王炯；孙明；董承红；赵树栋；王丽春；刘龙丁；李琦涵
目的研究一级亲属恶性肿瘤家族史与子宫内膜癌的关系.方法采用全人群病例对照研究的方法,收集1997年1月～2000年6月诊断的30～69岁,具有上海市区常住户口的子宫内膜癌病例及其对照一级亲属的恶性肿瘤家族史,分析恶性肿瘤史在病例与对照组一级亲属中的分布情况及其对子宫内膜癌发生的影响.结果病例组中有较多的一级亲属患有恶性肿瘤(调整OR=1.3,95%CI 1.0～1.7),尤其是结肠直肠癌(CRC)(调整OR 6.1,95%CI 1.8～21.1)和子宫内膜癌(调整OR 4.8,95%CI 1.0～22.1).调整年龄、一级亲属人数、体质指数(BMI)、腰围臀围比(WHR)、月经生育史和避孕药的使用、饮食等可能的混杂因素进行非条件Logistic回归分析发现,一级亲属中恶性肿瘤史、子宫内膜癌家庭史和CRC家族史的OR值仍有意义,且分别上升为1.4(95% CI 1.1～1.9),5.2(95% CI 1.1～25.3)和8.9(95%CI 2.5～31.3),但家庭史和这些危险因素对子宫内膜癌的发生无交互作用.一级亲属中恶性肿瘤史、子宫内膜癌家庭史和CRC家族史的人群归因危险度分别为9.5%、1.6%和3.2%.结论研究结果表明,子宫内膜癌具有明显的家族聚集性.子宫内膜癌和结肠直肠癌家族史是子宫内膜癌发生的独立的危险因素.
作者：徐望红；戴奇；阮志贤；程家蓉；金凡 刊期： 2001年第05期
目的探讨喉鳞状细胞癌及喉癌前病变组织的端粒酶活性表达及其在喉癌发生中的作用.方法采用多聚酶链反应-酶联免疫吸附法(PCR-ELISA)对47例喉鳞状细胞癌组织、22例喉癌前病变组织、20例喉炎性息肉组织的端粒酶活性进行定量检测.结果 47例喉鳞癌组织中39例端粒酶呈阳性(83%),而20例喉炎性息肉组织端粒酶均为阴性,两组具有显著性差异(P＜0.001).22例喉癌前病变组织中有15例端粒酶表达阳性(68.2%).结论端粒酶在喉癌组织中有较高的表达,可作为喉癌的肿瘤标志物.在喉癌前病变组织中也有低水平的端粒酶活性表达.喉癌前病变组织端粒酶活性检测将有助于喉癌的早期发现和早期治疗.
作者：吕秋萍；吕飒音；王明善；叶非常；刘认华；祝怀平；戴海明 刊期： 2001年第05期
目的探讨SV40早期区域基因编码产物大T抗原(Tag)表达及与抑癌蛋白p53的相互作用在人脑胶质瘤发生发展中的意义.方法采用免疫组织化学方法检测89例人脑胶质瘤组织和11例正常人脑组织中Tag的表达,并对Tag表达阳性瘤组织进行免疫共沉淀和Western blot检测Tag-p53复合物的存在.结果 89例人脑胶质瘤组织Tag表达阳性33例(阳性率37.1%),Tag表达水平与胶质瘤病理分级呈显著正相关(pearson列联系数=0.72,P＜0.01);33例Tag表达阳性瘤组织中均发现Tag与p53形成特异性复合物.11例正常人脑组织Tag表达全部阴性.结论 SV40感染与人脑胶质瘤病因学密切相关,Tag可能是SV40在胶质瘤发生发展中起作用的重要因素;Tag与p53可形成特异性复合物,Tag-p53特异性复合物的形成导致p53失活,可能是人脑胶质癌发生发展的一个重要机理.
作者：步星耀；赵红卫；于耀宇；连建敏；章翔；张永福 刊期： 2001年第05期
目的探讨支气管成形术治疗肺癌的手术适应证、手术方法、术后并发症及其疗效.方法本文收集了30例中央型肺癌及支气管腔内癌病例,施行支气管成形术并经随访和总结.结果由于肺癌发病年龄较大,心肺功能减退,虽无手术早期死亡,然而支气管成形术并发症发生率明显高于常规原发性肺癌手术.结论支气管成形术治疗肺癌必须严格掌握手术指征,术后围手术期应用严密观察、及时处理合并症,并定期随访,提高手术疗效.
作者：毕磊；吕帆真；张立凡；倪国兴 刊期： 2001年第05期
子宫内膜癌的腹膜后淋巴结转移是直接影响患者预后的重要因素.我们通过对156例子宫内膜癌患者腹膜后淋巴结清扫或活检的临床病理资料进行回顾性分析.
作者：蔡红兵 刊期： 2001年第05期
目的检测肝细胞癌组织和正常肝组织中端粒酶RNA成分(human telomerase RNA component,hTR)和蛋白催化亚单位(human telomerase reverse transcriptase,hTERT) 各自表达情况.方法以反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和套式聚合酶链反应(nested-PCR)分别检测肝细胞癌组织和正常肝组织中hTR和hTERT.结果 RT-PCR反应不足以清晰检出hTR的设计扩增条带,在RT-PCR基础上进行套式PCR,则正常肝组织和肝细胞癌组织均检出hTR内引物扩增条带,只是在肝细胞癌组织中hTR表达量相对更高一些.hTERT仅在肝细胞癌组织中检出,正常肝组织中检测不到.结论 hTR在正常肝组织和肝细胞癌组织中均能检测到;hTERT与端粒酶活性间关系更密切,端粒酶的激活可能至少包括两个层次:其一是端粒酶RNA成分的上调,其二是蛋白亚单位的表达.
作者：张黎明；印木泉；贺茜；陈志龙；毕洁 刊期： 2001年第05期
目的探讨非小细胞肺癌区域淋巴结转移数量和范围与预后的关系.方法自1992年2月～1993年12月,211例在我院行手术治疗的NSCLC,经病理检查明确TNM期别的病人.生存率估计用Kaplan-Meier法,生存期比较用Logrank检验,单、多因素分析用Cox模型.结果 N0、N1和N2病人的5年生存率分别为43.18%、14.81%和7.25%.所有病人的5年生存率为24.17%.只有一个淋巴结侵犯的5年生存率(20.93%)明显高于有2～4个淋巴结侵犯(7.27%)和有超过4个淋巴结侵犯的5年生存率(0%)(P＜0.05).同样,有一组淋巴结侵犯的5年生存率(19.61%)与多组淋巴结侵犯的5年生存率(4.17%)存在明显差异(P＜0.05).在相同N或相同T中,生存率无明显差异.多因素分析显示与预后相关的因素有:肿瘤是否为完全切除、淋巴结侵犯个数和组数.结论淋巴结侵犯的数量是决定预后的重要因素之一.
作者：赵怡卓；廖美琳；何卫中 刊期： 2001年第05期
目的探讨VEGF反义寡核苷酸作为抗肿瘤血管生成治疗新药的可能性.方法观察VEGF反义、正义、错义寡核苷酸制备的条件培养基对牛血管内皮细胞生长的抑制作用.应用免疫荧光流式细胞技术观察三者分别对C6胶质瘤细胞VEGF表达的影响.结果反义寡核苷酸对C6胶质瘤细胞VEGF的表达和内皮细胞生长有明显抑制作用,而且抑制作用存在浓度依赖性.结论反义VEGF寡核苷酸通过抑制C6胶质瘤细胞VEGF的表达,进而抑制内皮细胞的生长.
作者：李维方；张光霁；朱诚；卢亦成；金由辛 刊期： 2001年第05期
目的探讨采用裸质粒DNA肿瘤内直接注射入方法,以观察血管生成抑制素(Angiostatin),和IL-7联合治疗肿瘤的可行性,及其可能机制.方法将构建的血管生成抑制素、IL-7基因真核表达质粒(每次100 μg/只),分别或联合注射到接种U14肿瘤细胞5天后的荷瘤鼠体内,以后每隔7天注射一次,共三次.观察荷瘤鼠的存活率、肿块生长情况、以及小鼠整体免疫功能,并对肿瘤对照组与联合基因治疗组的肿瘤组织进行病理学及细胞凋亡分析.结果血管生成抑制素、IL-7、以及两者联合治疗均可不同程度地增加荷瘤鼠的存活率、抑制肿瘤生长和转移、调节免疫功能,以联合基因治疗组更显著.病理分析表明联合治疗组肿瘤血管形成显著减少,基底部有大量的淋巴细胞浸润,肿瘤细胞的凋亡率明显升高.结论直接裸质粒DNA注射血管生成抑制素和IL-7基因可能成为一种方便、有效的肿瘤治疗方法.
作者：王炯；孙明；董承红；赵树栋；王丽春；刘龙丁；李琦涵 刊期： 2001年第05期
细胞凋亡(Apoptosis)是由于细胞内外环境变化或死亡信号触发以及在基因调控下所引起细胞主动死亡的过程,这一过程对于消除机体内老化细胞或具有潜在性异常生长的细胞,以至于保持机体处于稳定状态(Homeostasis)起着重要的作用.体内细胞凋亡调控机制发生紊乱将可引起人体发生多种疾患,其中肿瘤的形成及老年痴呆症均属这类典型的疾患[1].
作者：胡颖；许凯黎 刊期： 2001年第05期
目的观察反义HSC 70 RNA对MCF7/Adr人乳腺癌细胞耐药性影响,探讨其与突变型p53稳定性和肿瘤耐药间的关系.方法利用DNA重组技术将人HSC70 cDNA片段反向克隆至真核表达载体pLXSN中,构建反义人HSC70真核表达质粒pX-AHSC70.用脂质体方法将重组质粒转染至MCF7/Adr人乳腺癌细胞内,以PCR确定转染细胞中外源DNA存在后,Western blot检测HSC70蛋白的抑制程度.MTT法检测细胞耐药性的影响.p53稳定性实验分析反义HSC70 RNA对突变型p53半衰期的改变.结果经G418筛选获得稳定表达反义HSC70 RNA的细胞株MAc70,与空载体MAX细胞相比,HSC70蛋白表达下降42%,细胞耐药性显著下降.p53稳定性实验表明,其胞内突变型p53含量下降,半衰期缩短,稳定性明显下降.结论反义HSC70 RNA能够明显降低HSC70蛋白表达,导致乳腺癌细胞的耐药性下降,提示HSC70可能通过增强突变型p53稳定性的途径而参与MCF7/Adr乳腺癌细胞的耐药.
作者：范云霞；赵玫；黄常志；施一江；袁兴华；徐枫；杜菲 刊期： 2001年第05期
目的明确5-脱氧杂氮胞苷能诱导肝癌细胞凋亡.方法采用0.5 μmol/L 5-脱氧杂氮胞苷处理肝癌细胞株AMMC 7721,应用流式细胞仪,原位末端标记及电镜技术观察经药物处理前后该细胞株的凋亡发生率.结果经药物处理前后,流式细胞仪测得的凋亡发生率分别为5.8±2.5%和11.1±3.1%(P＜0.05).末端标记法为8.3±4.5%和14.5±5.2%(P＜0.05).经透射电镜证实有典型的凋亡细胞出现.结论 5-脱氧杂氮胞苷能诱导肝癌细胞SMMC 7721发生凋亡,可能与激活了凋亡相关基因的表达有关.
作者：肖文华；刘丽华 刊期： 2001年第05期
非霍奇金淋巴瘤(Non-Hadgkin's Lymphoma,NHL)对化疗相对较敏感,但有相当一部分病例效果欠佳,复发患者的化疗疗效明显较初治时差,多药耐药(multidurg resistance,MDR)是其主要原因,并且直接影响化疗预后.为此进行红霉素逆转NHL的MDR研究.
作者：刘勤江；何晓东 刊期： 2001年第05期
目的总结对食管癌患者分期手术的治疗结果,探讨分期手术的方法、优点、适应症及术后的有关问题.方法第一期手术行食管切除外置和胃造瘘或空肠造瘘,第二期行食管重建术或采用三期手术法,第一期行胃造瘘,后两期同前.两期间隔时间从20天到1年余(平均57天).结果本组病例47例中两期手术法41例,三期手术法6例.手术死亡率2.1%, 并发症主要为吻合口瘘(17%).结论分期手术对于某些有特殊情况的食管癌患者其安全性更高.
作者：姚吉吉；孙德魁；周允中；陈文虎；高成新 刊期： 2001年第05期
本文对36例晚期肺癌伴骨转移的病人进行了综合治疗,随机恰好为三组进行了生活质量的观察,生存期的追踪,认为原发灶的动脉灌注化疗,配合静脉化疗和疼痛明显的骨转移灶姑息性放疗,是较好的一种治疗手段.
作者：卢丽琴；瞿幼存；贾勇士；钦志泉；吴树强；吕世良 刊期： 2001年第05期
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中端粒酶逆转录酶(hTERT)表达的分布及其和端粒酶活性表达的关系.方法 35例原发性非小细胞肺癌和10例正常肺组织冰冻切片经抗hTERT抗体免疫组化染色,观察hTERT表达的分布.同时测定标本的端粒酶活性,分析两者的相关性.结果 35例肿瘤标本中,用免疫组化分析hTERT表达呈阳性27例,镜下观察阳性信号为棕黄色颗粒,主要分布于癌细胞的细胞质.用TRAP法测定,端粒酶活性表达呈阳性30例,hTERT呈阳性表达的27例标本中端粒酶活性也呈阳性的为22例.10例正常组织二者均为阴性.结论 hTERT仅在肺癌细胞中的表达,且与端粒酶活性的表达相一致.
作者：孙建龙；冯久贤；Said A.Saleh；包国良；陈昭；沙慧芳；张伯生；任大明 刊期： 2001年第05期
目的维甲类药物的分化诱导作用受特定组织表达受体的影响,了解肝癌组织表达维甲酸受体和维甲类X受体的表达,以便选择特异的维甲类药物治疗肝癌.方法根据GeneBank的序列,设计对RARα、RARβ、RARγ、RXRα、RXRβ、RXRγ基因的6对引物,用RT-PCR的方法检测18例肝癌组织和相应癌周肝硬化组织这些基因的表达.结果这些基因在肝癌组织表达率分别为44.4%(8/18),16.7%(3/18),77.8%(14/18%),88.9%(16/18),77.8%(14/18),16.7%(3/18);癌周肝硬化组织分别为27.8%(5/18),0%(0/18),61.1%(11/18),77.8%(14/18),55.6%(10/18),0%(0/18).这些受体亚型表达的阳性率在肝癌组织似高于癌周肝硬化组织,但统计学无显著意义(P＞0.05).以β-actin为内标测定RARs和RXRs的相对表达量,RXRβ相对表达量高于癌周肝硬化组织(配对秩和检验,P=0.0208).结论由于肝癌组织表达有RARs和RXRs,提示除了应用全反式维甲酸治疗肝癌外,尚探讨RXRs选择性维甲类药物治疗价值.
作者：任正刚；汤钊猷；刘银坤；沈月芳 刊期： 2001年第05期
作者曾建立了检测食管鳞癌区域淋巴结微小转移的逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法,对部分区域淋巴结进行了检测,结果表明,RT-PCR法能提高淋巴结转移检出率,灵敏度和特异性均较理想,该法将有助于食管鳞癌患者亚临床转移的早期诊断和治疗.现报道于下.
作者：葛明建；王梅；张玉洪 刊期： 2001年第05期
目的了解肺癌组织中p21waf1、p53和PCNA蛋白表达情况,研究肺组织良恶性增殖的不同机制.方法运用免疫组织化学方法,检测76例肺癌组织p21waf1、p53及PCNA的表达情况,分析三种蛋白表达与肺癌临床特征的关系,并与59例肺良性疾病组织相关指标进行比较.结果 (1)肺癌组织p21waf1和p53蛋白表达阳性率分别为75%和47.37%,PCNA LI值为0.44±0.32,均显著高于肺良性疾病组织(分别为35.59%、3.39%和0.09±0.14).(2)肺癌组织p21waf1、p53和PCNA蛋白表达与肺癌临床分期及细胞分化程度无关.各型肺癌之间p21waf1、p53蛋白表达也无明显差异.(3)肺鳞癌PCNA LI值为0.51±0.32,明显高于小细胞肺癌(0.30±0.36).(4)肺癌组织p21waf1和p53蛋白表达与PCNA无关,p21waf1和p53蛋白表达之间也未发现相关性.而肺良性疾病组织p21waf1和p53蛋白表达与PCNA相关.结论 (1)肺癌组织p21waf1与p53蛋白表达明显上调.(2)肺癌细胞增殖程度很高.(3)肺鳞癌细胞DNA损伤修复能力可能高于小细胞肺癌.(4)肺良性疾病细胞增殖过程中,p21waf1、p53及PCNA三种蛋白有协调作用,而在肺癌细胞则否.
作者：丁续红；杨炯；张旃；彭燕；吴小军；李清泉 刊期： 2001年第05期
我院呼吸内科自1998年11月以来用南京派斯德微波能有限公司生产的Bestar-Ⅱ型微机控制多功能微波治疗仪,结合局部化疗治疗气管内良、恶性肿瘤、中心型肺癌、气管内转移癌及肺癌术后残端复发共182例,取得了良好的近期效果,现报告如下.
作者：金发光；成党校；刘同刚；武艺 刊期： 2001年第05期
肿瘤杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：上海市肿瘤研究所 上海交通大学医学院附属仁济医院
