陈金燕；陈文举；李娇；丁海敏；梁迷；王峰；华茜
目的:观察加味血府逐瘀汤对急性肺挫伤的临床疗效及对内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-8(IL-8)和C-反应蛋白(CPR)的影响.方法:84例肺挫伤患者随机分为观察组和对照组各42例.对照组采用西医常规对症支持治疗.观察组加服加味血府逐瘀汤,1剂/d.观察临床症状,监测血气分析,记录需行机械通气率、肺部感染发生率、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)发生率和病死率,检测血清ET-1,IL-8及CPR水平.结果:治疗后观察组病情分级轻于对照组(p＜0.05)；观察组氧分压(PO2),二氧化碳分压(PCO2)及氧合指数(PO2/FiO2)上升较对照组更为显著(P ＜0.05,P＜0.01)；观察组发生机械通气例数及肺感染例数少于对照组,但差异无显著性；观察组ET-1,IL-8,CRP下降较对照组更明显(P ＜0.05,P＜0.01).结论:加味血府逐瘀汤能减轻急性肺挫伤临床症状,降低血浆ET-1,IL-8,CRP,升高PO2,PCO2及PO2/FiO2,改善肺功能,促进肺挫伤后肺功能的恢复.
作者：秦龙飞；王风华 刊期： 2013年第07期
目的:研究不同黄芪剂量的补阳还五汤对大鼠脑缺血后室下区神经干细胞增殖的影响.方法:采用线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞模型,缺血24 h后分别ig黄芪剂量为120,60,30,15 g的补阳还五汤(剂量分别为13.07,7.61,4.88,3.55 g·kg-1),并ip 5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU,50 mg· kg-1),1次/d,连续14 d.在缺血后第1,7,14天,采用改良的神经症状严重程度评分和角实验评价感觉运动功能；缺血后第14天,采用BrdU/Nestin免疫荧光双标检测室下区神经干细胞增殖情况.结果:与模型组比较,在缺血后第7,14天,黄芪剂量为120,60 g组的补阳还五汤显著改善神经症状评分和减少大鼠右转次数(P ＜0.01或P＜0.05)；缺血后第14天,黄芪剂量为120,60 g组的补阳还五汤显著促进室下区神经干细胞增殖(P＜0.01).结论:大剂量黄芪组方的补阳还五汤能显著促进脑缺血后室下区神经干细胞增殖和神经功能恢复,以黄芪剂量为120g的效果佳.
作者：俞天虹；储利胜；刘志婷；曲铁兵；李琳 刊期： 2013年第07期
目的:分析两种南瓜(蜜本和超甜蜜本)肉挥发性成分.方法:采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME-GC-MS),结合保留指数法,首次采用峰面积归一化法计算各化合物的相对百分含量来分析两种南瓜肉的挥发性成分.结果:从蜜本南瓜、超甜蜜本南瓜果肉中分别鉴定出29,23个化合物,分别占总峰面积的96.55％,94.04％,其中蜜本和超甜蜜本有23种共有成分.结论:蜜本南瓜果肉的挥发性成分以吡喃酮(16.66％)和β-紫罗兰酮(7.44％)含量高,超甜蜜本南瓜果肉挥发性成分中含量较高的是吡喃酮(14.87％)和棕榈酸(13.20％)；蜜本和超甜蜜本南瓜果肉的挥发性成分具有差别.
作者：张伟；卢引；顾雪竹；李昌勤；康文艺 刊期： 2013年第07期
目的:优化藏药蔓菁中抗氧化活性多糖的提取、纯化工艺.方法:以粗多糖得率、总多糖质量分数和抗氧化活性的综合评分为指标,采用正交试验考察浸提次数、料液比及浸提时间对蔓菁多糖提取工艺的影响；以色素去除率和多糖损失率为综合评价指标,通过正交试验考察脱色温度、吸附时间、活性炭用量对脱色工艺的影响.结果:蔓菁多糖佳提取工艺为料液比1∶30,于90℃水浴浸提3次,每次2h；佳脱色工艺为加3％活性炭于60℃吸附40 min.蔓菁多糖纯度达4.66％,其清除DPPH自由基的IC50=6.71 g·L-1.结论:优选的提取、纯化工艺稳定可靠,所碍多糖的含量高、杂质少,适合于蔓菁多糖的工业化生产.
作者：杨永东；李聪颖；唐策；王张；范刚；张艺 刊期： 2013年第07期
目的:优选罗布麻叶中总鞣质的提取工艺.方法:以鞣质含量为指标,采用单因素试验考察提取方式、提取溶剂、料液比等因素对提取工艺的影响；以浸膏得量和总鞣质提取量为综合评价指标,通过正交试验考察提取次数、提取时间及料液比对罗布麻叶中总鞣质提取工艺的影响,确定佳提取工艺.结果:佳提取工艺为A2B3C3,即加20倍量甲醇回流提取3次,每次3h.结论:优选的提取工艺稳定可行,可作为罗布麻叶的工业化生产工艺.
作者：樊珍珍；热娜·卡斯木；王晓梅；胡君萍；王新玲；王小青 刊期： 2013年第07期
目的:建立一种石墨炉炉内消解-原子吸收光谱法测定明胶空心胶囊中铬含量测定方法,并与微波消解方法比较.方法:分别将明胶空心胶囊用微波消解后的溶液与水直接溶解后的溶液注入原子吸收光谱仪的石墨炉中,采用不同的升温程序测定铬的含量.结果:两种方法铬元素浓度在4～40μg·L-1时线性关系良好,相关系数均为0.999 9,炉内消解直接进样方法的回收率为96.2％ ～ 101.2％,RSD 1.8％ ～3.3％,微波消解方法的回收率为97.51％ ～ 103.1％,RSD 3.4％ ～5.3％,炉内消解直接进样的供试品溶液在4h以内稳定.结论:石墨炉炉内消解-原子吸收光谱法与微波消解方法测定的结果一致,该方法简便、准确,快速,适合大批量明胶空心胶囊中铬含量超标的筛查.
作者：刘童；王爱民；关焕玉；周雯；张洁；李勇军 刊期： 2013年第07期
目的:建立一种桑白皮中总黄酮的含量测定方法.方法:以桑根酮C为对照品,采用盐酸-镁粉显色体系,于481 nm下测定桑白皮总黄酮含量.结果:桑根酮C在146.8 ～734.0 mg·L-1与吸光度呈良好线性关系(n=5,r =0.999 8),平均回收率为96.74％,RSD 2.60％(n=6).结论:该含量测定方法准确、简便、经济,是一种较理想的测定桑白皮中总黄酮含量的方法.
作者：段志涛；高英；霍文杰；李卫民 刊期： 2013年第07期
目的:研究甘草酸与乌头碱配伍对神经细胞的作用.方法:利用细胞培养技术体外培养大鼠大脑皮质神经细胞,运用MTT法测定甘草酸与乌头碱配伍对神经细胞存活率的影响,采用比色法测定甘草酸与乌头碱配伍对神经细胞内Na+,K+含量,钠-钾三磷酸腺苷酶(Na+,K+-ATPase)活力的影响.结果:1,2,4 g·L-1的甘草酸分别与2 g·L-1乌头碱配伍作用神经细胞30 min后,能不同程度拮抗乌头碱所致活细胞数降低,以及拮抗乌头碱所引起的神经细胞内Na+含量降低,K+含量和Na+,K+ A-TPase活力的升高.结论:甘草酸能降低乌头碱所致神经细胞毒性,拮抗乌头碱所引起的神经细胞内环境的紊乱,乌头碱与甘草酸以1∶2配伍为佳.
作者：吕佳韵；彭成 刊期： 2013年第07期
目的:优选骨愈搽剂的提取工艺.方法:以羟基红花黄色素A含量为指标,采用HPLC测定,通过L9(34)正交试验法考察乙醇体积分数、提取次数、溶剂用量、提取时间对骨愈搽剂提取工艺的影响.结果:佳提取工艺为加12倍量70％乙醇回流提取2次,每次1.5h.结论:优选的提取工艺稳定可行,且羟基红花黄色素A含量较高.
作者：温然；高瑛；陆洋；杜守颖；赵雪姣 刊期： 2013年第07期
目的:研究淫羊藿防治去卵巢大鼠骨质疏松症的作用及初步机制.方法:雌性7月龄SD大鼠分为正常组,模型组和淫羊藿高、低剂量组共4组(n=8),除正常组行假手术外,其余均手术彻底摘除卵巢,术后进行模型筛选,1周后依照正常组、模型组灌胃生理盐水,淫羊藿高、低剂量组灌胃淫羊藿提取液(剂量以生药量计为50,25 g·kg-1),连续给药90 d.给药45 d时检测血清钙(Ca2+),90 d时检测血清Ca2+、血清磷(P)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、碱性磷酸酶(ALP)活性、血清雌二醇(E2)和睾酮(T)含量,并分离胫骨进行病理切片观察.结果:与模型组血清Ca2+ (3.01 ±0.33) mmol·L-1相比,给药45 d后低、高剂量淫羊藿组血清Ca2+均下降[(2.48±0.39),(2.86 ±0.34) mmol·L-1,(P ＜0.05,P＜0.01)],90 d后高剂量淫羊藿组血清Ca2+下降更明显(1.76-0.53) mmol·L-1,(P＜0.01).与模型组相比,淫羊藿能降低血清MDA(8.4±1.3) mmol· L-1(P＜0.01),提高血清P(4.61±0.82) mmol·L-1 (P ＜0.05),SOD活性(110±13)U·L-1(P＜0.05),碱性磷酸酶活力(4.4 ±0.89) U·L-1 (P ＜0.05),雌二醇水平(25.66±9.38) pg·L-1 (P ＜0.05)和睾酮水平(1.95±1.21)ng·L-1(P＜0.05).胫骨病理切片显示高剂量淫羊藿能预防骨小梁断裂,Ⅰ级和Ⅱ级病变率占87.5％,无Ⅳ级病变.结论:淫羊藿明显提高性激素水平,清除活性氧,可能是其防治骨质疏松症的主要机制.
作者：刘波；张睿；徐彭；刘清华；谢珍；李斌；徐国良；童文婷 刊期： 2013年第07期
目的:研究丁基苯酞对大鼠弥漫性脑创伤微循环障碍的作用.方法:135只雄性SD大鼠随机分为假手术组(21只)、模型组(38只)、丁基苯酞高(38只)、低剂量组(38只)(80,160 mg·kg-1),治疗组在致伤后采用腹腔注射,每24h1次,连续注射72 h.采用Marmarou's法建立大鼠弥漫性颅脑损伤模型.术后24,48,72 h应用激光多普勒血流计观察脑组织血流量变化；宁酸-氯化铁媒染标记微血管密度,电镜观察脑组织超微结构变化,并对大鼠神经运动功能和综合运动能力评分.结果:与假手术组比较,模型组24,48,72 h脑血流量显著降低(P＜0.05),血管密度显著降低(P＜0.05),神经元内细胞器、轴索及毛细血管等超微结构的损伤明显,神经功能与综合运动能力评分明显下降；与创伤组比较,丁基苯酞组24,48,72 h脑血流血量增加(P＜0.05)；血管密度显著增加(P＜0.05)；神经元内细胞器、轴索及毛细血管等超微结构的损伤程度明显减轻；神经功能与综合运动能力评分明显显著回升(P＜0.05),上述变化在高剂量组显著.结论:研究表明丁基苯酞可改善脑创伤后神经功能损伤,其机制可能与微循环障碍损害有关.
作者：赵雅宁；牛静；李建民；薛承景；陈长香；李淑杏 刊期： 2013年第07期
目的:研究高良姜总黄酮(GLJ)对乙酸诱导内脏高敏性肠易激综合征(IBS)模型大鼠的治疗作用及其镇痛作用.方法:建立大鼠IBS模型,将实验动物随机分为模型组、匹维溴铵组(0.02 g·kg-1)、GLJ高、中、低剂量组(1,0.5,0.25 g·kg-1),连续给药2周后评估乙酸诱导IBS模型大鼠的腹部回缩反射(AWR)状态,观察GLJ对乙酸诱导IBS模型大鼠的治疗作用；采用热板法、乙酸扭体法、压尾法、甲醛法研究GLJ的镇痛作用.结果:GLJ能够有效降低乙酸诱导IBS模型大鼠内脏的敏感性(P ＜0.01或P＜0.05)；对热刺激、乙酸、甲醛所诱发的小鼠疼痛均有一定的抑制作用(P＜0.01或P＜0.05).结论:GLJ对IBS模型大鼠有较好的治疗作用及镇痛作用.
作者：梁万年；江涛；陈艳芬；冯毅凡；楚博；范华倩；唐春萍 刊期： 2013年第07期
目的:对已获得的药效学试验数据进行挖掘和分析,验证平性活血药“双向适用”的药性特征.方法:采用Weka3.6.2软件进行贝叶斯分析,按数据预处理、属性选择、建立相关贝叶斯网络模型、分类预测的步骤进行数据挖掘与分析.结果:在瘀热互结证中,3类药性中药组与模型组分类,AUC大小顺序为平性药＞寒性药＞热性药；在寒凝血瘀证中,3类药性中药组与模型组分类,AUC大小依次为热性药＞平性药＞寒性药.结论:对瘀热互结证,平性活血药与寒性活血药具有类似治疗效果；对寒凝血瘀证,平性活血药与热性活血药具有类似治疗效果；在一定程度上证明平性药具有“双向适用”的药性特征.
作者：郝二伟；邓家刚；杜正彩；包传红；芦晓燕；邓秀琼；唐志玲 刊期： 2013年第07期
目的:观察加减补肺汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺脾气虚证患者临床症状、体征、肺功能、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)的影响.方法:将60例COPD稳定期肺脾气虚证患者分为治疗组及对照组,对照组给予常规西医治疗,治疗组常规西医治疗+加减补肺汤,监测两组患者治疗前后临床症状、体征、肺功能、TNF-α、IL-8的变化.结果:治疗2月后,治疗组患者临床症状明显改善(P＜0.05),疗效优于对照组(P＜0.05),治疗组治疗前后肺功能检查有统计学意义(P＜0.05),对照组治疗前后无明显变化,治疗组改善肺功能疗效优于对照组,两组患者治疗前血清TNF-α,IL-8均增高,治疗2月后治疗组明显下降,而对照组无明显变化,两组比较(P＜0.01)具有统计学意义.结论:运用益肺健脾法治疗COPD稳定期肺脾气虚证患者,可以改善患者临床症状,延缓肺功能下降,改善生活质量,降低患者血清IL-8,TNF-α含量.
作者：欧江琴；刘良丽 刊期： 2013年第07期
目的:观察清热散瘟口服液治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:选择门诊94例手足口病患儿随机分成两组,治疗组48例口服清热散瘟口服液(5～10 mL,tid),对照组46例口服利巴韦林颗粒(10～15 mg·kg-1·d-1,tid),疗程3d.结果:治疗组失访1例,对照组失访2例.两组疗效比较,治疗组显效率(63.83％)、总有效率(93.64％)与对照组(分别为 ’56.81％,86.36％)比较差异无统计学意义.治疗组无1例出现不良反应,对照组有4例患儿出现腹泻,3例患儿出现恶心、呕吐.结论:清热散瘟口服液治疗手足口病疗效好,未见明显不良反应.
作者：钟雪梅；张艳玲；郑崇光；刘月皎；李华荣；代纪娟；康闽；许瑛杰 刊期： 2013年第07期
目的:探讨和解利湿方通过抑制胰腺腺泡细胞凋亡对大鼠乙醇性慢性胰腺炎(ACP)的治疗作用.方法:将受试动物30只,随机分为2组,正常组6只,造模组24只,给予等热量的Lieber-De-Carli流质饮食,每日消毒后定量喂食14周；正常对照组6足,饲普通饮食14周；第8周末始模型组大鼠尾静脉注射给予脂多糖(LPS)剂量分别为1.5,1.5,2.0,2.5,3 mg.kg-1,1周1次,共5次,对照组给予等剂量的生理盐水；10周末造模组重分为模型组、和解利湿方高、中、低剂量(21.7,10.85,5.425 g·kg-1)治疗组,每组6只,开始ig给药,每天1次,连续给药4周.测定其组织病理变化、细胞凋亡及其相关蛋白的表达.体外观察含药血清对胰腺腺泡AR42J细胞生长和凋亡的影响.结果:与模型组比较,正常组无明显炎症症状,而和解利湿方组能减少炎症细胞浸润与胰腺腺泡细胞脱落,差异有统计学意义(P＜0.05)；和解利湿方高剂量组减少细胞凋亡,有显著的统计学差异(P＜0.05),并能抑制半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase)-3和caspase-9活性,增加B细胞淋巴细胞/白血病2基因(Bcl-2),降低Bcl-2相关蛋白基因(Bax)表达,其中和解利湿方高剂量组中Bcl-2/Bax是模型组的1.5倍.体外试验与含30％正常大鼠血清组比较,含30％和解利湿方药物血清明显促进胰腺腺泡细胞的生长(P＜0.05)；与乙醛干预并加正常大鼠血清组比较,和解利湿方含药血清组细胞凋亡率减少了32.66％.结论:高剂量的和解利湿方对ACP有一定的治疗作用,其机制可能与减少腺泡细胞凋亡、调节胰腺细胞caspase-3,caspase-9的活性及Bcl-2和Bax蛋白的表达有关.
作者：周钱梅；张天玲；苏式兵 刊期： 2013年第07期
目的:研究芫花提取物诱导人肝细胞L02损伤的毒性物质基础.方法:选取人肝细胞L02作为体外实验模型,运用MTT法测定芫花提取物对细胞增殖的影响,并且采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF/MS)对芫花提取物及与L02细胞亲和后胞内化学成分进行定性分析.结果:芫花提取物对L02细胞的生长抑制呈明显的剂量依赖关系,48 h的IC50为(48.34±4.66) mg·L-1.通过UPLC-QTOF/MS鉴定的黄酮类成分主要有:芹菜素、3'-羟基芫花素、芫花素、5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基黄酮；二萜原酸酯类成分主要有:芫花酯戊、genkwanine L、芫花酯丙、芫花烯、芫花酯丁、芫花酯庚、芫花酯乙、芫花酯己、芫花酯甲.在芫花提取物亲和的L02细胞中鉴定出3'-羟基芫花素、芫花素、5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基黄酮、芫花酯戊、芫花烯、芫花酯丁、芫花酯乙、芫花酯甲.其中二萜原酸酯类成分芫花酯甲作用L02细胞48 h的IC50为(29.57±2.01) mg·L-1,黄酮类成分芫花素(0.1 ～ 100 mg·L-1)未发现对L02有显著的细胞毒作用.结论:芫花提取物对人肝细胞L02具有细胞毒作用,其中二萜原酸酯类成分与细胞有明显的亲和作用,并具显著的细胞毒作用,是芫花提取物中主要的活性物质.
作者：施洁瑕；马宏跃；段金廒；尚尔鑫；郭建明；唐于平；陈艳琰；钱叶飞；张军峰 刊期： 2013年第07期
通过对近年来棘豆属植物研究文献分析,对该属植物的药理作用进行了分类整理,以期为科研人员今后开展有关棘豆属植物的深入研究提供参考和借鉴.目前的研究表明,冰川棘豆具有抗菌作用；小花棘豆、甘肃棘豆具有抗肿瘤作用；镰形棘豆在抗炎镇痛、抗肿瘤、抗病毒等方面均显示出了较好的活性.棘豆属植物分布广泛,药效确切,挖掘这一丰富资源的潜力,进一步深入研究该属植物的化学成分和药理毒理作用,对丰富我国药用植物资源很有必要,在新药开发和临床应用上也可以发挥更大的作用.开展棘豆属植物的研究,对发现新的药用活性成分有重要的意义.
作者：顾青；杨光明；蔡宝昌 刊期： 2013年第07期
目的:评价补肾清透方对e-抗原阳性乙肝病毒携带者的抗病毒疗效及安全性.方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究方法.300例e-抗原阳性乙肝病毒携带者随机双盲分入2个试验组,其中治疗组200例,对照100例.52周的治疗期间,治疗组给予补肾清透方治疗,对照组给予安慰剂治疗,以上药物均为颗粒冲剂,用法均为每日1剂,分两次开水冲服.治疗过程中检测血清乙型肝炎病毒(HBV) DNA定量及乙肝二对半定量并观察不良反应的发生.结果:治疗52周时治疗组血清HBV DNA水平明显下降,与0周及安慰剂对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01)；其中治疗组下降＞1 lg及＞2 lg的比例为41.36％,19.37％,多于对照组的15.96％,4.26％.治疗过程中,治疗组的HBeAg均值、HBsAg均值均呈持续下降趋势.52周时,治疗组的HBeAg均值下降显著优于安慰剂对照组,而HBeAg均值下降未能优于安慰剂对照组(P＞0.05)；其中HBsAg下降＞0.5 lg比例治疗组、对照组分别为27.23％,8.51％,差异有统计学意义(P＜0.01).52周时,两组的血清HBV DNA水平下降＞3 lg及阴转比例,HBeAg阴转率以及HBeAg血清转换比例,HBsAg下降＞1 lg,＞2 lg及阴转比例相似,差异均无统计学意义.研究过程中,各组均未发生任何严重不良事件.结论:补肾清透方有一定的抑制HBV的作用,作用呈时间依赖趋势.
作者：陈英杰；李慧贞；童光东；贺劲松；邢宇锋；高辉；周小舟；邱梅；郑颖俊 刊期： 2013年第07期
目的:观察紫茉莉根醇提物对实验性2型糖尿病大鼠血糖、血脂及胰岛素水平的影响.方法:注射链脲佐菌素(STZ,40 mg·kg-1,ip)加高糖高脂饲料喂养建立2型糖尿病大鼠模型,大鼠分为正常组、模型组、低中高剂量紫茉莉根醇提物(1,2,4 g·kg-1)和罗格列酮组(4 mg·kg-1),连续给药8周.给药后每2周测1次空腹血糖(FBG),试剂盒检测糖化血红蛋白(HbAlC)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、肝糖原及肌糖原含量,放射免疫法测血清胰岛素(FINS).结果:给药8周后,糖尿病模型组大鼠FBG,HbAlC,TC,TG,FINS显著升高,胰岛素敏感指数(ISI)、肝糖原、肌糖原水平均显著下降(P＜0.01)；与糖尿病模型组相比,紫茉莉根醇提物中、高剂量组大鼠FBG,HbAlC,TC,TG,FINS水平下降,ISI,肝糖原及肌糖原水平均上升,均有显著差异(P＜0.01).结论:紫茉莉根醇提物对实验性2型糖尿病大鼠具降糖调脂作用.
作者：江明金；周吉银；曾圣雅；伍锡栋；莫志贤 刊期： 2013年第07期
中国实验方剂学杂志
主管:国家中医药管理局
主办：中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
