单洁；田霖林；车立群；徐红双；赵文杰
目的:建立葛根汤HPLC-DAD指纹图谱,对14个指标成分进行定量分析,为葛根汤水提液的质量评价提供方法.方法:采用AgelaVenusil MP-C18色谱柱,以乙腈-水(含0.1％甲酸)梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,检测波长207,230,254,275 nm.结果:指纹图谱中标定了38个共有峰,指认了10个共有峰,11批葛根汤水提液的指纹图谱相似度均≥0.978,不同批次间差异较小;11批葛根汤水提液中14个指标成分的含量均一、稳定,样品制备方法稳定、质量可控.结论:指纹图谱结合定量测定更能全面地反映葛根汤的质量,可作为葛根汤水提液质量控制的有效方法.
作者：肖洪贺；闫艳；乐心逸；柴程芝；余伯阳 刊期： 2015年第15期
目的:采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对江西产枳实生品、麸炒品、蜜麸炒品、蜜糠炒品中挥发油成分进行定性和定量分析.方法:采用水蒸气蒸馏法提取枳实中挥发油,建立GC-MS分析方法鉴定不同枳实炮制品中挥发油成分,质谱条件为电子轰击能量70 eV,离子源温度230℃,加速电压34.6 V,倍增器电压1 388 V,四极杆温度150℃,扫描数4.45次/s,利用峰面积归一化法测定各成分相对质量分数.结果:从枳实4种炮制品中共鉴定出163个化合物,加辅料炮制后均有新化合物产生且成分种类增多,麸炒枳实中含有的挥发油种类多.麸炒品、蜜糠炒品、蜜麸炒品和生品中分别鉴定出99,87,81,79种,四者共有挥发油成分42种.与枳实生品相比,麸炒后新增52种化合物,蜜麸炒后新增26种化合物,蜜糠炒后新增28种化合物.结论:GC-MS适用于枳实挥发油中化学成分的分析,为枳实炮制品的质量评价和炮制机制研究提供实验依据.
作者：于欢；钟凌云；宁希鲜；张金莲；李小宁；龚千锋 刊期： 2015年第15期
目的:观察独活寄生汤分期论治对老年骨质疏松性单纯胸腰椎压缩性骨折促骨折愈合及改善骨质疏松作用.方法:94例患者按治疗方式分为对照组46例和实验组48例.对照组采用鲑降钙素注射液,50 U/次,肌内注射,隔日1次;阿仑膦酸钠肠溶片,10 mg/次,1次/d;碳酸钙D3片(Ⅱ),1片/d及卧硬板床,行腰椎复位器,腰部功能锻炼等西医综合保守治疗措施.实验组在对照组治疗的基础上采用独活寄生汤根据骨折愈合期分期论治.两组疗程均为4个月.采用X射线片检查椎体压缩情况、恢复情况,记录伤椎前缘高度、伤椎楔变角和后凸Cobb角;采用疼痛视觉模拟评分法(VAS)法评价患者的疼痛情况;采用日本骨科协会(JOA)腰痛评价表评价患者腰部功能;采用双能X射线骨密度测量仪测量股骨颈的骨密度.结果:经Ridit分析,治疗后4个月实验组临床疗效优于对照组(P＜0.05);治疗后实验组伤椎前缘高度高于对照组(P＜0.01),实验组伤椎楔变角和后凸Cobb角小于对照组(P＜0.01);治疗后实验组第3,4月实验组疼痛VAS评分低于对照组(P＜0.01),治疗后实验组疼痛VAS下降幅度多于对照组(P＜0.01);实验组治疗后JOA评分和股骨颈骨密度高于对照组(P＜0.01).结论:独活寄生汤分期论治疗老年骨质疏松性单纯胸腰椎压缩性骨折能促进骨折愈合,减轻疼痛,改善腰部功能,提高骨密度,临床疗效优于西医综合保守疗法.
作者：谢阳江；张所栋；吴波 刊期： 2015年第15期
目的:观察潜阳育阴颗粒(Qianyang Yuyin granules,QYG)对正常麻醉犬肾脏微循环影响,并初步研究其作用机制.方法:应用PowerLab系统记录十二指肠给予潜阳育阴颗粒前和给药后15 ～ 180 min不同时段比格犬肾脏微循环变化;犬分为正常组,QYG高、中、低剂量组(12.30,6.15,3.08 g·kg-1),卡托普利组(30 mg·kg-1)和珍菊降压片组(0.14 g·kg-1),于给药前及给药后15,30,60,90,120,180 min通过股动脉取血,ELISA法检测血清中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),内皮型一氧化氮合酶(eNOS)含量,化学法检测一氧化氮(NO)含量;给药3h后取肾脏组织,ELISA法检测肾脏AngⅡ含量.结果:潜阳育阴颗粒12.30 g·kg-1剂量组给药后60 ～ 180 min正常麻醉犬的肾动脉微循环血流量明显上升(P＜0.05),给药180 min后肾脏组织AngⅡ含量明显下降(P＜0.05),给药90,120,180 min后,血清中AngⅡ明显下降(P＜0.05),eNOS和NO含量明显上升(P＜0.05);潜阳育阴颗粒6.15 g·kg-1剂量组给药后90 ～ 120 min内正常麻醉犬的肾动脉微循环血流量明显上升(P＜0.05),给药90,120 min后,血清中AngⅡ明显下降(P＜0.05),eNOS和NO含量明显上升(P＜0.05);潜阳育阴颗粒低剂量组给药后180min内正常麻醉犬各项指标变化不明显.结论:潜阳育阴颗粒可改善肾脏微循环,其作用机制可能与降低循环及肾脏组织AngⅡ的含量,增加循环中eNOS及NO含量有关.
作者：宋恒文；时乐；方祝元；朱萱萱；徐立；朱方方；沈阳；曾泰霖 刊期： 2015年第15期
目的:基于化学成分相互作用,探讨地榆-槐花的配伍作用.方法:设计地榆-槐花药材不同配伍比例,经过提取后,采用紫外分光光度法,分别测定不同比例提取液中总黄酮和鞣质含量;采用体外法测定各提取液清除DPPH自由基能力,并分析DPPH清除能力与各提取液中总黄酮和鞣质含量的关系;同时制备各提取液HPLC指纹图谱,运用统计学方法分析比较配伍后指纹图谱的变化,优选地榆-槐花配伍比.结果:地榆-槐花不同配伍比其总黄酮和鞣质含量,以及DPPH清除率均有差异,其中地榆-槐花在2∶1,1∶1比例下,DPPH清除率较大,总黄酮和总鞣质含量综合得分高,提示DPPH清除率与黄酮和鞣质含量正相关;不同配伍比,提取液HPLC指纹图谱均有差异,提示配伍对化学成分有一定的影响.结论:地榆-槐花在配伍比例2∶1或1∶1下,其总黄酮、鞣质含量较高,DPPH清除率较大.本实验结果可为地榆-槐花在临床上配伍使用提供依据.
作者：曾浩涛；赵淼；陈地灵；李文周 刊期： 2015年第15期
目的:观察蝙蝠葛酚性碱(PAMD)对人胰腺癌细胞BxPC-3裸鼠移植瘤的抑制作用及其病理形态学影响.方法:雌性的裸鼠40只,被接种人源性的胰腺癌细胞株BxPC-3于裸鼠的右腋皮下,主要用于建立人胰腺癌皮下异位移植瘤的实验动物模型.24 h后用随机法将其分为5组,每组8只,分别为PAMD高、低剂量组(20,10 mg·kg-1)5-氟尿嘧啶(5-FU)组(20mg·kg-1),模型组和正常组.PAMD与5-Fu组ip给药,模型组与正常组则给予同体积的生理盐水,但正常组不接种瘤株,给药20 d后,按照相关的公式计算其抑瘤率;在光镜和透射电镜下,观察PAMD对移植瘤组织病理形态学的影响.结果:与正常组比较,模型组瘤重明显增加(P＜0.01),肿瘤组织的病理形态和超微结构瘤细胞胞体变大,核浆比例失调,病理性核分裂象增大,核浆比例增大;与模型组比较,PAMD高、低剂量组和5-Fu组对胰腺癌BxPC-3荷瘤裸鼠的瘤组织生长都有一定的抑制作用(P＜0.05),其抑瘤率分别为51.67％,37.26％,33.58％,通过光镜和透射电镜显示,PAMD对肿瘤组织的病理形态和超微结构均有一定的改善作用.结论:PAMD能够有效的抑制胰腺癌细胞株BxPC-3荷瘤裸鼠肿瘤细胞的生长,PAMD高、低剂量组对BxPC-3荷瘤裸鼠瘤组织的病理形态学变化,具有一定的改善作用.
作者：刘宏；仲丽丽；杜徽；张维嘉 刊期： 2015年第15期
目的:对清肺消痰解痉汤联合沙丁胺醇气雾剂对支气管哮喘的临床疗效进行探讨.方法:选取达州市中心医院2010年2月-2014年5月收治的128例支气管哮喘(寒哮)患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各64例.两组患者均给予常规沙丁胺醇气雾剂,100μg/次,每日4次,观察组患者则在此基础上加以口服中药清肺消痰解痉汤,每日1剂,分早晚2次温服.两组患者分别于治疗前和治疗12周后对其肺通气功能,大呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF),哮喘控制测试评分(asthma control test score,ACT)及中医证候积分进行检测和评价,并结合上述结果对其临床疗效进行比较分析.结果:治疗后两组患者各项观察指标均较治疗前有明显改善,其中观察组患者相比对照组患者第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1),PEF及ACT评分明显升高,中医证候积分明显降低,且观察组临床控制率较对照组明显提高,而无效率则明显降低,差异均具有统计学意义.结论:清肺消痰解痉汤联合沙丁胺醇可有效改善支气管哮喘发作期(寒哮)患者的肺通气功能,缓解其临床症状,提高临床控制率,相比单一的沙丁胺醇气雾剂治疗疗效更佳.
作者：唐荣伟；李德科；唐玲；郭举烈 刊期： 2015年第15期
目的:研究不同加工方法对何首乌饮片中二苯乙烯苷和蒽醌类成分的影响,为何首乌饮片适宜加工方法的建立提供依据.方法:采用不同切片厚度、不同干燥方式和温度处理新鲜何首乌药材,采用薄层色谱法对不同加工方法的何首乌饮片进行定性分析;以二苯乙烯苷和蒽醌类成分为指标,通过含量测定分析不同加工方法对何首乌饮片质量的影响.结果:薄层色谱特征斑点明显.不同干燥温度和干燥方式对何首乌各有效成分的含量影响较大,综合分析以晒干样品的含量高.不同切片厚度对何首乌有效成分的含量有一定影响,6 mm厚片含量略高于3 mm薄片.结论:不同加工方法对何首乌有效成分的含量影响较大,本文为提高何首乌饮片的质量控制方法提供了一定的依据,对于保证其质量和临床疗效具有重要意义.
作者：杨艳菁；兰才武；贺定翔；张丽 刊期： 2015年第15期
目的:建立榆叶合叶子中水杨醛含量的气相色谱测定方法,为制定榆叶合叶子质量标准提供参考.方法:采用气相色谱法,RTX-1701色谱柱(0.25 mm×30 m,0.25 μm),FID监测器,检测器和进样口温度250 ℃;升温程序以70℃为起始温度,保持10 min,以1℃·min-1的速率升温至105℃,保持1 min,再以15℃·min-1的速率升温至250℃,保持15 min;载气氮气,流速1 mL·min-1,进样方式分流进样,分流比80∶1,进样量1μL.结果:水杨醛在0.191 7～1.917 0 g·L-1线性关系良好,r =0.999 9,平均回收率100.12％ (RSD 2.5％).结论:该方法简便、准确且重复性好,可作为榆叶合叶子中水杨醛的含量测定方法.
作者：王艳；勉强辉；郭金凤；李新霞；热娜·卡斯木 刊期： 2015年第15期
目的:应用逼近理想排序法(TOPSIS)与灰色关联法评价不同批次炒茺蔚子的质量并进行比较.方法:测定不同批次炒茺蔚子中总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、盐酸水苏碱的百分含量,通过层次分析法进行指标权重的确定,得到4个指标的权重为0.077,0.077,0.385,0.461;采用MATLAB编程构建不同产地炒茺蔚子的灰色关联度质量评价模型并与TOPSIS分析结果比较.结果:对不同批次炒茺蔚子中的各成分进行灰色关联分析,得出“广东20121117”的药材与优参考序列的相对关联度高(0.561 685 996)质量优,“河南20130401”的药材与优参考序列的相对关联度低(0.402 108 175)质量差,TOPSIS与灰色关联法的分析结果基本一致,说明结果的可重复性较好,较为可靠.结论:灰色模式识别模型,适宜对多组分多指标的中药材样品质量进行综合评价,具有推广应用前景.
作者：周苏娟；麦小梅；赵斌；孟江；贾天柱；梁生旺 刊期： 2015年第15期
目的:建立滇重楼生长年限的鉴别方法,为滇重楼的质量控制提供参考.方法:利用傅里叶变换红外光谱技术测试了同一产地7种不同生长年限的68株重楼主根木质部和表皮样品的红外光谱,利用Omnic8.0软件计算样品的二阶导数光谱和四阶导数光谱,分别以主根木质部和表皮在1 800～900 cm-1的红外光谱、二阶导数红外光谱和四阶导数红外光谱数据为样品特征,采用Mahalanbis距离逐步判别分析法,依据Fisher线性判别准则建立重楼生长年限的判别模型,对未知生长年限的样品进行鉴别比较.结果:四阶导数光谱比其他级别的光谱鉴别效果好,表皮光谱比木质部光谱的鉴别效果好;利用表皮的四阶导数光谱数据建立判别分析模型对重楼的生长年限进行鉴别时,训练样本回判正确率100％,测试样本预测正确率78.6％,总正确率95.6％.结论:傅里叶变换红外光谱结合逐步判别分析法可鉴别重楼的生长年限,为生产实践中预测重楼的生长年限提供了一种新思路.
作者：杨会云；刘飞；杨春艳；道永艳；王元忠 刊期： 2015年第15期
目的:研究天葵子各提取部位体外抗氧化活性以及主要成分.方法:将天葵子醇提物依次用乙酸乙酯和正丁醇萃取,分别得到乙酸乙酯层(TK-Y)正丁醇层(TK-Z)和水层(TK-S),其中水层通过醇沉法得到水层多糖(TK-D),并以维生素C(vC)为对照,通过Fenton法和邻苯三酚法测定天葵子各部位和水层中的多糖对羟基自由基(·OH)和超氧自由基(O2-·)的清除能力,研究天葵子的抗氧化活性,并以此为导向分离主要活性成分.结果:天葵子抗氧化活性顺序为TK-D＞ TK-S＞TK-Z＞ TK-Y,其中TK-D对超氧自由基的清除率与浓度呈正相关(Y=54.94X +27.15,R2=0.998 3),IC50为0.42 g·L-1;从正丁醇中分离得到5个化合物,分别鉴定为紫草氰苷(1),东方唐松草苷(2),格列风内酯(3),β-谷甾醇(4),胡萝卜苷(5).结论:首次证实了天葵子提取物中水层和正丁醇层是其抗氧化活性部位,其中水层中的抗氧化活性物质为多糖,化合物紫草氰苷,东方唐松草苷,格列风内酯是天葵子的主要化学成分.
作者：周训蓉；徐冉；肖婉；王建塔；肖海涛；汤磊 刊期： 2015年第15期
目的:系统评价养血清脑颗粒治疗血管性痴呆的疗效及安全性.方法:计算机检索主要的中英文医学数据库,全面收集养血清脑颗粒治疗血管性痴呆的临床随机对照试验,根据Cochrane Handbook 5.1评价纳入研究的质量,并使用RevMan 5.3软件对纳入研究进行Meta分析,用漏斗图及Egger检验分析发表偏倚,GRADE profiler 3.6.1软件对证据质量进行评价.结果:共纳入10项研究,Meta分析提示养血清脑颗粒为主的治疗措施与常规西药治疗相比较,简明精神状态检查量表(MMSE)评分[WMD =2.12,95％CI(1.61,2.63)],长谷川痴呆量表(HDS)评分[WMD=3.98,95％CI(3.16,4.79)],日常生活能力评估量表(ADL)评分[SMD=-0.62,95％CI(-0.80,-0.44)],差异均有统计学意义.在MMSE评分的亚组分析中,养血清脑颗粒为主的治疗措施优于多奈哌齐组、尼莫地平组和脑复康组,且安全性评价尚可,无发表偏倚.GRADE评价提示证据质量为低级.结论:养血清脑颗粒为主的治疗措施治疗血管性痴呆效果优于常规西药治疗.但由于本系统评价纳入研究的方法学质量较低,且例数较少,证据质量级别较低,因此临床医生使用该证据进行临床决策时尚需谨慎.
作者：冯梅；温万鑫；卢静敏；刘少南 刊期： 2015年第15期
桑科植物Morus alba的药材,包括桑叶、桑枝、桑白皮(根皮)均含有多种多羟基生物碱,多羟基生物碱具有良好的降血糖、降血脂、抗病毒、提高免疫力、抗衰老等药理作用,但多羟基生物碱与在大多数植物中常见的糖类物质结构也相似,且具有强极性及碱性,所以其分离纯化将是复杂艰难的工作,分离步骤繁琐,通常需要多次柱色谱.查阅文献后,还未见到有关分离多羟基生物碱固定相材料方面的综述.因此,作者就桑类多羟基生物碱的分离,包括:反相、正相、离子交换、亲水色谱方面进行了综述,且针对每种分离方法都分析了其优点与不足,并提出以硅胶键合离子液体为新型吸附材料的柱色谱的方法,这种新型材料具有与亲水色谱中两性离子固定相类似的结构特点,不同点是该固定相中阴阳离子之间是离子键连接,同时其显示出特殊的分离特性-“两性”的特点,以期为桑类药材中多羟基生物碱的分离提供帮助以及为新型桑类药物的开发提供有价值的参考,成功分离多羟基生物碱也将为不同类型糖尿病的病人更针对性地用药提供条件.后对新型硅胶键合离子液体固定相用于分离多羟基生物碱的发展和应用前景进行展望,其突出的优势为在色谱分析中,可根据离子液体的可调控性,来设计性的修饰固定相.
作者：刘思源；张舜；任丽颖；杨君君；寇晓娣 刊期： 2015年第15期
目的:观察养血散寒颗粒治疗糖尿病周围神经病变(气血不足、寒湿痹阻型)临床疗效.方法:60例糖尿病周围神经病变患者随机平均分为治疗组和对照组,两组均进行基础降糖治疗.治疗组给予养血散寒颗粒治疗,对照组给予甲钴胺片治疗.两组均进行中医症状计分,测神经传导速度.试验共计12周.试验结束后进行两组症状计分、神经传导速度疗效比较.结果:治疗组总有效率为72.41％,对照组有效率为14.29％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗前后自身比较中医证候积分均明显降低(P＜0.01),治疗后两组间中医证候积分比较有统计学差异(P＜0.01);治疗组和对照组神经传导速度在组内、组间比较均无显著性差异.结论:养血散寒颗粒治疗气血不足、寒湿痹阻型糖尿病周围神经病变可以有效改善临床症状,尤其对疼痛、乏力症状改善明显.临床综合疗效优于甲钴胺片治疗.两组对改善神经传导速度均不明显.
作者：邹本良；张广德；王燕秋；邵鑫；魏子孝 刊期： 2015年第15期
目的:探讨红豆杉提取物对乳腺癌T47D细胞生长与凋亡的影响.方法:以乳腺癌T47D细胞为研究对象,实验设空白组、不同质量浓度红豆杉提取物组(200,100,50,25 mg· L-1)和阿霉素组(3μmol·L-),各给药组处理乳腺癌T47D细胞24 h,MTT法检测T47D细胞增殖,试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)及半胱天冬酶-3(Caspase-3)活性,Hoest33342荧光染色检测细胞凋亡,Western blot法检测T47D细胞凋亡相关蛋白Bax,Bcl-2,Caspase-3的表达.结果:与空白组比较,红豆杉提取物明显抑制乳腺癌T47D细胞的增殖,增加LDH及Caspase-3活性,诱导细胞凋亡及上调促凋亡蛋白Bax的水平,下调抗凋亡蛋白Bcl-2水平,均具有明显的统计学差异(P ＜0.05,P＜0.01),且具有浓度依赖性.结论:红豆杉提取物对乳腺癌细胞T47D增殖具有直接抑制作用,并且具有浓度依赖性,其作用机制与促进细胞凋亡有关.
作者：王健；陈荣昌；孙桂波；杨骅力；张强；孙晓波 刊期： 2015年第15期
目的:探讨丹参口服液的抗心肌缺血活性作用.方法:取SD大鼠70只,随机分为7组,每组10只,即正常组,模型组,阿司匹林组(50 mg·kg-1),复方丹参滴丸组(135 mg·kg-1),丹参片组(300 mg·kg-1),丹参口服液高、低剂量组(5,2.5g·kg-1),ig给予相应剂量药物7d,末次给药1h后,其中正常组股静脉注射生理盐水5 mL·kg-1,其余各组注射10％高分子右旋糖苷(5 mL·kg-1)造成血瘀大鼠模型;另取SD大鼠70只,随机分为7组,每组10只,即正常组,模型组,单硝酸异山梨酯(4 mg·kg-1),复方丹参滴丸组(135 mg·kg-1),丹参片组(300 mg· kg-),丹参口服液高、低剂量组(生药5,2.5 g·kg-1),ig给予相应剂量药物,末次给药1h后正常组舌下静脉推注生理盐水,其余各组舌下静脉快速推注垂体后叶素0.5U·kg-1(1 U·mL-1)造成心肌缺血大鼠模型,采用血液黏度计测定血瘀模型大鼠全血比黏度、血浆比黏度;记录心肌缺血模型大鼠不同时间点Ⅱ导联心电图(ECG)观察T波变化,并测定血浆磷酸肌酸激酶(CK),丙二醛(MDA)及心肌组织超氧化物歧化酶(SOD),钙离子(Ca2+)和MDA.结果:与正常组比较,模型组大鼠全血黏度和血浆黏度明显升高(P＜0.01),模型组心肌缺血大鼠不同时间点T波明显升高(P ＜0.05,P＜0.01),心律明显升高,大鼠血浆MDA及CK水平明显升高(P＜0.01),心肌组织MDA及Ca2含量明显升高(P＜0.01),心肌组织SOD水平明显降低(P＜0.05);与模型组比较,丹参口服液高、低剂量组均可明显降低血瘀大鼠全血黏度和血浆黏度(P ＜0.05,P＜0.01),可明显降低心肌缺血大鼠的T波和心率(P＜0.01),明显降低血浆MDA及CK水平(P ＜0.05,P＜0.01);明显降低大鼠心肌组织MDA及Ca2含量(P ＜0.05,P＜0.01),显著升高SOD水平(P＜0.05).结论:丹参口服液对血瘀模型大鼠和心肌缺血模型大鼠具有活血化瘀及保护的作用.
作者：杨巧巧；桑勤；张璐；陈妍；马亮亮；秦少容；赵嘉将；卿玉玲 刊期： 2015年第15期
目的:建立赶黄草花的HPLC指纹图谱,并对赶黄草花、茎、叶不同部位的指纹图谱进行比较,寻找赶黄草不同部位质量评价与控制方法.方法:采用ODS柱,流动相乙腈-0.1％甲酸水,梯度洗脱,流速0.8 mL·min-,柱温30℃,检测波长280 nm,进样量10 μL.结果:赶黄草花共标示出15个共有峰,其中5号峰为芦丁峰,9号峰为槲皮素峰;10批赶黄草花的相似度在0.925～0.960.赶黄草花分别与茎、叶对比,花的共有峰数目多,茎少;茎、叶、花指纹特征峰相对含量有较大差异,花所含特征峰成分的相对含量基本高于茎和叶.结论:该方法准确可靠,重复性好,为赶黄草各部位药材质量评价与控制提供参考;为保证药材质量,建议赶黄草药材在花期采收.
作者：陀扬凌；金玲；张旭 刊期： 2015年第15期
目的:探讨温阳健脾汤治疗脾肾阳虚型泻药性便秘的临床疗效及配体干细胞因子(SCF)/c-kit信号通路.方法:2013年1月至2014年9月期间,本院诊治的80例脾肾阳虚型泻药性便秘患者,根据随机数字法,将其分为对照组(枸橼酸莫沙必利)和观察组(温阳健脾汤),每组各40例,治疗4周,观察和比较两组治疗的临床疗效、治疗前后中医症状积分变化、Western blot检测结肠c-kit及SCF蛋白表达水平.结果:与对照组相比,观察组治疗的总有效率明显升高(90.0％ VS 70.0％,P＜0.05),差异有统计学意义;与酪氨酸激酶受体对照组相比,观察组治疗后中医症状积分明显降低(4.8±2.3 VS 8.2 ±3.4,P ＜0.05),差异有统计学意义;与治疗前相比,治疗后两组结肠酪氨酸激酶受体c-kit,干细胞因子SCF蛋白表达均明显增多,P ＜0.05,差异有统计学意义,而与对照组相比,治疗后观察组结肠c-kit蛋白表达明显升高(0.39 ±0.17 VS 0.28 ±0.15,P＜0.05),差异有统计学意义,而SCF蛋白表达没有明显变化(0.72±0.23 VS 0.71±0.20),差异无统计学意义.结论:温阳健脾汤能够提高结肠c-kit,SCF蛋白的表达,通过SCF/c-kit信号通路,改善脾肾阳虚型泻药性便秘患者的临床症状.
作者：罗戈；冯德魁 刊期： 2015年第15期
目的:应用药物溶出/吸收仿生系统(DDASS)研究雷公藤双层片的体外释放和跨膜透过特征,并考察其与该制剂在Beagle犬体内过程特征的体内外相关性.方法:以雷公藤定碱为指标成分,考察雷公藤片及雷公藤双层片在转篮法中的释药特征,研究其在DDASS模型体外连续、动态、实时的释放和跨膜透过特征;考察2种制剂在Beagle犬体内的药代动力学特征及其相应的体内外相关性.结果:雷公藤双层片中雷公藤定碱在转篮法和DDASS中释药过程均符合一级动力学方程,呈溶蚀释放机制.与雷公藤片相比,雷公藤双层片中雷公藤定碱在Beagle犬体内具有明显的缓释作用,相对生物利用度174.88％.在DDASS模型释放/跨膜透过特征与Beagle犬体内吸收特征存在极显著的相关性,优于转篮法溶出特征与Beagle犬体内吸收特征之间的相关性.结论:DDASS模型可有效评价雷公藤双层片中雷公藤定碱的体外释放及体内吸收动力学特征.
作者：谷升盼；樊耀文；王丽峰；冯果；刘莎莎；圣勇；何新 刊期： 2015年第15期
中国实验方剂学杂志
主管:国家中医药管理局
主办：中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
