赵利媛；刘原君；姚卫峰；胡建中；亓玉清；刘全忠
报告1例类风湿性嗜中性皮炎.患者女,60岁.因腰腹部风团样红斑、丘疹及结节伴瘙痒1个月就诊.患者有10年类风湿关节炎病史,类风湿因子阳性.皮肤科检查:腰、背、腹部密集红色或肤色丘疹、结节,或风团样红斑,直径2～4mm,未见糜烂、坏死及结痂.皮损组织病理检查:真皮中性粒细胞呈带状浸润,核尘明显,无血管炎改变.10d后皮损自行消退.
作者：谭城；朱文元；闵仲生；赖仁胜 刊期： 2010年第01期
报告1例血管球瘤.患者男,46岁.颈部左侧豆大红色带蒂肿物10年,疼痛5年.皮损组织病理检查示表皮萎缩变薄,基底层黑素增加,真皮内可见肿瘤细胞团块,主要由大量均匀一致的血管球细胞和扩张的血管腔组成,免疫组化染色:平滑肌肌动蛋白(SMA)(+++),波形蛋(vimentin)(++),结蛋白(desmin)、S-100蛋白、CD34、CD31均(-),诊断为甲床外单发性血管球瘤.
作者：王涛；马东来；刘跃华；方凯 刊期： 2010年第01期
报告1例口服阿莫西林后发生天疱疮的病例.患者男,40岁.因全身出现红斑、水疱1个月后就诊.1个月前患者全身皮肤出现散在黄豆大红斑、瘙痒,2 d后在红斑和正常皮肤上出现水疱,水疱破裂后干燥结痂,但仍有新发水疱,皮损多分布在胸、背、颈部和腋下.经口服泼尼松20 mg/d治疗2周后,皮损基本消退,5 d前全身又出现红斑和水疱,皮损瘙痒.患者2次发病前均有口服阿莫西林史.皮肤科检查:躯干和四肢可见大小不一的散在水肿性红斑,部分红斑上可见松弛性水疱,尼氏征阳性,皮损组织病理榆查示表皮内水疱和棘刺松解细胞,免疫组化组织病理示在表皮内IgG、C3呈网状况积.体外γ干扰素释放实验阳性.终诊断为药物诱发的天疱疮.
作者：冯素英；靳培英；周武庆；林麟 刊期： 2010年第01期
报告1例老年人足部血管肉瘤.患者男,73岁.双足部出现多发性紫红色丘疹、结节和斑块2个月.组织病理检查示肿瘤位于真皮全层,瘤组织内有大量增生的血管,管腔不规则,免疫组化染色示瘤细胞CD31(+),CD34(+),Ⅷ因子相关抗原(一).诊断为血管肉瘤.
作者：刘艳；王琳；王婷婷；徐晨 刊期： 2010年第01期
患儿女,22个月.因全身泛发大疱伴轻度瘙痒4个月,于2008年10月17日入院.患儿4个月前无明显诱因肩背部出现数个绿豆至蚕豆大紧张水疱,水疱周围绕以红晕,伴轻度瘙痒.水疱数日内可破溃,较易干燥结痂,可迅速愈合,不遗留瘢痕.
作者：杨汝斌；刘彤云；刘玲；万屏；何黎 刊期： 2010年第01期
我科2003年1-_6月采用依巴斯汀(商品名:开思亭,西班牙艾美罗医用药物工业有限公司)治疗慢性特发性荨麻疹,现将结果报告如下.
作者：文京华；谭升顺；刘彤；赵恩兵；张志灵 刊期： 2010年第01期
报告1例高IgE综合征(Job综合征).患儿女,10岁.因面部及躯干红斑、脱屑伴咳嗽、咯痰10年,加重半年就诊.患儿出生后不久头面部即出现湿疹样改变,继而泛发全身,以褶皱部位为重;经常咳嗽、咯黄色脓痰,并出现肛瘘.实验室检查示外周血红细胞数量减少,白细胞、血小板、嗜酸性粒细胞增多,血清IgE升高.皮损组织病理检查示特应性皮炎改变.
作者：李莉敏；付萌；廖文俊 刊期： 2010年第01期
1 临床资料例1.男,44岁.因右颈部黑色斑44年,于2008年10月就诊.患者出生时右颈部即有一黄豆大褐色黑斑,逐渐增大,至30岁时增至约4 cm×2 cm,以后无明显扩大,其上有黑色的毛发.
作者：常建民；鲍迎秋 刊期： 2010年第01期
报告1例皮脂腺痣患者,曾接受数次肿块平皮面削除手术后复发,全部皮损经组织病理学检查,病理诊断为皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌.故皮脂腺痣皮损应彻底切除,并送组织病理检查,而不宜简单进行削平.
作者：齐显龙；高剑；刘玲；王小玉；胡雪慧；廖文俊；高天文 刊期： 2010年第01期
报告1例肿瘤样钙质沉着症.患儿男,8岁.全身结节、肿块1年余.皮肤科检杳:颈部、躯干、四肢、臀部及手足可见约百个大小不一的结节和肿块,部分融合,边界清晰,少数包块顶端破溃,流出石灰状物质.皮损组织病理检查示真皮及皮下组织大量颗粒状灶性钙沉积.诊断:肿瘤样钙质沉着症.
作者：晏洪波；杨斌；梁文 刊期： 2010年第01期
诊断:水疱型毛母质瘤(bullous pilomatricoma,BP).组织病理所见:表皮大致正常.真皮层见肿瘤细胞团块,边界清楚,肿瘤细胞无异形性.肿瘤细胞团块由外至内可见典型的嗜碱性细胞、过渡细胞和影细胞(图2),影细胞小叶中未见钙化灶.
作者：谭城；朱文元 刊期： 2010年第01期
诊断:颗粒细胞瘤(granular cell tumor).组织病理所见:表皮突增生,真皮中下部肿瘤细胞呈巢状或索状排列,周围以细胶原间隔,细胞呈卵圆形,胞体较大,胞质淡染,含有淡嗜伊红颗粒,细胞核小,未见明显核分裂象(图2、3).
作者：李子海；朱文元；范卫新；张美华 刊期： 2010年第01期
报告1例平滑肌肉瘤.患者男,65岁.因左胫前暗褐色肿块1年伴疼痛1个月就诊.左胫前肿块由数枚黄豆至蚕豆大暗褐色结节融合,高出皮面,部分结节表面破溃,可见新鲜的肉芽组织,肿块质地较硬,活动度小,压痛明显.皮损组织病理学检查示真皮内境界清楚的梭形细胞增生,梭形细胞纵横交错排列成柬状.梭形细胞胞质呈嗜酸性.杆状核两端钝圆,部分核周见空泡,可见明显的核分裂象;免疫组化染色检查:波形蛋白(+)、肌动蛋白(+)、平滑肌肌动蛋白(+)、S-100蛋白(-).诊断:平滑肌肉瘤.
作者：杨励；党倩丽；孙晓燕；张美芳 刊期： 2010年第01期
扁平苔藓是一种临床常见的丘疹、鳞屑性皮肤病,该文就其病因和发病机制、临床表现、并发症、诊断和治疗等方面作了较全面的介绍,以供临床皮肤科医师参考.
作者：顾有守 刊期： 2010年第01期
2005年9月-2007年9月笔者对110例慢性湿疹、皮炎患者采用依巴斯汀(商品名:开思亭,西班牙艾美罗医用药物工业有限公司)进行治疗,同时与100例应用左西替利嗪治疗的患者进行对照,现将结果报告如下.
作者：郭英军；韩秀萍 刊期： 2010年第01期
报告1例沿静脉分布的色素性扁平苔藓.患者男,39岁.双上臂与静脉走向一致的紫色斑5个月.皮肤科检查:双前臂数条紫色或褐色色素沉着带,与浅表静脉走向大致相同.自身抗体及乙肝、丙肝抗体榆查均阴性.组织病理检查示正性角化过度,基底层液化变性,表、真皮交界处可见到Civatte小体,真皮血管周围淋巴细胞浸润明显,并可见噬黑素细胞.诊断为色素性扁平苔藓.
作者：谭城；朱文元；闵仲生 刊期： 2010年第01期
患者男,20岁.因鼻粱左侧结节半年余,于2008年11月24日就诊.患者于半年前发现鼻梁左侧有一棕红色丘疹.渐增大,无痛痒,未经过任何治疗.既往体健,家族成员中无类似疾病患者.
作者：李艳秋；刘珺；安湘杰；韩平阳；杨凌云；张晶；李家文；王椿森；黄长征 刊期： 2010年第01期
维生索E(Vit E)是体内重要的脂溶性抗氧化剂之一,其主要生物学功能是将脂质过氧化自由基还原成脂质过氧化物.从而阻止分子氧和自由基通过非酶反应对不饱和脂肪酸的氧化.
作者：赵利媛；刘原君；姚卫峰；胡建中；亓玉清；刘全忠 刊期： 2010年第01期
患儿男,14岁.因右大腿部结节6年,于2008年1月至上海市皮肤病性病医院就诊.患儿6年前右大腿皮肤出现一蚕豆大结节,呈蓝色,无自觉症状.近2年皮损逐渐增至鸽蛋大,其上方又新发一蚕豆大结节.曾在当地医院诊断为皮肤纤维瘤,未予任何治疗.患儿发病前局部无外伤史和昆虫叮咬史.既往体健,家族成员中无类似疾病患者.
作者：苏丽娜；傅雯雯；丁杨峰 刊期： 2010年第01期
患者女,66岁.因面部水肿性蝶形红斑2年,肢端坏死疼痛2个月.于2007年5月来第四军医大学西京医院皮肤科住院治疗.2年前患者无明显诱因面部出现水肿性红斑,表面覆有鳞屑,皮损呈蝶形,同时伴有发热、乏力和脱发,曾于我科住院治疗,诊断为系统性红斑狼疮(SEE).给予糖皮质激素(以下简称激素)治疗,病情好转出院.
作者：李红；史晓蔚；沈柱；李承新；刘玉峰 刊期： 2010年第01期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
