宋艳红；薛秋婷
目的 探讨不同加样方式对竞争ELISA法结果的影响.方法 收集乙肝病毒标志物(HBV M)62份常见阳性模式(A组)、45份单项抗HBe阳性(B组)、36份HBVM全阴性(C组)及89份随机收集的血清标本,用竞争ELISA法以2种加样方式检测抗HBc,以夹心ELISA法检测抗HBc为对照.结果 3组血清标本用竞争法2种加样方式检测的抗HBc结果A值均存在统计学差异(t=2.887～6.096,P=0.00～0.009),且B组的2种方式定性结果符合率仅为86.7%;对随机收集的89份血清标本,加样方式一与夹心法结果存在统计学差异(X2=5.56,P<0.05).结论 不同加样方式对竞争ELISA法结果的影响应引起重视.
作者：成军；孙长责；成玉生；王国政；詹峰 刊期： 2008年第03期
目的 建立一种简便快捷、灵敏度高、经济实用的人乳头瘤病毒(HPV)基因分型的低密度基因芯片技术,并对该方法进行评价.方法 用低密度基因芯片技术对355例疑似HPV感染女患者检测HPV并分型;用杂交捕获Ⅱ代(HCⅡ)法进行评价.并用该法对珠江三角洲地区的730例标本进行HPV分型检测.结果 355例疑似样本中,低密度基因芯片技术和HCⅡ法分别检出211例(59.4%)和222例(62.5%)阳性标本,符合率达94.1%(334/355).低密度基因芯片技术共检测出15种常见高危型和5种低危型,其中16、52、58、56型检出率较高.结论 低密度基因芯片技术能具体分型和检测混合感染,HPV检测与细胞学检测结合.对宫颈癌筛查有重要意义.
作者：王方金；王敏；王丁；肖克林；何蕴韶 刊期： 2008年第03期
目的 建立实时荧光PCR进行apoE单核苷酸多态性(SNP)分析法,快速检测人栽脂蛋白E(apoE)等位基因.方法 以人apoE基因中的Cys112Arg为研究对象,用荧光染料SYBR Green Ⅰ标记PCR产物,通过熔解曲线分析结果,并进行SNP分型.用高保真DNA聚合酶提高SNP测定的特异性;通过DNA测序验证荧光定量PCR对apoE基因Cys112Arg分型结果的准确性.结果 每个样品设立2个检测管,利用下游引物P2和SNP检测引物P33、P44进行定量PCR反应,30份样品各自获得2种等位基因扩增产物的熔解曲线,通过熔解曲线的Tm值判读,在30份样本中,apoE基因型3/3、3/4分别有27例和3例,与PCR-RFLP及DNA测序结果一致.结论 建立的apoE等位基因分型法操作简便,结果准确,适合人外周血apoE等位基因的定性检测.
作者：严冰冰；虞涛；方华红；覃瑞；游上游 刊期： 2008年第03期
目的 建立凝胶层析联合电化学发光法检测巨分子促乳素血症方法.方法 通过对层析条件的选择与优化,建立凝胶层析联合电化学发光法优条件,评价方法的精密度及准确度,应用此法区别巨分子促乳素血症与真性高促乳素血症.结果 选用Sephacryl S-200及流速0.75 ml/min为分离不同分子大小促乳素的佳条件,精密度与准确度在临床可接受范围.巨分子促乳素血症与真性高促素血症患者的促乳素层析谱不同,两者LH、E2浓度有显著性差异.结论 凝胶层析法结合电化学发光法能对巨分子促乳素血症与真性高促乳素血症进行鉴别诊断.
作者：丁杰锋；丁丁；张荣富；屠凤娟；夏舟岚 刊期： 2008年第03期
肝素浓度(活性)检测是指导抗凝用药的金标准[1],血浆抗Xa水平在0.5～1.8 IU/ml之间是比较理想的依诺肝素在PCI术中的抗凝强度[2-3].依诺肝素是低分子肝素的一种,具有异质性的葡糖胺聚糖.
作者：赵秀清；苑飞 刊期： 2008年第03期
目的 探讨视黄醛结合蛋白(RBP4)基因多态性在苏州地区汉族人群中的频率分布及其与2型糖尿病(T2DM)的相关性.方法 采用TaqMan探针基因分型技术结合琼脂糖凝胶电泳技术,检测384例T2DM患者和384例健康人RBP4的多态性,同时测定其空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平.结果 T2DM组和对照组RBP4-803,G>A;+5169,C>T;+6969,G>C 3个单核苷酸多态性(SNP)位点的基因型频率和等位基因频率分布的差异无统计学意义(P>0.05).经Logistic回归分析,校正年龄、性别、体质指数等因素影响后,各位点基因型相对风险分析未发现与T2DM发生有关的基因型,而且通过年龄、性别、高血压病史、TG、TC进行的分层分析,也未发现各基因型之间发生T2DM风险的差异性.单倍体表型分析也未发现与T2DM有关的单倍型.结论 RBP4 -803,G>A;+5169,C>T;+6969,G>C多态性与中国苏州地区T2DM的发生无关.
作者：杨春香；顾国浩；卢大儒；刘宏亮；钟逾；史进方；金晓华 刊期： 2008年第03期
Sysmex XE-2100全自动血液分析仪,提供了与网织红细胞(Ret)相关的多个参数,可进行分类计数[1,2],客观地将Ret分成高荧光强度Ret(HFR)、中荧光强度Ret(MFR)和低荧光强度Ret(LFR).本文对该仪器测定网织红细胞分类与显微镜分类法作相关性分析,现报告如下.
作者：张大莲；孔繁林；吴惠玲；高晓玲；杨关兰；朱江贤；高翔；詹学良；李杰芬 刊期： 2008年第03期
人工肝支持系统(artificial liver support system,ALSS)对于重症肝炎病人可以暂时替代病变的肝脏,使肝脏功能恢复或为下一步肝移植作准备.重症肝炎病人易出现凝血、抗凝血、纤溶系统功能失衡,表现多种指标异常.
作者：张小琼；张杰；陆琳 刊期： 2008年第03期
脑脊液(CSF)细胞的形态学检查结果常对临床疾病的确诊有决定性意义.我们对1996-2006年间CSF细胞学检查结果进行了回顾分析,报道如下.
作者：李莉；王利新；吴若芬；李想 刊期： 2008年第03期
1 在固定时间内作管道冲洗由于使用时间较长,管路存在一定程度的老化现象,容易附着一些结晶物之类的物质,造成堵塞、负压减低等一系列问题,必须在固定时间内作管道冲洗.
作者：贾方增 刊期： 2008年第03期
目的 探讨B细胞性非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)组织中Skp2和p27kip1蛋白的表达、定位及意义.方法 用免疫组织化学方法检测72例B-NHL和14例反应性增生淋巴结组织Skp2、p27kip1蛋白及细胞增殖指标Ki-67的表达情况,结合病理资料进行统计分析;用免疫荧光双标记技术检测淋巴瘤Raji细胞株Skp2和p27kip1蛋白的定位情况.结果 Skp2蛋白在B-NHL组织中的表达高于反应性增生的淋巴结(不含生发中心),在侵袭性B-NHL组织中的表达高于惰性组;p27kip1蛋白在B-NHL组织中的表达低于反应性增生淋巴结(不含生发中心),在侵袭性B-NHL组织中的表达低于惰性组;skp2蛋白主要在Raji细胞的胞浆中表达,p27kip1蛋白主要表达于胞核.结论 在B-NHL组织中,Skp2的高表达和p27kip1的低表达可能与其发生发展有关;skp2和p27kip1在Raji细胞中的亚细胞定位与其生物学功能一致.
作者：陆建明；陆建新；沈爱国；张冬梅；王燏婵；何松；程纯 刊期： 2008年第03期
目的 测定肝细胞癌(HCC)癌组织和非癌组织的HBVcccDNA含量,探讨癌组织HBVcccDNA与HCC的关系.方法 采用荧光定量PCR检测45例肝细胞癌患者癌组织和非癌组织中总HBVDNA和HBVcccDNA含量,分析2种组织中HBVc-ccDNA和总HBVDNA与癌组织病理分级的关系.结果 血清HBsAg阳性的癌组织较对应非癌组织总HBV DNA无显著性差异(4.33±1.1 vs 4.13±1.09,P=0.439),而癌组织HBVcccDNA水平显著升高(3.09±1.22 vs 2.62±0.97,P=0.039),HB-VcccDNA所占比例也显著升高(70.09% vs 62.33%,P=0.015);42例中有14例(33%)的癌组织HBVcccDNA几乎成为HB-VDNA唯一存在形式;3例血清HBsAg阴性的HCC中均检测到了HBVcccDNA的存在,且HBVcccDNA比例均较高;癌组织和非癌组织HBVcccDNA与组织总HBVDNA均呈正相关(r=0.8244,P<0.001;r=0.8460,P<0.001);癌组织中HBVcccDNA定量和肿瘤的病理分级无明显相关性(P>0.05).结论 肝癌组织中HBVcccDNA水平和所占比例较非癌组织均升高,HBVc-ccDNA在肝细胞癌变中有重要的作用,但水平与肝细胞癌的病理分级无明显相关.
作者：李涛；任万华；许世峰；主余华；韩国庆；石军 刊期： 2008年第03期
1 患者情况患者女性,63岁,于2006年12月15日因肾功能不全、尿毒症、高钙血症住院,因尿潴留一直插有导尿管.尿常规可见大量白细胞.患者在住院期间多次送尿细菌培养,结果均为产ESBL的大肠埃希菌,菌落计数>50 000CFU/ml.
作者：陈东科；訾全生；毛永辉 刊期： 2008年第03期
目的 用real-time PCR和RT-PCR检测FP 248 mRNA表达,研究其在白血病和肿瘤诊断中的意义.方法 用real-timePCR和RT-PCR检测肿瘤细胞株(SGC-7901、A549、95D、SW480、U937、PC3)和白血病(ALL、CML、AML)患者骨髓或外周血以及胃癌等消化道肿瘤患者癌组织中FP248 mRNA的表达水平;用RT-PCR技术检测消化道肿瘤患者外周血单个核细胞(PB-MC)FP 248 mRNA的表达.结果 SGC-7901细胞株FP 248 mRNA强阳性,A549和95D细胞弱阳性,其他细胞株阴性;ALL、CML、AML患者骨髓及PBMC FP 248表达上调;胃癌、直肠癌、结肠癌患者癌组织中FP 248 mRnNA的表达高于癌旁组织,食道癌组织为阴性;胃癌、结肠癌和直肠癌患者PBMC未检测到FP 248 mRNA.结论 FP 248的表达可能在白血病和消化道肿瘤的发生发展中起重要作用;检测该基因的表达可能有助于白血病和消化道肿瘤的诊断.
作者：李继刚；许文荣；钱晖；朱伟；王胜；步雪峰；张蕾蕾；徐静；司煜安；陈忠；周忠海；周洪兴；施晓凤 刊期： 2008年第03期
呼吸道合胞病毒(RSV)是引起婴幼儿急性下呼吸道感染的重要病原.我们用直接免疫荧光技术对2001～2006年苏州地区因急性呼吸道感染就诊的门诊及住院患儿13 793例进行鼻咽分泌物的RSV抗原检测,探讨其感染特点,报道如下.
作者：张润；张学兰；季正华；丁云芳；朱宏 刊期： 2008年第03期
目的 研究中国汉族人群中血管内皮生长因子VEGF+936C>T多态性与发生先天性心脏病危险的关系.方法 以PCR-RFLP技术分析105例先天性心脏病和167例非先天性心脏病患者VEGF基因+936C>T(rs3025039)多态性,比较不同基因型与先天性心脏病发生危险的关系;用ELISA法测定两组对象血浆VEGF浓度.结果 VEGF基因+936C>T 3种基因型在先天性心脏病组和非先天性心脏病对照组的分布差异不具有显著性,先天性心脏病组血浆VEGF的浓度明显高于对照组.结论 VEGF基因+936C>T多态性可能不是中国汉族人群先天性心脏病发生的危险因素,但VEGF增高可能与先天性心脏病某些并发症相关.
作者：桑永华；陈亦江；顾海勇；仇万山；陈亮 刊期： 2008年第03期
目的 探讨M0dular-PPI全自动生化分析仪检测标本时可能存在的携带污染及其处理措施.方法 对34项检测项目逐一配对共1 122项次,观察污染情况,并采取相应的措施避免污染.结果 1 122项次携带污染检测中,污染项目45项次,污染率为4%.经纯水清洗(32项),碱性清洗(2项),酸性清洗(10项),有效地消除了携带污染,有效率为97.78%.结论 全自动生化分析仪无论在全部试剂通道为封闭、开放或封闭通道和开放通道并存时,均必须了解试剂间的携带污染状况并确立相应的处理方法,消除携带污染后方可进行临床检测.
作者：沈振亚；李智；左玫；施惠兰；龙聆群 刊期： 2008年第03期
2006年和2007年,我院先后发现2例由枯草杆菌所引起的菌血症,报道如下.病例1:女,71岁,于十余年前查体发现多囊肾、多囊肝,伴血压升高,一直在我院行保肾降压治疗,2002年出现.肾功能不全,贫血,乏力.
作者：史利宁；邵海枫；王卫萍；张小卫；王洁；范明 刊期： 2008年第03期
p53基因与通常的抑癌基因不同,突变后具有癌基因作用[1].它是迄今为止发现的与人类肿瘤相关性高的基因.初的研究发现,p53突变后其表达的核蛋白功能丧失与Li-Fraumeni综合征(LFS)相关.
作者：周卫平；王惠民；贾春平 刊期： 2008年第03期
目的 了解分离自新生儿的肺炎链球菌pbp2B、murM基因突变状况与头孢菌素耐药情况.方法 用PCR法检测8株肺炎链球菌pbp2B、murM突变基因.结果 8株肺炎链球菌均检出pbp2B突变基因.murM基因获得3种不同的序列,与美国国立生物信息中心(NCBI)已登录的序列均不同.结论 pbp2B突变基因并不一定导致头孢菌素耐药,murM基因突变可致青霉素高水平耐药和头孢菌素耐药.
作者：承晓京；范燕燕；周惠娜；郑亚芬 刊期： 2008年第03期
临床检验杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省医学会
