反应停的新生--抗肿瘤

乳腺癌中ERα和ERβ研究进展

雌激素主要是通过和靶细胞雌激素受体(ER)结合而起作用,在乳腺癌发生发展中起重要作用.近年来,ERβ的发现促使人们对乳腺癌中雌激素作用的分子基础重新评价.研究结果提示配体通过ERα和ERβ可能存在不同的作用机制,两者表达关系可能在肿瘤发生、临床生物学特性、内分泌治疗以及预后中有重要价值.

作者：温险峰；邵志敏；沈镇宙 刊期： 2001年第01期

干扰素介导的抗肿瘤新生血管形成作用

机体抗血管形成的主要因子之一是β-干扰素(IFN-β).经常(或每日)应用低剂量IFN(α或β)或直接将IFN-β基因转导到肿瘤细胞内,在一些临床前原位肿瘤模型中已经显示出显著的疗效.对干扰素抗血管形成作用的进一步认识,将为治疗肿瘤提供一个很好的手段.

作者：曹传武；王杰军 刊期： 2001年第01期

抗癌新药拓扑替康研究新进展

拓扑替康是一种新的喜树碱的衍生物,通过抑制拓扑异构酶Ⅰ而产生抗肿瘤作用,国外已用于小细胞肺癌和卵巢癌的治疗,并取得较好疗效.本文综述了近年来拓扑替康基础和临床研究的新进展.

作者：董梅；冯奉仪 刊期： 2001年第01期

Caspase家族与细胞凋亡的研究进展

近年来Caspase蛋白酶家族是细胞凋亡研究的热点,Caspase被认为是细胞凋亡的中心环节和执行者.现就Caspase蛋白酶家族生物学特性、分布、作用底物、抑制剂,以及激活机制、凋亡调控基因之间的作用等从分子机制对凋亡调控的研究现状及与肿瘤和疾病防治可能的应用前景进行综述.

作者：易铁男；周云峰；伍钢 刊期： 2001年第01期

FHIT基因与肺癌

新的研究表明,FHIT基因的异常在肺癌发生的生物学机制中起着重要作用,从而为肺癌的早期诊断、治疗以及预后判断提供了新的思路与途径.

作者：赵磊；邹德宏；杨瑞森；左文述 刊期： 2001年第01期

99mTc(V)-DMSA在肿瘤诊断中的应用

五价锝标记的二巯基丁二酸(99mTc(V)-DMSA)是近年来研究较多的肿瘤阳性显像剂,其在甲状腺髓样癌、软组织肿瘤、头颈部肿瘤、骨转移瘤等多种恶性肿瘤的显像诊断中显示了较高的灵敏度和特异性,在恶性肿瘤诊断中有着广泛的应用前景.现对99mTc(V)-DMSA在肿瘤显像诊断中的应用予以综述.

作者：胡旭东；东野美樽；左文述 刊期： 2001年第01期

CD44剪接体作为大肠癌分子标记的研究现状

在细胞生长和分化过程中,变异性剪接是许多基因表达过程的一部分.CD44是一广泛分布的跨膜糖蛋白,其基因至少由20个外显子组成,通过多达12个外显子的变异性剪接,形成包括众多剪接变异体的CD44家族.研究发现某些CD44的表达与人类大肠癌侵袭和转移等生物学行为及病人的预后关系密切,可作为大肠癌的分子标记物.

作者：张铁成 刊期： 2001年第01期

乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2的突变检测及其临床意义

乳腺癌易感基因BRCA1、BRCA2在家族性和遗传性乳腺癌中突变率较高.现就其功能、检测及临床应用方面的研究进展作一综述.

作者：王曦；杨名添；曾益新 刊期： 2001年第01期

001新型基因转染方法--免疫穿孔

作者： 刊期： 2001年第01期

激光扫描共聚焦显微镜在乳腺癌研究中的应用

激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)是当今世界上先进的分子细胞生物学分析仪器.本文就LSCM在乳腺癌细胞生物学、分子生物学、细胞膜受体、细胞内抗肿瘤药物的定位及其耐药机制研究、图像分析等方面的应用进行综述,并对其临床应用进行展望.

作者：陈铌；王华；步宏 刊期： 2001年第01期

肿瘤血管生成抑制物作用机制及应用研究进展

介绍肿瘤血管生成抑制物血管抑素、内皮抑素、CM-101、TNP-470、反应停、血小板因子-4、白介素-12和基质金属蛋白酶抑制剂等的作用机制应用研究进展.

作者：石伟；蔡端；张延龄 刊期： 2001年第01期

基质金属蛋白酶的结构及其调节机制

基质金属蛋白酶(MMP)家族是细胞外基质降解过程中的重要酶类,在多种病理过程尤其是肿瘤侵袭和转移中具有重要意义.本文就其基本结构和对肿瘤转移与侵袭的调节机制作一综述.

作者：陈华江；王杰军 刊期： 2001年第01期

血管抑素和内皮抑素的研究进展

近年来,越来越多的学者对血管抑素和内皮抑素的结构、作用机制以及抗肿瘤作用做了深入的研究,认为它们极有可能成为未来抗肿瘤的主要药物,为肿瘤治疗提供新的有效手段.

作者：林勇；谢渭芬；王杰军 刊期： 2001年第01期

抗肿瘤转移新药研究进展

抗肿瘤转移新药的研究主要包括抗癌细胞粘附、抗基底膜降解、抗癌细胞的运动、抗肿瘤新生血管形成等4个方面,其中的抗肿瘤新生血管形成是国内外抗肿瘤转移新药研究的重点.本文就此类药物的研究进行综述.

作者：高勇；王杰军 刊期： 2001年第01期

新一代抗肿瘤药物Marimastat

marimastat是一类作用于基质金属蛋白酶(MMP)的全新的抗肿瘤药.研究发现基质金属蛋白酶能作用于细胞外基质,其过高的活性能破坏后者的正常生理作用,促进肿瘤的生长、浸润与转移.临床前和临床试验都发现作为基质金属蛋白酶抑制剂的marimastat能有效地抑制其活性,从而抑制肿瘤的生长、浸润与转移.同时该药还具有毒副作用小、病人耐受好等特点,使其在抗肿瘤方面具有良好的应用前景.

作者：黄杨卿；王杰军 刊期： 2001年第01期

反应停的新生--抗肿瘤

抗肿瘤血管生成是现在肿瘤治疗研究的热点之一,研究发现曾因严重致畸作用而被禁用的反应停具有明显的抗血管生成作用,因此被用于抗肿瘤的研究.动物实验和临床试验都得到了一些令人鼓舞的结果,发现反应停对多种肿瘤具有明显的哪疗效,预示着反应停将有可能在抗肿瘤领域获得新生.

作者：黄杨卿；聂云天；王杰军 刊期： 2001年第01期

Tiam1基因与肿瘤侵袭转移

肿瘤侵袭诱导基因(Tiam1)能够在多种肿瘤细胞中高表达,而且对于肿瘤细胞的侵袭和转移及细胞的信号传导都有极其重要的作用.

作者：李兆忠；张玲 刊期： 2001年第01期

肿瘤患者体液中血管生长因子的临床意义

血管形成在肿瘤的生长和转移中扮演重要角色.近来在肿瘤患者体液(血清或尿液)中检测到多种血管生长因子,其浓度高低与肿瘤分期、预后及治疗反应有关,将来可能成为肿瘤预后的指标.

作者：何新斌；王杰军 刊期： 2001年第01期

肿瘤血管形成的转基因鼠模型

RIP-Tag转基因鼠、BPV1.69转基因鼠以及K14-HPV16转基因鼠,是目前用于肿瘤血管形成研究常见的3种动物模型.在实体瘤形成前各个阶段的组织学、细胞生物学、分子生物学变化均可检测到,且能够反映VEGF、FGF等血管形成刺激因子的相应变化.已开始用于验证AGM1470(TNP470)、α干扰素、米诺环素等抗肿瘤血管形成药物前临床试验,结果满意,具有良好的应用价值与前景.

作者：许青；王杰军 刊期： 2001年第01期

基质金属蛋白酶及其抑制物与肿瘤侵袭转移的关系

基质金属蛋白酶(MMP)家族是降解细胞外基质的重要酶类.组织金属蛋白酶抑制物(TIMP)是MMP的天然抑制物.在细胞外基质中MMP和TIMP的失衡已证实与多种病理状态,尤其是与肿瘤的侵袭与转移密切相关.抑制MMP活性是抗肿瘤转移的一个新的靶点.

作者：陈华江；王杰军 刊期： 2001年第01期