唐石磊；高园林
目的:探讨紫菀酮的体外抗炎作用及其机制分析.方法:利用脂多糖诱导RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症反应模型,通过紫菀酮对其进行干预,采用SunBioTMAm-Blue细胞增殖与活性检测试剂检测紫菀酮对RAW264.7巨噬细胞增殖的影响;Griess法检测细胞培养上清液中NO含量;ELISA法检测细胞培养上清液中白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量.结果:与空白组比较,50 μmol·L-1紫菀酮组RAW264.7巨噬细胞的增殖抑制率明显高于空白组,0.1,1,10,20,30μmol·L-1紫菀酮组RAW264.7巨噬细胞的增殖抑制率无显著性差异;10,30 μmol·L-1紫菀酮组NO释放量均显著低于脂多糖组;1,10,30 μmol·L-1紫菀酮组IL-1β和TNF-α释放量均显著低于脂多糖组.结论:紫菀酮呈剂量依赖性抑制脂多糖诱导的RAW264.7巨噬细胞炎性细胞因子IL-1β,TNF-α及NO的释放,具有体外抗炎作用.
作者：王芳；任刚；熊永爱；赵海平；杨明 刊期： 2015年第24期
目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)测定天然橡胶乳清中白坚木皮醇的方法.方法:鲜胶乳清用18％的乙酸凝固过滤脱胶,加0.6％滤液量的Ca(OH)2加热煮沸脱蛋白,过滤,滤液经阴、阳离子交换树脂除去盐和类脂物,再经大孔吸附树脂吸附,60％乙醇解吸附,解吸液浓缩得结晶,溶解定容.采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱进行分离,流动相乙腈-水(10: 90),流速1.0 mL· min-1,柱温30℃.结果:白坚木皮醇在0.04 ～4.0 g·L-1呈现良好的线性关系(r =0.997 9),精密度RSD 1.1％,加样回收率96.69％.结论:该方法操作简单、准确度和灵敏度高,适合于白坚木皮醇的检测和含量测定.
作者：董铁山；王建龙；曾日中；黄茂芳；桂红星 刊期： 2015年第24期
目的:分析南寒水石的生药学性状,为该药材的临床安全用药提供参考.方法:收集南寒水石样品,按性状特征分类并描述,并对其原矿石磨片进行显微鉴定;采用乙二胺四乙酸二钠滴定法测定样品中CaCO3含量;利用X射线衍射(XRD)对样品主要物相进行分析;采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定样品中微量元素含量.结果:根据形态将所收集到的样品分为3类,岩石类型均为方解石大理石,样品中CaCO3质量分数88.90％ ～ 97.08％.9批样品中有3批样品中重金属及有害元素总量超标,主要表现为As和Hg超标,其中As有6批超标,Cd有1批超标,Hg有6批超标.结论:暂定南寒水石中CaCO3含量不得低于92％.仅有I类寒水石达到《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》中有害元素的限量要求,为确保南寒水石的安全使用及制定合理的质量标准奠定基础.
作者：张彩虹；曹赟；古锐；钟世红；谢雪花；张静波 刊期： 2015年第24期
目的:建立多波长同时测定茵山莲颗粒中绿原酸、栀子苷、野黄芩苷、甘草酸和五味子醇甲含量的HPLC法.方法:采用Wonda SilTM-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈(A)-0.4％磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0～5 min,86％B;5～35 min,86％ ～20％ B;35～45 min,20％B),流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长分别为325 nm(绿原酸),240 nm(栀子苷),335 nm(野黄芩苷),250 nm(甘草酸),220 nm(五味子醇甲).结果:绿原酸、栀子苷、野黄芩苷、甘草酸和五味子醇甲5个成分的线性范围分别为0.008 5～ 0.170 μg(r=0.999 5),0.046 2～0.924 μg(r =0.999 0),0.021 6～ 0.432 μg(r=0.999 2),0.019 7 ～0.394 μg(r =0.999 3),0.004 5 ～0.090 μg(r=0.999 9);平均加样回收率95.8％ ～ 98.4％.3批样品中上述5个成分的含量分别为1.105～1.134,5.139 ～5.204,2.546～2.603,2.208 ～2.231,0.352～0.361 mg·g-1.结论:该方法符合方法学验证要求,可用于茵山莲颗粒的5个指标性成分的同时测定.
作者：张宏梅；崔佰吉；姚鑫；冯宪敏 刊期： 2015年第24期
目的:系统评价参芪扶正注射液联合长春瑞滨加顺铂(navelbline and cisplatin,NP)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果以及安全性.方法:计算机检索Cochrane Library,Pubmed,Embase,中国期刊全文数据库(CNKI),中国生物医学文献数据库(CBM),中国科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据库等,检索时间限定为建库至2015年6月,检索所有参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照试验(randomized controlltrials,RCTs),并追索纳入研究的参考文献.由两位评价者独立对纳入研究的质量进行严格评价和资料提取后,采用RevMan5.3软件进行Mcta分析.结果:终纳入10个研究,共688例患者.Meta分析结果显示:与单纯使用NP化疗方案相比,参芪扶正注射液联合NP化疗方案可显著提高患者生存质量[OR =3.23,95％ CI(2.09,5.00),P＜0.000 01],但两组在近期疗效方面无显著性差异[OR=1.38,95％ CI(0.99,1.92),P=0.06].不良反应方面,参芪扶正注射液联合NP化疗方案能减少NP化疗引起的骨髓抑制{白细胞下降[OR=0.33,95％ CI(0.23,0.48),P＜0.000 01],血红蛋白下降[OR =0.46,95％ CI(0.30,0.70),P=0.000 3],血小板下降[OR =0.45,95％ CI(0.31,0.67),P＜0.000 01]},但在消化道不良反应[OR =0.60,95％ CI(0.26,1.40),P=0.24],静脉炎[OR =0.98,95％ CI(0.57,1.71),P=0.95],神经毒性[OR =0.78,95％ CI(0.25,2.47),P=0.67],肝功能损害[OR=0.73,95％ CI(0.30,1.81),P=0.50],肾功能损害[0R=1.48,95％ CI(0.28,7.71),P=0.64]方面均无显著性差异.结论:参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌能有效提高患者生存质量,减少化疗引起的严重骨髓抑制,但在近期疗效和消化道不良反应、静脉炎、神经毒性、肝肾功能损害方面和单纯使用NP化疗方案相比无显著性差异.故参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效以及安全性仍需要严格的、大样本的随机双盲试验加以验证.
作者：郭震浪；苏振宁；戴韵峰；王正飞；罗晓牧 刊期： 2015年第24期
目的:探讨葛花解酲方对肝癌小鼠端粒酶蛋白的影响.方法:Balb/C小鼠32只,除正常组8只外,其余制备供瘤体,建立H22小鼠肝癌细胞原位移植瘤模型,并随机分成3组,每组8只,分别为模型组、葛花解酲方低、高剂量组(20,40 g·kg-1).给药组以中药水煎剂ig,正常组代以生理盐水,观察小鼠一般情况;体重、肝脏指数的变化;HE染色观察肝脏病理损伤的情况;ELISA检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),谷氨酰转移酶(GGT)的变化;Western blot检测肝脏端粒酶蛋白含量的变化.结果:与正常组比较,模型组体重明显降低,肝脏指数,ALT,AST,GGT水平及端粒酶蛋白水平明显升高(P＜0.05);与模型组比较,葛花解酲方高、低剂量组小鼠体重明显升高,ALT,AST,GGT及端粒酶蛋白水平明显降低(P＜0.05).病理结果显示,模型组小鼠肝组织和细胞异型性明显,给药后小鼠肝脏病理损伤有所减轻.结论:葛花解酲方能减轻肝脏损伤,保护肝功能,通过抑制端粒酶蛋白表达,抑制其异常激活引起的细胞无限增殖,对小鼠肝癌原位移植瘤有一定的防治作用.
作者：王镜辉；唐东昕；黄慧；罗莉；龙奉玺；李军；王定雪；杨柱 刊期： 2015年第24期
目的:观察紫丹银屑颗粒联合窄谱中波紫外线治疗血虚风燥证寻常型银屑病的临床疗效及对血清白介素-17(IL-17),IL-22和IL-23的影响.方法:将符合条件的116例患者采用随机按数字表法分成对照组和观察组各58例.对照组采用窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗.观察组在对照组治疗的基础上加用紫丹银屑颗粒,4g/次,3次/d.两组疗程均为8周.所有患者进行3个月随访,记录复发情况.于治疗前、治疗后和治疗结束后1,2,3个月进行皮损面积和严重程度指数(PASI)评分;记录复发时间.进行治疗前后皮肤病生活质量指数(DLQI)和瘙痒程度视觉模拟(VAS)评分,检测治疗前后IL-17,IL-22,IL-23水平.结果:治疗后观察组PASI,DLQI和VAS评分均低于对照组(P ＜0.05,P＜0.01);观察组临床有效率为93.1％,对照组为84.48％,观察组高于对照组,但差异无统计学意义;在治疗后3个月的随访期间,观察组复发率为40.74％,低于对照组的63.26％(P＜0.05);观察组平均复发时间长于对照组(P＜0.05);治疗后观察组血清IL-17,IL-22,IL-23水平均低于对照组(P＜0.01).结论:紫丹银屑颗粒联合窄谱中波紫外线治疗血虚风燥证寻常型银屑病,能减轻皮损和瘙痒,提高患者的生活质量,并能稳定病情,降低复发率,同时可调节血清IL-17,IL-22,IL-23等辅助性T细胞17(TH17)细胞因子.
作者：胡银娥；张俊士；代淑芳；瞿伟；王斌 刊期： 2015年第24期
目的:研究黑莓籽油化学成分及抗氧化活性.方法:采用溶剂法从黑莓籽中提取籽油,并通过GC-MS对黑莓籽油中的化学成分进行分析,以及测定黑莓籽油清除ABTS自由基和还原铁离子能力,以此评价黑莓籽油的抗氧化能力.结果:黑莓籽油中含有不饱和脂肪酸、烷烃、烯烃和醛类等化合物,但未检测到饱和脂肪酸成分;抗氧化评价发现籽油具有清除ABTS自由基的能力(IC50214.64 mg·L-1)和还原铁离子能力[Trolox当量(22.53±2.92)μmol·g-1].结论:黑莓籽油可以作为一种优质保健性食用油加以开发利用.
作者：尹震花；张伟；张娟娟；张勇；康文艺 刊期： 2015年第24期
目的:研究人参皂苷Rb1对异丙肾上腺素(Iso)致大鼠急性心肌缺血的影响.方法:75只SPF级SD大鼠随机分为正常组,模型组,葛根素组(10 mg·kg-1),Rb1低,高剂量组(1o,20 mg·kg-1),每组15只.正常组、模型组分别给予等量的生理盐水,各组均ip给药0.01 mL·g-1体重.连续给药5d,每天1次.开始给药后的第4天和第5天,除正常组外,其余各组连续2次皮下多点注射给予ISO 30 mg· kg-1,正常组给予等量生理盐水,给药体积均为0.01 mL·g-1.观察人参皂苷Rb1对大鼠心电图的影响,激光散斑检测心脏表面微循环,ELISA检测血清中乳酸脱氢酶(LDH),肌酸激酶(CK),谷胱甘肽合成酶(GSH),一氧化氮(NO),超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量.结果:与正常组比较,模型组大鼠心率明显升高,抗心电图ST段明显降低,心脏表面血流微循环明显降低,血清中LDH,CK的活性及MDA的含量明显升高,血清中SOD的活性及GSH,NO的含量明显降低(P＜0.01,P＜0.05);与模型组比较,人参皂苷素Rb1能有效降低心率,对抗心电图ST段升高,同时能显著增强心脏表面血流微循环,显著降低血清中LDH,CK的活性及MDA的含量,升高血清中SOD的活性及GSH,NO的含量(P＜0.01,P＜0.05),同时减轻心肌损伤的程度.结论:人参皂苷素Rb1对ISO所致大鼠急性心肌缺血有一定的保护作用,其可能与抗脂质过氧化,修复损伤有关.
作者：冷雪；张立德；贾连群；臧安缘；曹静；李其芳；袁艿君；郭训 刊期： 2015年第24期
目的:探讨牛黄解毒片方中中药配伍能否减低雄黄的肝毒性及其与肝细胞凋亡的关系.方法:40只ICR小鼠随机分为雄黄组,牛黄解毒片全方组(7.8 g·kg-1),牛黄解毒片全方去甘草黄芩大黄组(3.8 g·kg-1),牛黄解毒片全方去雄黄组(7.3 g·kg-1)和正常组5组,雄黄组剂量设置为0.5 g·kg-1,根据《中国药典》的牛黄解毒片组方比例,设置其他给药组剂量(含等效雄黄量),各组经口给药9周,观察小鼠肝组织病理变化与氧化损伤,并应用末端转移酶标记技术(TUNEL)和免疫组化法检测肝细胞原位凋亡和凋亡相关分子Bcl-2和Bax的表达情况.结果:雄黄组小鼠肝组织出现显著水肿,且局部有坏死,而牛黄解毒片全方组及其他给药组的肝组织未见明显异常;与正常组比较,雄黄组的丙二醛(MDA)明显升高(P＜0.05);TUNEL凋亡指数,Bax表达平均吸光度A明显增加,Bcl-2表达平均A明显减少(P＜0.05);与雄黄组比较,牛黄解毒片全方组的MDA明显降低(P＜0.05),TUNEL凋亡指数,Bax表达平均A明显下降,Bcl-2表达平均A明显增加(P＜0.05);全方去甘草、黄芩、大黄后,凋亡指数较全方组增加,Bax表达亦明显增加,但Bcl-2表达无明显变化.结论:牛黄解毒片方中中药配伍可减低雄黄的肝毒性,抑制雄黄诱导的肝细胞凋亡可认为是牛黄解毒片配伍减低雄黄肝损伤的分子机制之一,抑制过程可能是通过促进Bcl-2表达而阻碍Bax表达来实现的,抑制药物与甘草、黄芩、大黄3味中药有关.
作者：董菊；项馨立；王子妤；詹臻 刊期： 2015年第24期
目的:观察平喘宁对寒性哮喘大鼠的肺功能、气道形态学、肺组织中B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),表皮生长因子(EGF)mRNA及血小板衍生生长因子(PDGF) mRNA表达的影响.方法:将105只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、桂龙咳喘宁组、地塞米松组、平喘宁高、中、低剂量组,每组15只.以卵蛋白致敏及寒冷刺激复制大鼠寒哮模型,造模21 d后,各给药组分别给予桂龙咳喘宁组(10 9·kg-1·d-1),地塞米松组(0.4 mg·kg-1·d-1),平喘宁高、中、低剂量组(19.6,9.8,4.9 g·kg-1 ·d-1),ig给药,正常组、模型组每天ig给予等量蒸馏水,连续给药4周,处死前测定肺功能,处死后解剖大鼠并取出肺组织.采用免疫组化法测定肺组织中Bcl-2及Bax的表达.采用苏木素和伊红(HE)染色行病理形态学改变观察,采用逆转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)半定量检测EGF mRNA,PDGF mRNA表达丰度.结果:与正常组比较,模型组大鼠支气管炎性细胞浸润明显,显著变窄,平滑肌增厚;肺功能下降(P＜0.01).Bcl-2表达升高,Bax表达降低(P＜0.01);EGF mRNA,PDGF mRNA表达升高(P＜0.01).与模型组比较,各给药组的肺组织病理改变减轻;肺功能有不同程度的好转(P＜0.01,P＜0.05).各给药组肺组织中Bcl-2表达降低,Bax表达增加(P＜0.01,P＜0.05).各给药组EGF mRNA,PDGF mRNA表达水平降低(P＜0.01,P＜0.05).结论:平喘宁可降低哮喘大鼠Bcl-2蛋白的表达,升高Bax蛋白的表达;抑制EGF mRNA,PDGF mRNA表达,从而抑制细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)通路活化,减轻炎性反应,改善肺功能,抑制气道平滑肌增生,延缓气道重塑而治疗哮喘.
作者：方向明；朱佳琪；王智星 刊期： 2015年第24期
目的:观察化滞柔肝颗粒治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)湿热蕴结证的临床疗效以及对血清β抑制蛋白(β-arrestin)和骨钙素(OCN)的影响.方法:将180例NAFLD患者随机分为对照组和治疗组各90例.两组患者按照《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》给予非药物基础治疗;对照组给予复方蛋氨酸胆碱片口服,3片/次,3次/d;治疗组给予化滞柔肝颗粒内服,1袋/次,3次/d,每服6d停服1d.所有患者均给予12周治疗.检测两组丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST),总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平;观察两组中医证候评分、体质量指数(BMI)和腰围/臀围比(WHR);检测两组血清β抑制蛋白-1(β-arrestin-1),β抑制蛋白-2(β-arrestin-2)和骨钙素(OCN)水平.结果:治疗组临床总有效率为92.22％,对照组为77.77％,治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后ALT,AST,TC和TG水平明显低于对照组(P＜0.01);治疗组治疗后中医证候积分和BMI明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组治疗后β-arrestin-1明显低于对照组,OCN明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.01);两组治疗后血清β-arrestin-2含量均无明显变化.结论:化滞柔肝颗粒治疗NAFLD湿热蕴结证可改善临床证候,保护肝功能,促进血脂好转,降低患者血清β-arrestin-1和升高OCN水平.
作者：杨书山；郭洋；李彤；苏振武 刊期： 2015年第24期
目的:研究心脑苏提取物对大鼠心肌缺血的治疗作用,并探讨其作用机制.方法:SD大鼠,按体重随机分为6组,即正常组,模型组,阳性对照0.135 g·kg-1组(麝香保心丸组0.135 g·kg-1),心脑苏提取物高、中、低剂量组(0.055,0.276,1.38 g·kg-1),各组n≥10.异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)尾静脉注射建立大鼠心肌缺血模型.造模第2天开始ig给予心脑苏提取物剂量(0.055,0.276,1.38 g·kg-1),连续给药14 d,大鼠腹主动脉取血,测定血清乳酸脱氢酶(LDH),肌酸激酶(CK),超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA)的含量.取心脏进行苏木素和伊红(HE)染色,光镜观察其组织形态学变化.通过CD34单克隆抗体进行免疫组化技术标记心脏微血管内皮细胞,计算微血管密度(MVD).结果:与正常组比较,模型组大鼠血清中CK,LDH酶活力及MDA含量显著升高,SOD活力显著降低(P＜0.01);与模型组比较,心脑苏提取物中、高剂量组显著降低大鼠血清中CK,LDH酶活力及MDA含量(P＜0.01),SOD活性显著增加(P＜0.01),内皮血管数及MVD显著增加(P＜0.01).结论:心脑苏提取物能明显改善大鼠心肌缺血损伤,其机制可能为减轻氧化损伤、促进微血管再生.
作者：潘金火；李姗姗；任卫高；雷飞飞；孙成祥；蒋志涛 刊期： 2015年第24期
目的:研究护肝片对四氯化碳(CCl4)致大鼠慢性肝损伤肝阴虚证的保护作用.方法:将42只Wistar大鼠分为5组:溶剂对照组(n=10)、模型组(n=8)、一贯煎组(相当于生药6.75 g·kg-1,n=8)、护肝片高、低剂量组(0.81,0.27 g·kg-1,n=8),除溶剂对照组外,其余各组均皮下注射40％ CCl4花生油溶液,每次3 mL·kg-1,每周2次,连续5周,第6周改为每周注射1次,第5,6周同时灌胃给予温热中药(相当于生药18 g·kg-1),每日1次,造模共6周,建立慢性肝损伤肝阴虚证的大鼠模型.第6周后开始给予相应的药物灌胃治疗,每日1次,连续2周至第8周末.末次给药后处死动物,采集大鼠血清和肝组织标本,检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、醛固酮(ALD)、白蛋白(ALB);肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA);肝组织羟脯氨酸(Hyp);HE染色法对肝组织病理学形态检查;Western blot方法检测肝组织中还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NADPH oxidase,NOX) NOX2的蛋白表达.结果:与溶剂对照组比较,模型组大鼠血清ALT,ALD和肝组织Hyp,MDA显著升高(P＜0.01),血清ALB和肝组织SOD显著降低(P＜0.01).与模型组比较,护肝片高、低剂量组均能显著降低大鼠血清ALT水平和肝组织MDA,Hyp的含量(P＜0.01,P＜0.05);护肝片高剂量组显著降低血清ALD水平(P＜0.05),升高血清中ALB含量(P＜0.05)和肝组织中SOD活性(P＜0.05),降低肝组织中NOX2的蛋白表达(P＜0.05).病理结果显示护肝片高、低剂量组明显减轻慢性肝损伤且一定程度降低纤维化水平.结论:护肝片能保肝降酶,对慢性肝损伤有明显的保护作用.
作者：梁增荣；龙梓；陈少锐；钟婉华；崔升淼 刊期： 2015年第24期
目的:制备壳聚糖修饰的载穿心莲内酯介孔二氧化硅纳米粒(CS/Ap-MSN),对其进行体外质量评价及pH响应性释药性能考察.方法:根据改良经典stober法一步合成了氨基修饰的介孔二氧化硅纳米粒(NH2-MSN),利用壳聚糖进行偶联修饰,表征其形貌及结构,通过体外释放试验考察CS/Ap-MSN在不同pH条件下的响应性释药性能.结果:CS/Ap-MSN的平均粒径(178.0±3.2) nm,多分散指数0.378±0.117,Zeta电位(34.04±0.22) mV,载药量和包封率分别为(27.8±1.7)％,(63.6±3.2)％,壳聚糖的修饰量6.3％.CS/Ap-MSN在pH 5.0的释放条件下,8d累计释药量达53.3％;pH7.4的释放条件下,8d的累计释药量23.4％.结论:CS/Ap-MSN的体外释药具有pH响应性,累积释放量随pH减小而增大,且具有一定的缓释性能.
作者：唐涛；臧巧真；龙凯花；王春柳；李晔 刊期： 2015年第24期
目的:研究五倍子多糖精细组分的相对分子质量、单糖组成.方法:五倍子多糖经提取纯化后得到GCP-1,GCP-2和GCP-3 3种精细组分.用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)分析其相对分子质量;采用三氟乙酸(TFA)水解和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化的高效液相色谱(HPLC)分析其单糖组成.结果:HPGPC试验结果显示,GCP-1,GCP-2,GCP-3的相对分子质量分别为182,2.1×104,6×104;单糖组成试验表明,GCP-2和GCP-3的单糖组成类型基本一致,主要为半乳糖、半乳糖醛酸、葡萄糖醛酸等.结论:用HPGPC和PMP柱前衍生法测得五倍子多糖精细组分的相对分子质量和单糖组成,方法简便可行,可用于五倍子多糖的研究.
作者：龚力民；刘伟；卓海燕；张红刚；李森；何琴；林丽美；李顺祥 刊期： 2015年第24期
目的:基于细胞水平研究小檗碱(berberine,Ber)对阿霉素(doxorubicin,DOX)所致心肌损伤的保护作用并探讨其抗氧化机制.方法:大鼠心肌细胞H9c2给药组分为:空白组,2μmol·L-DOX组,0.1μmol· L-1 Ber组,1μmol·L-1Ber组,10 μmol·L-1 Ber组,2μmol·L-1 DOX +0.1μmol·L-1Ber组,2μmol·L-1 DOX+1μmol·L-1 Ber组,2μmol·L-1 DOX+10 μmol·L-1Ber组.各组给药不同时间后测定细胞体积及蛋白含量,RT-PCR法测定细胞心钠素(ANP),脑钠素(BNP)表达水平.以半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)活性为指标评价心肌细胞凋亡水平.DCFH荧光探针法测定细胞ROS水平,同时测定细胞内丙二醛(MDA)生成量,评价心肌细胞氧化损伤水平.结果:与空白组比较,各给药组心肌细胞体积增大,细胞内蛋白含量增加,ANP,BNP的mRNA水平上调,细胞内Caspase-3活性增强,导致细胞凋亡,降低细胞内ROS水平,均具有明显的统计学差异(P＜0.01).结论:小檗碱通过抗氧化作用降低阿霉素诱导的心肌细胞损伤.小檗碱与阿霉素合用后,浓度依赖的抑制阿霉素诱导的心肌肥大,并有效降低细胞内ROS水平,清除脂质过氧化物,逆转阿霉素诱导的心肌细胞凋亡.
作者：郝刚；俞蕴莉 刊期： 2015年第24期
目的:研究板蓝根中有效成分在Caco-2细胞模型中的吸收转运特征.方法:建立Caco-2细胞摄取、转运模型,考察受试化合物对该细胞的安全性,以跨膜电阻值、碱性磷酸酶活性和荧光素钠通透性3个指标检验细胞模型,考察浓度、时间、温度、抑制剂及pH对受试化合物吸收的影响.采用HPLC检测受试化合物,计算其表观渗透系数(Papp)与外排率.结果:板蓝根样品中精氨酸、腺苷能被小肠吸收细胞较好吸收,精氨酸Papp在1.01×10-6～ 1.35×10-6 cm·s-1,腺苷Papp在0.40×10-6 ～0.71 ×10-6 cm·s-1.2种成分在Caco-2细胞中膜通透性良好;精氨酸被吸收程度优于腺苷,精氨酸吸收率＞50％.板蓝根提取液中精氨酸、腺苷成分外排率(ER)均在1.0 ～2.0,存在P-糖蛋白(P-gp)外排转运蛋白介导两者的吸收转运,板蓝根样品中存在其他成分促进精氨酸、腺苷的P-gp外排作用.结论:板蓝根药材中精氨酸和腺苷能够被小肠细胞较好地吸收,存在吸收转运方向差异性,且都受到P-gp外排作用.
作者：马丽；何茂秋；骆瀚超；张晓燕 刊期： 2015年第24期
目的:建立三七发酵产物总皂苷的HPLC指纹图谱,为三七发酵产物的质量评价提供参考.方法:收集10批三七发酵产物,采用HPLC建立三七发酵产物指纹图谱方法,并根据相对保留值α和相对面积Sr对指纹图谱进行分析对比研究,考察指标成分人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rg2,Rh1,Rd,Rg3和CK的变化.结果:通过对10批次三七发酵产物总皂苷进行指纹图谱分析,建立了HPLC指纹图谱共有模式,其相似度均＞0.98,标定了14个共有峰,并对其中8个峰对应的皂苷进行确认.结论:该文为三七发酵产物的成分分析提供了一个快速、简便的方法,鉴定了主要的皂苷类成分变化,并通过三七发酵产物指纹图谱的建立为全面控制三七发酵产物的质量奠定基础.
作者：闫炳雄；贺帅；许文迪；张晓倩；邱智东；王伟楠 刊期： 2015年第24期
目的:优选庙宇党参中党参炔苷和党参总多糖的提取工艺条件,为该药材的质量评价提供参考.方法:在单因素试验基础上,采用Box-Behnken试验考察提取温度、超声时间、料液比对庙宇党参中党参炔苷和党参总多糖提取效率的影响.采用RP-HPLC测定党参炔苷的含量,流动相乙腈-水(21:79),检测波长268 nm;紫外分光光度法测定庙宇党参中总多糖的含量,检测波长490 nm.结果:佳提取工艺条件为提取时间32 min,料液比1:26,提取温度52℃;党参炔苷提取量和党参总多糖质量分数分别为(78.18±0.21)μg·g-1和(21.020.13)％,与预测值的偏差较小.结论:Box-Behnken试验可较好地应用于庙宇党参中党参炔苷和党参总多糖的提取,优选的提取工艺合理、可靠,有效成分提取率高.
作者：冯彬彬；张建海；牛小花；祝慧凤 刊期： 2015年第24期
中国实验方剂学杂志
主管:国家中医药管理局
主办：中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
