杨佩芳；付婷；张建新；焦志军；王胜军；马洁；苏兆亮；仝佳；许化溪
结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)是细胞内致病菌,流行病学资料显示,我国结核病呈高患病率、高耐药率、高死亡率、高感染率、病例发现率低等特点[1].结核病的诊断主要根据病史、胸片、痰培养、涂片抗酸染色等.提供快速、敏感、特异、可靠、简便、适合临床应用的实验室检查技术是目前研究的重点之一.MTB基因分型技术能更准确地预测疾病的暴发流行及传播模式,主要是根据其插入序列或重复序列通过扩增或酶切杂交获得指纹图进行分析.本文就MTB的分子生物学分型方法的研究进展作一综述.
作者：代旭磊；柳爱华；宝福凯；汪亚玲；文霞；赵勤；吕松琴 刊期： 2011年第08期
目的 用改良Hodge试验检测产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌,初步推测产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌的流行情况.方法 筛选出2009年4月～2010年4月对碳青霉烯类抗生素耐药以及敏感性下降或者碳青霉烯类抗生素敏感而一种以上三代头孢菌素耐药的肠杆菌科细菌23株,用改良Hodge试验检测其碳青霉烯酶.结果 23株菌中21株(91.3％)呈多重耐药,其中5株菌改良Hodge试验阳性,分别为肺炎克雷伯菌1株、弗劳地枸橼酸杆菌1株、大肠埃希菌1株和霍氏肠杆菌2株.结论 改良Hodge试验阳性提示所测菌株中有产碳青霉烯酶的肠杆菌科细菌的存在,因此要加强对此类细菌的院内感染管理监测.
作者：吴兴福；赵静；谢小芳；周惠琴 刊期： 2011年第08期
目的 分析我室2008及2009年参加国际临床化学联合会( IFCC)的参考实验室GGT、CK、LDH的国际比对计划的结果,评估我室所用参考方法的检测质量及完善程度.方法 用IFCC推荐的酶学活性测定(37℃)参考方法测定人血清GGT、CK、LDH,用酶有证参考物质评估参考方法的准确度,同时测定国际RELA比对样本,并对回报数据进行分析处理.结果 2008年度的国际RELA比对结果室内变异系数(CV)在0.67％～1.13％之间,与均值的偏倚在±3.50％以内；2009年度的国际RELA比对结果室内CV均在0.88％～1.30％之间,GGT和CK测定结果的偏倚在±1.00％以内,但LDH测定结果的偏倚大于2008年.2008、2009年的GGT、CK、LDH的比对结果均在IFCC公布的等效限内.结论 本参考实验室所用的GGT、CK、LDH的检测方法比较成熟稳定.
作者：徐静；张建平；王清涛 刊期： 2011年第08期
目的 探讨高胆固醇血症患者低密度脂蛋白受体基因(LDL-R)第2外显子XspⅠ位点多态性与血清IL-6的关系及意义.方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术结合DNA测序检测730例高胆固醇血症患者和200例体检健康者LDL-R基因的XspⅠ酶切位点多态性；按基因型分组,用ELISA法检测各基因型IL-6的浓度,对两者关系进行分析.用多元逐步回归分析影响IL-6水平的因素.结果 与健康对照组相比,高胆固醇血症组血清IL-6明显升高,HDL-C降低(P均＜0.05)；基因型分别为X-X-、X+X-、X+X+基因型的高胆固醇血症患者,TC、LDL-C、IL-6水平依次升高,HDL-C水平依次降低,差异有统计学意义(P均＜0.05)；多元线性回归分析显示基因型和胆固醇水平是影响IL-6水平的独立因素.结论 高胆固醇血症患者血清IL-6水平升高,LDL-R基因X+X+基因型可能通过影响IL-6水平促进高胆固醇血症.
作者：张明明；霍丽静；孙海娟；谢霞；周丽霞；帖彦青 刊期： 2011年第08期
目的 建立稳定、快速和特异的抗MHC-I类链相关基因B(MICB)抗体流式荧光检测方法,了解MICB抗体在健康人群中的分布频率.方法 克隆、表达和分离纯化MICB融合蛋白,将其包被在Luminex微球表面,建立MICB抗体流式荧光检测方法.评价方法的线性范围、特异性、精密度、准确性,并用此方法检测500例健康人血清MICB抗体.结果 MICB抗体流式荧光检测方法在血清抗体浓度在3.1～100.0 μg/mL之间,具有较好的线性关系,相关系数为0.995.回收实验和重复实验结果显示,其回收率为97.4％～99.6％,批内变异系数为3.4％、2.9％,批间变异系数为4.5％、4.9％.该检测方法与MICA抗体无交叉反应.500例健康人血清中发现4例MICB等位基因特异性抗体.结论 MICB抗体流式荧光检测方法的特异性和灵敏度较高,结果稳定可靠.MICB抗体在器官移植中的作用需进一步研究.
作者：樊一笋；曾万杰；耿春松；胡振华；陈强；丁双双 刊期： 2011年第08期
糖尿病肾病( diabetic nephropathy,DN)是糖尿病常见的慢性微血管并发症,是导致终末期肾功能衰竭的主要原因.血清β-痕量蛋白(B-trace protein,p-TP)又称为前列腺素D2合酶,是一种低分子量蛋白质,属于脂质运载蛋白质家族,含168个氨基酸,相对分子质量(Mr)在23 000 - 29 000(其大小取决于糖化程度).研究发现,肾功能下降时血p-TP明显升高,且血清肌酐( Scr)正常时(即所谓肌酐盲区)即已升高,是提示肾小球滤过率(GFR)下降的早期指标[1-2].我们研究2型糖尿病( 12DM)患者血清β-TP含量变化,初步探讨其在糖尿病肾损伤中的应用.
作者：陈新宽；郑萍；赵绍林；张欢欢；杨晋；杨新林；马宁；吴惠毅 刊期： 2011年第08期
急性呼吸道感染(ARTI)是常见的传染病.在美国,仅季节性流感每年至少造成约36 000人死亡,成为致死的第四大原因.目前常用的病毒培养、直接免疫荧光法(DFA)、免疫层析法及定量PCR等方法中,无一种方法能够及时检测出导致ARTI发生的主要病毒种类.由Luminex公司研制的xTAG呼吸道病毒诊断试剂盒(RVP)填补此项空缺,已经通过美国FDA认证.该试剂盒同时保证高敏感性及高特异性,xMAP技术是其核心技术.
作者：Mohamadou Sene；Joseph Mcampos；周晓芳 刊期： 2011年第08期
目的 探讨荧光原位杂交技术(FISH)结合常规细胞遗传学(CC)方法检测多发性骨髓瘤(MM)患者染色体异常情况的意义.方法 用CC法和FISH对26例MM患者进行染色体异常分析.结果 26例MM患者中,CC法检测出染色体异常有9例(34.6％)；FISH检测出染色体异常有22例(84.6％),其中IGH基因重排占38.5％(10例)；P53缺失5例(19.2％)；1q21扩增9例,缺失1例；13q14缺失13例(50.0％).13例伴有13q14缺失MM患者中8例出现1q21异常,13例未检测到13q14缺失患者中2例发现1q21异常,差异有统计学意义(x2=5.85,P＜0.05).MM患者13q14缺失和1q21异常之间存在正相关关系(r =0.474,P＜0.05).结论 FISH结合CC法可提高MM患者染色体异常的检出率.
作者：姚玉华；李桑；孙冠星；王志林；曹祥山 刊期： 2011年第08期
目的 探讨武汉地区结核分枝杆菌(MTB)利福平耐药株rpoB基因的突变特征.方法 对76例MTB临床分离株包括rpoB核心区域81 bp碱基在内的428 bp碱基进行PCR测定,并进行DNA序列分析.结果 76例临床分离MTB中利福平耐药株56例,敏感株20例.耐药株中92.9％(52/56)存在突变,共涉及10个密码子的18种突变类型.531、526为常见突变位点,其突变率分别为57.7％ (30/52)、19.2％(10/52)；联合突变率为13.5％(7/52)；同时发现了509位(AGC→AGA)新的突变类型和国内少见的517位CAG缺失类型.结论 rpoB基因突变在武汉地区利福平耐药MTB中广泛存在,并存在新的突变位点.
作者：马峻；温子禄；张朝宝；郭莉；张舒林；王洪海；余晓丽 刊期： 2011年第08期
目的 评价离心培养法分离检测流感病毒的敏感性、特异性,探讨其临床应用价值.方法 收集2010年1月至2011年2月895份上呼吸道感染患者鼻咽拭子,以传统细胞培养法和离心培养法进行流感病毒培养,并作免疫荧光试验(IF)鉴定.结果 广州地区上呼吸道感染患者的流感病毒感染呈两个高峰期,分别为3～5月的春季高峰(以乙型流感病毒为主)和7～9月夏季高峰(甲型流感病毒为主)；传统细胞培养分离流感病毒288例,分离率为32％；离心培养分离病毒260例,分离率、敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为29％、89％、99％、98％、95％.结论 离心培养法结合IF具有高的敏感性和特异性并能快速报告结果,而且操作简单、节省人力,可实现流感病毒快速分离,适于临床实验室使用.
作者：秦笙；杨子峰；伍时冠；刘文宽；王玉涛；关文达；莫自耀；周荣；罗翌；徐霞 刊期： 2011年第08期
目的 探讨Lymph-X和Lymph-Y在筛查IM、AL中的应用价值.方法 研究对象为1 500例健康体检者,110例IM、ALL、CLL及其他原因致外周血淋巴细胞升高患者.用Sysmex XE-2100血液分析仪检测血常规,统计Lymph-X和Lymph-Y参数并分析.结果 健康体检者Lymph-X和Lymph-Y值与患者年龄、性别及淋巴细胞计数无相关性,参考区间分别为765.3～809.8、624.4～731.4.IM组的Lymph-X和Lymph-Y值分别为871.6±49.3和810.1±153.7,ALL组分别为885.8±70.4和884.9±244.4,明显高于对照组、CL组以及淋巴细胞升高的其他疾病组(P＜0.05).当Lymph-X为839,Lymph-Y为755时,诊断IM的敏感性为94.4％,特异性为75.0％；当Lymph-X为836,Lymph-Y为792时,诊断ALL的敏感性为93.4％,特异性为75.2％.结论 参数Lymph-X和Lymph-Y可用于IM、ALL的筛查.
作者：王宏；戎国栋；陈丹；陆琳；周芸；潘世扬 刊期： 2011年第08期
本研究运用新的流式荧光杂交技术(xMAP)对90例再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)患者血清中与细胞免疫功能相关的各类细胞因子(CK)进行检测,探讨其在AA发病中所起的作用,为临床诊断与治疗提供理论依据.1材料与方法1.1研究对象2010年7月至2011年3月在我院或浙江大学附属第一医院、浙江大学附属儿童医院等多家医院就诊的AA患者90例,其中急性AA 33例,男10例,女23例,年龄3～67岁,中位年龄34岁;慢性AA57例,男33例,女24例,年龄9 ～74岁,中位年龄29岁.所有病例诊断均参照文献[1].非AA对照组为浙江省中医院门诊和体检人员,共37例,男19,女18例,年龄6～63岁,中位年龄35岁,临床和实验室检查排除血液系统疾病及感染性疾病.
作者：刘永林；周郁鸿；陈益民；陈婷婷；张丽；施丽华；吴迪炯；叶宝东；姚惠 刊期： 2011年第08期
目的 建立一种ELISA方法用于定量分析血清抗甲状腺过氧化物酶(TPO)抗体(TPOAb).方法 用生物素化牛血清清蛋白(BSA)和链霉亲合素包被微孔板,同时加入生物素化TPO抗原和待检血清,再加入酶标记抗人IgG,建立间接包被模式酶联免疫法测定抗TPO抗体.经方阵滴定确定生物素化抗原和酶标抗体的适浓度,优化反应条件,并进行方法学评价.结果 本法抗原包被量为0.083 μg/mL,检测灵敏度为0.165 IU/mL；高、低浓度混合血清批间变异系数(CV)为9.2％、9.0％,批内CV为4.6％、5.6％；回收率为96.0％～104.0％；包被板37℃放置5d保持稳定；与抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)交叉反应率为0.22％.经检测120例健康人,将参考值定为＜65.7 IU/mL.与Abbott公司试剂盒检测结果的相关系数(r)为0.985(P＜0.01).结论 间接包被模式适合TPOAb测定,包被抗原用量少,方法灵敏度高,特异性强；操作简单,成本较低,适合基层医院.
作者：孙颖；李会强；陈寅；仁杰；李婵 刊期： 2011年第08期
无症状性脑梗死(silent cerebral infarction,SCI)是指临床上无明显脑卒中发作史,而影像学检查却有梗死病灶或有与卒中病史无关的梗死灶.SCI普遍存在,老年人更为常见,并可演变为有症状脑卒中或血管性痴呆,故SCI尽早诊治具有重要意义.有研究表明,心型脂肪酸结合蛋白( heart-type fatty acid-binding protein,H-FABP)、高半胱氨酸(hyperhomocysteine,Hcy)等生物学指标与脑梗死(CI)的发生、发展具有高度相关性[1].本文旨在探讨SCI、CI患者及体检健康人血清H-FABP和Hcy的水平差异.
作者：邱谷；戴世荣；王兴山 刊期： 2011年第08期
目的 用随机扩增多态性DNA (RAPD)分析、以基因外重复回文序列(REP)及肠杆菌基因间重复一致序列(ERIC)为模板的重复序列聚合酶链反应3种基因分型方法对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌进行同源性分析,筛选各级医疗机构易于开展的基因分型方法.方法 从住院患者痰液、尿液、血液等标本中鉴定并筛选产ESBLs大肠埃希菌.以RAPD、ERIC、REP为引物进行扩增的方法,对产ESBLs大肠埃希菌的DNA进行PCR扩增并进行同源性分析.用SPSS 16.0软件进行聚类分析,比较其分辨率系数.结果 共筛选出产ESBLs大肠埃希菌25株,3种方法均可将大肠埃希菌扩增出丰富的区带,产ESBLs大肠埃希菌分别被分为15、18、20个基因型,分辨率系数分别为0.957、0.970、0.977.结论 在产ESBLs大肠埃希菌基因同源性分析中,RAPD、ERIC-PCR和REP-PCR 3种方法的分辨力均很好,尤以REP-PCR分辨率高.
作者：刘丹；王培昌；赵霞；王力红；张京丽；白淑媛；张丽丽；王育英；张红艳 刊期： 2011年第08期
目的 了解义乌妇女的人乳头瘤病毒( HPV)感染及分型情况.方法 收集4 178例HPV体检妇女宫颈脱落细胞标本,用流式荧光杂交法(液相芯片技术)检测HPV基因型7种低危型、19种高危型.结果 4 178例妇女中有765例阳性,总检出率为18.31％,其中单一基因型检出率为15.53％,二重感染率为2.28％,三重感染率为0.31％,四重感染率为0.19％.HPV亚型共检测出21种,分别是6、11、40、61、16、18、26、31、33、38、39、45、51、52、53、56、58、59、68、82、83型；常见的基因型分别为6、11、16、18、33、52、58等亚型.18 ～30岁组感染较集中的有6、11、16、33、52、58等基因型,31 ～40岁组较集中的有16、18、39、52、58等,41 ～50岁组较集中的有16、18、33、52、58等；低危型感染在18 ～30岁组检出率相对较高,16、52、58型在18～50岁组阳性率均较高；18型在31 ～40、41 ～50岁2组阳性率较高,与18 ～30岁组比较,P均＜0.05.HPV 18、11、6型在本地与外地人口的感染率存在显著差异,P＜0.01,HPV 18型本地人口高,而HPV 11、6型外地人口高.结论 义乌妇女的HPV感染受经商流动人口的影响,基因型分布较广.
作者：傅祝能；吴荣辉；郭小妹；楼跃明 刊期： 2011年第08期
目的 检测Slug基因在宫颈癌和慢性宫颈炎症组织中的表达,探讨其与宫颈癌发生、发展的相关性及在宫颈癌诊疗中的意义.方法 收集31例宫颈癌组织和17例慢性宫颈炎症组织标本,用RT-PCR、实时定量PCR检测Slug mRNA的表达；用western blot分析Slug蛋白的表达水平,并分析Slug mRNA在宫颈癌中的表达水平与临床病理因素及高危型HPV病毒载量的相关性.结果 宫颈癌组织中Slug mRNA表达阳性率及相对表达水平均显著高于慢性宫颈炎症组织(x2=9.872；U=140,P均＜0.01)；western blot也证实Slug蛋白表达水平高于慢性宫颈炎症组织(U=98,P＜O.O1).在宫颈癌组织中,Slug的阳性表达与国际妇产科学联盟( International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)肿瘤分期相关,Ⅱ期阳性率高于Ⅰ期(x2=4.037,P＜0.05),与年龄、肿瘤大小、分化程度、淋巴细胞转移和病理类型无关；而Slug基因相对表达水平与高危型HPV病毒载量呈正相关(r =0.554,P＜0.01).结论 宫颈癌组织中Slug的表达上调,且与宫颈癌的FIGO分期相关,在宫颈癌的发生机制中,可能存在Slug和高危型HPV的协同作用.
作者：张铭；张一鸣；董一善；王梅；赵崇辉；丁小青；钱晖；许文荣 刊期： 2011年第08期
目的 用液态芯片技术研究类风湿关节炎(RA)患者血清免疫复合物(IC)对关节成纤维样滑膜细胞(FLS)分泌细胞因子的影响.方法 用聚乙二醇(PEG)沉淀法分别提取10份抗环瓜氨酸肽抗体(ACCP)阳性的RA患者及健康人对照血清IC,间接ELISA法测定IC中ACCP特异性IC水平.体外培养RA患者关节FLS,分别用RA患者ACCP-IC阳性IC(ACCP+-IC)、ACCP-IC阴性IC(ACCP--IC)及健康人对照血清IC(C-IC)刺激FLS,培养24h后,用液态芯片技术检测不同来源IC刺激对FLS分泌IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8、IL-10、IL-15、IL-17、TNF-α、GM-CSF、EGF、VEGF等11种细胞因子水平的影响.结果 10份RA患者血清中提取的IC,包括ACCP+-IC 6份和ACCP--IC 4份,刺激FLS 24 h后,可诱导细胞分泌大量IL-6、IL-8和GM-CSF;其中ACCP+-IC组刺激FLS分泌GM-CSF和IL-8水平均显著高于ACCP- -IC组.3组刺激物组刺激分泌IL-1β、IL-2、IL-10、IL-15、IL-17、TNF-α、EGF、VEGF等其他8种细胞因子含量均无显著性差异.结论 ACCP+-IC具备更强的促FLS分泌GM-CSF、IL-6和IL-8的活性.
作者：高德玉；王凯；刘阳；夏海萍；严孝岭；虞伟；李晓军 刊期： 2011年第08期
糖化血红蛋白(glycated hemoglobin,GHb)是红细胞内血红蛋白与糖类物质(主要是葡萄糖)通过非酶促作用形成的化合物.2007年中国2型糖尿病(T2DM)防治指南中已将GHb作为血糖控制状态的指标[1].本文对GHb形成的分子基础、检测方法的研究现状与标准化、测定影响因素和在糖尿病( diabetes mellitus.DM)诊疗中的应用进行综述.
作者：涂国华；姜旭淦 刊期： 2011年第08期
目的 探讨实时定量PCR方法和高分辨率熔解曲线法(HRM)在检测JAK2基因V617F突变中的应用.方法 以JAK2基因V617F发生纯合突变的人红白血病细胞株(HEL)及不含JAK2基因V617F突变的人白血病细胞株(HL60)为阳性对照和阴性对照,优化HRM法检测条件,分别以优化的HRM法和直接测序法对63例临床疑似骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者DNA标本进行JAK2基因V617F突变检测,评价2种检测方法结果的一致性.结果 HRM法可检出系列混合样本中5％的突变型等位基因突变,且重复性较高.以测序法为金标准,HRM法的敏感性和特异性均为100％,两种方法结果一致.结论 HRM法能够在单一闭管体系中实现对JAK2基因V617F突变的检测,具有较高的敏感性和特异性,可用于JAK2基因V617F突变的临床检测.
作者：郑卫东；方伟；刘艳辉；罗盈；杜欣；陈志红 刊期： 2011年第08期
临床检验杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省医学会
