张宏梅；崔佰吉；姚鑫；冯宪敏
目的:探讨双去甲氧基姜黄素对K562细胞增殖的影响及其机制.方法:以1,10,30,50,100μmol·L-1的双去甲氧基姜黄素对K562细胞作用48 h或72 h后MTT法检测细胞增殖;以10,30,50 μmol·L-的双去甲氧基姜黄素对K562细胞作用24 h或48 h实验,另设空白组,AO/EB双染法倒置荧光显微镜观察凋亡形态,Rh123染色流式细胞仪检测线粒体膜电位,Annxin V/PI染色流式细胞仪检测凋亡率,Westren blot方法检测Bcl-2,Bax的表达活性.结果:与空白组比较,双去甲氧基姜黄素可剂量依赖性抑制K562细胞的增殖,在30,50 μmol·L-1浓度下,双去甲氧基姜黄素可诱导细胞凋亡,下调Bcl-2/Bax,并可降低线粒体的膜电位(P＜0.01).结论:双去甲氧基姜黄素可抑制K562细胞的增殖,作用机制可能与改变线粒体膜电位诱导的细胞凋亡有关.
作者：苗久旺；张钦德；王洪波；傅风华 刊期： 2015年第24期
目的:优选庙宇党参中党参炔苷和党参总多糖的提取工艺条件,为该药材的质量评价提供参考.方法:在单因素试验基础上,采用Box-Behnken试验考察提取温度、超声时间、料液比对庙宇党参中党参炔苷和党参总多糖提取效率的影响.采用RP-HPLC测定党参炔苷的含量,流动相乙腈-水(21:79),检测波长268 nm;紫外分光光度法测定庙宇党参中总多糖的含量,检测波长490 nm.结果:佳提取工艺条件为提取时间32 min,料液比1:26,提取温度52℃;党参炔苷提取量和党参总多糖质量分数分别为(78.18±0.21)μg·g-1和(21.020.13)％,与预测值的偏差较小.结论:Box-Behnken试验可较好地应用于庙宇党参中党参炔苷和党参总多糖的提取,优选的提取工艺合理、可靠,有效成分提取率高.
作者：冯彬彬；张建海；牛小花；祝慧凤 刊期： 2015年第24期
目的:研究板蓝根中有效成分在Caco-2细胞模型中的吸收转运特征.方法:建立Caco-2细胞摄取、转运模型,考察受试化合物对该细胞的安全性,以跨膜电阻值、碱性磷酸酶活性和荧光素钠通透性3个指标检验细胞模型,考察浓度、时间、温度、抑制剂及pH对受试化合物吸收的影响.采用HPLC检测受试化合物,计算其表观渗透系数(Papp)与外排率.结果:板蓝根样品中精氨酸、腺苷能被小肠吸收细胞较好吸收,精氨酸Papp在1.01×10-6～ 1.35×10-6 cm·s-1,腺苷Papp在0.40×10-6 ～0.71 ×10-6 cm·s-1.2种成分在Caco-2细胞中膜通透性良好;精氨酸被吸收程度优于腺苷,精氨酸吸收率＞50％.板蓝根提取液中精氨酸、腺苷成分外排率(ER)均在1.0 ～2.0,存在P-糖蛋白(P-gp)外排转运蛋白介导两者的吸收转运,板蓝根样品中存在其他成分促进精氨酸、腺苷的P-gp外排作用.结论:板蓝根药材中精氨酸和腺苷能够被小肠细胞较好地吸收,存在吸收转运方向差异性,且都受到P-gp外排作用.
作者：马丽；何茂秋；骆瀚超；张晓燕 刊期： 2015年第24期
目的:建立多波长同时测定茵山莲颗粒中绿原酸、栀子苷、野黄芩苷、甘草酸和五味子醇甲含量的HPLC法.方法:采用Wonda SilTM-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈(A)-0.4％磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0～5 min,86％B;5～35 min,86％ ～20％ B;35～45 min,20％B),流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长分别为325 nm(绿原酸),240 nm(栀子苷),335 nm(野黄芩苷),250 nm(甘草酸),220 nm(五味子醇甲).结果:绿原酸、栀子苷、野黄芩苷、甘草酸和五味子醇甲5个成分的线性范围分别为0.008 5～ 0.170 μg(r=0.999 5),0.046 2～0.924 μg(r =0.999 0),0.021 6～ 0.432 μg(r=0.999 2),0.019 7 ～0.394 μg(r =0.999 3),0.004 5 ～0.090 μg(r=0.999 9);平均加样回收率95.8％ ～ 98.4％.3批样品中上述5个成分的含量分别为1.105～1.134,5.139 ～5.204,2.546～2.603,2.208 ～2.231,0.352～0.361 mg·g-1.结论:该方法符合方法学验证要求,可用于茵山莲颗粒的5个指标性成分的同时测定.
作者：张宏梅；崔佰吉；姚鑫；冯宪敏 刊期： 2015年第24期
目的:系统评价葛根芩连汤治疗小儿轮状病毒性肠炎(rotavirus enteritis)的有效性以及安全性.方法:计算机检索The Cochrane Library,Pubmed,Embase,中国期刊全文数据库(CNKI),中国生物医学文献数据库(CBM),中国科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据库等中英文数据库,检索时间限定为建库至2015年6月13日,检索所有葛根芩连汤治疗小儿轮状病毒性肠炎的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),并辅以手工检索相关核心期刊,追索纳入研究的参考文献.由两位评价者独立对符合纳入标准的研究进行严格质量评价和资料提取后,应用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:终纳入10项研究,共1 092例患儿.Meta分析结果显示:与对照组相比,葛根芩连汤治疗小儿轮状病毒性肠炎能显著提高临床疗效[0R=4.27,95％ CI(2.76,6.62),P＜0.000 01],合并检验分析Z=6.49,两组差异具有统计学意义.发表性偏倚分析结果显示纳入研究可能存在发表偏倚.结论:葛根芩连汤治疗具有提高小儿轮状病毒性肠炎临床疗效的优势.鉴于本系统评价纳入的所有研究方法学和报告质量均不高,且样本量较少,故葛根芩连汤治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效以及安全性仍需要严格的、大样本、多中心的随机对照试验加以验证.
作者：郭震浪；苏振宁；戴韵峰；王正飞；罗晓牧 刊期： 2015年第24期
目的:探究狗蚁草乙酸乙酯提取物对四氯化碳(CCl4)所致肝纤维化小鼠的保护作用.方法:将昆明种小鼠90只随机分为正常组,模型组,秋水仙碱组(0.2 mg·kg-1),狗蚁草乙酸乙酯提取物高剂量组(40 g·kg-1),中剂量组(20 g·kg-1),低剂量组(10 g·kg-1).除正常组外,给予各组小鼠ih四氯化碳(CCl4),1次/3 d,连续8周,造成小鼠肝纤维化模型,造模同时,给予各组小鼠相应药物ig给药,1次/d,连续8周.第8周末,检测各组小鼠血清丙氨酸氨基-转氨酶(ALT),天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)活性和肝组织丙二醛(MDA),羟脯氨酸(Hyp),Ⅰ型胶原蛋白(Col Ⅰ),Ⅲ型胶原蛋白(ColⅢ),Ⅳ型胶原蛋白(ColⅣ),转化生长因子-1(TGF-f1),血小板衍生因子(PDGF)含量,制作肝组织HE染色和MASSON染色病理切片,观察切片并进行评分.结果:与正常组比较,模型组小鼠血清ALT,AST活性和肝组织MDA,Hyp,Col Ⅰ,Col Ⅲ,Col Ⅳ,TGF-β1,PDGF含量明显升高(P ＜0.05,P＜0.01),肝组织炎症、坏死明显,肝脏胶原蛋白增多;与模型组比较,狗蚁草乙酸乙酯提取物可降低CCl4所致肝纤维化小鼠血清ALT,AST活性和肝组织MDA,Hyp,Col Ⅰ,Col Ⅲ,Col Ⅳ,TGF-β1,PDGF含量(P＜0.05,P＜0.01),减轻肝组织炎症、坏死等病理改变,减少肝脏胶原蛋白的增生.结论:狗蚁草乙酸乙酯提取物对CCl4所致的肝纤维化小鼠有保护作用.
作者：曹思思；郑作文 刊期： 2015年第24期
目的:探讨盐酸川芎嗪注射液联合补阳还五汤治疗急性脑梗死(气虚血瘀证)的疗效及作用机制.方法:110例急性脑梗死患者随机按数字表法分成对照组和观察组各55例.两组均采用常规西医治疗.对照组给予阿司匹林肠溶片,100mg/次,1次/d,和双嘧达莫片,50 mg/次,3次/d,口服.观察组在西医常规治疗的基础上加用盐酸川芎嗪注射液和补阳还五汤,两组疗程均为14 d.采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行神经功能缺损评分;检验治疗前后血液流变学指标,D-二聚体(D-D),血小板聚集率(MPAR),血管性血友病因子(vWF),凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB).结果:观察组临床疗效总有效率为90.91％,对照组为76.36％,观察组优于对照组(P＜0.05);治疗后第14天观察组NIHSS评分低于对照组(P＜0.05);治疗后观察组D-D,MPAR和vWF水平均低于对照组(P＜0.05,P＜0.01);观察组全血黏度(高切、低切)、血浆黏度和红细胞沉降率均低于对照组(P＜0.05,P＜0.01);治疗后两组PT,APTT和TT均较治疗前增加(P＜0.01),观察组增加更为明显(P＜0.05),治疗后两组FIB均较治疗前下降,观察组下降更为显著(P＜0.01).结论:在西医常规治疗的基础上,川芎嗪注射液联合补阳还五汤用于气虚血瘀证急性脑梗死的治疗能改善患者血液流动性,促进患者神经功能的恢复,提高临床疗效.
作者：唐石磊；高园林 刊期： 2015年第24期
目的:研究黑莓籽油化学成分及抗氧化活性.方法:采用溶剂法从黑莓籽中提取籽油,并通过GC-MS对黑莓籽油中的化学成分进行分析,以及测定黑莓籽油清除ABTS自由基和还原铁离子能力,以此评价黑莓籽油的抗氧化能力.结果:黑莓籽油中含有不饱和脂肪酸、烷烃、烯烃和醛类等化合物,但未检测到饱和脂肪酸成分;抗氧化评价发现籽油具有清除ABTS自由基的能力(IC50214.64 mg·L-1)和还原铁离子能力[Trolox当量(22.53±2.92)μmol·g-1].结论:黑莓籽油可以作为一种优质保健性食用油加以开发利用.
作者：尹震花；张伟；张娟娟；张勇；康文艺 刊期： 2015年第24期
目的:系统评价参芪扶正注射液联合长春瑞滨加顺铂(navelbline and cisplatin,NP)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果以及安全性.方法:计算机检索Cochrane Library,Pubmed,Embase,中国期刊全文数据库(CNKI),中国生物医学文献数据库(CBM),中国科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据库等,检索时间限定为建库至2015年6月,检索所有参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照试验(randomized controlltrials,RCTs),并追索纳入研究的参考文献.由两位评价者独立对纳入研究的质量进行严格评价和资料提取后,采用RevMan5.3软件进行Mcta分析.结果:终纳入10个研究,共688例患者.Meta分析结果显示:与单纯使用NP化疗方案相比,参芪扶正注射液联合NP化疗方案可显著提高患者生存质量[OR =3.23,95％ CI(2.09,5.00),P＜0.000 01],但两组在近期疗效方面无显著性差异[OR=1.38,95％ CI(0.99,1.92),P=0.06].不良反应方面,参芪扶正注射液联合NP化疗方案能减少NP化疗引起的骨髓抑制{白细胞下降[OR=0.33,95％ CI(0.23,0.48),P＜0.000 01],血红蛋白下降[OR =0.46,95％ CI(0.30,0.70),P=0.000 3],血小板下降[OR =0.45,95％ CI(0.31,0.67),P＜0.000 01]},但在消化道不良反应[OR =0.60,95％ CI(0.26,1.40),P=0.24],静脉炎[OR =0.98,95％ CI(0.57,1.71),P=0.95],神经毒性[OR =0.78,95％ CI(0.25,2.47),P=0.67],肝功能损害[OR=0.73,95％ CI(0.30,1.81),P=0.50],肾功能损害[0R=1.48,95％ CI(0.28,7.71),P=0.64]方面均无显著性差异.结论:参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌能有效提高患者生存质量,减少化疗引起的严重骨髓抑制,但在近期疗效和消化道不良反应、静脉炎、神经毒性、肝肾功能损害方面和单纯使用NP化疗方案相比无显著性差异.故参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效以及安全性仍需要严格的、大样本的随机双盲试验加以验证.
作者：郭震浪；苏振宁；戴韵峰；王正飞；罗晓牧 刊期： 2015年第24期
目的:探讨丹皮酚(paeonol,Pae)对急性心肌梗死模型大鼠心肌病理改变及转化生长因子-β1(TGF-β1),胶原蛋白Ⅲ(CollagenⅢ)表达的影响.方法:SPF级雄性SD大鼠,采用左冠状前降支(LAD)结扎法制作在体大鼠急性心肌梗死模型,记录结扎前及结扎后10,20,40,60,120 min,24 h心电图变化,测量各个时点ST段的偏移幅度并进行统计学分析,将造模成功后的大鼠随机分为模型组、丹皮酚低、中、高剂量组、卡托普利组;另有只穿线不结扎的假手术组,共6组,丹皮酚低、中、高剂量组分别给予ip 8.0,12.0,16.0 mg·kg-1剂量的丹皮酚注射液,假手术组与模型组每天ip等体积生理盐水,卡托普利组用蒸馏水稀释其片剂碾成的药粉,给予ig 10.0 mg·kg-1,所有干预均1次/d;28 d后取材,HE染色观察心肌组织病理生理学改变情况,采用免疫组织化学法检测左室梗死区TGF-β1和CollagenⅢ蛋白的表达.结果:HE染色结果显示:与假手术组比较,模型组大鼠左室病理生理学改变显著,梗死灶边缘部分心肌细胞发生肥大、伸长,左心室壁部分心肌凝固性坏死,凋亡细胞胞核固缩、胞质伊红深染,另有部分组织发生疏松水肿,与模型组比较,各治疗组大鼠心肌细胞病理改变均不同程度减轻;免疫组织化学染色结果显示:模型组与假手术组比较,TGF-1及collagenⅢ蛋白的表达明显增多(P＜0.01);治疗组各组及卡托普利组与模型组比较,TGF-β1及collagenⅢ蛋白表达均降低(P＜0.01,P＜0.05).结论:丹皮酚可降低心肌梗死大鼠心肌的病变程度,改善心室重构及心功能,其作用机制可能是通过降低心肌组织中TGF-β1及collagenⅢ的表达来实现的.
作者：时召平；周晓慧；徐倩；赵静怡；曹凯 刊期： 2015年第24期
目的:观察平喘宁对寒性哮喘大鼠的肺功能、气道形态学、肺组织中B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),表皮生长因子(EGF)mRNA及血小板衍生生长因子(PDGF) mRNA表达的影响.方法:将105只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、桂龙咳喘宁组、地塞米松组、平喘宁高、中、低剂量组,每组15只.以卵蛋白致敏及寒冷刺激复制大鼠寒哮模型,造模21 d后,各给药组分别给予桂龙咳喘宁组(10 9·kg-1·d-1),地塞米松组(0.4 mg·kg-1·d-1),平喘宁高、中、低剂量组(19.6,9.8,4.9 g·kg-1 ·d-1),ig给药,正常组、模型组每天ig给予等量蒸馏水,连续给药4周,处死前测定肺功能,处死后解剖大鼠并取出肺组织.采用免疫组化法测定肺组织中Bcl-2及Bax的表达.采用苏木素和伊红(HE)染色行病理形态学改变观察,采用逆转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)半定量检测EGF mRNA,PDGF mRNA表达丰度.结果:与正常组比较,模型组大鼠支气管炎性细胞浸润明显,显著变窄,平滑肌增厚;肺功能下降(P＜0.01).Bcl-2表达升高,Bax表达降低(P＜0.01);EGF mRNA,PDGF mRNA表达升高(P＜0.01).与模型组比较,各给药组的肺组织病理改变减轻;肺功能有不同程度的好转(P＜0.01,P＜0.05).各给药组肺组织中Bcl-2表达降低,Bax表达增加(P＜0.01,P＜0.05).各给药组EGF mRNA,PDGF mRNA表达水平降低(P＜0.01,P＜0.05).结论:平喘宁可降低哮喘大鼠Bcl-2蛋白的表达,升高Bax蛋白的表达;抑制EGF mRNA,PDGF mRNA表达,从而抑制细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)通路活化,减轻炎性反应,改善肺功能,抑制气道平滑肌增生,延缓气道重塑而治疗哮喘.
作者：方向明；朱佳琪；王智星 刊期： 2015年第24期
目的:探讨葡萄内酯软胶囊中药物在大鼠体内的组织分布情况.方法:采用大鼠灌胃给药法,依据大鼠灌胃给药后药物浓度-时间曲线,确定大鼠注射给药后于4个时间点依次采取组织样品,取各空白组织匀浆液,建立各组织中药物的标准曲线,计算该组织样品中葡萄内酯的含量,同时制备高、中、低浓度双样本质控(QC)样品,用以判断该批样品结果的可靠性.数据采用Analyst 1.6软件分析.结果:大鼠按100 mg· kg-灌胃给药后,大鼠灌胃给药30 min时,葡萄内酯在心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠和肌肉中浓度达峰值.服药120 min时,小肠中葡萄内酯显著减少,脂肪和血液中药物浓度增加较为明显.6h时除脑外,各脏器药物浓度均大幅度下降,小肠中药物浓度高.8h时各主要脏器药物浓度已显著降低.结论:灌胃葡萄内酯软胶囊内容物后能快速分布于大鼠各主要组织中,其中胃肠道的药物浓度一直较高,其他组织以肝脏、肺中药物浓度较高.脑组织中药物浓度一直维持在较高水平,这可能与葡萄内酯软胶囊对老年痴呆的活性靶向性存在一定的相关性.
作者：叶喜德；许小强；张建康；马琳；黄兆胜；欧阳辉；杨武亮 刊期： 2015年第24期
目的:研究五倍子多糖精细组分的相对分子质量、单糖组成.方法:五倍子多糖经提取纯化后得到GCP-1,GCP-2和GCP-3 3种精细组分.用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)分析其相对分子质量;采用三氟乙酸(TFA)水解和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化的高效液相色谱(HPLC)分析其单糖组成.结果:HPGPC试验结果显示,GCP-1,GCP-2,GCP-3的相对分子质量分别为182,2.1×104,6×104;单糖组成试验表明,GCP-2和GCP-3的单糖组成类型基本一致,主要为半乳糖、半乳糖醛酸、葡萄糖醛酸等.结论:用HPGPC和PMP柱前衍生法测得五倍子多糖精细组分的相对分子质量和单糖组成,方法简便可行,可用于五倍子多糖的研究.
作者：龚力民；刘伟；卓海燕；张红刚；李森；何琴；林丽美；李顺祥 刊期： 2015年第24期
目的:建立三七发酵产物总皂苷的HPLC指纹图谱,为三七发酵产物的质量评价提供参考.方法:收集10批三七发酵产物,采用HPLC建立三七发酵产物指纹图谱方法,并根据相对保留值α和相对面积Sr对指纹图谱进行分析对比研究,考察指标成分人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rg2,Rh1,Rd,Rg3和CK的变化.结果:通过对10批次三七发酵产物总皂苷进行指纹图谱分析,建立了HPLC指纹图谱共有模式,其相似度均＞0.98,标定了14个共有峰,并对其中8个峰对应的皂苷进行确认.结论:该文为三七发酵产物的成分分析提供了一个快速、简便的方法,鉴定了主要的皂苷类成分变化,并通过三七发酵产物指纹图谱的建立为全面控制三七发酵产物的质量奠定基础.
作者：闫炳雄；贺帅；许文迪；张晓倩；邱智东；王伟楠 刊期： 2015年第24期
目的:将根皮素制备成固体分散体,以提高其水溶性,并对其进行物理性质表征,为根皮素的产业推广提供参考.方法:以聚维酮(PVP K-30)为载体材料,采用溶剂法制备根皮素固体分散体,考察其载药率与溶解度.利用差示扫描量热法(DSC),X射线衍射法(XRD),傅里叶红外光谱法(FT-IR)对根皮素固体分散体进行物性表征.结果:根皮素与PVP K-30的质量比为1:9时,根皮素固体分散体载药率95.99％,溶解度0.42 g·L-1,与根皮素对照品相比,溶解度提高了14倍.DSC和XRD分析结果显示根皮素可能以分子或无定形态均匀分散于PVP K-30中,FT-IR结果表明根皮素与PVP K-30之间可能以氢键形式缔合.结论:根皮素制成固体分散体后能够显著提高药物的溶解度.
作者：韩雷；马诗经；江森；张玉；何燕；杜志云；张焜 刊期： 2015年第24期
目的:探讨不同连作条件对于穿山龙的无机元素吸收及总皂苷含量的影响.方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对不同连作条件下的穿山龙药材与根际土壤中17种无机元素的含量进行测定,射频功率1.3 kW,等离子体流量15 L·min-1,载气流量1.16 L·min-1,采样深度8.6 mm,雾室温度2℃,分析时间3 s,测量数3次,排风量5.0～7.5 m3·min-1(4.7～8.1 m.s～1);循环水的要求为流速5 L.min-1,温度15 ～20℃,压力230 ～350 kPa.利用紫外分光光度法测定穿山龙中总皂苷含量,检测波长457 nm,通过SPSS 17.0统计软件对实验数据进行相关性分析.结果:穿山龙在正茬2～4年时,药材与土壤的无机元素呈显著相关;从连作一茬1年开始无明显相关性,药材中总皂苷含量亦呈下降趋势.结论:穿山龙随着连作年限的增加,其总皂苷的含量随之下降,说明连作障碍对药材中总皂苷的含量积累造成了影响,但与无机元素的变化无明显相关,说明无机元素只是造成连作现象的因素之一.
作者：姚佳；尹海波；赵容；贾晓晴；邵飞 刊期： 2015年第24期
目的:运用计算机虚拟筛选技术从传统中药数据库(TCM database@Taiwan)中快速搜索H7N9亚型流感病毒神经氨酸酶(neuraminidase,NA)的中药小分子抑制剂.方法:采用AutoDock Vina软件对蛋白质晶体结构数据库PDB中NA与小分子抑制剂扎那米韦形成的复合物(PDB代码为4MWX)三维结构活性部位进行分析,基于传统中药配体库进行分子对接初次筛选.综合运用传统中药系统药理学数据库及分析平台TCMSP及Accelrys公司开发的Discovery Studio 2.5分子模拟软件包内TOPKAT模块计算药代动力学参数和毒性预测对分子对接结果进行2次筛选.结果:以原配体(扎那米韦)的自由结合能为阈值,筛选出中国传统中药数据库中3个类药性良好的化学成分与NA亲和力高于上市的抗流感药物扎那米韦的天然小分子化合物,并且确定了它们的中草药来源.结论:该研究结果可促进从传统中药库中提取、设计及实验合成新抗H7N9流感病毒药物.
作者：史海龙；崔亚亚；李军；王玉成；李贤杨；陈哲；肖磊 刊期： 2015年第24期
目的:系统评价小柴胡汤(Xiaochaihu Tang)治疗中风后眩晕(apoplectic vertigo)的临床疗效.方法:电子计算机检索The Cochrane Library,Pubmed,Embase,中国期刊全文数据库(CNKI),中国生物医学文献数据库(CBM),中国科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据库,检索时间限定为建库至2015年6月19日,检索所有小柴胡汤治疗中风后眩晕的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),并追索纳入研究的参考文献.由两位评价者独立对纳入研究的质量进行严格评价和资料提取后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:终纳入12个研究,共1 181例患者.Meta分析结果显示:小柴胡汤治疗中风后眩晕患者在临床总有效率和降低血浆黏度方面均优于单纯使用西医治疗方案[总有效率:OR =7.53,95％ CI(5.08,11.17),Z=10.05,D＜0.000 01;降低血浆黏度:MD=-0.49,95％ CI(-0.53,-0.45),Z=21.99,P＜0.000 01],两组差异均具有统计学意义.不良反应方面,2项研究跟踪报道了治疗中出现的不良反应:试验组患者治疗期间均未出现严重不良反应,对照组患者治疗期间共出现5例口干,5例嗜睡,7例肠胃不适,数据比较有统计学意义(P＜0.5).结论:小柴胡汤治疗中风后眩晕能显著提高临床有效率和降低血浆黏度,相比单纯使用西医治疗方案具有一定优势.但本系统评价纳入的所有研究方法学和报告质量均较低,且样本量较少,故小柴胡汤治疗中风后眩晕的临床疗效以及安全性仍需要严格的、多中心、大样本的随机双盲试验加以验证.
作者：郭震浪；王俊月；苏振宁；王正飞；罗晓牧 刊期： 2015年第24期
目的:探讨牛黄解毒片方中中药配伍能否减低雄黄的肝毒性及其与肝细胞凋亡的关系.方法:40只ICR小鼠随机分为雄黄组,牛黄解毒片全方组(7.8 g·kg-1),牛黄解毒片全方去甘草黄芩大黄组(3.8 g·kg-1),牛黄解毒片全方去雄黄组(7.3 g·kg-1)和正常组5组,雄黄组剂量设置为0.5 g·kg-1,根据《中国药典》的牛黄解毒片组方比例,设置其他给药组剂量(含等效雄黄量),各组经口给药9周,观察小鼠肝组织病理变化与氧化损伤,并应用末端转移酶标记技术(TUNEL)和免疫组化法检测肝细胞原位凋亡和凋亡相关分子Bcl-2和Bax的表达情况.结果:雄黄组小鼠肝组织出现显著水肿,且局部有坏死,而牛黄解毒片全方组及其他给药组的肝组织未见明显异常;与正常组比较,雄黄组的丙二醛(MDA)明显升高(P＜0.05);TUNEL凋亡指数,Bax表达平均吸光度A明显增加,Bcl-2表达平均A明显减少(P＜0.05);与雄黄组比较,牛黄解毒片全方组的MDA明显降低(P＜0.05),TUNEL凋亡指数,Bax表达平均A明显下降,Bcl-2表达平均A明显增加(P＜0.05);全方去甘草、黄芩、大黄后,凋亡指数较全方组增加,Bax表达亦明显增加,但Bcl-2表达无明显变化.结论:牛黄解毒片方中中药配伍可减低雄黄的肝毒性,抑制雄黄诱导的肝细胞凋亡可认为是牛黄解毒片配伍减低雄黄肝损伤的分子机制之一,抑制过程可能是通过促进Bcl-2表达而阻碍Bax表达来实现的,抑制药物与甘草、黄芩、大黄3味中药有关.
作者：董菊；项馨立；王子妤；詹臻 刊期： 2015年第24期
目的:探讨紫菀酮的体外抗炎作用及其机制分析.方法:利用脂多糖诱导RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症反应模型,通过紫菀酮对其进行干预,采用SunBioTMAm-Blue细胞增殖与活性检测试剂检测紫菀酮对RAW264.7巨噬细胞增殖的影响;Griess法检测细胞培养上清液中NO含量;ELISA法检测细胞培养上清液中白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量.结果:与空白组比较,50 μmol·L-1紫菀酮组RAW264.7巨噬细胞的增殖抑制率明显高于空白组,0.1,1,10,20,30μmol·L-1紫菀酮组RAW264.7巨噬细胞的增殖抑制率无显著性差异;10,30 μmol·L-1紫菀酮组NO释放量均显著低于脂多糖组;1,10,30 μmol·L-1紫菀酮组IL-1β和TNF-α释放量均显著低于脂多糖组.结论:紫菀酮呈剂量依赖性抑制脂多糖诱导的RAW264.7巨噬细胞炎性细胞因子IL-1β,TNF-α及NO的释放,具有体外抗炎作用.
作者：王芳；任刚；熊永爱；赵海平；杨明 刊期： 2015年第24期
中国实验方剂学杂志
主管:国家中医药管理局
主办：中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
