刘建平；陈达金；潘和富；卞梅青
目的分析日本血吸虫未成熟卵糖蛋白抗原的生物学特性.方法利用SDS-PAGE、银染色、PAS及脂类染色对SIEA组分进行分析,并根据标准分子量迁移率Rf值,用半对数坐标纸绘图,测算各区带的分子量.结果 SIEA有10种糖蛋白分子,其分子量为101、97、91、87、77、74、66、62、56、50 kDa;1条37 kDa脂蛋白区带.结论 SIEA含有蛋白、糖蛋白、脂蛋白等抗原分子,可能在宿主的免疫应答中发挥不同的作用.
作者：汪世平；朱平安；刘立鹏；曾宪芳；徐绍锐 刊期： 2002年第02期
患者吴某,男,1946年出生,桐城市黄铺乡黄铺村人.1997年8月23日因下腹部疼痛,解粘液脓血便到桐城市人民医院就诊.医院诊断为慢性阑尾炎急性发作,行阑尾切除手术,切除物作病理切片检查,结果为阑尾壁、腔内均有大量血吸虫卵沉积,茚三酮染色检查为近期变性虫卵(病理检验号971011),于该年9月10 日转入我院.
作者：江龙志；赵爱芳 刊期： 2002年第02期
目的构建日本血吸虫RNA聚合酶Ⅱ转录延长因子SⅢ-p15真核正反义表达载体,为进一步鉴定该因子的生物学功能奠定基础.方法采用表达序列标签法从日本血吸虫成虫cDNA文库中获得了1个RNA聚合酶转录因子(SⅢ-p15)全长cDNA序列,克隆及序列测定后,将该片段正向及反向插入到真核表达载体pcDNA3中.重组载体采用氨苄青霉素LB培养基筛选、双酶切、PCR及测序鉴定.结果经鉴定,SⅢ-p15-pcDNA3真核正反义表达载体构建成功.结论构建成功SⅢ-p15-pcDNA3真核正反义表达载体,为下一步鉴定其生物学功能奠定基础.
作者：包俊英；吴忠道；徐劲；余新炳 刊期： 2002年第02期
历史上,德保县为血吸虫病严重流行区,12个乡(镇)中有4个乡,9个村,59个自然村为流行区.全县有螺面积392 981 m2,血吸虫病人1 005人,其中,晚期血吸虫病14人.病牛39头.
作者：陆建中 刊期： 2002年第02期
目的掌握农村儿童蛲虫感染现状,探讨防治对策.方法用透明胶纸肛门周围粘贴法检查蛲虫卵,采用甲苯咪唑集体服药加健康教育进行综合防治.结果幼儿与低年级小学生蛲虫感染率27.76%(83/299),其他人群在5%以下;阳性儿童家庭的感染率38.62%(95/246),阴性户感染率则为1.67%(5/299);甲苯咪唑400mg顿服10 d阴转率90.57%,3次服药1年后为78.46%;综合防治群体的蛲虫感染率从25%降至9.24%,原阳性者家庭感染率从38.62%降至4.12%.结论盐城市农村蛲虫感染的主要人群是儿童,有明显的家庭聚集性;在感染率较高地区,对幼儿园与低年级小学生及阳性者家庭采用定期集体服药驱虫加健康教育是一种有效的防治手段.
作者：夏秒英；丁郑春；陆明；曾玉林；陆志明；张继铭 刊期： 2002年第02期
目的建立一种敏感、高特异性的血吸虫病诊断方法.方法应用Cystatin捕获血吸虫吐出物中的半胱氨酸蛋白酶,再进行ELISA试验检测日本血吸虫(Sj)病人血清中相应的特异抗体.结果检测1 20例慢性血吸虫病人血清,84例非疫区正常人血清和36例华支睾吸虫病人血清,Cystatin-ELISA检测Sj病人阳性率为98.4%,与正常人及华支睾吸虫病人无交叉反应.其敏感性(98.4%)与SEA-ELISA法的敏感性(93.4%)比较无明显区别(P＞0.05),但特异性显著高于后者(P＜0.05).Cystatin-ELISA敏感性和特异性亦均高于AWA-ELISA和ES-ELISA.结论Cvstatin-ELISA敏感性高,特异性强,是一种有效的诊断血吸虫病的方法.
作者：黄跃龙；易新元；曾宪芳；张顺科；李忠杰；袁仕善；周东明；王庆林 刊期： 2002年第02期
2001年10月9日至14日世界卫生组织(WHO)在日内瓦召开了预防与控制血吸虫病和土源性蠕虫病专家委员会联席会议.现将有关血吸虫病的交流及讨论情况简要介绍如下.
作者：陈名刚 刊期： 2002年第02期
溧阳市位于苏浙皖三省交界处,属山丘型血吸虫病流行区.全市有16个血吸虫病流行镇(场)、83个流行村,历史有螺条块1 558个,历史有螺面积928.50 hm2.经过反复防治,于1976年达到基本消灭血吸虫病标准,并于1997年通过血吸虫病传播阻断标准的省级考核.
作者：刘建平；陈达金；潘和富；卞梅青 刊期： 2002年第02期
目的探讨常德市1992-1 999年血吸虫病流行情况.方法在高、中度流行村用KatoKatz法、在低度流行村用IHA检查居民,耕牛进行粪便孵化及Kato Katz法定量检测,对捕捉到的钉螺进行解剖.结果各流行村与1 989年相比,居民和耕牛的粪便阳性率均有不同程度下降,感染螺密度下降明显.结论应继续实施疾病监测,强化质量控制,加强流动人口的监测,防止血吸虫病向城市蔓延.
作者：刘德山；田子英；肖俊文；姚孝明；屈贵顺；周应彩；张孝仁 刊期： 2002年第02期
在全球范围的传染病中,寄生虫的感染率可能要超过其它任何病原所致的感染,而血吸虫在许多方面都是一种不寻常的寄生虫,如雌雄异体、性染色体异配,寄生于宿主的门脉系统及有性和无性生殖的生活史等,这些特点,使其成为医学和兽医学中研究为深人的虫种之一.
作者：司进；朱荫昌 刊期： 2002年第02期
为了对世界银行贷款血吸虫病控制项目执行情况及防治效果进行综合评价,于1999年进行了评估,结果报告如下.1疫区概况潜江市疫区人口55.32万人,钉螺面积12 km2,其中易感地带7.9 km2.1992年血吸虫病人28 758人,其中晚期血吸虫病316人,急性感染295人,病牛2 248头.
作者：张汉忠；王文梁；田祖洪；刘凤春 刊期： 2002年第02期
目的了解杀螺剂的不同药液体积对杀螺效果的影响.方法实验室25 C浸泡杀螺.结果每只钉螺用药液体积分别为0.5、1.0、2.0、3.3、10.0和20.0 ml浸杀时,24 h的LC50值分别为0.224 2、0.176 8、0.106 4、0.078 8、0.078 8和0.065 4 mg/L,随药液体积增加杀螺效果增加,但增加至3.3 ml/只后杀螺效果基本一致;48 h的LC50值分别为0.067 0、0.116 7、0.075 4、0.064 0、0.061 1和0.036 7 mg/L,1.0 ml/只以上药液体积杀螺效果与24 h组杀螺效果基本一致,但0.5ml/只组杀螺效果反而高于较大药液体积组.结论实验室浸泡每只钉螺的杀螺药液体积宜大于3.3 ml.
作者：戴建荣；张燕萍；姜玉骥；奚伟萍；杨国静；梁幼生 刊期： 2002年第02期
目的探讨湖南省城市新发现血吸虫病流行区发生、发展的因素和防治对策.方法现场调查掌握近5年来城市钉螺面积、人畜感染率状况,收集有关自然地理、水文等资料,分析钉螺孳生地形成与发展因素,探讨城市血防对策.结果1996年以来,先后在长沙、株洲、常德3个市的城区或城郊发现新的血吸虫病流行区,新发现钉螺面积1 246.6 hm2,居民感染率2.3%-22.5%.有螺环境多为江滩和丘陵沟渠.长沙市城区有螺地带可能因白沙洲淤积演变为草洲,渔船停靠、芦苇转运夹带钉螺于此逐步形成;株洲、常德2个市城区和城郊有螺地带可能历史上即已存在,加之传染源流动,形成城市流行区.结论城市血防具有流行区人口密集、有螺环境复杂、干部群众血防意识不强、血防技术力量较弱等特点.防治工作应以传播阻断为目标,采取环境改造灭螺为主的综合防治策略,可组建灭螺开发公司,按市场机制运作,要及时公布疫情,充实技术力量,加强监测.
作者：李华忠 刊期： 2002年第02期
为探讨晚期血吸虫病(晚血)门静脉内径宽度及其压力与食管静脉曲张程度的关系,我们对51例晚血脾切除手术患者和15例胃、十二指肠溃疡手术病人进行了对照观察.1 对象与方法1.1 对象 51例晚血行脾切除手术病人中,男36例,女15例,年龄16-60岁,平均37岁.手术中取肝组织作病理检查,其中血吸虫肝纤维化34例,混合型肝硬化17例.
作者：杨军；张命生 刊期： 2002年第02期
目的探索云南大山区阳性螺点灭螺后螺情动态变化规律,为今后螺情的监测及控制血吸虫病提供依据.方法对云南山区1个阳性螺点1次定点灭螺后的螺情进行了11年的考核观察.每次均通过环境抽查设框调查螺情并解剖钉螺以求出钉螺感染血吸虫的自然感染率.结果11年内共考核10次,结果显示灭螺后3年内查不到活螺,但第4年开始又在原螺点内找到钉螺,至第5年钉螺密度恢复到灭螺前水平,并有感染螺出现,且在未进行第2次灭螺的情况下,其疫源性保持5年未变.结论阳性螺点的长期监测及消灭对于阻断云南山区血吸虫病的流行具有重要意义.阳性螺点的监测可每2-3年进行1次.
作者：李飞；夏代光；马灿华；贾雪梅；张学筝；曾加顺 刊期： 2002年第02期
目的评价血吸虫病防治重点灭螺工程质量与效果.方法采用回顾性调查和现状调查,对1990-2000年31项灭螺重点工程完成情况,现状及灭螺效果进行评价.结果31项灭螺重点工程中江滩14项,山区1 6项,河道1项.实施灭螺工程前(1990年)有螺面积616.51 hm2,钉螺平均密度4.70只/框,2001年查出有螺工程12项,有螺面积156.89 hm2,钉螺密度2.55只/框,灭螺效果巩固19项,占61.29%.
作者：宋鸿焘；蒋晖 刊期： 2002年第02期
目的观察日本血吸虫(中国大陆株)的线粒体相关蛋白rSj338及膜蛋白rSj22.6有效抗原表位混合后对小鼠的免疫保护性,为将来复合疫苗的研制提供理论依据.方法分别用特异性抗rSj338抗体和抗rSj22.6的抗体筛选噬菌体随机12肽库,将获得的rSj338的有效抗原表位与rSj22.6有效抗表位混合后免疫BALB/c小鼠,并与rSj338的有效抗原表位混合免疫组进行比较.结果 rSj338的4种表位和rSj22.6抗原的4种表位混合免疫组小鼠获得了45.4%(P＜0.01)的减虫率及59.1%(P＜0.01)肝总减卵率,rSj338的4种表位混合免疫组小鼠获得了34.2%(P＜0.01)的减虫率及46.8%(P＜0.01)肝总减卵率;rSj338 4种表位和rSj22.6的4种表位混合免疫组获得的减虫率和肝总减卵率均高于rSj338的4种表位混合免疫组,差异有显著性(P＜0.05).结论两种抗原分子的有效抗原表位联合免疫的效果优于单个抗原分子的有效抗原表位.
作者：胡雪梅；张兆松；吴海玮；李春林；苏川；季旻珺；王勇；朱翔；吴观陵 刊期： 2002年第02期
目的研究SjC23 DNA疫苗和SjC23蛋白疫苗联合免疫对C57BL/6感染小鼠的免疫保护作用.方法分别构建和制备SjC23 DNA疫苗(pcDNA3.1-SjC23)和蛋白疫苗(SjC23大亲水片段融合蛋白GST-HD).48只C57 BL/6小鼠随机分为A、B、C、D 4组,每组12只.A组(SjC23DNA+GST-HD联合应用组)每只小鼠分别在第0、2周经股四头肌注射100 μgSjC23质粒DNA,在第4周经背部皮下多点注射50 μg GST-HD+50 μg CFA;B组(SjC23 DNA组)每只小鼠分别在第0、2、4周经股四头肌注射100 μg SjC23质粒DNA;C组(蛋白疫苗组)于第4周每鼠经背部皮下多点注射50 μg GST-HD+50 μg CFA 1次;D组(对照组)每鼠分别在第0、2、4周肌注100 μg pcDNA3.1.各组在末次免疫后30 d每鼠以45±2条/只日本血吸虫尾蚴攻击感染,攻击后45 d剖杀小鼠,计数成虫及肝内虫卵数.在免疫前、末次免疫后和攻击后从小鼠尾静脉采血,分离血清,用Western-blot法检测抗体反应.结果联合组与质粒对照组相比,获得了36.9%的减虫率和30.7%减卵率;而单独SjC23 DNA疫苗组的减虫率为26.9%,显著低于联合组(P<0.05)和22.2%的减卵率,单独蛋白疫苗组(GST-HD)为15.2%和12.2%,均显著低于联合组(P<0.05).末次免疫后(攻击前),联合组抗体水平与单独SjC23 DNA组相比有明显的提高.结论 SjC23 DNA疫苗和蛋白疫苗联合免疫可诱导C57BL/6小鼠产生较单独应用DNA疫苗或蛋白疫苗较好的免疫保护作用,DNA疫苗和蛋白疫苗联合免疫是一种有价值的免疫方法.
作者：任建功；朱荫昌；D.A.Harn；余传信；司进；殷旭仁；何伟；梁幼生；徐明；华万全；许永良 刊期： 2002年第02期
目的了解1998年洪水后对鄱阳湖区洲滩钉螺分布的影响及其现状.方法收集陆地卫星TM遥感资料和1999-2000年间鄱阳湖区洲滩钉螺孳生分布情况,遥感资料在ERDAS imaging8.3软件上分析,建模分析并分别提取出植被指数和水域分布区域,并进行校正叠加,提取出钉螺的可疑孳生地.随机抽取卫星遥感资料分析所示的钉螺可疑孳生环境,分别与地面调查结果进行核对验证.结果遥感资料分析结果预测钉螺可疑孳生地范围与近两年春季查出的有螺面积和分布范围基本相符,总符合率为76.92%(30/39),其中大型环境的符合率92.31%(12/1 3),中型环境符合率85.71%(12/14),小型环境符合率50.00%(6/12);但遥感资料分析结果也显示堤内有钉螺可疑孳生地.结论应用地理信息系统和遥感技术预测钉螺孳生地对及时掌握血吸虫病流行范围和易感地带有重要意义.
作者：林丹丹；周晓农；刘跃民；孙乐平；胡飞；杨国静；洪青标 刊期： 2002年第02期
目的观察三苯双脒(Tribendimidine)肠溶片对钩虫、蛔虫和蛲虫感染的驱虫效果和可能发生的不良反应.方法对2岁以上单纯钩虫、蛔虫、蛲虫感染或混合感染者251例随机分组,比较成人服用单剂三苯双脒400 mg或阿苯达唑400 mg治疗钩虫感染和蛲虫感染,三苯双脒300 mg或阿苯达唑400 mg治疗蛔虫感染的驱虫效果及不良反应.结果三苯双脒、阿苯达唑对蛔虫感染的虫卵阴转率分别为98.0%(49/50)和100.0%;对钩虫感染的虫卵阴转率分别为92.0%(46/50)和74.0%(37/50);对蛲虫感染的虫卵阴转率分别为7/10和9/10.三苯双脒的不良反应发生率低而轻,对血象、肝肾功能和心电图无明显影响.结论三苯双脒400 mg治疗美洲钩虫和十二指肠钩虫感染有显著疗效,300 mg组与阿苯达唑400 mg组治疗蛔虫感染的效果相当,对蛲虫感染也有效,并且有排虫快,服药简便、不良反应少而轻等优点.
作者：方悦怡；梁文佳；张启明；潘波；朱观平；刘恩钿；廖章深；黄关权 刊期： 2002年第02期
中国血吸虫病防治杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中华预防医学会,江苏省血吸虫病防治研究所
