学术投稿

舍曲林单用与合并奎硫平治疗脑卒中后抑郁障碍患者的疗效

徐玉英;钱菊芬

关键词:脑卒中, 抑郁, 舍曲林, 奎硫平
摘要:目的:探讨舍曲林联合奎硫平治疗脑卒中后抑郁的疗效. 方法:将76例脑卒中后抑郁患者随机分为研究组(舍曲林合并奎硫平治疗)39例和对照组(单用舍曲林治疗)37例.疗程8周.于治疗前和治疗后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:两组疗效差异无统计学意义(x2=0.69,P>0.05).两组HAMD评分治疗后均显著降低(P均<0.05);以研究组在治疗1周和治疗2周时HAMD评分降分显著(t=2.89,2.73;P均<0.05),治疗4周和治疗8周,两组差异无统计学意义(t=1.22,1.07;P均>0.05). 结论:舍曲林联合奎硫平治疗脑卒中后抑郁障碍与单用舍曲林疗效相当,但起效更快.
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  • 艾司西酞普兰合并脑电生物反馈疗法治疗焦虑障碍

    目的:探讨脑电生物反馈疗法对焦虑障碍的辅助治疗作用. 方法:60例符合焦虑障碍诊断标准的患者随机分为研究组和对照组各30例,均给予艾司西酞普兰治疗6周.研究组同时进行6周(共24次)的脑电生物反馈治疗.于治疗前后分别采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表-病情严重程度(CGI-SI)评定疗效;WHO生存质量测定简表(WHOQOL-BREF)评定生存质量. 结果:研究组和对照组显效率分别为78.6%和51.7% (x2 =4.51,P<0.05).两组HAMA和CGI-SI评分治疗后较治疗前均显著降低(P均<0.05),以研究组下降更为显著(t=-3.880,-2.899;P<0.05).两组治疗后生存质量4个领域的评分均明显提高(P<0.05),以研究组生理领域评分增加显著(t=-4.712,P<0.05). 结论:艾司西酞普兰合并脑电生物反馈对焦虑障碍的疗效优于单用艾司西酞普兰.

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  • 舍曲林单用与合并奎硫平治疗脑卒中后抑郁障碍患者的疗效

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    作者:吴亚涛;李玉菊 刊期: 2012年第06期

  • 奥氮平单用与合并阿立哌唑治疗精神分裂症患者的对照研究

    目的:对比阿立哌唑口腔崩解片合并奥氮平与单用奥氮平治疗精神分裂症患者的疗效及安全性. 方法:将符合入组标准的70例精神分裂症患者随机分为研究组(奥氮平合并阿立哌唑口腔崩解片治疗)和对照组(单用奥氮平治疗),观察6周.共完成研究62例,研究组30例,对照组32例,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)分别评定基线和治疗后组内组间总分、各分量表分的变化以及不良反应.结果:研究组和对照组治疗后阳性量表分(t=13.081,13.239)、阴性量表分(t=28.492,25.533)、一般精神病理量表分(t =8.769,8.310)及总分(t=20.494,17.169)均较治疗前显著降低(P均<0.001);以研究组阴性量表分较对照组降分更显著(t =3.191,P<0.01).两组不良反应发生率无统计学意义(x2=0.21,P=0.647). 结论:奥氮平合并阿立哌唑口腔崩解片能明显地改善精神分裂症患者的阴性症状,同时不增加不良反应.

    作者:李冰;王丽娜;周国庆;彭秋彬;周会爽;张欣;栗克清 刊期: 2012年第06期

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    作者:王娟;肖志杰;陈卫蓉 刊期: 2012年第06期

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    作者:李美娟;刘晓华;张勇辉 刊期: 2012年第06期

  • 32项轻躁狂症状清单划界分高低人群的临床特征

    目的:了解32项轻躁狂症状清单(HCL-32)划界分值高低人群的临床特征. 方法:对1 726例精神科门诊和住院部连续就诊的抑郁障碍患者采用HCL-32、简明国际神经精神访谈(MINI)进行评估.根据HCL-32得分结果,将患者分为HCL-32≥14且MINI单/双相、10≤HCL-32< 14且MINI单/双相和HCL-32< 10且MINI单相共5组,进行临床特征的分析. 结果:有效完成问卷评分1 487例,MINI诊断为双相障碍者360例(24.2%),以HCL-32≥14为划界值诊断为双相障碍者532例(35.8%),两种诊断方法差异有统计学意义(P<0.05).各组间在性别、文化程度、婚姻状况、工作状况、首次发病年龄上差异均有统计学意义(P<0.05);10≤HCL-32< 14且MINI单相组和HCL-32< 10且MINI单相组在年龄、性别、婚姻状况、首次发病年龄上差异无统计学意义.HCL-32阳性回答条目数从高到低依次为HCL-32≥14且MINI双/单相组、10≤HCL-32< 14且MINI观/单相组、HCL-32<10且MINI单相组.HCL-32≥14且MINI单/双相组抑郁发作更频繁、伴有更多的不典型特征、自杀观念行为、精神病性症状和具有周期性/季节性特点,有更多阳性家族史、既往曾被诊断过双相、目前更多使用抗抑郁剂以及情感“高涨”状态持续时间长于HCL-32< 10且MINI单相组. 结论:HCL-32≥14且MINI单/双相患者较HCL-32<10且MINI单相患者具有更多的临床特征,双相障碍的可能性更大.

    作者:孙静;张宁;司天梅;王刚;陆峥;方贻儒;张晋碚;杨海晨;胡建;陈致宇;黄颐;王小平;李惠春 刊期: 2012年第06期

  • 长期住院男性精神分裂症患者血清催乳素水平调查

    目的:调查长期住院服用典型抗精神病药的男性精神分裂症患者血清催乳素(PRL)水平.方法:114例长期住院的男性精神分裂症患者(患者组)使用电化学发光免疫分析技术检测血清PRL水平,并与性别、年龄相匹配的57名正常男性(对照组)相比较. 结果:患者组的血清PRL水平平均(24.1±18.8) ng/ml显著高于对照组(10.6±5.5)ng/ml(t =7.06,P<0.01).患者组中吸烟精神分裂症患者血清PRL水平平均(21.2±15.4) ng/ml显著低于非吸烟精神分裂症患者(30.7±23.9) ng/ml(t=-2.17,P<0.05).精神分裂症患者血清PRL水平与患者年龄(r=0.003)、服药剂量(折算为氯丙嗪,r=-0.12)、服药时间(r=-0.18)以及体质量指数(r=-0.07)之间无明显相关性(P均>0.05).结论:长期服用典型抗精神病药可显著增高男性精神分裂症患者血清PRL水平,吸烟对血清PRL水平有一定的影响.

    作者:刘进文;张晓斌;储昕;李继江;董慧;刘亚平;秦捷 刊期: 2012年第06期

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    作者:祁曙光;董小惠;张云彪;张国富 刊期: 2012年第06期

  • 精神分裂症患者事件相关电位P300的对照研究

    目的:探讨精神分裂症患者听觉诱发电位P300的特征及病程对P300的影响. 方法:对68例精神分裂症患者(研究组)和30名正常对照(正常对照组)进行事件相关电位P300的检测,并分析比较不同病程对P300的影响. 结果:研究组Fz、Cz、FC1的P300潜伏期较对照组明显延迟(t分别=2.67,3.48,3.36;P均<0.01);Fz、Cz、FC1、FC2的波幅较对照组显著降低(t分别=5.97,2.54,4.57,3.80;P均<0.01).对研究组中病程<6个月组和病程>5年组的患者比较发现,病程>5年组的患者Fz、Cz潜伏期延迟(=9.23,7.63;P均<0.01),波幅降低(t=11.97,6.66;P均<0.01). 结论:精神分裂症患者认知功能受损,病程越长,受损越重.

    作者:赵瑾;杨来启;陈玖;吴兴曲;邓自和;马文涛;刘光雄 刊期: 2012年第06期

  • 阿立哌唑合并米氮平治疗精神分裂症阴性症状对照研究

    研究报道[1],抗精神病药物合并抗抑郁药物治疗精神分裂症的阴性症状能提高疗效.本文采用阿立哌唑合并米氮平治疗阴性症状为主的精神分裂症患者,报告如下.1 对象和方法为2010年9月至2011年8月住我院患者,均符合CCMD-3精神分裂症诊断标准;PANSS总分>60分,阴性因子分>35分;病程<10年;获得知情同意.排除有严重兴奋、幻觉、妄想、自杀、自伤及不合作者;有严重躯体疾病,脑器质性疾病,酒精、药物滥用或依赖者.所有病例入组前清洗1周.

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  • 精神分裂症患者多巴胺D1受体基因多态性与抗精神病药疗效的关系

    目的:探讨精神分裂症患者多巴胺D1受体(DRD1)基因多态性与抗精神病药疗效的关系.方法:300例精神分裂症患者分别给予氯丙嗪(n=78)、利培酮(n=90)、氯氮平(n=132)单一治疗8周;以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效;以SNaPshot单核苷酸多态性(SNP)技术检测DRD1基因rs265981、rs4532、rs686和rs265976多态性. 结果:氯氮平总疗效有效组与无效组相比,rs265981基因型T/T、T/C、C/C及等位基因T、C的分布差异有统计学意义(x2=7.101,P=0.029;x2 =4.011,P=0.045);rs265976基因型A/A、A/C、C/C的分布差异有统计学意义(x2=7.124,P=0.028),但其等位基因A、C的分布差异无统计学意义(x2=3.54,P =0.06).氯丙嗪改善阳性症状有效组与无效组相比,rs686等位基因A、G的分布差异有统计学意义(x2=4.427,P=0.035),但其基因型A/A、A/G、G/G的分布差异无统计学意义(x2=3.842,P=0.146).氯氮平改善阴性症状有效组与无效组相比,rs265976基因型A/A、A/C、C/C的分布差异有统计学意义(x2 =5.999,P=0.05),而其等位基因A、C的分布差异无统计学意义(x2=1.051,P=0.305). 结论:DRD1基因rs265981、rs686和rs265976多态性可能对抗精神病药治疗精神分裂症的临床疗效有着重要影响.

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临床精神医学杂志

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主管:南京医科大学

主办:南京医科大学附属脑科医院