杨艳菁；兰才武；贺定翔；张丽
目的:系统评价养血清脑颗粒治疗血管性痴呆的疗效及安全性.方法:计算机检索主要的中英文医学数据库,全面收集养血清脑颗粒治疗血管性痴呆的临床随机对照试验,根据Cochrane Handbook 5.1评价纳入研究的质量,并使用RevMan 5.3软件对纳入研究进行Meta分析,用漏斗图及Egger检验分析发表偏倚,GRADE profiler 3.6.1软件对证据质量进行评价.结果:共纳入10项研究,Meta分析提示养血清脑颗粒为主的治疗措施与常规西药治疗相比较,简明精神状态检查量表(MMSE)评分[WMD =2.12,95％CI(1.61,2.63)],长谷川痴呆量表(HDS)评分[WMD=3.98,95％CI(3.16,4.79)],日常生活能力评估量表(ADL)评分[SMD=-0.62,95％CI(-0.80,-0.44)],差异均有统计学意义.在MMSE评分的亚组分析中,养血清脑颗粒为主的治疗措施优于多奈哌齐组、尼莫地平组和脑复康组,且安全性评价尚可,无发表偏倚.GRADE评价提示证据质量为低级.结论:养血清脑颗粒为主的治疗措施治疗血管性痴呆效果优于常规西药治疗.但由于本系统评价纳入研究的方法学质量较低,且例数较少,证据质量级别较低,因此临床医生使用该证据进行临床决策时尚需谨慎.
作者：冯梅；温万鑫；卢静敏；刘少南 刊期： 2015年第15期
目的:对清肺消痰解痉汤联合沙丁胺醇气雾剂对支气管哮喘的临床疗效进行探讨.方法:选取达州市中心医院2010年2月-2014年5月收治的128例支气管哮喘(寒哮)患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各64例.两组患者均给予常规沙丁胺醇气雾剂,100μg/次,每日4次,观察组患者则在此基础上加以口服中药清肺消痰解痉汤,每日1剂,分早晚2次温服.两组患者分别于治疗前和治疗12周后对其肺通气功能,大呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF),哮喘控制测试评分(asthma control test score,ACT)及中医证候积分进行检测和评价,并结合上述结果对其临床疗效进行比较分析.结果:治疗后两组患者各项观察指标均较治疗前有明显改善,其中观察组患者相比对照组患者第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1),PEF及ACT评分明显升高,中医证候积分明显降低,且观察组临床控制率较对照组明显提高,而无效率则明显降低,差异均具有统计学意义.结论:清肺消痰解痉汤联合沙丁胺醇可有效改善支气管哮喘发作期(寒哮)患者的肺通气功能,缓解其临床症状,提高临床控制率,相比单一的沙丁胺醇气雾剂治疗疗效更佳.
作者：唐荣伟；李德科；唐玲；郭举烈 刊期： 2015年第15期
目的:建立微透析联合HPLC测定荷瘤小鼠皮下微透析液中乳酸含量的方法.方法:采用微透析系统收集正常小鼠和H22荷瘤小鼠皮下微透析液,利用HPLC测定小鼠皮下微透析液中乳酸的含量.ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.1％磷酸溶液(5∶95),流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm柱温30℃.结果:线性范围20.39 ～611.6 mg·L-1.平均回收率97.41％,RSD 4.6％.结论:该方法能够准确检测出透析液中乳酸的含量,具有简单可靠、分析速度快、灵敏度高、精密度好等优点,为乳酸的检测提供新途径.
作者：李清宋；邓晓霞；曾文雪；李珊珊；彭乐；刘红宁；林色奇 刊期： 2015年第15期
目的:制备鞣酸高乌甲素化合物,考察该化合物的理化性质并进行评价.方法:利用鞣酸对生物碱的沉降作用制备鞣酸高乌甲素,采用差示扫描量热法、紫外光谱、傅里叶红外光谱对该化合物进行鉴定.通过紫外分光光度法确定高乌甲素和鞣酸的摩尔比,在模拟人工胃液、小肠和结肠液环境中测定化合物对等量蛋白质的沉降能力.在考察该化合物对血液凝结能力的基础上,建立体表创伤模型测定该化合物对Wistar大鼠的伤口愈合能力.结果:鞣酸与高乌甲素按摩尔比1∶1形成新化合物.在人工胃液、小肠和结肠液环境中,鞣酸高乌甲素化合物对等量蛋白的沉降量分别为0.63,0.46,0.92 mg.化合物组对伤口愈合能力极显著高于空白组,鞣酸阳性组也具有伤口愈合能力,但效果不及新化合物组.结论:高乌甲素与鞣酸通过氢键作用形成了新化合物.该药物在弱碱性环境中通过沉降血液中蛋白而达到凝集血液效果,可促进伤口愈合、止血、消炎,提高了药物的生物应用价值.
作者：王红；张师；樊丽岩；董同力嘎；靳烨；孙文秀 刊期： 2015年第15期
目的:探讨乌梅方加减治疗溃疡性结肠炎的有效性和安全性,为临床推广提供科学依据.方法:纳入乌梅方加减联用西药与单用西药治疗溃疡性结肠炎的随机对照试验文献(randomized controlled trials,RCTs),用Cochrane评价方法对文章的质量进行评分;收集纳入文章的治疗方法、样本量、临床疗效、肠镜炎症改善疗效和不良反应,对疗效和不良反应进行Meta分析.结果:共纳入11篇RCTs文献,Meta分析结果示:对比单用西药,乌梅方加减联用西药临床疗效、肠镜炎症改善疗效的合并RR值分别为1.57,95％ CI(1.42,1.75)和2.26,95％ CI(1.38,3.71),差别均有统计学意义(P＜0.05).2种治疗方法的不良反应没有统计学意义.敏感性分析和漏斗图分析显示纳入的文献同质性较强,不存在发表偏倚.结论:对比单用西药,乌梅方加减联用西药治疗溃疡性结肠炎有更好的临床疗效和肠镜炎症改善疗效,且安全性良好,适合临床的推广使用.但由于纳入文献的质量不高,在试验设计存在严重不足,需要高质量的大样本双盲随机对照试验的支持.
作者：陈新林；孙英棉；曾思静；莫传伟；武哲丽；吴祖春；刘凤斌 刊期： 2015年第15期
目的:建立评价金果榄药材质量的方法.方法:采用HPLC,Agilent ZORBX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.5％磷酸水,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长280 nm,进样量10 μL,建立不同产地、不同品种金果榄的HPLC指纹图谱,并测定其不同品种中盐酸药根碱与盐酸巴马汀的含量.结果:金果榄药材不同品种的HPLC指纹图谱和盐酸药根碱与盐酸巴马汀的含量存在差异,从金果榄生物碱类成分的指纹图谱中确定了8个共有峰,不同产地的金果榄在生物碱类成分上有差异.相似度大的指纹图谱,表征其含量的指标R不一定大;相似度低的,R不一定小.R的变化趋势与指标成分含量测定结果趋势基本一致.结论:本研究建立的指标成分含量测定方法和指纹图谱的精密度、稳定性、重复性好,可用于表征金果榄质量的差异性,为金果榄的质量研究提供参考依据.
作者：胡奇志；贾宪生；胡成刚 刊期： 2015年第15期
目的:探讨温阳健脾汤治疗脾肾阳虚型泻药性便秘的临床疗效及配体干细胞因子(SCF)/c-kit信号通路.方法:2013年1月至2014年9月期间,本院诊治的80例脾肾阳虚型泻药性便秘患者,根据随机数字法,将其分为对照组(枸橼酸莫沙必利)和观察组(温阳健脾汤),每组各40例,治疗4周,观察和比较两组治疗的临床疗效、治疗前后中医症状积分变化、Western blot检测结肠c-kit及SCF蛋白表达水平.结果:与对照组相比,观察组治疗的总有效率明显升高(90.0％ VS 70.0％,P＜0.05),差异有统计学意义;与酪氨酸激酶受体对照组相比,观察组治疗后中医症状积分明显降低(4.8±2.3 VS 8.2 ±3.4,P ＜0.05),差异有统计学意义;与治疗前相比,治疗后两组结肠酪氨酸激酶受体c-kit,干细胞因子SCF蛋白表达均明显增多,P ＜0.05,差异有统计学意义,而与对照组相比,治疗后观察组结肠c-kit蛋白表达明显升高(0.39 ±0.17 VS 0.28 ±0.15,P＜0.05),差异有统计学意义,而SCF蛋白表达没有明显变化(0.72±0.23 VS 0.71±0.20),差异无统计学意义.结论:温阳健脾汤能够提高结肠c-kit,SCF蛋白的表达,通过SCF/c-kit信号通路,改善脾肾阳虚型泻药性便秘患者的临床症状.
作者：罗戈；冯德魁 刊期： 2015年第15期
目的:评价芪参益气滴丸对慢性心力衰竭患者心功能及超敏C-反应蛋白的影响.方法:将70例慢性心力衰竭患者随机按数字表法分成对照组和治疗组各35例,两组均进行常规给予抗慢性心衰标准疗法,口服呋塞米片,20 mg·d-1,1次/d;口服盐酸那普利片,10 mg·d-1,1次/d;无禁忌证者服用地高辛片,0.125 mg·d-1,1次/d.治疗组在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸0.5g,3次/d,两组疗程均为8周.观察两组患者的临床疗效、中医证候评分及治疗前后左室收缩末期内径(LVESD),左室舒张末期内径(LVEDD),左室射血分数(LVEF)和B型尿钠肽(BNP)水平及6 min步行距离,同时检测治疗前后超敏C-反应蛋白的含量.结果:两组患者治疗8周后的疗效比较,治疗组临床疗效、中医证候评分总有效率均比对照组明显升高.两组治疗后心脏彩超指标,BNP,超敏C-反应蛋白水平和6 min步行距离比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:芪参益气滴丸可以通过抑制炎症因子的表达,降低血清超敏C-反应蛋白水平,并能进一步改善慢性心衰患者心功能,提高临床疗效.
作者：邵正斌；戴小华；毛静远；付军；苏全；梁国庆；王时光 刊期： 2015年第15期
目的:建立滇重楼生长年限的鉴别方法,为滇重楼的质量控制提供参考.方法:利用傅里叶变换红外光谱技术测试了同一产地7种不同生长年限的68株重楼主根木质部和表皮样品的红外光谱,利用Omnic8.0软件计算样品的二阶导数光谱和四阶导数光谱,分别以主根木质部和表皮在1 800～900 cm-1的红外光谱、二阶导数红外光谱和四阶导数红外光谱数据为样品特征,采用Mahalanbis距离逐步判别分析法,依据Fisher线性判别准则建立重楼生长年限的判别模型,对未知生长年限的样品进行鉴别比较.结果:四阶导数光谱比其他级别的光谱鉴别效果好,表皮光谱比木质部光谱的鉴别效果好;利用表皮的四阶导数光谱数据建立判别分析模型对重楼的生长年限进行鉴别时,训练样本回判正确率100％,测试样本预测正确率78.6％,总正确率95.6％.结论:傅里叶变换红外光谱结合逐步判别分析法可鉴别重楼的生长年限,为生产实践中预测重楼的生长年限提供了一种新思路.
作者：杨会云；刘飞；杨春艳；道永艳；王元忠 刊期： 2015年第15期
目的:研究不同加工方法对何首乌饮片中二苯乙烯苷和蒽醌类成分的影响,为何首乌饮片适宜加工方法的建立提供依据.方法:采用不同切片厚度、不同干燥方式和温度处理新鲜何首乌药材,采用薄层色谱法对不同加工方法的何首乌饮片进行定性分析;以二苯乙烯苷和蒽醌类成分为指标,通过含量测定分析不同加工方法对何首乌饮片质量的影响.结果:薄层色谱特征斑点明显.不同干燥温度和干燥方式对何首乌各有效成分的含量影响较大,综合分析以晒干样品的含量高.不同切片厚度对何首乌有效成分的含量有一定影响,6 mm厚片含量略高于3 mm薄片.结论:不同加工方法对何首乌有效成分的含量影响较大,本文为提高何首乌饮片的质量控制方法提供了一定的依据,对于保证其质量和临床疗效具有重要意义.
作者：杨艳菁；兰才武；贺定翔；张丽 刊期： 2015年第15期
目的:系统评价养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的临床疗效和安全性.方法:运用系统评价方法,检索国内外养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的随机对照试验,筛选合格研究,评价纳入研究质量,采用异质性检验、Meta分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据.结果:12项研究符合选择标准,Meta-分析结果显示,总有效率比较的合并相对危险度(RR)及99％的可信区间(CI值)为1.23(1.14,1.33);经颅多普勒(TCD)检测颈内动脉、椎动脉、基底动脉血流量比较的合并MD(99％ CI)分别为8.11 (2.29,13.94),2.54(0.21,4.87),5.60(2.35,8.66);椎体外束症状、胃肠道反应发生率比较的Peto OR(99％ CI)分别为0.11(0.01,1.77),8.07(0.77,84.94).结论:Meta-分析结果显示,养血清脑颗粒具有增加慢性脑供血不足患者脑血流量、改善患者的认知功能的疗效,但尚不能确定是否存在导致不良反应的危险性,由于纳入研究质量普遍偏低等因素影响,降低了该系统评价结论的可靠性.
作者：黄海量；吕征；韩涛；臧运华 刊期： 2015年第15期
目的:建立防风通圣丸中栀子苷、连翘苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、甘草酸铵7个成分的高效液相色谱测定方法.方法:采用phenomenex Luna 5u-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇(A)-0.1％磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速0.8 mL·min-,检测波长分别为234,254 nm.结果:栀子苷、连翘苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、甘草酸铵7个成分在相应的范围内线性关系良好,r不低于0.999 1;平均回收率97.3％～99.8％;RSD均＜2.0.结论:经方法学验证,本方法简单、快速、灵敏、准确,可用于防风通圣丸中栀子苷、连翘苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、甘草酸铵7个成分的含量测定.
作者：郭琪；李向阳；李桂本 刊期： 2015年第15期
目的:优选蜜糠炒白术的炮制工艺,为建昌帮炮制工艺的传承提供实验依据.方法:以白术内酯Ⅰ,Ⅲ及水浸出物含量的总评“归一值”(overall desirability,OD)为因变量,蜜糠用量、炒制时间、炒制温度为自变量,采用星点设计-效应面法优选蜜糠炒白术的炮制工艺并进行预测分析.结果:佳炮制工艺为蜜糠用量55.8％,炒制温度261℃,炒制时间3.4 min.水浸出物、白术内酯Ⅰ和Ⅲ的质量分数分别为71.5％,0.028％,0.069％.OD分别为0.74,0.76,0.72.OD预测值与真实值的偏差1.4％.结论:采用星点设计-效应面法优选的蜜糠炒白术炮制工艺稳定可行且预测性良好,为规范地方饮片特色炮制工艺及其质量标准提供参考.
作者：孟振豪；韩永红；钟凌云 刊期： 2015年第15期
目的:研究血府逐瘀汤中芍药苷在大鼠体内的药代动力学特性.方法:采用HPLC测定大鼠血清中芍药苷含量,Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相乙腈-水(16∶84),流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm,进样量20 μL,以核黄素为内标物.结果:芍药苷质量浓度在0.01～1.0mg·L-1线性关系良好.定量限0.01 mg·L-1.平均日内、日间精密度分别为3.3％,3.9％,平均回收率101.3％.大鼠灌胃血府逐瘀汤后芍药苷的药峰浓度(Cmax)(0.363±0.080)mg·L-1,达峰时间(Tmax)(0.276 ±0.084)h,吸收速率常数(Ka)(30.905±10.114) h-1,末端消除速率(Ke)(1.638±0.181)h-1,半衰期(t1/2)(0.501±0.038)h,清除率/绝对生物利用度(CL/F) (69.846±4.624)L·h-1·kg-1,表观分布容积/绝对生物利用度(Vz/F)(36.521±12.287) L·kg-1,药时曲线下面积(AUC0-t)(0.356±0.024) mg·L-1·h.结论:血府逐瘀汤中芍药苷在大鼠体内具有吸收速率快、分布容积大、生物半衰期短的药代动力学特性,为研究药物配伍对芍药苷药动学的影响和血府逐瘀汤发挥药效的作用机制提供参考.
作者：黄巍；熊伟；唐灿；毛旭华；张丰华 刊期： 2015年第15期
目的:应用药物溶出/吸收仿生系统(DDASS)研究雷公藤双层片的体外释放和跨膜透过特征,并考察其与该制剂在Beagle犬体内过程特征的体内外相关性.方法:以雷公藤定碱为指标成分,考察雷公藤片及雷公藤双层片在转篮法中的释药特征,研究其在DDASS模型体外连续、动态、实时的释放和跨膜透过特征;考察2种制剂在Beagle犬体内的药代动力学特征及其相应的体内外相关性.结果:雷公藤双层片中雷公藤定碱在转篮法和DDASS中释药过程均符合一级动力学方程,呈溶蚀释放机制.与雷公藤片相比,雷公藤双层片中雷公藤定碱在Beagle犬体内具有明显的缓释作用,相对生物利用度174.88％.在DDASS模型释放/跨膜透过特征与Beagle犬体内吸收特征存在极显著的相关性,优于转篮法溶出特征与Beagle犬体内吸收特征之间的相关性.结论:DDASS模型可有效评价雷公藤双层片中雷公藤定碱的体外释放及体内吸收动力学特征.
作者：谷升盼；樊耀文；王丽峰；冯果；刘莎莎；圣勇；何新 刊期： 2015年第15期
目的:研究天葵子各提取部位体外抗氧化活性以及主要成分.方法:将天葵子醇提物依次用乙酸乙酯和正丁醇萃取,分别得到乙酸乙酯层(TK-Y)正丁醇层(TK-Z)和水层(TK-S),其中水层通过醇沉法得到水层多糖(TK-D),并以维生素C(vC)为对照,通过Fenton法和邻苯三酚法测定天葵子各部位和水层中的多糖对羟基自由基(·OH)和超氧自由基(O2-·)的清除能力,研究天葵子的抗氧化活性,并以此为导向分离主要活性成分.结果:天葵子抗氧化活性顺序为TK-D＞ TK-S＞TK-Z＞ TK-Y,其中TK-D对超氧自由基的清除率与浓度呈正相关(Y=54.94X +27.15,R2=0.998 3),IC50为0.42 g·L-1;从正丁醇中分离得到5个化合物,分别鉴定为紫草氰苷(1),东方唐松草苷(2),格列风内酯(3),β-谷甾醇(4),胡萝卜苷(5).结论:首次证实了天葵子提取物中水层和正丁醇层是其抗氧化活性部位,其中水层中的抗氧化活性物质为多糖,化合物紫草氰苷,东方唐松草苷,格列风内酯是天葵子的主要化学成分.
作者：周训蓉；徐冉；肖婉；王建塔；肖海涛；汤磊 刊期： 2015年第15期
目的:基于化学成分相互作用,探讨地榆-槐花的配伍作用.方法:设计地榆-槐花药材不同配伍比例,经过提取后,采用紫外分光光度法,分别测定不同比例提取液中总黄酮和鞣质含量;采用体外法测定各提取液清除DPPH自由基能力,并分析DPPH清除能力与各提取液中总黄酮和鞣质含量的关系;同时制备各提取液HPLC指纹图谱,运用统计学方法分析比较配伍后指纹图谱的变化,优选地榆-槐花配伍比.结果:地榆-槐花不同配伍比其总黄酮和鞣质含量,以及DPPH清除率均有差异,其中地榆-槐花在2∶1,1∶1比例下,DPPH清除率较大,总黄酮和总鞣质含量综合得分高,提示DPPH清除率与黄酮和鞣质含量正相关;不同配伍比,提取液HPLC指纹图谱均有差异,提示配伍对化学成分有一定的影响.结论:地榆-槐花在配伍比例2∶1或1∶1下,其总黄酮、鞣质含量较高,DPPH清除率较大.本实验结果可为地榆-槐花在临床上配伍使用提供依据.
作者：曾浩涛；赵淼；陈地灵；李文周 刊期： 2015年第15期
目的:运用分子对接技术分析常用降糖中药效应物质基础及其作用机制,为降糖中药现代研究提供理论依据.方法:基于文献搜集降糖中药化学成分并构建其结构数据库,以二肽基肽酶-Ⅳ等7个糖尿病治疗靶标为分子对接的研究对象,通过Sybyl软件的Surflex-Dock分子对接模块进行虚拟筛选,以打分函数Total-Score为标准评价中药成分与靶标间相互作用,以Total-Score等于7为阈值,筛选出与各靶标结合较好的化学成分,并与已上市降糖西药进行类药性比较.结果:与二肽基肽酶-Ⅳ,糖原合酶激酶-3,过氧化酶增殖因子活化受体γ,α-葡萄糖苷酶,葡萄糖激酶,钠-葡萄糖共转运蛋白2和血管紧张素转化酶能较好结合的化学成分分别有52,28,32,150,47,41,33个.通过虚拟筛选得到的这些小分子化合物与已上市降糖西药具有相似的类药性性质.结论:分子对接技术在一定程度上解释了降糖中药的效应物质基础与作用机制,为降糖中药现代研究提供了线索.
作者：林桂源；姚华聪；郑细娜；李晓金；陈超乐；赵肃清；郑杰 刊期： 2015年第15期
目的:观察潜阳育阴颗粒(Qianyang Yuyin granules,QYG)对正常麻醉犬肾脏微循环影响,并初步研究其作用机制.方法:应用PowerLab系统记录十二指肠给予潜阳育阴颗粒前和给药后15 ～ 180 min不同时段比格犬肾脏微循环变化;犬分为正常组,QYG高、中、低剂量组(12.30,6.15,3.08 g·kg-1),卡托普利组(30 mg·kg-1)和珍菊降压片组(0.14 g·kg-1),于给药前及给药后15,30,60,90,120,180 min通过股动脉取血,ELISA法检测血清中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),内皮型一氧化氮合酶(eNOS)含量,化学法检测一氧化氮(NO)含量;给药3h后取肾脏组织,ELISA法检测肾脏AngⅡ含量.结果:潜阳育阴颗粒12.30 g·kg-1剂量组给药后60 ～ 180 min正常麻醉犬的肾动脉微循环血流量明显上升(P＜0.05),给药180 min后肾脏组织AngⅡ含量明显下降(P＜0.05),给药90,120,180 min后,血清中AngⅡ明显下降(P＜0.05),eNOS和NO含量明显上升(P＜0.05);潜阳育阴颗粒6.15 g·kg-1剂量组给药后90 ～ 120 min内正常麻醉犬的肾动脉微循环血流量明显上升(P＜0.05),给药90,120 min后,血清中AngⅡ明显下降(P＜0.05),eNOS和NO含量明显上升(P＜0.05);潜阳育阴颗粒低剂量组给药后180min内正常麻醉犬各项指标变化不明显.结论:潜阳育阴颗粒可改善肾脏微循环,其作用机制可能与降低循环及肾脏组织AngⅡ的含量,增加循环中eNOS及NO含量有关.
作者：宋恒文；时乐；方祝元；朱萱萱；徐立；朱方方；沈阳；曾泰霖 刊期： 2015年第15期
探讨三七总皂苷对缺血性脑卒中的干预效果、作用机制.查阅近年来国内外有关三七总皂苷治疗缺血性脑卒中的药理作用及实验研究等方面文献,并对其进行分析、归纳与总结.文献研究结果提示三七总皂苷及其有效成分对治疗缺血性脑卒中具有明显保护作用.三七总皂苷及其有效成分在治疗缺血性脑卒中能够抑制炎症因子表达、抗自由基毒性损伤、抗血小板聚集及抑制凋亡调控基因、促进周围神经细胞再生等作用,有望成为治疗缺血性脑卒中的有效药物,为今后进一步的开发利用提供了新的思路.
作者：刘抒雯；刘敬霞；虎喜成；任非非；刘超；甘佳乐 刊期： 2015年第15期
中国实验方剂学杂志
主管:国家中医药管理局
主办：中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
