赵利媛；刘原君；姚卫峰；胡建中；亓玉清；刘全忠
1 临床资料例1.男,27岁.因右大腿红斑、丘疹伴瘙痒半年,于2008年12月13日就诊.患者半年前无明显诱因右侧大腿伸侧中部出现1枚绿豆大丘疹,偶痒,未予注意,渐扩大、增多,并出现红斑、脱屑.
作者：李智华；江情；金云；陶丽；罗云鹏；周柳华；占萍 刊期： 2010年第01期
我科于2008年1月-2009年3月采用5-氨基酮戊酸(5-aminolevulinic acid,ALA)光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)治疗6例基底细胞癌(basal cell carcinoma,BCC)、7例Paget病、2例疣状鳞状细胞癌(简称鳞癌)、3例鲍恩样丘疹病和1例光线性角化病(solar keratosis,AK)取得较满意的临床疗效,现分析报告如下.
作者：易运连；朱武 刊期： 2010年第01期
乳房外Paget病(extramammary Paget's disease,EMPD)又称乳房外湿疹样癌,是一种少见的恶性皮肤肿瘤,其发病机制尚不完全清楚.细胞周期调控异常是细胞癌变的重要机制之一.CDK4即细胞周期素D依赖性激酶4,是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶(cyclin-dependent kinases,CDKs)家族成员之一.是细胞周期G,期的正调控因子.
作者：陈仁琼；陈旭；周之海 刊期： 2010年第01期
患儿女,22个月.因全身泛发大疱伴轻度瘙痒4个月,于2008年10月17日入院.患儿4个月前无明显诱因肩背部出现数个绿豆至蚕豆大紧张水疱,水疱周围绕以红晕,伴轻度瘙痒.水疱数日内可破溃,较易干燥结痂,可迅速愈合,不遗留瘢痕.
作者：杨汝斌；刘彤云；刘玲；万屏；何黎 刊期： 2010年第01期
1 临床资料例1.男,6岁.因右腹部多发性包块3年,于2008年7月就诊.患儿出生后不久于右侧腹部出现散在分布的紫红色及樱桃红色斑,后逐渐增大形成斑块.近1年生长迅速,明显高出皮面,局部颜色变深呈黑褐色珊瑚礁状,触碰时易出血且不易止血.
作者：林舒；汪宇；王燕 刊期： 2010年第01期
患儿男,7岁.因口周及肛周红斑、渗出、结痂伴脱发及腹泻7年,于2007年5月28日人院治疗.患儿4个月时,口周出现数个米粒大红色丘疹,皮损逐渐扩大,融合成斑块,伴有瘙痒,逐渐蔓延至鼻周、眼周、肛周、骨隆突部位、躯干和四肢末端,皮损初发时均为米粒大红色丘疹,逐渐扩大,融合成界限清楚的红色斑块,表面有渗出、结痂和干燥性鳞屑.
作者：李红；沈柱；马帅军；廖文俊；刘玉峰 刊期： 2010年第01期
报告1例类风湿性嗜中性皮炎.患者女,60岁.因腰腹部风团样红斑、丘疹及结节伴瘙痒1个月就诊.患者有10年类风湿关节炎病史,类风湿因子阳性.皮肤科检查:腰、背、腹部密集红色或肤色丘疹、结节,或风团样红斑,直径2～4mm,未见糜烂、坏死及结痂.皮损组织病理检查:真皮中性粒细胞呈带状浸润,核尘明显,无血管炎改变.10d后皮损自行消退.
作者：谭城；朱文元；闵仲生；赖仁胜 刊期： 2010年第01期
厚皮性骨膜病又称为Touraine-Solente-Gole综合征,是一种少见的疾病,主要表现为杵状指(趾)、回状头皮、皮肤肥厚、多汗、关节疼痛及骨膜下成骨活跃,此病多见于男性,常在青春期前后发病.我科于2008年10月13日收治1例患者,现报告如下.
作者：董高宏；张衍国；王小霞；魏凯军；孙东杰；吕雅洁；王欢；荣祥明 刊期： 2010年第01期
患儿男,14岁.因右大腿部结节6年,于2008年1月至上海市皮肤病性病医院就诊.患儿6年前右大腿皮肤出现一蚕豆大结节,呈蓝色,无自觉症状.近2年皮损逐渐增至鸽蛋大,其上方又新发一蚕豆大结节.曾在当地医院诊断为皮肤纤维瘤,未予任何治疗.患儿发病前局部无外伤史和昆虫叮咬史.既往体健,家族成员中无类似疾病患者.
作者：苏丽娜；傅雯雯；丁杨峰 刊期： 2010年第01期
目的:建立整体可视化皮肤癌的模型,以期实时动态观察药物与肿瘤体积、血清指数等指标的量效关系,为研究皮肤癌临床治疗提供一种更好的动物模型.方法:利用pEGFP-N1表达质粒转染皮肤鳞状细胞癌(以下简称鳞癌)SCL-1细胞,经筛选后建立稳定表达绿色荧光蛋白(EGFP)的皮肤鳞癌细胞株pEGFP-SCL-1.细胞悬液接种于裸鼠皮下,借助整体荧光成像系统实时监测细胞在接种部位生长情况.结果:皮肤鳞癌细胞pEGFP-SCL-1稳定、高效表达EGFP,裸鼠皮下注射部位种植成瘤,1周左右肿瘤向周围组织浸润;常规组织病理学检查验证了可视化模型的可靠性.结论:利用稳定转染的皮肤鳞癌pEGFP-SCL-1细胞,在注射部位种植建立整体可视化皮肤鳞癌,为研究皮肤癌治疗提供有效的阶段性监测的实验模型.
作者：李亚玲；李娟 刊期： 2010年第01期
诊断:颗粒细胞瘤(granular cell tumor).组织病理所见:表皮突增生,真皮中下部肿瘤细胞呈巢状或索状排列,周围以细胶原间隔,细胞呈卵圆形,胞体较大,胞质淡染,含有淡嗜伊红颗粒,细胞核小,未见明显核分裂象(图2、3).
作者：李子海；朱文元；范卫新；张美华 刊期： 2010年第01期
患者男,34岁.主诉:左膝关节外下方结节10年余.现病史:患者10余年前无明显诱因左膝关节外下方出现一黄豆大肤色皮下结节,无明显增大,无自觉症状.既往史、个人史及家族史:无特殊.
作者：耿松梅；王倩倩；李政霄 刊期： 2010年第01期
报告1例老年人足部血管肉瘤.患者男,73岁.双足部出现多发性紫红色丘疹、结节和斑块2个月.组织病理检查示肿瘤位于真皮全层,瘤组织内有大量增生的血管,管腔不规则,免疫组化染色示瘤细胞CD31(+),CD34(+),Ⅷ因子相关抗原(一).诊断为血管肉瘤.
作者：刘艳；王琳；王婷婷；徐晨 刊期： 2010年第01期
诊断:水疱型毛母质瘤(bullous pilomatricoma,BP).组织病理所见:表皮大致正常.真皮层见肿瘤细胞团块,边界清楚,肿瘤细胞无异形性.肿瘤细胞团块由外至内可见典型的嗜碱性细胞、过渡细胞和影细胞(图2),影细胞小叶中未见钙化灶.
作者：谭城；朱文元 刊期： 2010年第01期
扁平苔藓是一种临床常见的丘疹、鳞屑性皮肤病,该文就其病因和发病机制、临床表现、并发症、诊断和治疗等方面作了较全面的介绍,以供临床皮肤科医师参考.
作者：顾有守 刊期： 2010年第01期
1 临床资料例1.男,44岁.因右颈部黑色斑44年,于2008年10月就诊.患者出生时右颈部即有一黄豆大褐色黑斑,逐渐增大,至30岁时增至约4 cm×2 cm,以后无明显扩大,其上有黑色的毛发.
作者：常建民；鲍迎秋 刊期： 2010年第01期
患者男,77岁.因全身皮肤变黑1年,于2007年5月9日住院.1年前患者无意中发现背部皮肤变黑,无自觉症状,随后面部、耳郭、颈部、项部、双髋部及骶尾部皮肤亦逐渐变黑;双手足皮肤变黑,角质层肥厚,质地柔软.大部分皮损无自觉症状,腰部皮损偶有瘙痒.未接受过任何治疗.自发病以来,无发热.
作者：佟盼琢；田珂；曹燕玺；吉冯伟；张晓光；王爱学 刊期： 2010年第01期
报告1例口服阿莫西林后发生天疱疮的病例.患者男,40岁.因全身出现红斑、水疱1个月后就诊.1个月前患者全身皮肤出现散在黄豆大红斑、瘙痒,2 d后在红斑和正常皮肤上出现水疱,水疱破裂后干燥结痂,但仍有新发水疱,皮损多分布在胸、背、颈部和腋下.经口服泼尼松20 mg/d治疗2周后,皮损基本消退,5 d前全身又出现红斑和水疱,皮损瘙痒.患者2次发病前均有口服阿莫西林史.皮肤科检查:躯干和四肢可见大小不一的散在水肿性红斑,部分红斑上可见松弛性水疱,尼氏征阳性,皮损组织病理榆查示表皮内水疱和棘刺松解细胞,免疫组化组织病理示在表皮内IgG、C3呈网状况积.体外γ干扰素释放实验阳性.终诊断为药物诱发的天疱疮.
作者：冯素英；靳培英；周武庆；林麟 刊期： 2010年第01期
2004年4月-2008年5月,我们采用CO_2激光机打孔后抽吸脓液,然后用2%丁胺卡那霉素多次冲洗治疗囊肿性痤疮45例,取得较好疗效,现报告如下.
作者：孙学东；徐小华；王立彦 刊期： 2010年第01期
患者女,66岁.因面部水肿性蝶形红斑2年,肢端坏死疼痛2个月.于2007年5月来第四军医大学西京医院皮肤科住院治疗.2年前患者无明显诱因面部出现水肿性红斑,表面覆有鳞屑,皮损呈蝶形,同时伴有发热、乏力和脱发,曾于我科住院治疗,诊断为系统性红斑狼疮(SEE).给予糖皮质激素(以下简称激素)治疗,病情好转出院.
作者：李红；史晓蔚；沈柱；李承新；刘玉峰 刊期： 2010年第01期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
