吕超超；冯超；齐萌；杨红玉；菅复春；宁长申；张龙现
目的 观察三苯双脒、青蒿琥酯和吡喹酮对感染华支睾吸虫金色仓鼠的疗效.方法 93只仓鼠各感染30个华支睾吸虫囊蚴,分组后灌胃顿服给药治疗,观察各组疗效.①31只感染仓鼠中,20只于感染后14 d随机均分为4组,分别为青蒿琥酯300 mg/kg组、三苯双脒100 mg/kg和200 mg/kg组、吡喹酮200 mg/kg组,观察药物对华支睾吸虫童虫的作用;另6只于感染后24 d随机均分为2组,分别为三苯舣脒200 mg/kg组和青蒿琥酯300 mg/kg组;余5只作对照组.②22只仓鼠于感染后28 d随机分成5组(每组4～5只).分别为三苯双脒25 mg/kg和50 mg/kg组、青蒿琥酯25 mg/kg组、吡喹酮50 mg/kg组,以及对照组.③40只仓鼠于感染后28 d随机分成8组(每组4～6只),分别为三苯双脒50mg/kg、100mg/kg和200mg/kg组,青蒿琥酯100mg/kg和200mg/kg组,吡唪酮100mg/kg和200mg/kg组,以及对照组.各组受治鼠于治疗后2周剖杀,收集胆道系统内的残留华支睾吸虫,计算各组的平均虫数和减虫率.结果 仓鼠感染华支睾吸虫囊蚴后14 d,三苯双脒100 mg/kg和200 mg/kg组,以及吡喹酮200 mg/kg组的平均虫数均显著低于对照组(P<0.05),减虫率分别为90.6%、85.9%和71.9%;青蒿琥酯300 mg/kg组平均虫数与对照组差异无统计学意义(P>0.05).感染后24 d,童虫已发育为成虫,三苯双脒200 mg/kg组平均虫数显著低于对照组(P<0.01),减虫率为89.8%;青蒿琥酯300 mg/kg组的减虫率为100%.感染后28 d,三苯双脒25 mg/kg组平均虫数显著低于对照组(P<0.05),减虫率为71.8%,剂量增至100 mg/kg时,减虫率为100%;青蒿琥酯25 mg/ks和100 mg/kg组的减虫率分别为20.0%和56.4%,剂量增至200 mg/kg时,减虫率为98.5%,其平均虫数显著低于对照组(P<0.01).吡喹酮100 mg/kg和200mg/kg组的减虫率分别为78.9%和83.5%,其平均虫数均与对照组的差异有统计学意义(P<0.05).结论 三苯双脒和吡喹酮对感染华支睾吸虫童虫和成虫的仓鼠均有较好的疗效,青蒿琥酯仪对成虫有效.
作者：薛剑；徐莉莉；强慧琴；张永年；肖树华 刊期： 2009年第03期
2009年2月,报告西藏林芝地区工布江达县朱托乡吉木雄村疑似旋毛虫病2例,经调查和实验室检查,确诊为旋毛虫病,报告如下.
作者：次仁；茶果；丹增西洛；扎西次仁；土旦尼玛；巴桑；袁松 刊期： 2009年第03期
目的 分别用单频和多频聚焦超声体外照射细粒棘球蚴包囊,观察对其囊壁的损伤情况.方法 用羊肝细粒棘球蚴原头节接种小鼠,1年后处死,自腹腔取出包囊,选择直径约2 cm的包囊40只随机均分4组.对照组剪破包囊壁,用3%戊二醛固定并立即冷藏.实验A组包囊用2号单频换能器(4 W)照射,实验B组用2及3号双频换能器(功率分别为4和5 W)同时照射,实验C组用1、2及3号3频换能器(功率分别为4、4及5 W)同时照射.各组均照射1 min,然后立即用3%戊二醛崮定并冷藏.用肉眼、扫描电镜及透射电镜观察其变化.结果 肉眼见实验组囊壁变厚,颜色浑浊.透射电镜观察显示,随超声频数增加囊壁结构被破坏程度加重,角皮层纤维增粗、紊乱,生发层细胞核肿胀破裂,线粒体明显受损,微绒毛变短,断裂或消失.部分区域仅剩细胞碎片和破裂的细胞核.扫描电镜观察显示,随超声频数增加,囊壁内外表面被破坏程度加重,终正常结构被完全破坏.结论 在体外,复频高强度聚焦超声对小鼠细粒棘球蚴囊壁损伤明显,其损伤程度随超声频数的增加而加重.
作者：刘婧；王炜；景涛；包根书；王欣 刊期： 2009年第03期
目的 克隆和表达肝片吸虫组织蛋白酶L基因(FhCL),分析其免疫原性.方法 根据GenBank公布的FhCL基因序列设计引物,以肝片吸虫总RNA为模板,通过RT-PCR扩增FhCL基因编码序列,PCR产物经TA克隆,通过EcoR Ⅰ、HindⅢ双酶切和测序鉴定获得重组质粒pMD18-T/FhCL,并将其亚克隆入原核表达载体pET30a(+),经PCR,以及BamH Ⅰ、HindⅢ双酶切和测序鉴定,构建原核表达质粒pET30a(+).FhCL,转化大肠埃希菌(E.coli)BL21(DE3)pLysS,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达并获得纯化的重组蛋白FhCL,用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定,以及蛋白质印迹(Western blotting)分析该重组蛋白对感染肝片吸虫的山羊血清及免疫的SD大鼠血清的免疫反应性.结果 PCR和BamHⅠ、HindnⅢ双酶切均可见约1 000 bp的条带,测序结果显示重组质粒pET30a(+)-FhCL构建成功.SDS-PAGE结果表明,重组蛋白相对分子质量约为Mr42000(含6个组氨酸标签),与目的 蛋白相符,以包涵体形式表达.Western blotting分析结果显示,纯化的重组蛋白FhCL可被感染肝片吸虫的山羊血清和免疫的SD大鼠血清识别,在目的 条带Mr42000处见单一特异性条带,而阴性对照血清则无反应带.结论 克隆及表达了肝片吸虫组织蛋白酶L编码基因,重组蛋白具有良好的免疫原性.
作者：李晓娟；闻晓波；冉旭华；李树东；王春仁；朴范泽 刊期： 2009年第03期
钉螺是日本血吸虫的中间宿主,钉螺的分布与血吸虫病的分布一致.温度是钉螺孳生的重要环境因素之一,研究气候变暖对钉螺的孳牛和血吸虫病传播的影响具有重要意义.本文就气候变暖对钉螺的生长繁殖和血吸虫病传播的影响,以及相关研究技术作一综述.
作者：褚秀娟；郭家钢 刊期： 2009年第03期
目的 比较寄生于家鸡小肠的棘盘瑞利绦虫和四角瑞利绦虫的形态特征及发育过程.方法 采集寄生于鸡消化道内的两种鸡瑞利绦虫,分别切取两种绦虫的新鲜头节片段3～5个,经漂洗、固定、干燥、离子溅射喷金后,扫描电镜观察拍照.分别取自来水中自然伸展后的两种绦虫数条,取其不同发育片段,按照常规方法制备连续石蜡切片、经伊红-苏木素(HE)染色、树胶封固后,光学显微镜观察拍照.分别取自来水中自然伸展后的两种绦虫的完整虫体数条,置于两块玻璃板间加重物压片,经染色、脱水、透明、树胶封固后,光学显微镜观察拍照.结果 两种绦虫的成虫均由链体构成,成节中均各含一套雌、雄牛殖器官,生殖孔均为单侧开口,睾丸均分布在卵巢两侧及卵黄腺后部.不同之处,棘盘瑞利绦虫链体较短,头节及吸盘均呈圆形,其颈部较短、不明显;卵巢呈叶状分支,卵黄腺呈肾形,孕节中散布有大量嗜酸性颗粒及细小折光性物质,卵囊周围无明显界线,其内仅含1个虫卵.四角瑞利绦虫链体相对较长,头节及吸盘均呈椭圆形,颈部尤为细长;卵巢呈花朵样分瓣,卵黄腺呈豆状,卵囊周同有明显的囊壁,卵囊内含有4～12个数目不等的虫卵及大量成团的细小折光性颗粒.发育过程均为雄性生殖器官先发育成熟,雌性后发育成熟,当两者均发育成熟并完成受精后,开始形成孕节,孕节中卵囊形成方式也基本相同.结论 两种绦虫的形态及发育存在相似之处.
作者：穆莉；李海云；阎宝佐 刊期： 2009年第03期
目的 构建东方巴贝虫(Babesia orientalis)cDNA文库,从中筛选免疫学阳性的克隆. 方法用东方巴贝虫感染牛,提纯红细胞内虫体的总RNA,反转录合成cDNA,PCR扩增后将其连接于噬菌体载体(λTriplEx2),通过体外包装,建成东方巴贝虫cDNA文库,并进行扩增.用兔抗东方巴贝虫的血清筛选cDNA文库,阳性克隆经大肠埃希菌BM25.8自身环化酶将噬菌体重组子λTriplEx2转化为相应的质粒重组子pTriplEx2,PCR鉴定插入片段大小,并测序,用Blast对测序结果进行同源性分析,并对序列编码的氨基酸序列进行结构和功能的预测. 结果未扩增文库的滴度为2.0×106pfu/ml,重组率为98.8%,文库插入片段大小为500～3 000bp,扩增后的滴度为5.8×108pfu/ml.从东方巴贝虫cDNA文库中筛选得到3个阳性克隆B04、B05和B41,插入片段大小分别约为1 300、1 000和2400bp,3个片段均包含开放阅读框,分别与多种原虫的核动蛋白、功能未知的假定蛋白和热激蛋白70具有较高的同源性.B04、B05和B41分别编码310、192和647个氨基酸,相对分子质量(Mr)别约为34 000、21 000和70 700.结论 构建了较高质量的东方巴贝虫cDNA文库.并发现3个东方巴贝虫阳性克隆.
作者：刘琴；周丹娜；周艳琴；张颖；贺兰；姚宝安；赵俊龙 刊期： 2009年第03期
患者,男性,37岁,浙汀省慈溪市观海卫镇东营村人.2006年1月15口赴尼日利亚阿布贾经商.2007年6月30日回国,启程前在尼日利亚低热2 d未治疗,返回途中发热加重,疑患疟疾,于7月1日晚暂住慈溪市宾馆并在附近诊所就医.肌注氨基比林2 ml、静滴5%葡萄糖250 ml加克林霉素0.45 g,以及静滴5%葡萄糖盐水250 ml加利巴韦林0.5 g,1 h后退热.
作者：罗央努 刊期： 2009年第03期
目的 调查云南省洱海周边地带社鼠体表寄牛虫的多样性.方法 2003年8月～2004年8月,选取洱海周边的不同地理方位的12个野外凋查点,用鼠笼加食饵诱捕小兽,每天晨检捕获情况并更换诱饵.根据体型、大小、颜色,以及体长、耳长和后足长等测量指标鉴定小兽.收集小兽体表寄生虫,进行分类和鉴定.用染虫率和虫指数反映体表寄生虫的流行和密度状况,用统计分析中的非参数榆验中的U检验分析雌雄小兽宿主间寄牛虫数量(丰富度)差异,用Spearman相关分析研究体表寄生虫物种数及其数量与宿主身体参数的关系.结果 捕获89只社鼠,其中70只有体表寄生虫,侵染率为79%.采集到体表寄生虫51种,包括31种恙螨、13种革螨、4种蚤及3种吸虱.攸氏无前恙螨为优势恙螨种,占恙螨总数的66.2%(710/1 072);土尔克厉螨为优势革螨种,占革螨总数的38.5%(396/1 029):绒鼠怪蚤为优势蚤种,占蚤总数的42.9%(9/21);太平洋甲胁虱为优势吸虱种,占吸虱总数的80.1%(217/271).U检验表明,体表寄生虫、恙螨、吸虱、蚤类和革螨的数量和物种数在雌雄宿主体表间的差异无统计学意义.Spearman相关分析表明,体表寄生虫、恙螨、吸虱、蚤类和革螨的数量与宿主身体参数(体重)之间无相关性.结论 社鼠的体表寄牛虫多样性高,主要为恙螨、革螨、蚤和吸虱.
作者：董文鸽；郭宪国；门兴元；钱体军；吴滇 刊期： 2009年第03期
目的 建立检测日本血吸虫病患者血清中特异性虫卵抗体的磁微粒分离酶联免疫法(MPAIA).方法 采用异硫氰酸荧光素(FITC)标记日本血吸虫可溶性虫卵抗原(Sj-SEA)为检测抗原,标记羊抗FITC抗体的磁微粒为固相载体,碱性磷酸酶(ALP)标记羊抗人免疫球蛋白G(IgG)作为酶标二抗,以单磷酸酚酞溶液为底物,检测日本血吸虫病患者血清中虫卵特异性抗体. 结果用磁微粒分离酶联免疫法检测日本血吸虫虫卵抗体,阳性检出率为96.7%(116/120),与旋毛虫、并殖吸虫、囊尾蚴等其他寄生蠕虫抗体无交叉反应现象,检测试剂4℃可保存12个月.灵敏度参考品的灵敏度为1:1 600,精密度参考品的精密度(CV)<10%. 结论磁微粒分离酶联免疫法具有灵敏度高、特异性强、技术先进,试剂保存时间长等特点.
作者：黄进；刘振世；姚蓝；董素娟；何其林；熊涛；魏兰英；方正明；姜昌富 刊期： 2009年第03期
用饱和蔗糖溶液漂浮法、改良抗酸染色法和卢戈碘液染色法对郑州某宠物市场金色仓鼠(Mesocricetusauratus)、黑线毛足鼠(Phodopus sungorus)、坎氏毛足鼠(P. campbelli)和小毛足鼠(P.roborovskii)共153份粪便样品进行检查,寄生虫感染阳性率分别为70.7%(41/58)、96.7%(59/61)、83.90%(26/31)和100%(3/3),平均阳性率为84.3%.共检出8种寄生虫,分别为隐孢子虫(15.0%)、贾第虫(22.2%)、球虫(2.0%)、短膜壳绦虫(31.4%)、长膜壳绦虫(25.5%)、管状线虫(41.8%)、四翼无刺线虫(7.2%)和毛尾目未定种类(18.3%).表明宠物仓鼠可感染和传播多种人兽共同感染的寄生虫.
作者：吕超超；冯超；齐萌；杨红玉；菅复春；宁长申；张龙现 刊期： 2009年第03期
根据GenBank中马来丝虫3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(BmG3PD基因)序列设计引物,以马来丝虫mRNA为模板,RT-PCR扩增BmG3PD基凶,将其克隆入pGEM-T载体,转化大肠埃希菌(E.coli)DH5α,筛选阳性克隆.经EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ双酶切及PCR鉴定,获得阳性重组质粒pGEM-BmG3PD,经序列分析及同源性比较,以及对其编码产物进行B细胞表佗预测,结果表明PCR扩增的特异性条带为1 020 bp,与预期相符,与GenBank已知基因序列同源性为99%.编码产物B细胞表佗预测,氨基酸区域可能在22～36、242～255、303～318和326～336位.
作者：谢东方；方政；童海燕；徐邦生；黄为群；方浩；沈勤 刊期： 2009年第03期
2008年对唐山市4所高校512名大学生进行了蠕形螨感染情况调查.结果 显示,大学生面部蠕形螨的总感染率为36.3%(186/512),其中男、女性感染率分别为39.3%(81/206)和34.3%(105/306)(P>0.05).存蠕形螨感染者中,毛囊型、皮脂型和混合型分别占82.3%(153/186)、7.5%(14/186)和10.2%(19/186);额部、鼻尖部和鼻翼侧的感染分别占43.0%(80/186)、50.0%(93/186)和31.7%(59/186).不同皮肤类型的感染率不同,油性、干燥型和混合型皮肤的感染率分别为47.0%(93/198)、26.6%(37/139)和33.9%(56/165),三者差异有统计学意义(P<0.05).面部有酒糟鼻和痤疮等疾患者蠕形螨的感染率为62.0%(75/121),高于面部无疾患者(27.6%,80/290),两者差异有统计学意义(P<0.05);居住环境潮湿者感染率为67.9%(95/140),远高于居住环境干燥者(24.5%,91/372),两者差异有统计学意义(P<0.05).
作者：曹永生；游琴秀；王琳；兰海波；许杰；张兴华；杨欢；熊艳杰；田喜凤 刊期： 2009年第03期
寄生虫感染可对人体造成不同程度的损害.但新研究表明寄生虫感染对人体有有利的一面,不仅可在一定程度上阻止炎症性肠病、糖尿病、自身免疫性疾病及过敏性疾病等的发生,而且对研究这些疾病的发病机制,以及寻求更安全有效的治疗策略起到了积极地推动作用.另外以秀丽隐杆线虫为模式生物,在细胞信号转导、功能基因组学和药物筛选等生命科学研究领域取得了重大的突破.
作者：尹卫东；杨亦青；张进顺 刊期： 2009年第03期
目的 研究日本血吸虫中国大陆株磷酸丙糖异构酶基因(TPI基因)密码子优化后的DNA疫苗增强免疫保护作用的效果. 方法60只BALB/c雌性小鼠随机均分为A(pcDNA3.1空质粒对照组)、B(pcDNA3.1-TPI组)、C(pcDNA3.1-TPI-mHSP70组)、D(pcDNA3.1-TPI.opt组)、E(pcDNA3.1-TPI.opt-mHSP70组)等5组.每鼠肌肉注射相应的纯化质粒DNA 100 μg,每隔3周免疫1次,共3次.末次免疫后4周,每鼠经腹部皮肤攻击感染日本血吸虫尾蚴(40±1)条,42 d后剖杀,计数成虫及肝脏虫卵数.首次免疫前2 d及感染前2 d经尾静脉采血,检测IgG及IgG1、IgG2a的水平.攻击感染前2 d取脾脏,制备单个脾细胞,用流式细胞仪检测白细胞介素2(IL-2)、IL-4、IL-5、γ干扰素(IFN-γ)及肿瘤坏死因子(TNF)的水平. 结果 B、C、D、E组小鼠血清均检测到特异性IgG及IgG1与IgG1抗体,IgG2a/IgG1的比值分别为1.73、2.06、2.44、3.09.D、E组的IL-2、IFN-γ、TNF含量较B、C组均有不同程度地升高.D、E组减虫率分别为36.03%、39.03%,减卵率分别为41.71%、46.85%,均显著高于B、C组(P<0.01).结论 TPI基因密码子优化后的DNA疫苗相对于未优化TPI DNA疫苗能诱导小鼠产生较高的免疫保护作用,且诱导宿主产生较强的,及以Th1为主的免疫应答.
作者：鲁飞；朱荫昌；戴洋；王晓婷；唐建霞；张纯 刊期： 2009年第03期
2008年8月在血吸虫病重疫区江西省玉山县山丘地区,比较密达利和氯硝柳胺药液喷洒灭螺效果及毒性.分别设密达利田埂组(1 g/m2)、密达利田坂组(1 g/m2)、氯硝柳胺组(2g/m2)及空白对照组.施药后3 d、7 d、15 d和2个月,各施药组的钉螺校正死亡率均显著高于空白对照组(P值均<0.05),而密达利田坂组则显著低于密达利田埂组和氯硝柳胺组(P值均<0.05).密达利施药后2个月对非靶生物无明显不良反应,但氯硝柳胺组于施药后1 d,鱼、螺和蛙等全部死亡.
作者：吴月英；宁安；周小洪；徐晶；李坚仁；郑水芳；程小波 刊期： 2009年第03期
从GenBank下载1 277条广州管圆线虫的表达序列标签(EST),用BlastX比对分析,并用SignalP V3.0预测潜在的抗原或过敏原相关蛋白N端是否具有分泌信号肽或信号锚定肽.结果 显示,得分值>100有614条,其中14条与广州管圆线虫一致,540条与其他物种的相关蛋白相匹配,60条与数据库中序列无同源性.614条序列可分为10类,抗原或过敏原相关蛋白有80条,编码22种蛋白,其中12种具有分泌信号肽,3种具有信号锚定肽.
作者：徐世三；倪芳；罗大民 刊期： 2009年第03期
目的 建立微小隐孢子虫体外感染犬肾细胞(MDCK细胞)模型,并观察其牛长发育过程. 方法利用MDCK细胞为隐孢子虫感染对象,优化隐孢子虫感染MDCK细胞的培养条件,观察隐孢子虫在MDCK细胞中的生长发育过程.将体外感染48 h的细胞培养上清接种小鼠,观察其感染情况. 结果在含有5%胎牛血清的DMEM培养基中,用1×105隐孢子虫卵囊感染2.0×105个MDCK细胞,培养12 h为佳培养条件.在感染后72 h内,隐孢子虫出现连续发育阶段,包括脱囊、子孢子、裂殖子、裂殖体、滋养体、配子体、合子、薄肇卵囊和厚壁卵囊,存60～72 h内形成卵囊;用感染48 h的细胞培养卜清接种于免疫抑制小鼠,10 d后有隐孢子虫卵囊排出. 结论建立了能稳定用于微小隐孢子虫体外感染的MDCK细胞模型,观察到隐孢子虫的生长发育全过程.
作者：陈甫；黄克和 刊期： 2009年第03期
1 病例资料病例1,男性,67岁,持续性腰痛近2年,2008年3月12 日症状加重,来本院肾内科就诊.尿常规:红细胞200个/μl.肾脏彩超和CT检查:双肾大小正常,边缘规整,双侧输尿管未见扩张,膀胱充盈,未见异常.血压和心率正常,以血尿原因待查住院治疗.
作者：仝连信；姜蕾；鞠传余 刊期： 2009年第03期
应用疾病动力学模型可定量描述疾病发展变化的过程和传播规律,预测疾病发生的状态,评估各种控制措施的效果,为防治决策提供依据.本文介绍了近年来细粒棘球蚴病传播动力学数学模型的发展情况.并就其应用进行讨论.
作者：杨诗杰；伍卫平 刊期： 2009年第03期
中国寄生虫学与寄生虫病杂志
主管:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办：中华预防医学会,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
