸丁酯结构为基本骨架，进行生合成的加成和取代衍生而来。该类化合物普遍具有抗凝血、抗氧化和抗肿瘤等活性。本文对当归中苯酞类化合物的结构类型及药理作用进行了总结，为苯酞类化合物的进一步研究和利用提供了参考。
作者：刘露丝；彭成；熊亮 刊期： 2015年第05期
本文从核基因组、线粒体基因组和叶绿体基因组三方面，综述了目前常用DNA序列在石斛属药用植物的分子鉴定和物种分类研究中的进展。文献显示，目前用于石斛属物种分子鉴定研究的DNA序列主要有核ITS/ITS2、LEAFY，叶绿体rbcL、matK、trnH-psbA、rpoB、rpoC1、trnL-F、rbl16、trnl intron和线粒体基因组nad1 intron2，这些DNA序列均对石斛属药用植物鉴定具有借鉴意义。笔者对叶绿体全基因组序列作为“超级条形码”在石斛属植物中应用的可行性进行了展望，以期为石斛属药用植物的鉴定研究提供参考。
作者：周红；马双姣；杨培；姚辉 刊期： 2015年第05期
目的：为了提高青风藤中间体中青藤碱的转移率，优化了痛安注射液青风藤中间体的纯化工艺。方法：以青藤碱转移率及青风藤中间体指纹图谱稳定性为指标，考察萃取过程中药液不同pH值对青藤碱转移率的影响；以青藤碱转移率为指标，考察酸水溶解过程中不同pH值盐酸酸水液对溶解效果的影响；以青藤碱转移率为指标，分别考察减压抽滤、板框式过滤器、高速管式分离机、平板直联式离心机等四种分离方式对青风藤酸水溶解液分离效果的影响。结果：萃取前青风藤药液pH值为10-11时，青藤碱在萃取过程中转移率高并且制备得到的痛安注射液成品指纹图谱稳定性好；酸溶过程中盐酸酸水溶液pH值范围为2.0-2.5时，青藤碱转移率高，为92.94%；高速管式分离方式对青风藤酸水溶解液分离效果好，青藤碱转移率为93.34%。结论：优化后的生产工艺，可以有效提高目标产物青风藤中间体中青藤碱的转移率，同时成品指纹图谱稳定，操作简单，重复性好。
作者：康小东；杨绪芳；李峰；刘俊超；吴云；孙永成；萧伟 刊期： 2015年第05期
相思子蛋白（Abrin）是自相思子（Aburs precatorius L.）种子中分离的一种细胞毒性蛋白。本文从Abrin的分子结构和毒性、抗肿瘤作用特点、抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、增强机体免疫功能5个方面，阐述近几年来Abrin抗肿瘤作用及其作用机制，同时从免疫毒素靶向治疗和纳米制剂的研究两方面阐述了Abrin的应用前景，有助于对Abrin的进一步研究和利用，并为发现新的抗肿瘤药物靶点提供科学依据。
作者：于莹；杨润梅；高南南 刊期： 2015年第05期
目的：建立中药注射剂注射用芪红脉通中氨基酸含量测定方法。方法：采用OPA-FMOC柱前衍生化法，用HPLC方法同时检测注射用芪红脉通中17种氨基酸。结果：所测17种氨基酸线性关系良好。结论：本试验建立的HPLC检测氨基酸的分析方法，选择性强、重复性好，可用于注射用芪红脉通中氨基酸的检测及质量控制。
作者：赵祎武；张宏达；谢雪；王伟；洪奎；黄文哲；王振中；萧伟 刊期： 2015年第05期
目的：建立黄连不同部位中酚酸类成分的分析方法，探讨不同生长年限黄连不同部位中酚酸类成分的动态变化。方法：采用FeCl3-K3[Fe(CN)6]比色法和HPLC法分别测定不同生长年限黄连不同部位中总酚酸、绿原酸与阿魏酸的含量。结果：测得黄连不同部位总酚酸含量约98.435-184.456 mg·g-1在范围内，绿原酸与阿魏酸含量分别在0.176-2.227 mg·g-1与0.039-0.512 mg·g-1范围内。结论：黄连不同部位酚酸类成分含量差异较大，各部位酚酸类成分的含量均表现为移栽2年后高，进而随生长年限的增加总体呈现下降趋势。
作者：张丹；钟国跃；瞿显友；曹纬国；廖光平 刊期： 2015年第05期
末梢神经炎是糖尿病常见的并发症之一，长期发展会造成神经功能逐渐减退甚至肌肉萎缩、行动困难等。蒙药额尔敦乌日勒是临床舒筋活络的常用药物，治疗神经系统疾病有着较好的疗效，近年来也用于治疗糖尿病并发症。本文对近年来蒙药额尔敦乌日勒治疗糖尿病末梢神经炎的应用做一概述。
作者：斯日古楞；王月洪；吴荷花；包双山 刊期： 2015年第05期
目的：观察桂枝茯苓胶囊主要成分含量变化对痛经模型大鼠、盆腔炎模型大鼠、子宫肌瘤模型大鼠的影响。方法：采用分子烙印技术定量逐级敲除桂枝茯苓胶囊中主要成分（敲除比例为10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%），分别观察对缩宫素所致大鼠痛经模型的扭体次数、潜伏期、子宫组织中ET-1及PGF2α的影响；对混合菌液加机械损伤造成的慢性盆腔炎模型大鼠的TNF-α、IL-2的影响；对雌激素负荷法所致大鼠子宫肌瘤模型的子宫重量、子宫系数及血清中雌二醇（E2）、孕酮（P）水平的影响。结果：逐级敲除15个主要成分后药效逐渐降低，敲除10%-40%时，与模型比较仍有显著差异（P<0.01），而敲除50%-90%时，与模型组无明显差异（P＞0.05），且药效比桂枝茯苓胶囊组明显降低（P<0.05或P<0.01）。结论：没食子酸、芍药苷、丹皮酚等15个化合物可能是桂枝茯苓胶囊发挥治疗作用的主要效应物质基础，同时也为桂枝茯苓胶囊主要成分的质控含量范围的制定提供了有益参考。
作者：张红；唐朝辉；李娜；曹亮；章晨峰；王团结；丁岗；王振中；萧伟 刊期： 2015年第05期
目的：评价腰痛宁胶囊组方、拆方及其有效部位对细胞增殖以及免疫、抗炎和骨细胞修复功能的影响。方法：按照腰痛宁胶囊组方原则及组合化学思想，根据腰痛宁组方药材比例配制了由腰痛宁不同类型有效部位组成的6个腰痛宁组方及拆方样品，采用半数有效浓度（EC50）或半数抑制浓度（IC50）评价各样品对巨噬（Ana-1）细胞分泌IL-1β、IL-6、TNF-α炎症因子的促进作用；对脂多糖（LPS）诱导的Ana-1细胞释放前列腺素E2（PGE2）产生的抑制作用；对IL-1β诱导的软骨细胞增殖及葡萄糖胺聚糖蛋白（GAG）合成的影响以及对IL-1β诱导的滑膜细胞增殖及IL-6分泌水平的影响，通过比较各样品的EC50（或IC50）叠加值与实验值间的差异分析各有效部位间的相互作用。结果：同一药理模型下6个样品的活性存在差异，部分腰痛宁拆方的某些药理活性优于或显著优于腰痛宁全方，但腰痛宁全方在促进细胞免疫、抗炎及骨细胞修复方面均有良好的功效，腰痛宁药引黄酒有促进各有效部位协同增效的作用。结论：腰痛宁胶囊组方中各有效部位间的协同增效作用是腰痛宁全方具有增强免疫、抗炎及促进骨细胞修复等综合疗效的物质基础。
作者：倪力军；朱婷婷；王南南；张立国 刊期： 2015年第05期
目的：考察穿心莲总内酯对巨噬细胞释放一氧化氮的抑制作用。方法：以脂多糖（LPS）刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7建立体外炎症模型，采用Griess Reagent法检测细胞培养上清一氧化氮（NO）含量并计算抑制率，通过MTT法评价细胞毒性。结果：穿心莲总内酯在5-50μmol·L-1浓度范围内对LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7释放的NO具有明显的抑制作用，并呈现良好的剂量依赖关系，IC50分别为8.58μmol·L-1，11.52μmol·L-1，8.94μmol·L-1；其主要活性成分穿心莲内酯（5-60μmol·L-1）、脱水穿心莲内酯（5-100μmol·L-1）、新穿心莲内酯（5-100μmol·L-1）对LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW 264.7释放的NO亦表现出抑制作用，并呈现良好的剂量依赖关系，其IC50分别为17.54μmol·L-1，49.54μmol·L-1，41.80μmol·L-1。结论：穿心莲总内酯的NO抑制作用优于三个单体，以上结果可为穿心莲总内酯的制剂开发及临床应用提供一定的理论基础及科学依据。
作者：徐芳芳；金治全；石伟；马毅敏；周军；王振中；毕宇安；王智民；萧伟 刊期： 2015年第05期
从加强饮片生产过程管理、饮片产销一体化管理、中药饮片行业自律、饮片优质优价政策、行业科研管理、法律法规建设等方面阐述了加强中药饮片行业管理的重要性，探讨中药饮片行业管理、稳定饮片质量、确保临床疗效的关键问题，提出应加强行业管理，稳定中药饮片质量，从而确保临床疗效。
作者：李丽；刘颖；肖永庆 刊期： 2015年第05期
目的：研究金黄凝胶的成型工艺，并建立其质量控制方法。方法：以凝胶剂的成型性、稳定性、失水率、pH等综合评分为指标，采用L9（3）4正交试验法，优选佳成型工艺。采用TLC法鉴别本品中天花粉、大黄；采用HPLC法测定芍药苷含量。结果：优处方为卡波姆940为1%、甘油10%、三乙醇胺0.5%；能采用TLC法检测天花粉、大黄，pH在5.00-5.15之间；芍药苷的线性范围为29.04-945.20 mg·mL-1，平均回收率为98.80%，RSD为2.91%（n=9）。结论：金黄凝胶剂成型工艺简单、质量可控，方法可靠、稳定性好。
作者：唐建兰；张珊；刘承伟；陈俊；丁岗；王振中；萧伟；江国荣；陆蓉 刊期： 2015年第05期
目的：研究炎琥宁（YHN）与牛血清白蛋白（BSA）之间的相互作用，为后续琥宁类药物的研发和进一步探讨炎琥宁在生物体内与蛋白质的作用机制提供理论依据。方法：在优化的实验条件下，运用荧光猝灭光谱法、紫外光谱法和同步荧光光谱研究炎琥宁与BSA的相互作用。283.15 K、298.15 K和313.15 K温度下，根据 S-V方程计算出猝灭常数（KSV）和速率常数（Kq）；根据L-B双倒数方程计算出静态猝灭结合常数（KLB）；根据双对数方程计算出结合常数（Kb）和结合位点数（n）；根据热力学公式计算出焓变（ΔH）、熵变（ΔS）和吉布斯自由能变（ΔG）；根据Hill方程计算出 Hill系数（nH）。结果：3个温度下的BSA荧光强度随着炎琥宁浓度升高，有规律地降低；KSV、Kq、KLB、Kb、n和nH值随着温度升高而降低；ΔG<0，ΔH<0，ΔS<0；n约等于1；nH大于1。结论：炎琥宁与BSA形成基态复合物从而猝灭BSA的内源性荧光，猝灭机理为静态猝灭。通过计算反应热力学参数值，可推断炎琥宁与BSA作用力主要为氢键和范德华力。炎琥宁与BSA可形成一个结合位点，表明炎琥宁与BSA之间具有一定的结合作用，炎琥宁在体内可被蛋白质储存和转运。生成自由能变ΔG为负值，表明炎琥宁与BSA的作用过程是一个自发过程。nH大于1，表明炎琥宁有正协同作用。两者的结合部位主要位于亚螺旋域ⅡA中。同步荧光光谱表明炎琥宁对BSA构象产生一定的影响，使BSA腔内疏水环境的极性减弱，结合位点更接近于酪氨酸。
作者：刘里；杨晓丽；成飞翔 刊期： 2015年第05期
目的：芍药苷类化学成分是桂枝茯苓胶囊中主要活性成分，研究从桂枝茯苓胶囊中定向分离芍药苷及其结构类似物的方法。方法：应用溶胶-凝胶法制备芍药苷分子印迹聚合物，并考察其吸附性能，同时利用该分子印迹聚合物从桂枝茯苓胶囊甲醇溶液中直接分离得到芍药苷活性组分。结果：合成芍药苷分子印迹聚合物（MIP）大表观结合位点数Qmax=52.28 mg·g-1，4 g桂枝茯苓胶囊甲醇溶液通过一步分离，共制得芍药苷及其结构类似物197 mg，芍药苷纯度89.3%。结论：芍药苷分子印迹聚合物能够从桂枝茯苓胶囊中定向分离得到芍药苷类成分。
作者：顾睿；李石平；倪付勇；赵祎武；曹亮；黄文哲；王振中；徐筱杰；萧伟 刊期： 2015年第05期
目的：提高石榴皮、石榴子的质量标准。方法：采用显微鉴别法、薄层色谱法鉴别石榴子药材；按照《中国药典》2010年版（一部）附录方法，测定石榴子药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量；采用HPLC法测定石榴皮、石榴子的鞣花酸含量。结果：确定了石榴子药材的显微特征，建立了石榴子的薄层鉴别方法，建立了石榴皮、石榴子的鞣花酸含量测定方法。结论：本研究建立的定性、定量方法，可用于石榴皮、石榴子药材质量控制。
作者：蔡霞；李聪颖；张雨欣；李艳；范刚；张艺；邝婷婷 刊期： 2015年第05期
目的：研究山茱萸叶片中Fe元素含量与其产量及品质的相关性。方法：采用微波消解-火焰原子吸收光度法测定山茱萸叶片中Fe元素含量，果实中马钱苷与熊果酸含量采用HPLC法测定，同时对叶片中Fe元素含量与果实产量、马钱苷及熊果酸含量之间的关系进行相关性分析。结果：不同产量水平的山茱萸叶片中Fe元素含量不同，且与果实产量及品质有着一定的相关性。结论：该研究可改善山茱萸源库关系，进而调节源库平衡，指导药农掌握喷施Fe肥时期，以提高山茱萸的产量与品质。
作者：熊玉萍；董诚明；夏伟；杜真辉；叶海东 刊期： 2015年第05期
目的：剖析五行“金家族”中成员特性的相似性。方法：运用维特根斯坦家族相似性理论，对成员——金、秋、西、白、辛、肺被划入“金家族”这一范畴中的缘由进行分析。结果：“金家族”成员之间存在着家族相似性。结论：“金家族”成员是通过家族相似性进行类比推理后，被划入“金家族”范畴的；被划入“金家族”的任何一个成员，至少存在着另一个成员与其相似；“金家族”中某一成员可以和多个成员存在着不同方面的相似；“金家族”中任意某两个成员之间不一定存在着相似性；可以推论，肺的某些生理功能不是本身所具有的，而是通过“金家族”特性赋予得到的；“金家族”的范围可以扩大和繁衍，在不同领域可以构建出新的成员。
作者：马淬兰；郭瑨；贾春华 刊期： 2015年第05期
目的：为了更好地控制地菍药材质量，建立地菍中牡荆素和异牡荆素的含量测定方法。方法：高效液相色谱法测定地菍中牡荆素和异牡荆素的含量，色谱柱SunFireTM C18（4.6 mm×150 mm，5μm），检测波长365 nm，流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液，柱温40℃，流速1.0 mL·min-1。结果：牡荆素和异牡荆素的回归曲线分别为：Y=1×106X-14396，Y=1×106X-13900，它们分别在0.210μg-1.050μg（r=0.999）和0.186μg-0.930μg（r=1.000）范围内线性关系良好，加样回收率分别97.48%、104.64%，RSD分别为2.32%、1.51%。样品含量牡荆素和异牡荆素分别为1.25和1.86 mg·g-1.结论：本方法简便可行，重复性好，可用于地菍中牡荆素和异牡荆素的含量测定。
作者：曹丹；姜岩；林瑞超；马志强；王金凤；赵崇军 刊期： 2015年第05期
世界科学技术-中医药现代化杂志
主管:世界科学技术-中药现代化
主办：中国科学院
