吴予明；张洪权；吴拥军；常爱武
目的:分离与鉴定芫花叶黄酮类化合物.方法:将芫花叶乙酸乙酯萃取物利用硅胶柱和Toyopearl HW-40(C)柱层析法分离黄酮类化学成分,利用化学反应及1HNMR谱鉴定其结构.结果与结论:从芫花叶的乙酸乙酯萃取物中分得两种黄酮类化合物Ⅰ和Ⅱ,分别鉴定为羟基芫花素、芫花叶苷,将Ⅱ用稀盐酸水解去一个葡萄糖之后,得其苷元Ⅱa羟基芫花素.
作者：王彩芳；胡晓娟；谢松梅 刊期： 2003年第01期
目的:建立有效的人类神经干细胞分离纯化系统和方法.方法:无菌取孕24周流产胎儿的室下区脑组织,制备细胞悬液,用磁性微珠标记的CD133单克隆抗体与细胞孵育,通过磁分选器分离出CD133(+)和CD133(-)细胞,通过体外培养并诱导分化,观察CD133阳性细胞和阴性细胞的增殖情况及分化能力.结果:经免疫磁珠分选的室下区脑组织中,CD133(+)细胞占胚胎脑组织细胞的2%左右,该细胞体外扩增能力强,细胞呈球形生长,并易聚集成团,培养5 d、10 d、15 d、20 d进行活细胞计数,细胞增长率分别为1.79%、4.82%、7.21%、14.66%,诱导分化后的细胞经染色鉴定可分化为神经元、神经胶质等多种神经细胞;阴性细胞扩增能力弱,活细胞计数以死细胞数量居多,大约70%,另外一些细胞贴壁分化.结论:免疫磁珠法简便、有效,经免疫磁珠分离的神经干细胞在体外能进一步培养扩增并分化.
作者：杜英；阮丽荣；杨波；李倩如；赵新利；李红伟；张清勇；宋来君 刊期： 2003年第01期
目的:研究Spee曲线与下颌管走行的相关性.方法:选取正常颌大学在校男生30名,平均年龄20.6岁,拍摄X线头颅定位片,按牙体解剖和功能特征分段法进行测量分析.结果:按牙体解剖和功能特征分段法,Spee曲线和第二磨牙远中颊尖根连线与下颌管弧线的交点以前的下颌管段,2者的平均曲率呈正相关关系(r=0.849 3,P<0.05).结论:研究结果对口腔正畸的设计、口腔修复中的排牙和牙体种植都有一定的指导意义.
作者：吴皓；吴昕 刊期： 2003年第01期
病理组织自动脱水机能按预定程序和时间自动完成揭盖、复盖、换缸、搅拌、脱水、浸蜡等任务,给病理技术工作者带来了极大的方便,大大提高了病理科日常工作的效率.国产病理组织自动脱水机的蜡缸均采用水浴加温,自动恒温数字显示.因要保持水箱内的压力和外界压力必需相同,所以病理组织脱水机的水浴箱不能被完全密封.
作者：孙廷谊 刊期： 2003年第01期
子宫腺肌病是一种因为子宫内膜腺体及间质侵入子宫肌层,而引起一系列临床症状的妇科常见病[1].既往诊断依据超声和临床检查,结果不甚满意.作者收集了20例经手术病理证实的子宫腺肌病,评价磁共振成像(MRI)在其诊断中的价值.
作者：吉金钟；王勇；于红光 刊期： 2003年第01期
目的:研究各种因素对动脉瓣膜细胞活性的影响,寻找一种更好保护瓣膜的方法.方法:按照正交试验设计,猪瓣膜经过4种因素即抗生素液浸泡,不同浸泡时间,不同冷冻保护液配方和甲基强的松龙加入处理过程.后以流式细胞仪计数的方法计算瓣膜的细胞活性.结果:3个处理因素即抗生素液浸泡,冷冻保护液配方,甲基强的松龙加入对细胞活性的影响差异有统计学意义.结论:同种瓣的制作储存过程中应用试验提出的方法可能有助于提高同种瓣临床应用的耐久性.
作者：侯广杰；韩涛；姚祖武 刊期： 2003年第01期
尿激酶用于脑梗死的早期溶栓治疗已被广为接受,但用于短暂性脑缺血发作(TIA)的治疗却少见报道,作者自1998年以来用尿激酶治疗TIA 28例,取得良好疗效,现报道如下.
作者：蒋中凤 刊期： 2003年第01期
目的: 探索胚胎大鼠神经干细胞培养、传代及鉴定方法.方法:从胚胎大鼠脑室下区(SVZ)组织分离得到神经干细胞,采用无血清培养技术进行培养,并诱导分化,采用SABC法对分化后的细胞进行神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸蛋白(GFAP)检测及姬姆萨染色进行细胞鉴定.结果:成功培养出了胚胎大鼠神经干细胞,培养出的细胞具有自我更新能力和增殖能力,可分化为神经元、神经胶质细胞及少突胶质细胞.结论:胚胎大鼠神经干细胞在体外适宜的培养条件下具有自我更新、增殖和多向分化潜能.
作者：张清勇；杨波；赵新利；何炜；宋来君；李红伟；冯祖荫；王树凯 刊期： 2003年第01期
目的:探讨刺激大鼠背侧海马对脑干部分神经核团生长抑素(SOM)mRNA表达的影响,分析海马在痛调制中的作用机制.方法:健康成年Wistar大鼠40只,随机分为4组.A组:正常对照组,不给动物任何处理;B组:疼痛刺激组,大鼠右侧后肢足底皮下注射4 g/L多聚甲醛200 μl,作为疼痛模型.C组:电刺激组,将疼痛模型动物经腹腔注射20 mg/L戊巴比妥钠麻醉后,借助于脑立体定位仪,待大鼠清醒后,按Paxinos和Watson大鼠脑图谱,用同心圆电极于大鼠右背侧海马给予方波电刺激,时间为2 min.D组:电刺激对照组,操作同电刺激组但不通电,时间为2 min.4组动物均于12 h后处死,经主动脉灌注,冰冻切片,采用地高辛标记反义RNA探针原位杂交及计算机图像分析技术,分别检测中脑导水管周围灰质(PAG),中缝大核(NRM)和外侧网状核(LRN)SOM mRNA阳性神经元细胞数及光密度值.结果:疼痛刺激后,PAG、NRM、LRN内SOM mRNA表达较正常明显增高(P<0.01),电刺激组PAG、LRN的SOM mRNA表达较疼痛刺激组进一步增加,而NRM内SOM mRNA较疼痛刺激组增加不明显.结论:海马兴奋可引起PAG、LRN神经元SOM mRNA表达增加,因此,SOM可能与脑干PAG和LRN参与镇痛有关.
作者：高艳；周彦斌；方智慧；张静；吴爱群 刊期： 2003年第01期
肺切除手术是治疗肺部肿瘤、结核、支气管扩张等疾病的重要手段,术后常因切口长、创伤大、患者不能有效咳痰等原因引发多种并发症.因此,认真观察分析并发症的发生原因,做好护理防治工作非常必要.
作者：付明倜 刊期： 2003年第01期
目的: 观察不同剂量神经节苷脂(GM-1)对神经干细胞增殖和分化的影响.方法: 从人胚胎脑组织分离出神经干细胞,培养于含bFGF(阳性对照组)和B27(阴性对照组)的DMEM/F12细胞培养液中,实验组培养液中分别加入0.335 μg/L,3.35 μg/L及33.5 μg/L的GM-1,用MTT比色分析法测定细胞增殖能力.用含体积分数3%血清的DMEM/F12培养液诱导细胞分化,每间隔6 h于倒置显微镜下观察细胞分化情况.结果:5 d、10 d MTT比色显示,GM-1(33.5 μg/L)组与阳性对照组比较,P均>0.05,与阴性对照组比较,P均<0.05; GM-1(0.335 μg/L)组、 GM-1(3.35 μg/L)组与阴性对照组比较,P均>0.05.分化实验发现,接种6 h后,体积分数3%血清+DMEM/F12组神经球周边可见明显的细胞突起,呈放射状向周围伸出,而3个实验组和阴性对照组的细胞突起短且细小,随着培养时间的延长,各组的细胞突起均逐渐伸长,3个实验组分化能力低于对照组,与阴性对照组之间无明显差异.结论:GM-1能够维持神经干细胞的原始神经状态,促进神经干细胞的增殖,对神经干细胞无明显的诱导分化作用.
作者：赵新利；杨波；李红伟；许予明；杜英；阮丽荣；张清勇；宋来君 刊期： 2003年第01期
目的: 研究大肠癌组织中环氧合酶1和2(COX-1和COX-2)的表达,探讨其与临床病理特征的关系.方法: 采用免疫组化SP法检测COX-1和COX-2在68例大肠癌组织和10例正常大肠组织中的表达.结果:①COX-1在正常大肠粘膜及大肠癌组织中均有不同程度的表达,阳性率分别为100%和92.64%,差异无统计学意义(P>0.05).②COX-2在大肠癌组织中的阳性表达率为66.18%,在正常大肠粘膜中未见表达,差异有统计学意义(P<0.05).③COX-2在有淋巴结转移的大肠癌组织中的表达(74.07%)明显高于其在无淋巴结转移者(35.71%),差异有统计学意义(P<0.05).④COX-2在大肠癌组织中的表达率与大肠癌的大体分型、组织学分型、肿瘤大小、肿瘤部位及患者性别、年龄均无明显关系.结论: COX-2可能与大肠癌的发生发展及淋巴转移有密切关系,而COX-1与大肠癌的发生无关.
作者：僧靖静；赵高峰；周萍 刊期： 2003年第01期
目的:研究酸枣仁中酸枣仁皂甙A提取工艺.方法:采用正交试验的方法进行优选,用单波长反射法锯齿扫描(λ=632 nm)测定酸枣仁皂甙A含量.结果:提取溶剂的选择,用量及提取时间对酸枣仁中酸枣仁皂甙A的提取率有很大的影响.结论:佳提取工艺为药材6倍量体积分数为50%乙醇,回流提取3 次,每次提取120 min.
作者：朱玲；苑乃香；刘伟；阿有梅；崔长杰 刊期： 2003年第01期
目的:扩增全长HBV DNA基因组,建立中国株HBV感染性克隆,阐述HBV基因组变异对其不同基因生物学特性影响.方法:TD-PCR和XL-PCR技术一次扩增HBV全长基因组,克隆,PCR、酶切和测序鉴定.结果:通过PCR、酶切、测序鉴定和真核细胞转染分析,获得全长HBV 基因组克隆.结论:获得了HBV全基因组克隆,在真核细胞中可以表达HBsAg,为建立HBV感染性克隆奠定物质基础.
作者：余祖江；李晓菲；阚全程；杨东亮；郝连杰 刊期： 2003年第01期
为评价奥扎格雷(商品名为丹奥)对急性脑梗死的治疗效果及其安全性,本院神经内科于1999年2月至2001年5月应用奥扎格雷治疗急性脑梗死60例,现将结果报道如下.
作者：刘柳 刊期： 2003年第01期
回顾分析本院1995至2000年经手术及病理证实的异位妊娠48例,对其声像图特征进行分析、探讨,总结如下.
作者：付艳艳 刊期： 2003年第01期
目的:探讨人血管抑素(angiostatin)对不同细胞体外增殖的影响.方法:用亲和层析、分子筛技术及有限酶解法从人血浆组分Ⅲ中分离纯化得到人血管抑素(human angiostatin,以下简称angiostatin),采用MTT法分别分析angiostatin作用24 h、48 h、72 h原代培养的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)、不同剂量angiostatin(20 nmol/L,40 nmol/L,80 nmol/L,160 nmol/L,320 nmol/L及640 nmol/L)作用下HUVEC和小鼠肺动脉内皮细胞(1H11)、angiostatin为160 nmol/L时其他细胞(7721、Hela、A431、A549、H128、K562、LLC、SL7、3T3)体外增殖的抑制率;透射电镜下观察angiostatin作用后1H11细胞形态的变化.结果:纯化的angiostatin能特异地抑制HUVEC细胞的体外增殖,且呈现一定的剂量和时间依赖性,HUVEC对angiostatin的敏感性高于1H11(P<0.05);对其他细胞株的体外增殖无影响;透射电镜可见1H11内皮细胞出现典型的凋亡的形态学改变.结论:人血浆组分Ⅲ来源的angiostatin能特异地显著抑制内皮细胞的体外增殖,其作用机制之一是诱导内皮细胞凋亡.
作者：房伯俊；李惠翔；谈立松；张云汉；马长路；杨吉龙 刊期： 2003年第01期
目的:应用蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本,观察肌内注射质粒DNA后不同时间对肌肉收缩功能的影响.方法:重组DNA制备pcDNA3/ANP.分别将任氏液、pcDNA3/ANP及载体pcDNA3注入对照组、pcDNA3/ANP及组pcDNA3组蟾蜍腓肠肌,间隔1 h,2 h,4 h,8 h,24 h及48 h后,处死动物,制备坐骨神经腓肠肌样本,利用BL-410计算机生物机能实验系统测肌肉的单收缩力和强直收缩力.结果:质粒pcDNA3及pcDNA3/ANP肌内注射后,肌肉的单收缩力及强直收缩力与对照组相比均呈现先降低后升高的趋势(P均<0.01);而pcDNA3和pcDNA3/ANP 2者对肌肉的作用差异无统计学意义(P＞0.05).结论:质粒DNA注射入骨骼肌细胞之后除目的基因的表达之外,还可以影响肌肉的收缩功能.
作者：许继田；涂会引；赵文；邢莹；姚运纬；汤健 刊期： 2003年第01期
在大面积烧伤的救治中,因烧伤早期为休克期,故液体复苏至关重要.以往补液的质、量主要依据全国习用的补液公式1计算. 2000年9月,本科成立了烧伤重症监护病房 (BICU),作者在多指标监测下,对烧伤患者进行抗休克治疗,效果令人满意,现报道如下.
作者：田社民；牛希华；马文元；张业龙；李强；何建民；邱长虹；杨长青 刊期： 2003年第01期
本科从1995年9月至2001年9月,共收治甲状腺疾病患者586例,通过对患者行术后呼吸的监测护理,有效地预防了呼吸道梗阻的发生,减少了术后并发症.
作者：王玲；李莹；张忠玲 刊期： 2003年第01期
郑州大学学报（医学版）杂志
主管:河南省教育厅
主办：郑州大学
