黄宇；殷苹；江道峰；王春艳；谭荣；万丽；张艺；范刚；阿萍
目的：考察不同条件下白术挥发油中苍术酮的稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定挥发油中苍术酮及白术内酯含量，以苍术酮及白术内酯的相对含量作为衡量苍术酮变化的指标。结果：白术挥发油纯品中的苍术酮在室温日光条件下，第6天分解率达到12%以上，在室温避光条件下基本不变。挥发油吐温-80溶液在室温避光条件下，苍术酮在第5天的分解率达到30%以上，在冷冻避光条件下基本不变。挥发油中的苍术酮在人工胃液及人工肠液中均不稳定，其变化符合一级动力学过程。结论：在不同条件下，白术挥发油中苍术酮的稳定性不同，稀溶液中48小时内比较稳定，苍术酮较其纯品稳定性好。
作者：李玲辉；窦德强 刊期： 2014年第01期
目的：建立土知母药材中射干苷定性与定量分析方法。方法：采用TLC法对土知母药材中射干苷进行定性鉴别；HPLC法对土知母药材中射干苷进行含量测定。色谱柱：Diamonsil C18（200 mm ×4.6 mm，5μm），流动相：乙睛-0.2%磷酸溶液（20：80），流速：1.0 mL·min-1，波长：265 nm，柱温：25益。结果：土知母药材定性方法专属性强，无其它成分干扰；射干苷在0.12~2.22μg范围内与峰面积响应值呈良好的线性关系，平均加样回收率为100.96%。结论：本法简便可行，重复性好，可用于土知母药材的质量控制。
作者：冯华；石尚友；聂明华；王样培 刊期： 2014年第01期
目的：优化金银花提取液的醇沉工艺，规范清开灵注射液中金银花提取液的生产，减少批次间差异。方法：采用正交试验，以绿原酸和木犀草苷的含量为指标，并采用多指标综合评分法处理数据，优化醇沉工艺中加醇时的药液温度、搅拌速度和加醇速度3个因素。结果：金银花提取液的佳醇沉工艺为加醇时药液温度为20益，搅拌速度240 rpm，加醇速度1倍生药量/min。结论：优化的醇沉工艺稳定可行。
作者：孙秀玉；王英姿；乔延江；冯艾灵；段飞鹏；周海燕 刊期： 2014年第01期
“国家中医药管理局中药释药系统重点研究室”依托于江苏省中医药研究院（中国中医科学院江苏分院）建设，是在中药制剂学省级重点学科、江苏省现代中药制剂工程技术研究中心基础上组建的集科研、研发、教学、服务于一体的研究室，2009年获国家中医药管理局批准，成为第一批重点研究室建设项目。重点研究室围绕中药制剂学发展方向与前沿关键科学问题，建立以方药物质基础组分结构中“组分”为未来中药制剂的基本单元和核心，通过组分性质表征，在组分生物药剂学性质系统分类基础上构建具有程序释放特征的中药多元释药系统。并先后承担了包括国家“十一五”支撑计划、国家自然基金课题、国家科技重大专项、中欧联合项目在内的多项国际、国家、省部级科研项目，突破了“组分结构中药”研发中的多项关键技术瓶颈，形成了一批具有自主知识产权的核心技术，解决多个生产企业生产过程和质量控制等技术问题。
作者： 刊期： 2014年第01期
目的：本文建立了HPLC同时测定藏药川西千里光中绿原酸、金丝桃苷和木犀草苷3种成分的方法。方法：采用SinoChrom ODS-BP色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm），以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相，梯度洗脱，流速1 mL·min-1，检测波长355 nm，进样量10μL，柱温30益。结果：绿原酸、金丝桃苷、木犀草苷在30 min内均达到基线分离，各成分在其线性范围内均呈现良好的线性关系，线性范围分别为：0.6972～5.2290μg（r =0.9994）、0.0858～0.6438μg（r =1.0000）、0.0827～0.6204μg（r=1.0000）。平均加样回收率分别为：102.09%（RSD=0.99%）、101.17%（RSD=0.69%）、100.91%（RSD=1.01%）。结论：本方法操作简便、准确，重复性和稳定性好，可用于川西千里光的质量控制。
作者：蔡霞；王宇；谭荣；张静；张艺；王毓杰；阿萍 刊期： 2014年第01期
目的：测定人工种植金莲花的花、叶和茎不同部位无机元素的种类和含量，并与野生道地金莲花无机元素种类和含量比较，评判人工种植金莲花药用价值。方法：采用火焰原子吸收分光光度法，对野生金莲花和人工种植金莲花的花、叶和茎的不同部位经处理后进行元素种类和含量分析。结果：人工种植金莲花无机元素种类与野生金莲花一致，K、Ca、Mg、Fe、Zn、Mn、Cu等主要元素含量基本相同，人工种植金莲花叶中大部分无机元素种类与花相同，含量丰富。结论：人工种植金莲花与野生金莲花无机元素种类相同，主要元素含量相近，人工种植金莲花满足药用，可进一步开发金莲花中叶的药用价值。
作者：梁永锋 刊期： 2014年第01期
目的：建立同时快速测定藏药翼首草药材中绿原酸、马钱苷、獐牙菜苷、吴茱萸苷、大花双参苷A含量的方法。方法：采用超快速液相色谱仪、Agilent Poroshell 120 SB-C18色谱柱（100 mm×4.6 mm，2.7μm），柱温30益，流速1.0 mL·min-1，进样量4μL，流动相为：乙腈-0.2%磷酸水溶液，梯度洗脱，检测波长237 nm、325 nm。结果：绿原酸、马钱苷、獐牙菜苷、吴茱萸苷、大花双参苷 A分别在8.72~218.0、1.52~38.0、2.44~61.0、29.36~734.0、3.00~75.0μg·mL-1范围内（r>0.9996，n =6）呈良好线性关系，平均加样回收率分别为99.46%、99.41%、100.14%、98.89%、99.42%，RSD 分别为0.69%、0.66%、0.60%、1.21%、0.64%（n=9）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可同时快速测定藏药翼首草中5种化学成分的含量。
作者：李文婕；高燕；陈一龙；王毓杰；张艺 刊期： 2014年第01期
目的：观察不同柴胡剂量的小柴胡汤对LPS诱导发热大鼠模型体温及血清IL-1β、IL-6、TNF-α的影响，并探讨其作用机制。方法：50只SD大鼠随机分为5组：正常对照组、发热模型组、小柴胡汤（大）组、小柴胡汤（中）组、小柴胡汤（小）组。以20μg·kg-1剂量腹腔注射LPS制作发热模型；造模同时，给予相应的小柴胡汤水煎液或生理盐水。造模后每隔30 min测定体温（Ti），连续测量240 min，计算体温变化值△T（△T=Ti-T0）。后1次测量体温后，取血，酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平。结果：小柴胡汤（大）组在3 h、3.5 h、4 h此3个时间节点有明显降低大鼠体温的效果（P<0.01或P<0.05），这种降温效果在3.5 h、4 h两个时间节点优于小柴胡汤（中）组、小柴胡汤（小）组二组（P<0.01或P<0.05）。与发热模型组比较，3组小柴胡汤均可明显降低血清中IL-1β的含量（P<0.05），其中小柴胡汤（大）组效果显著（P<0.01）。与发热模型比较，小柴胡汤（大）组可明显降低血清中IL-6、TNF-α的含量（P<0.05）。结论：小柴胡汤具有降低LPS诱导发热大鼠模型体温与降低血清中的IL-1β、IL-6、TNF-α含量的功效，在一定范围内与方中柴胡剂量之间呈正相关剂量依赖关系。
作者：曹峰；唐阿梅 刊期： 2014年第01期
目的：研究寒水石化灰小剂的抗癌活性、免疫调节作用及抗菌活性。方法：利用血清药理学方法制备寒水石化灰小剂的含药血清，MTT法观察含药血清对体外培养的S180腹水瘤细胞和人食道癌细胞增殖率的影响及对小鼠脾淋巴细胞转化的影响，牛津杯法测定寒水石化灰小剂体外的抗菌活性。结果：寒水石化灰小剂含药血清抑制S180和人食道癌细胞增殖，对人食道癌细胞的抑制与5-氟尿嘧啶（5-Fu）有协同作用；诱导小鼠脾淋巴细胞转化率降低，但对5-Fu所致的小鼠脾细胞转化率降低有抑制作用；汤剂浓度在0.25 g·mL-1以上表现有抗菌活性。结论：体外实验表明，寒水石化灰小剂能抑制S180腹水瘤细胞和人食道癌细胞增殖，显著逆转免疫抑制剂体外诱导的小鼠脾细胞转化率降低，抗菌活性尚待进一步研究。
作者：陆景坤；徐易德；赵立元；尹若熙；景慧萍 刊期： 2014年第01期
目的：研究保和颗粒对于冠心病慢性心衰（CHF）患者中医证候疗效、胃肠激素分泌的影响。方法：以冠心病慢性心衰患者为研究对象，入选的80例患者分为两组，对照组予西医药抗心衰规范治疗，治疗组在此基础上联合服用保和颗粒，观察用药2周后两组患者在中医证候疗效、症状积分及血清胃泌素、血浆胃动素分泌影响的比较。结果：两组治疗均可明显改善CHF患者的中医证候疗效及症状总积分，且以保和颗粒治疗组疗效更好；同时可明显改善中医单项症状积分，其中以保和颗粒治疗组对于心悸、气短乏力、腹胀、纳呆等症疗效更优；并可提高CHF患者的GAS及MTL水平，而治疗组升高更为明显。结论：在西医药规范治疗基础上合用保和颗粒，可更好的改善CHF患者的中医证候、症状及胃肠激素分泌，从而利于病情的稳定，延缓进展，改善预后，值得在临床上进一步推广。
作者：朱林平；李侠；冯利民；曹旭焱；刘岩；刘长玉；杜武勋；徐宗佩 刊期： 2014年第01期
目的：通过对比9位医家临证处方规律的异同点，分析探讨中西医汇通派张锡纯、唐容川、恽铁樵、陆渊雷4位医家临证处方用药特色。方法：选择张锡纯及其他8位医家临证医案为研究对象，运用传统文献学方法、方剂计量学方法，对各医家临证处方用药的常用药物四性五味归经补泻运用情况进行方剂计量学特有指标对比分析。结果：中西医汇通医家临证处方用药排序前5位的药物包括炙甘草、白术、白芍、茯苓、当归，具有气血并补，补中有泻之意，多以补气阳为主，恽铁樵偏补阴血。汇通各家用药偏寒凉，辛甘。张锡纯与中西医汇通医家中唐容川及陆渊雷相关性显著，相关系数分别为0.826，0.701（P<0.05），与其他医家相关性均不显著，聚类分析显示中西医汇通派医家张锡纯、唐容川、陆渊雷可聚为一类，恽铁樵单独一类，其他非汇通医家不为同类。结论：中西医汇通派4家临证处方规律有其相似之处，亦各有特色。
作者：沙塔娜提·穆罕默德；毕肯·阿不得克里木；周铭心 刊期： 2014年第01期
目的：明确影响沙棘的重要生态因子，分析其在我国的适宜生长地区，为民族药沙棘的引种栽培以及科学区划提供参考。方法：结合文献研究、标本查阅和野外实地采样结果，应用ArcGIS和气候数据库提取各采样点生态因子，得出沙棘适宜的生态因子范围，并以此为依据应用中药材产地适宜性分析平台（TCMGIS-域）对沙棘的生态适宜区进行分析。结果：沙棘生态相似度95%~100%的地区主要分布于西藏、四川、山西、陕西、甘肃、青海、新疆等15个省（区）387个县（市），适宜总面积为737994.71 km2。其中西藏适宜总面积之和占县（市）的比例大，包括察隅县、江达县、波密县、八宿县、芒康县等69个县（市）（适宜面积313857.73 km2，占县（市）比例42.53%，下同）；其次为四川（223987.02 km2，30.35%）、甘肃（66314.43 km2，8.99%）、山西（4237.79 km2，0.57%）。此外，辽宁、北京、重庆和湖北等省（市）也有一定面积的适宜区分布。结论：本系统分析出了很多新的适宜区域，通过野外实地考察和田间试验，这些区域非常有可能开发成为沙棘潜在的适生区，这对沙棘的引种栽培、科学区划以及沙棘资源的可持续利用都具有重要的意义。
作者：谭尔；江道峰；苏永文；游佳莉；刘川；谢彩香；张艺 刊期： 2014年第01期
目的：利用GC-MS代谢组学技术研究低压缺氧环境对大鼠机体代谢的影响，同时评价藏药三果汤散的干预作用。方法：将25只大鼠随机分为平原对照组、高原模型组、红景天胶囊（诺迪康胶囊）组、三果汤散高剂量组及三果汤散低剂量组，每组5只，适应1周后，将模型组和给药组置于5000 m高原环境模拟舱中，缺氧40天（22 h·d-1），第40天后，测定大鼠的血常规指标和肺干湿重比，并取大鼠血浆ECF衍生后，进行GC-MS分析，采用主成分分析法研究模型组与正常组之间的代谢物差异，评价藏药三果汤散的干预作用。结果：血常规指标和肺干湿重比均有差异；代谢组学研究结果表明，高原模型组和三果汤散高剂量组、三果汤散低剂量组、红景天胶囊组之间可显著区分，三果汤散干预HAPC大鼠内源性主要标志物为9-己基-十七烷、甘氨酸、N-甲基-N-甲氧基羰基-乙酯及2,4-二叔丁基苯酚。结论：三果汤散对高原红细胞增多症具有干预作用。
作者：邝婷婷；张海伟；陈一龙；范刚；王张；张艺 刊期： 2014年第01期
目的：探讨藏药小檗皮对糖尿病大鼠视网膜蛋白激酶C（PKC-β）、血管内皮细胞生长因子（VEGF）和低氧诱导因子（HIF-1α）的影响。方法：SD大鼠采用链脲佐菌素（STZ）一次性腹腔内注射的方法造模，随机分为模型组、小檗皮低剂量、中剂量和高剂量组、二甲双胍组、羟苯磺酸钙组、小檗碱组和对照组。成模后开始灌胃给药，小檗皮低剂量组、中剂量组、高剂量组分别按成人剂量的5、10、20倍给药，二甲双胍组和小檗碱组按成人剂量的10倍给药，模型组和对照组予灌服蒸馏水。所有实验大鼠于灌胃6周后处死。采用实时荧光定量PCR和Western Blot检测视网膜PKC-β、VEGF和HIF-1α表达，采用免疫组织化学法检测视网膜HIF-1α蛋白表达。结果：与正常组比较，糖尿病大鼠视网膜中PKC-β、VEGF、HIF-1αmRNA和蛋白表达显著升高（P<0.01）；与模型组比较，小檗皮高、中剂量组视网膜PKC-β、VEGF和HIF-1α mRNA表达显著降低（P<0.01），PKC-β、VEGF和HIF-1α蛋白表达水平明显降低（P<0.05），小檗皮低剂量组大鼠PKC、VEGF和HIF-1α表达明显降低（P<0.05）。结论：小檗皮对糖尿病大鼠视网膜具有保护作用，其作用机制可能与整体多点调控糖尿病大鼠视网膜的PKC-β、VEGF、HIF-1α表达有关。
作者：岳丽珺；孟宪丽；张燕；向丽；范刚；赖先荣 刊期： 2014年第01期
藏医药古籍文献是藏医临床与学术研究的重要基础，在藏医药特色与优势的继承和发展中发挥着不可估量的作用。《晶珠本草》是藏药学方面迄今为止重要的经典著作，其内容详实、藏医药特色浓厚、高原特点突出，临床实用性强。本文从药物分类、加工炮制方法、文献价值，以及藏药与中药的药性理论比较等方面，对《晶珠本草》的学术价值和学术特色进行分析，为推动藏医药古籍文献发掘整理，更好地发挥对藏医药科研、医疗及应用开发的参考借鉴作用。
作者：俞佳；张艺；聂佳；张丹；降拥四郎；更藏加 刊期： 2014年第01期
目的：建立同时测定乌头碱等6种单酯和双酯型生物碱含量的高效液相色谱法，对生附子、黑顺片和白附片及生附子与大黄配伍后生物碱的含量进行测定，从化学成分角度为阐释附子炮制及配伍减毒提供参考。方法：采用Phenomenex Gemini C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm），以乙腈-40 mmol·L-1醋酸铵缓冲液（氨水调pH9.8）为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，检测波长235 nm。结果：附子中6种酯型生物碱分离良好，各成分的质量浓度与峰面积在测定范围内均呈现良好的线性关系（r>0.999），平均加样回收率为96.9%~102.4%；与生附子相比，黑顺片、白附片及生附子大黄配伍中双酯型生物碱的含量均明显降低。结论：该方法稳定可靠、简便易行，可用于附子类药材中6种酯型生物碱的同时定量分析；炮制或配伍可明显降低附子中生物碱类成分的含量，从而降低其毒性。
作者：梁佳佳；杨丽娜；郑卫华；张丽丽；鲁亚楠；郑飒；熊志立 刊期： 2014年第01期
目的：分析杨宇飞教授中医治疗术后II、III期结直肠癌的患者生存状态和用药规律。方法：以西苑医院队列从2007年9月~2009年8月入组的II、III期结直肠癌根治术后的70例患者为研究对象，查阅门诊病历并进行随访，分析随访结果。结果：截止2013年7月，失访率为8.6%，小于15%。高暴露组和低暴露组术后4年复发转移率分别为7.1%和25.0%，经Fisher精确概率检验，高暴露长疗程的中医治疗能够降低患者的复发转移率（P约0.05）。挖掘杨宇飞教授的中医治疗结直肠癌术后的用药规律，辨证频次高的是脾胃亏虚，其次是肝肾阴虚。方剂使用频次高的是四君子汤和六味地黄丸。结论：中医综合治疗方案具有改善II、III期结直肠癌预后的作用，对降低患者的复发转移率，延长出现复发转移的时间有一定意义。
作者：杜欣；杨宇飞；许云；王建彬 刊期： 2014年第01期
目的：建立藏药风毛菊的质量标准。方法：按2010年版《中国药典》附录相关要求，采用生药鉴别、检查项、TLC法及HPLC法进行研究。结果：藏药风毛菊显微鉴别特征明显。测得水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物平均值分别为10.46%、9.45%、1.33%、21.17%。TLC法鉴别特征明显，分离度好。HPLC法定量分析中，茵芋苷、东莨菪苷、伞形花内酯线性范围分别为0.1850~5.5512μg （r =1.0000）、0.06054~1.8162μg （r =0.9999）、0.03251~0.9752μg （r =0.9998），平均加样回收率分别为99.16%（RSD =0.41%）、100.26%（RSD =0.77%）、102.22%（RSD =0.87%）。结论：该标准方法简便可行，重现性好，可用于藏药风毛菊的质量控制。
作者：谭荣；王毓杰；张艺；王宇；蔡霞；阿萍 刊期： 2014年第01期
目的：观察脂多糖和博来霉素两种诱导剂对小鼠不同时间点氧化/抗氧化状态的干预作用，为采用以上诱导剂建立气虚痰阻型（COPD）动物模型提供实验依据。方法：96只小鼠随机分为正常组、博来霉素组、脂多糖组，每组32只。博来霉素组、脂多糖组小鼠采用滴鼻一次诱导分别给予浓度为3.75μg·μL-1的博来霉素40μL，5μg·μL-1的脂多糖40μL建立慢性阻塞性肺疾病动物模型。各组小鼠于造模第1天、7天、14天、28天观察记录小鼠整体状态、活动情况，并在采集四肢皮肤颜色、舌底颜色、尾巴颜色等中医体征后处死动物，每个时间点处死8只，取出肺组织，检测肺组织匀浆液中谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）、超氧化歧化酶（SOD）、总抗氧化能力（T-AOC）含量。结果：与正常组比较，博来霉素组小鼠双目略显呆滞，毛发干枯无光泽，被毛蓬松直立，耳廓及四爪颜色紫暗，精神倦怠，不喜活动，偶见出现咳嗽、气喘、气急等；在7天、14天、28天时肺组织GSH含量明显降低（P约0.05或P约0.01）；1天、7天、14天、28天时MDA、SOD、T-AOC含量明显降低（P约0.05或P约0.01）。与正常组比较，脂多糖组小鼠双目略显呆滞，被毛柔顺稍有光泽，耳廓及四爪颜色淡红，精神倦怠，部分小鼠有扎堆现象；1天、7天时肺组织GSH、SOD含量明显降低（P约0.05或P约0.01），1天、7天、14天时MDA、T-AOC含量明显降低（P约0.05或P约0.01）。结论：博莱霉素组小鼠肺组织在第7天开始出现明显氧化抗氧化的失衡，随后有所减缓，氧化失衡持续持续至造模结束。脂多糖组小鼠肺组织在第1天开始出现明显的氧化抗氧化的失衡，随着时间的推移，氧化/抗氧化失衡得到调整至正常。
作者：覃文慧；杨柯；邓家刚；张帅；黄思诗 刊期： 2014年第01期
目的：建立藏药打箭菊的质量标准。方法：采用显微、薄层色谱法建立其鉴别方法；参考2010年版《中国药典》（一部）相关方法测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量；采用高效液相色谱法测定木犀草素的含量。结果：藏药打箭菊药材的显微、薄层色谱鉴别特征明显，专属性强；打箭菊药材中木犀草素含量为0.036%~0.104%（均值0.078%），水分为9.32%~15.82%（均值13.11%），总灰分为6.65%~8.29%（均值7.45%），酸不溶性灰分为0.23%~0.59%（均值0.42%），浸出物为21.42%~30.15%（均值24.86%）。结论：本文建立的方法操作简单、准确可靠、重复性良好，可用于控制打箭菊药材的质量。
作者：周礼仕；周林；岳清洪；陈一龙；叶凡；张艺；范刚 刊期： 2014年第01期
世界科学技术-中医药现代化杂志
主管:世界科学技术-中药现代化
主办：中国科学院
