陈勇川；石英；何菊英；唐敏；代青；刘松青
目的:考察西替利嗪对组胺诱导角质形成细胞系HaCaT细胞IL-8表达的影响.方法:采用RT-PCR方法研究组胺H1受体mRNA表达,组胺及西替利嗪对IL-8 mRNA表达的调节作用,并用ELISA法对分泌的IL-8进行定量.结果:HaCaT细胞有组胺H1受体mRNA表达,(1×10-5)mol/L组胺刺激细胞5 h,显著增强IL-8 mRNA表达;(1×10-6)～(1×10-4)mol/L组胺作用细胞24 h则显著地诱导了IL-8产生;1×10-6、1×10-5mol/L西替利嗪抑制了组胺的诱导作用.结论:西替利嗪可通过抑制组胺诱导HaCaT细胞IL-8表达而具有H1受体依赖的抗炎作用.
作者：宋洪杰；胡晋红；黄瑾；徐燕丰 刊期： 2005年第01期
目的:了解门诊药房药学服务的历史与现状,对今后工作提出设想.方法:对1994～2004年华东医院的药学服务资料进行分析.结果:门诊药房药学服务的主要内容和比例分别为:药物的服用方法和药物用途约占30%,合理用药、药物名称和药物不良反应等有一定比例.结论:门诊药房药学服务的质量有待提高,服务人员的医学、药学知识结构有待完善.
作者：刘奕芳；叶蓁；胡章良；童如镜 刊期： 2005年第01期
目的:观察尼群地平缓释片(商品名落普思,lowpresser)治疗高血压病的临床降压效果.方法:225例门诊高血压病人入选,并随机分为尼群地平组(114例)和氨氯地平组(111例).前者口服尼群地平缓释片10 mg,2次/d;后者晨服氨氯地平片5 mg,总观察时间为30 d.观察期间定期测定血压,并于观察开始前与服药第30天测定血钠、钾、氯和肝、肾功能.结果:服药第14、第30天两观察组血压均较观察前显著降低(P＜0.01).到第30天,尼群地平缓释片组与氨氯地平组降压总有效率分别达到84.4%与84.7%.与观察开始前比较,第30天血钠、钾、氯和肝、肾功能无明显改变.尼群地平缓释片组与氨氯地平组分别有4例和3例病人因头痛终止试验.结论:尼群地平缓释片有良好的降压效果,不良反应轻而少,服用安全.
作者：陈凌；游晓华；潘静薇；秦永文；郑兴；李松华 刊期： 2005年第01期
目的:综述细胞因子失衡在溃疡性结肠炎(UC)发病机制中的作用,为治疗UC提供理论依据.方法:查阅文献并归纳总结.结果:促炎和抑炎细胞因子间的失衡在UC的发生和发展过程中起了重要作用.结论:细胞因子失衡是UC发病的关键环节,干涉细胞因子的失衡并重建平衡的策略在UC治疗过程中大有应用前景.
作者：安毛毛；张军东；王彦；贾鑫明；姜远英 刊期： 2005年第01期
戊二醛用于消毒胃镜其效果已被国内外专家肯定,我国卫生部已在<消毒技术规范>[1]和江苏省卫生厅颁布的<医院感染管理规范>[2]中作了详细规定.一般医院用戊二醛浸泡消毒胃镜,消毒液每周更换一次,不论使用人次,仅以时间计算.鉴于上述情况,作者对此进行了实验考察,为临床运用提供依据.
作者：薛苏冬；葛敏；顾雪英；曹文娟 刊期： 2005年第01期
地西泮中毒救治过程中出现可逆性神经功能缺损的并发症目前尚未见报道.第二军医大学长海医院在抢救老年人地西泮中毒的病例中发现,部分病人在意识障碍缓解后出现偏瘫、失语等神经系统局灶性损伤的症状和体征.为明确原因,作者对第二军医大学长海医院神经内科急诊收治的地西泮中毒病人进行了临床观察及实验室相关分析,并就发病机制作初步探讨.
作者：董娜；丁素菊；毕晓莹；吴涛；张海燕；杨群芳；许红莉 刊期： 2005年第01期
在治疗泌尿道感染性疾病中,左氧氟沙星是目前应用为广泛的喹诺酮类药物之一.由于其对厌氧菌活性差,故临床常将其与对厌氧菌活性强的甲硝唑合用于治疗泌尿道感染.本研究应用室温留样观察方法,且模拟临床用药浓度,对左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性进行考察,以期为临床合理用药提供实验依据.
作者：任晓明；李仲昆 刊期： 2005年第01期
本文介绍了第二军医大学长海医院药学部开展社区药学服务的一些经验和做法,总结了医院和社区大众的收获,并指出一些有待完善的方面.
作者：胡晋红；王忠壮；石力夫 刊期： 2005年第01期
目的:了解上海第十人民医院抗高血压药物应用情况.方法:对5年中消耗的各类抗高血压药物的所占份额、用药频度及日均费用的变化进行统计、分析.结果:该类药物的用药金额及数量均保持稳步上升趋势;二氢吡啶类药物应用较多;临床使用中以国产和合资生产品种为主.结论:开发国产长效抗高血压药物是一项紧迫的任务.
作者：袁波；邬晓岚；李玲 刊期： 2005年第01期
目的:建立RP-HPLC法测定冻疮乳膏中硝苯地平的含量.方法:采用Kromasil C18色谱柱,流动相为乙腈:水(70:30),流速1 mL/min,检测波长350 nm.结果:硝苯地平在48.0～72.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),低、中、高浓度的加样回收率分别为(99.98±1.78)%、(100.19±0.49)%、(100.18±0.89)%(n=5).浓度为48.0、60.0、72.0μg/mL的硝苯地平日内RSD分别为0.91%、0.24%、0.70%(n=5);日间RSD分别为0.89%、0.63%、0.36%(n=5).结论:本法简便、快捷、准确,适用于冻疮乳膏的质量控制.
作者：李智平；钟明康；施孝金 刊期： 2005年第01期
药物不良反应是医院药学工作的研究重点内容之一,也是<医院药学>课的教学重点之一.因在本科生前期理论学习中已多次介绍该内容,给<医院药学>课程针对该内容的教授带来难度.本文总结几年来讲授药物不良反应内容的教学经验,通过应用众多临床病例的介绍和分析,重点培养学生辩证认识、全面分析不良反应的观点,提高临床鉴别、处置和研究药物不良反应的能力,调动学生灵活运用理论知识分析、解决问题的积极性,达到了从理论到临床实践紧密衔接的教学目的.
作者：王卓；胡晋红；黄瑾；杨樟卫 刊期： 2005年第01期
目的:评价口服磺脲类降糖药物效果不佳改用格列吡嗪控释片或加用睡前中效胰岛素治疗对糖尿病患者的治疗效果.方法:142例口服磺脲类药物治疗的2型糖尿病患者随机分为4组:A组原磺脲类治疗组;B组改用格列吡嗪控释片治疗组;C组格列吡嗪控释片加睡前胰岛素组;D组原磺脲类加睡前胰岛素组.治疗12周后观察血糖、胰岛素水平和糖化血红蛋白的改变.结果:在4组中,格列吡嗪控释片加胰岛素组和磺脲类降糖药物加胰岛素组治疗效果好,改用格列吡嗪控释片血糖较原治疗组有所改善,糖化血红蛋白降低,而维持原磺脲类治疗组效果不理想.格列吡嗪控释片加胰岛素组服药依从性好,不良反应少,低血糖发生率低.结论:对于原磺脲类药物治疗不达标患者,换用格列吡嗪控释片治疗具有较好的服药依从性和满意度,治疗效果优于换药前,且可以降低糖化血红蛋白水平,值得临床推广.加用胰岛素睡前注射治疗可更好地控制血糖(包括空腹和餐后血糖),降低胰岛素和糖化血红蛋白水平,但低血糖发生率增多,在临床应用中应加以注意.
作者：曲伸；王淼；邹大进 刊期： 2005年第01期
目的:考察新药依西美坦片在3种不同介质中的溶出特性,以研究影响其口服吸收速率的主要因素和规律.方法:建立HPLC法检测其制剂含量和溶出液浓度,色谱柱:HypersilC18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇:0.05 mol/LKH2PO4溶液(60:40);检测波长:247 nm.溶出介质选用水、0.1 mol/L盐酸溶液及0.5%十二烷基硫酸钠溶液,采用转篮法,转速100 r/min.结果:依西美坦片在水和0.1 mol/L盐酸溶液中的溶出较差,在0.5%十二烷基硫酸钠溶液中溶出迅速完全,60 min时在3种介质中的溶出百分率分别为(60.25±3.76)%、(47.57±1.20)%和(82.24±0.96)%.结论:依西美坦片可能主要在肠道溶出,其溶出速率受介质影响大.
作者：傅翔；王卓；杨樟卫；胡晋红 刊期： 2005年第01期
目的:研究神经网络的智能分析和Statistica数学统计软件,在计算机辅助药物设计的定量构效关系中应用的特点.方法:应用神经网络中的智能求解器结合Statistica数学统计软件,对α-溴代苯乙胺衍生物进行Hansch分析.结果:比较常规方法对回归方程的Hansch分析结果,得到该方法对分析结果在相关系数、偏差以及实验值与预测值之间的差别都有较明显改善.结论:该方法能提高计算机辅助药物设计中Hansch分析的效果.
作者：张林和 刊期： 2005年第01期
本文在简要介绍药物高通量筛选体系的基础上,就组建高效能的高通量筛选体系需要关注的因素,如作用靶点、测试方法、检测方法与作用靶点的匹配、关键参数、效能评价等进行了重点阐述,为高通量筛选体系的设计和实施提供了有益的借鉴.
作者：辛海量；刘沐荣；秦路平 刊期： 2005年第01期
目的:研究一种新的抗纤维化药物吡非尼酮(PFD)的急性毒性.方法:观察一次性ip、ig PFD对小鼠的急性毒性反应和死亡情况,一次性ig PFD对大鼠和犬的急性毒性反应及死亡情况.结果:PFD的LD50分别为:1 112 mg/kg(小鼠ig);561 mg/kg(小鼠ip);1 221 mg/kg(大鼠ig);Beagle犬ig PFD的大耐受剂量＞1 520 mg/kg.结论:PFD对动物有一定的急性毒性作用,但属于低毒.
作者：王国权；吴浩；袁伯俊 刊期： 2005年第01期
零售药店一般都会应病人或消费者的要求,取出药品包装中的药品说明书供病人或消费者阅读.通过调查发现此做法可影响用药的安全性.零售药店可以将所经营药品的说明书收集、整理,提供给病人或消费者在选购药品时查阅.
作者：杨训；魏芳；王永丽 刊期： 2005年第01期
目的:建立尼扎替丁血药浓度的HPLC测定方法.方法:血浆样品经甲醇直接沉淀蛋白进样.分析柱:Nucleosil 100-5硅胶柱(4.6 mm× 250 mm,5μm);流动相:乙腈:甲醇:水:氨水(1 000:200:25:1.25,pH 7.0);流速1.0mL/min检测波长324 nm.结果:该方法检测尼扎替丁的线性范围为15.625～2 000 ng/mL(r=0.999 9),方法的日内和日间RSD＜1.2%.结论:该方法简单、快速、准确、灵敏、经济,可用于尼扎替丁人体药动学研究.
作者：陈勇川；石英；何菊英；唐敏；代青；刘松青 刊期： 2005年第01期
目的:建立适合中国医院的充血性心力衰竭(CHF)药物利用评估(DUE)程序;评价某大学附属医院CHF患者用药的合理性.方法:采用回顾法执行DUE程序,使用CHF DUE数据收集表格,从2002-03-01至2002-06-15,对在某大学附属医院接受治疗的30名CHF患者的用药进行了评价.结果:经治疗后27名(90%)患者的临床症状得到了改善.结论:根据调查结果,作者认为该科的医疗水平同当前先进的CHF治疗指南相接近,但还有不足之处,对此,作者提出了一些建议.
作者：谢红娟；Charles D.Sands；William J.Roger；具明玉；沈炜明 刊期： 2005年第01期
目的:探讨加替沙星眼用凝胶的制备及其质量控制的方法.方法:采用紫外分光光度法测定加替沙星眼用凝胶中加替沙星的含量.结果:加替沙星的紫外大吸收波长为292 nm,在2.4～6.4μg/mL范围内吸光度呈良好线性关系,回归方程为c=11.067 0 A-0.051 2,r=0.999 5,平均回收率为(100.20±1.33)%.结论:加替沙星眼用凝胶的制备工艺合理,质量控制方法简便、快速、准确.
作者：王晓玲；李东；聂中越 刊期： 2005年第01期
药学服务与研究杂志
主管:第二军医大学
主办：第二军医大学
