晁国营
在化学分析中经常会出现实验失败现象,造成实验失败的因素很多,归纳起来主要有操作错误、仪器故障、试剂失效、容器污染等原因.实践证明,在方法正确并依据实验基本原理的基础上通过逐一排查即可找到原因及解决办法.以下是一起由试剂失效引起实验失败的原因分析和解决办法.
作者：罗江琳 刊期： 2009年第08期
目的:探讨兰溪市农村儿童肠道志贺菌的分离情况及耐药性的情况,为儿童细菌性腹泻的治疗与预防提供依据.方法:采集兰溪市农村在校和不在校的3078名儿童(年龄6～12岁)的新鲜粪便,经粪便细菌培养鉴定,并用.KB法进行体外抗菌药物的敏感性检测.结果:在3078名儿童的肠道中分离到志贺菌86株(2.79%),其中痢疾志贺菌17株,占分离菌株的19.8%;福氏志贺菌Ⅱ 57株,占分离菌株的66.3%;宋内志贺菌12株,占分离菌株的13.9%,鲍氏志贺菌0株.体外抗菌药物敏感性检测显示,86株志贺菌总的耐药率,氨苄西林76.7%、头孢曲松14.0%、亚胺培南0.0%、氯霉素9.3%、四环素75.6%、庆大霉素37.2%、环丙沙星4.7%、复方新诺明81.4%.结论:兰溪市农村的儿童肠道中携带有一定比例的志贺菌,其中以福氏志贺菌为主.体外抗菌药物的敏感性以三代头孢菌素、亚胺培南、环丙沙星较好.
作者：陈一梅 刊期： 2009年第08期
目的:通过研究妊娠妇女包括正常孕产妇和妊高征(Hypertensive syndrome of pregnancy)个体血浆中纤维蛋白原(Fibrinogen,Fg)含量的变化,明确临床监测Fg含量对妊娠期妇女的重要价值.方法:选取148例妊娠妇女,其中正常孕产妇60例,妊高征孕产妇30例和58例非孕产妇血浆标本,采用凝固法,进行Fg含量的测定,并与非孕产妇的健康对照组做比较.结果:与对照组相比,妊娠妇女体内Fg的含量显示有不同程度的增高.正常孕产妇组与健康对照组比较,有较明显差异(P＜0.05);妊高征组与健康对照组比较有极显著差异(P＜0.01).结论:妊娠妇女包括正常和妊高征个体血浆中Fg的含量可明显增多.说明,妊娠妇女机体内可出现凝血一抗凝以及纤溶等系统的一系列改变甚至失衡.提示孕产妇特别是妊高征患者,应随时监测Fg含量,以便能密切观察其凝血功能,预防和治疗出血,降低DIC的发生率,确保临床安全.
作者：张景丹；李颖 刊期： 2009年第08期
目的:检测与鉴定人血清中抗禽戊型肝炎病毒(HEV)抗体.方法:应用禽HEV ORF2基因重组抗原(ORF2-1)和肽抗原(Pep-8和Pep-9)以间接ELISA和Western blot方法检测和鉴定7234份人血清中抗禽HEV ORF IgG抗体.结果:从7234份人血清中检出66份(阳性率0.91%)抗禽HEV ORF2抗体ELISA阳性血清,进行Western blot方法验证为特异性抗禽HEV ORF2抗体,其中28份血清(阳性率42.4%)含有特异性抗禽HEV肽抗原Pep-8或Pep-9抗体,其中女性21人,男性7人,HBsAg阳性3人.结论:青年人群血清中存在特异性抗禽HEV抗体,阳性率为0.387%,女性抗禽HEV ORF2抗体阳性率为男性的3倍,说明青年女性比青年男性更有可能感染禽HEV.
作者：张红霞；荆胜涛；周恩民；孙培明；董施伟；李艳菊 刊期： 2009年第08期
目的:建立生物样品中敌鼠和氯鼠酮的高效液相色谱/质谱联用同时测定方法.方法:全血样品经甲醇+乙腈(50+50,v/v)提取,尿液样品经Oasis(R)HLB固相萃取小柱净化富集后,采用Extend C18柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5 μm),以乙酸铵一乙酸(0.02 mol/L,pH 5.5)+甲醇(15+85,v/v)为流动相,采用选择离子监测(SIM)技术在电喷雾电离(ESI)负离子模式下同时检测,敌鼠和氯鼠酮的定量检测离子分别为m/z 339.0[M-H]-和m/z 373.0[M-H]-,外标法定量.结果:针对全血样品,敌鼠在2.0～500.0μg/L,氯鼠酮在1.0～200.0μg/L范围内呈良好线性关系,敌鼠和氯鼠酮的回收率分别在92.1%～94.5%和93.0%～94.2%范围,RSD分别小于7.5%和6.5%,检出限分别为2.0μg/L和1.0μg/L.针对尿液样品,敌鼠在0.5～100.0μg/L,氯鼠酮在0.2～40.0μg/L范围内呈良好线性关系,敌鼠和氯鼠酮的回收率分别为95.2%～97.0%和92.0%～96.5%,RSD分别小于6.0%和7.5%,检出限分别为0.5μg/L和0.2μg/L.结论:本方法简便、灵敏、重现性好,能满足敌鼠和氯鼠酮中毒病人的临床诊断检测要求.
作者：陈晓红；徐明敏；范建中；金米聪 刊期： 2009年第08期
目的:探讨食品中铅的检测方法.方法:用微波消解样品后,用火焰原子吸收光谱法直接测定食品样品中的铅.结果:样品加标平均回收率为84.2%～103.4%,相对标准偏差(RSD)为5.1%～8.9%.结论:实验结果表明,该法具有简单、准确、灵敏等特点,适合食品中铅的测定.
作者：李忠玲 刊期： 2009年第08期
目的:建立尿中N-甲基甲酰胺(NMF)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)同时测定的毛细管气相色谱法.方法:采用均匀试验设计法优化尿样的前处理方法,HP-FFAP毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器检测,保留时间定性,内标法定量.结果:NMF、DMF浓度在0.01～8.00μg/μl范围内线性关系良好(r≥0.999);NMF和DMF的检出限分别为5.0×10-4μg和4.0×10-4μg;NMF和DMF的加标回收率分别为94.6%～105.0%和98.0%～108.8%.尿样在4℃冰箱中至少可保存14 d.结论:该方法准确、灵敏,检出限低,适用于尿中N-甲基甲酰胺和N,N-二甲基甲酰胺的同时测定.
作者：田寒梅；崔蓉；阮明；张宝旭 刊期： 2009年第08期
目的:探讨左甲状腺素治疗肾病综合征(Nephrotic Syndrome,NS)合并甲状腺功能减退症(Hypothyroidism)的治疗效果.方法:采用放射免疫法测定50例健康体检者及37例NS合并甲减(左甲状腺素组与常规治疗组)治疗前后血清甲状腺功能水平,观察应用左甲状腺素的治疗效果.结果:NS合并甲状腺功能减退者FT3、FT4水平治疗前均明显低于健康体检组(P＜0.01),sTSH治疗前后均无明显差异(P＞0.05);与治疗前比较,两组治疗后FT3、FT4水平均明显升高(P＜0.05);治疗后同期左甲状腺素组FT3、FT4明显高于常规治疗组(P＜0.05);左甲状腺素组缓解率明显高于常规治疗组(P＜0.05),完全缓解时间短于常规治疗组.结论:NS合并甲减者在常规治疗基础上,给予小剂量左甲状腺素有利于甲状腺功能恢复和尿蛋白转阴,缩短病程,提高缓解率.
作者：谢曼冰 刊期： 2009年第08期
过氧化氢(H2O2),俗称双氧水,一种无色透明液体,有微弱的特殊气味,无毒,对皮肤有一定的侵蚀作用,产生灼烧感和针刺般疼痛,长期接触本品可致接触性皮炎.过氧化氢是一种重要的化工产品,具有漂白、氧化、消毒、杀菌等多种功效,广泛应用于纺织、造纸、化工、电子、轻工、污水处理等工业.在自然界中以微量存在于雨雪和某些植物的液汁中.本文利用高锰酸盐氧化还原反应、酶化学反应建立了特异性的水中过氧化氢定量检测方法.
作者：钱培军；吴燕；缪英 刊期： 2009年第08期
目的:探讨改进纸片法检测大肠菌群的判断标准.方法:对纸片法检测大肠菌群的纸片反应结果情况进行详细记录后,将纸片以无菌操作转入单料乳糖胆盐发酵管中,用发酵法来证实其大肠菌群的阴阳性结果,再将两种检测方法所得结果进行对比分析.结果:按GB14934-94纸片法判定大肠菌群的阴阳性,其灵敏度为79.2%,特异度为97.7%;若按作者提出的标准进行判定,其灵敏度为97.1%,特异度为78.2%.二者比较灵敏度有显著性差异(P＜0.001).结论:根据本实验结果分析,建议改进和完善GB14934-94纸片法大肠菌群的判定标准,更准确地反映大肠菌群检出的真实情况.
作者：王晓松 刊期： 2009年第08期
根据中华人民共和国国家标准<生活饮用水标准检验方法>(GB/T5750.12-2006)对水中微生物检测的要求、<实验室资质认定评审准则>和国家实验室认可生物安全认可准则等对水质微生物样品检测要求的不断加深,结合本检测中心的具体实际操作,本文提供了一套切实可行的微生物实验室样品检测与管理的流程,详细阐述了水质监测微生物样品的采集到后样品的处理等环节,以期为供水行业微生物实验室检测水平的提高提供参考和依据.
作者：于春霞；刘亦峰；孙东卫 刊期： 2009年第08期
目的:建立高效液相色谱电化学法(HPLC-ECD)测定人血清中的儿茶酚胺(NE、E、DA)及5-羟色胺(5-HT)含量的方法.方法:运用高效液相色谱分离及电化学检测器检测,氧化铝固相萃取法测定NE、E、DA,5-磺基水杨酸蛋白沉淀法测定5-HT.结果:NE、E、DA在1～10 ng/ml,5-HT在10～100 ng/ml范围内线性良好(n=5,r均＞0.998),样品加标回收率为88%～105%,方法低检出限:NE、E、DA为0.1 ng/ml,5-HT为1 ng/ml.结论:高效液相色谱电化学法(HPLC-ECD)测定人血清中的NE、E、DA及5-HT含量,该方法灵敏度高,回收率和重现性良好,样本用量少,操作快速简便,结果准确可靠.
作者：李静娜；梁高道；朱其明；麦琦；黄万琪 刊期： 2009年第08期
目的:提出Al与茜素红-盐酸羟胺-邻菲啰啉显色反应体系荧光法测定矿泉水中微量铝的方法.方法:在pH6.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铝与茜素红-盐酸羟胺-邻菲啰啉显色反应.结果:在所选定的佳条件下,铝的线性范围为0.00～0.15μg/ml,回归方程y=9.072x+2.522,相关系数r=0.9997,方法的检出限为0.01μg/ml.结论:该法操作简单,灵敏度高,准确度好,可用于矿泉水中微量铝的测定.
作者：贾秀莲；刁满盈；张克俭；武永平 刊期： 2009年第08期
目的:建立大豆中5种除草剂多残留同时检测的高效液相色谱分析方法.方法:样品经甲醇提取,C18固相萃取小柱净化后,采用高效液相色谱方法分离,检测波长为230 nm.结果:5种除草剂(普杀特、苯达松、氟磺胺草醚、喹禾灵、2,4-滴丁酯)在0.5～10.0 mg/L范围内线性良好,回收率为77.9%～101.8%,相对标准偏差为1.24%～6.50%,方法的定量限为0.05～0.08 mg/kg,能达到国家有关上述除草剂残留限量的要求.结论:本法操作简便,准确可靠,为质量监控提供了参考.
作者：崔勇；刘思洁；张冠英；张博；王蕴馨；李青 刊期： 2009年第08期
目的:通过对金黄色葡萄球菌进行病原学实验研究,为葡萄球菌食物中毒的监控和溯源提供科学依据.方法:本研究采用国标法、mini VIDAS和RPLA法检测食物中毒金葡菌菌株及肠毒素.结果:mini VIDAS和RPLA法在金黄色葡萄球菌所致食源性疾病的流行病学调查与溯源中,已成为可靠的检测手段.结论:合理选用金黄色葡萄球菌及其肠毒素检测方法,为快速应对突发公共卫生事件提供有力的技术支撑.
作者：李少彤；栾玉明；蒋卓勤；邓志爱；许少洪；李映霞 刊期： 2009年第08期
目的:探讨和建立菌落总数检测结果的不确定度评定方法.方法:分析质控纯菌种液中菌落总数不确定度的来源,逐一进行评定,然后采用合成的方法来计算和评定菌落总数的不确定度.结果:本次实验中的扩展不确定度为8.6%,采用此方法适合于类似检测条件下菌落总数不确定度的评定.结论:重复性检测和平行计数是检测菌落总数不确定度的主要来源,B类不确定度对合成不确定度贡献较小,实践中可以忽略不计;检测结果的报告应用不确定度合理地表征.
作者：李振龙；何天有；屈艳霞 刊期： 2009年第08期
和谐社会构建的理念是我国新时期社会资源配置的指导思想,是对医院医疗设备科学管理、有效使用率、产生高效益的具体指导.在市场经济条件下充分完善医疗设备使用率、完好率,减少医疗设备突发故障,提高设备开机率,彻底发挥医疗设备功效,提升医患之间的和谐关系.
作者：郭月玲；张海英；王美娥 刊期： 2009年第08期
痰涂片检查是国家控制结核病患者的主要手段[1],是发现肺结核传染源、确定诊断、制订化疗方案、考核疗效以及评价防治效果的重要方式.其质量控制是国家结核病防治规程(NTP)的重要组成部分.痰检工作的好坏,在一定程度上可直接反映整个结核病控制项目基础工作水平和质量的好坏.直接厚涂片法简单,易行,经济和快速而普遍被采用,检出率可达20%～40%[2].
作者：殷华美 刊期： 2009年第08期
目的:建立修饰电极测定肾上腺素(EP)的新方法.方法:在pH6.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,用循环伏安法制备聚L-亮氨酸修饰玻碳电极,研究肾上腺素在聚L-亮氨酸修饰电极上的电化学行为,建立测定EP的电化学分析方法.结果:在pH5.0的PBS中,测定EP的线性范围:4.0×10-7～3.0×10-4mol/L,检测限:1.0×10-8moL/L.结论:该方法稳定、灵敏、选择性好,用于药剂中EP的测定,结果满意.
作者：李霞；陈美凤 刊期： 2009年第08期
目的:探讨多位点序列分型(Multilocus sequence typing,MLST)技术在杭州市伤寒沙门菌分型中的应用.方法:对31株伤寒沙门菌运用多位点序列分型技术(MLST)进行分子分型和重复性试验.结果:31株伤寒沙门菌可分为3个MLST型.ST1型(等位基因谱为1-1-1-1-1-1-5)7株,ST2型(等位基因谱为1-1-2-1-1-1-5)23株,ST3型(等位基因谱为1-1-2-1-1-1-9)1株;31株伤寒沙门菌在LB琼脂上连续传代十代之后再采用MLST进行分型,其分型结果与之前的分型结果完全一致.结论:ST2、ST1型是杭州市2006～2008年流行伤寒沙门菌的优势型别.
作者：汪皓秋；潘劲草；张蔚；郑伟；俞骅；孟冬梅 刊期： 2009年第08期
中国卫生检验杂志
主管:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办：中华预防医学会
