毛佐华；刘施巍；张凤霞；周淑君；何玉良
长期来,对人体寄生虫学教学方法、手段以及教学体系的改革,总体上未摆脱传统教育模式.近年来,由于种种原因,许多寄生虫病方面的有关内容未能在临床教学向学生讲授,致使医学生5年课程仅学到人体寄生虫学基础知识,有关寄生虫病临床知识十分有限.目前,我国寄生虫病发病率仍较高,危害较大.系统掌握其发病机制、临床诊断及防治,对于提高寄生虫病确诊率、减少漏诊、误诊十分重要.作者认为,教学改革应考虑本学科的整体发展与综合化,精选知识、合理设置教学内容与课程体系,注重与其他学科相关知识融合,整体优化理论教学和实验教学.使学生及时了解本学科发展动向、前沿技术,不断拓宽视野.
作者：刘世国；张海珠；任红斌；冯元春 刊期： 2005年第04期
目的借助气象、环境与遥感监测指标建立微小按蚊密度评价模型.方法以云南省10县27乡为研究现场,收集1984～1993年各乡气象、环境、遥感与蚊媒监测资料.对18 项指标与微小按蚊密度的关系进行灰色关联度分析,按照灰色阈值筛选评价指标,合成变量E,研究变量E与微小按蚊密度的关系,从而建立微小按蚊密度评价灰色模型.结果以0.70灰色阈值筛选微小按蚊密度评价指标并排列灰色关联序:干季月平均温度>干季低温度>湿季低温度>湿季归一化植被指数(NDVI)>湿季月平均温度>水田面积占耕地面积的比例>干季月高温度>湿季月高温度.微小按蚊密度灰色评价模型为:y=0.0578 e0.0780(8X10′+7X12′+6X11′+5X15′+4X9′+3X4′+2X8′+1X7′)模型判定的正确率为92.0%,e0.5=18%,大相对误差为-15%,小相对误差为 4%,平均相对误差为 21%.结论借助微小按蚊密度评价模型可以对疟疾疫点微小按蚊密度进行拟合评价.
作者：于国伟；汤林华 刊期： 2005年第04期
目的制备抗广州管圆线虫成虫单克隆抗体并研究其初步应用.方法用广州管圆线虫成虫可溶性抗原免疫BALB/c小鼠,经融合,筛选分泌高滴度、高特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株.使用所得的单克隆抗体以Western blotting检测广州管圆线虫病患者血清,并建立双抗体夹心ELISA法检测感染大鼠血清.结果获得3株分泌高滴度抗广州管圆线虫成虫可溶性抗原的单克隆抗体杂交瘤细胞株(2A2、3F1、4H2),其分泌的抗体与日本血吸虫、卫氏并殖吸虫、猪囊尾蚴、旋毛虫抗原均不发生交叉反应.3株单克隆抗体均可识别广州管圆线虫成虫可溶性抗原蛋白 Mr 15 000,以及患者血清中两种循环抗原 Mr24 000和 Mr15 000.双抗体夹心ELISA检测阳性率为76.5%.结论制备的抗广州管圆线虫成虫可溶性抗原的杂交瘤细胞株能分泌高滴度、高特异性的单克隆抗体,且在循环抗原的检测方面有应用前景.
作者：谭峰；潘长旺；梁韶晖；黄慧聪 刊期： 2005年第04期
目的观察十二烷基苯磺酸钠(SDBS)体外杀螨效果、治疗蠕形螨病的疗效及其安全性.方法①观察1%及2% SDBS体外杀螨效果.②临床观察2% SDBS软膏和2%甲硝唑软膏对蠕形螨病的疗效.确诊面部蠕形螨病患者62例,随机分为试验组和对照组(各31例),每天早、晚各1次将药物涂于患处,连续用药8周.用药前、后计数面部炎性损害、蠕形螨感染度及红斑评分,以评价疗效.③治疗8周后随访两个月,观察疗效及副作用.结果①体外杀螨试验,用药5 h,2% SDBS组的螨全部死亡,与2%甲硝唑组(69.4%)及花生油组(9.1%)比较,其差异均有显著性(P<0.05).2% SDBS杀灭毛囊与皮脂蠕形螨效果,两者间差异无显著性(P>0.05).②临床试验结果表明,炎性损害、蠕形螨感染度及红斑评分,2% SDBS组治疗前、后差异具有显著性(P<0.05).治疗后,2% SDBS组(87.1%)与2% 甲硝唑组(65.5%)有效率,差异具有显著性(P<0.05).随访结果无变化.③副作用:2% SDBS治疗皮脂蠕形螨病,3例局部有轻微烧灼感.结论 SDBS具有体外杀螨作用,治疗蠕形螨病安全有效.
作者：臧运书；吴大军；宋建波 刊期： 2005年第04期
目的寻找简便、有效的染色方法,用于快速筛选阿米巴滋养体内嗜肺军团菌.方法嗜肺军团菌(Legionella pneumophila)与多噬棘阿米巴(Acanthamoeba polyphaga)共培养,取不同时点的共培养物制作涂片,采用革兰氏染色、吉曼尼兹(Gimenez)染色、姬姆萨(Giemsa)染色、免疫荧光染色等多种方法,用光学显微镜及荧光显微镜观察鉴别阿米巴滋养体与其胞内嗜肺军团菌,并比较这些染色方法的效果.结果 Gimenez染色方法效果较好.虫体呈蓝色、嗜肺军团菌呈红色,两色分明.在共培养初期即可观察到阿米巴滋养体胞内少量的杆状嗜肺军团菌.本法灵敏度高,省时、耗材少,操作简便.结论 Gimenez染色对阿米巴滋养体胞内嗜肺军团菌形态学检测具有实用价值,适合于实验室检测和临床诊断应用.
作者：沈洁；姜庆五；李勤学；陈洪友；李子华 刊期： 2005年第04期
目的构建日本血吸虫病肝纤维化小鼠肝星状细胞差异表达基因的消减cDNA文库,并筛选差异表达基因.方法取日本血吸虫尾蚴经腹部感染小鼠致肝纤维化.采用抑制性消减杂交技术(SSH),分离小鼠肝星状细胞(HSC)及正常小鼠HSC,通过对比寻找差异表达基因.将其与T载体连接(T/A克隆),其产物转化大肠埃希菌DH5α,经文库扩增后,随机挑取白色克隆进行酶切鉴定,克隆经过正、反向杂交,阳性克隆经过测序和BLAST(局部相似性基本查询工具)进行表达序列标签(ESTs)差异基因分析.后经模拟Northern印迹确认基因表达差异.结果 扩增消减cDNA文库获得400余个白色阳性克隆,随机挑取的克隆经酶切鉴定后均有200～600 bp插入片段.ESTs分析获得76个序列,其中70个序列提示与血吸虫病肝纤维化或与其相关的基因,6个在公共数据库中未找到同源序列片段.结论 用SSH法及T/A克隆技术成功构建了肝纤维化小鼠HSC与正常小鼠HSC差异表达基因的消减cDNA文库.
作者：郑敏；陈峰；蔡卫民；刘荣华 刊期： 2005年第04期
我国嗜人按蚊和雷氏按蚊的分类地位虽经多次修订,其存疑问题迄今未获解决,蚊媒分子鉴别研究的发展为澄清问题提供了有利条件.本文综合国内外文献作历史性回顾评述,并根据分子鉴别研究新进展对我国嗜人按蚊和雷氏按蚊的分类地位和正确命名修订作探讨.
作者：瞿逢伊 刊期： 2005年第04期
目的构建旋毛虫Ts87抗原基因并在毕赤酵母中分泌表达.方法 通过PCR特异性扩增Ts87抗原基因,构建重组质粒PPICZαA-Ts87.其线性化后,转化毕赤酵母GS115,抗生素Zeocin 筛选高抗性转化子,PCR筛选阳性重组菌株.表型鉴定后进行甲醇诱导表达,收集培养不同天数的上清液.斑点杂交法分析上清液以确定有无重组蛋白分泌表达.十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹法(Western blotting)分析鉴定表达蛋白.结果与结论 成功构建了PPICZαA-Ts87毕赤酵母表达重组质粒,确定了Ts87抗原基因在毕赤酵母中获得分泌表达.
作者：王少华；诸欣平；顾园；杨雅平；杨静 刊期： 2005年第04期
目的制备恶性疟原虫乳酸脱氢酶特异性单克隆抗体.方法克隆、表达恶性疟原虫乳酸脱氢酶基因,并以表达的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备单克隆抗体,对所制备的单克隆抗体确定其亚类和效价,蛋白质印迹法(Western blotting) 分析其特异性.结果成功克隆并表达了恶性疟原虫乳酸脱氢酶基因,以重组恶性疟原虫乳酸脱氢酶蛋白作为免疫源制备单克隆抗体,共筛选了15株能高效分泌效价在 1∶6 400～1∶51 200 特异抗体的细胞株,抗体亚类为IgG1或IgG2.所有抗体均能唯一识别恶性疟原虫虫源蛋白 Mr 33 000组分,而与疫区非疟疾发热病人的红细胞组分无交叉反应.结论以重组恶性疟原虫乳酸脱氢酶蛋白为免疫源成功制备了能识别天然恶性疟原虫乳酸脱氢酶蛋白的特异性单克隆抗体.
作者：汪俊云；包意芳；杨玥涛；汤林华 刊期： 2005年第04期
患者,男性,28岁,工人.4 周前突发寒战、高热,体温 40 ℃,伴头昏、胸痛、乏力及全身肌肉酸痛,予以扑热息痛、抗生素及激素治疗,退热.近2周出现间歇性畏寒、发热伴头昏、胸闷,于2004年1月26日入院.
作者：任宏波；张友山；周家善；吴斌；夏乐三 刊期： 2005年第04期
华支睾吸虫病(clonorchiasis)是由华支睾吸虫成虫寄生于人肝胆管引起的一种严重危害人类健康的人兽共患病.淮河流域是重要流行区之一,其中淮南地区的发病率较高[1].该病易于继发肝胆系统其他疾病[2].作者对淮南地区华支睾吸虫病临床特征作了分析,以便为防治本病提供参考.
作者：朱玉霞；王克霞；田晔；李朝品 刊期： 2005年第04期
患者,女性,49岁,农民,汉族,河南省南阳市卧龙区张庄村人.胃部不适两月余,近来症状加重,持续性胃部胀满、恶心、嗳气、食欲不振.2004年7月9日吐出约几百条黑色活动小虫.遂将部分虫体装入玻瓶送本室鉴定.虫体均活动,123条,长6～13 mm,呈黑褐色,腹背稍扁,中部较宽,两端窄小.虫体14节,除前 1 节外,每节背面及侧面均具棘状突起,愈近后端愈长,腹面有短细毛.镜下观察,各腹节腹面表皮有鳞状饰纹.在第8腹节的后截面中央有1对后气门,长在隆起的杆上.经郑州大学医学院寄生虫学教研室及本室鉴定为厕蝇属夏厕蝇(Fannia canicularis linnaeus,1761)幼虫(图1).
作者：杨增茹；包东武；梁晓燕 刊期： 2005年第04期
目的采用3种方法提取微小隐孢子虫卵囊DNA,并用于PCR检测以进行比较.方法微小隐孢子虫卵囊经多次冻融加热破壁后,采用螯合树脂(Chelex-100)、酚/氯仿和基因组DNA纯化系统试剂盒3种方法提取微小隐孢子虫卵囊DNA,并根据微小隐孢子虫基因序列(L16996)设计一对寡核苷酸引物,分别对3种方法制备模板进行PCR扩增分析.Chelex-100提取的DNA也用于观察PCR检测的敏感性.结果 3种方法制备的微小隐孢子虫卵囊模板用于PCR检测均获得1条446 bp条带,Chelex-100提取的DNA用于PCR检测的敏感性至少达0.5个卵囊.结论 3种方法提取的微小隐孢子虫卵囊DNA均可用于PCR检测,Chelex-100法是一种高效而快速的微量提取DNA方法,适用于对隐孢子虫DNA的检测.
作者：沈玉娟；曹建平；卢潍媛；李小红；刘海鹏；徐馀信；周晓农；汤林华；刘述先 刊期： 2005年第04期
常见的重要寄生线虫,如:蛔虫、丝虫、毛首线虫、旋毛虫等,严重危害人类健康及畜、禽产品的产量和质量,药物防治已取得一定成效.但由于药物残留和耐药性问题,以及常规寄生虫疫苗保护力低下的原因,采用新的策略来预防和控制寄生虫病已经成为目前研究者探索的目标.从寄生虫自身的生殖发育调控机制入手,通过阻断或干扰线虫的某个或几个生殖发育阶段,可以达到控制线虫病的目的.目前这方面的研究主要集中在鉴定并阐明和线虫性别相关的基因,即性别特异基因的表达情况及其功能推测.
作者：邹丰才；吴绍强；黄翠琴；朱兴全 刊期： 2005年第04期
作者： 刊期： 2005年第04期
患者,男性,58岁,河南省洛阳市人,青壮年时在青海工作 9 年,后调回洛阳.10 年前在洛阳体检时发现右肝有5.0 cm×5.0 cm 占位性病变,怀疑肝癌.经北京、上海医院检查,右肝占位,良性肝海绵状血管瘤、囊腺瘤可能.当时尚无临床症状.10 年来不定期B超和CT复查,肿块逐渐增大,右肝区隆起,肋下肝脏可触及.因右上腹疼痛、牵拉、腰不能直立,肝区疼痛,消瘦明显,于 2003 年 9 月入院.右上腹及剑突下隆起包块,可触及,B超检查为12.0 cm×10.0 cm,表面不光滑,质地如软骨.
作者：张永国；张成武；窦拉加 刊期： 2005年第04期
患者女性,31岁,云南省曲靖市沾益县德泽乡人.3年前B超检查肝左外叶囊性占位性病变,怀疑肝囊肿.2003年3月B超复查囊肿明显增大.2004年4月彩色B超查见肝左外叶约(8.4×7.6×6.9) cm 的囊性无回声区,边界清楚,透声良好,诊断为肝囊肿.当天局部麻醉,行B超引导下肝囊肿穿刺,抽出的无色透明液体(277 ml)中见许多淡黄色小颗粒状物.75%乙醇蛋白定性试验,2次均阴性.抽出液分别送本院检验科及昆明医学院寄生虫学教研室检查.送检液体无色透明,其中悬浮许多细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)的原头蚴及囊壁碎片(图 1),确诊为肝细粒棘球蚴病,行肝棘球蚴病手术切除治疗.术后口服阿苯达唑[20 mg/(kg·d)连服1个月,共 2 个疗程,间隔10 d].
作者：周本江；杨振峰；张平；姚荣成 刊期： 2005年第04期
疟疾是危害人类健康的重要寄生虫病.据统计,全球约有40%人口受到威胁,每年发病人数为2.5～3亿,其中死亡人数约200万[1].对多种抗疟药具有抗性的恶性疟原虫正迅速扩散.因此,研制并开发新型抗疟药对控制全球疟疾具有重大意义.铁螯合剂作为一种新型抗疟化合物,近年来备受关注.
作者：黄芳；汤林华 刊期： 2005年第04期
人体毛囊蠕形螨与皮脂蠕形螨主要寄生于面部毛囊与皮脂腺.为了解青岛地区大学生面部蠕形螨的感染情况,作者于2004年夏、冬两季对578名大学生进行了调查.
作者：姚宗良 刊期： 2005年第04期
湖北省孝感市孝昌县属国家贫困县,多年来疟疾(间日疟)疫情呈波浪式发展态势[1].周巷镇为其边缘大镇,与孝南区的双峰林区及黄陂县交界,总人口6.3万,有41个行政村,356个村民小组.主要农作物为水稻,属亚热带季风气候,适宜于按蚊孳生和疟疾传播.为了更好地控制当地疟疾疫情,现将周巷镇2000～2004年2月龄～10岁低年龄组人群疟疾疫情分析如下.
作者：钟玉叶 刊期： 2005年第04期
中国寄生虫学与寄生虫病杂志
主管:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办：中华预防医学会,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
